Este documento describe las propiedades de la penicilina como el primer antibiótico descubierto. Explica que la penicilina mata bacterias e impide su crecimiento, siendo efectiva contra neumococos, estreptococos, gonococos y otros. También resume las reacciones alérgicas comunes a la penicilina y describe brevemente las características de otros antibióticos betalactámicos como las cefalosporinas y carbapenemos.

1. POR:
CLARA CARDONA
JAKELINE PEREZ
CRISTINA ZABALA
FARMACOLOGIA
UNIVERSIDAD CATOLICA DE ORIENTE
RIONEGRO

2.  Son moléculas que se desarrollan
especialmente contra un organismo
vivo (bacterias).
 Compuesto químico que elimina o
inhibe el crecimiento de
microrganismos.

3. La penicilina es un antibiótico que encuentra su origen en un
hongo denominado Penicillum Notatum. Como antibiótico, la
penicilina mata bacterias e impide que éstas continúen con su
crecimiento.
La penicilina es capaz de combatir efectivamente a las bacterias
responsables de causar numerosas enfermedades, entre las que
podemos encontrar los neumococos, los estreptococos, los
gonococos, los meningococos, el clostridium tetani y la
espiroqueta. Los dos últimos son los responsables de causar
tétanos y sífilis, respectivamente.

4.  ALERGIAS: es el principal efecto adverso
5 - 8% de la población dice tener historia de alergia.
 Lo realmente reportado es entre 0.1 y 10%
Shock anafiláctico: muy raro: 0.05%
 Exantemas cutáneos (lo mas frecuente)
 Enfermedad del suero: fiebre, artralgias, prurito
Nefritis, eosinofìlia, anemia hemolítica.

5.  PENICILINAS ANTIESTAFILOCOCICAS:
 Meticilinas
 Meticilina, oxacilina y dicloxacilina
 Gérmenes sensibles: meticilino sensibles
 Cubrimiento contra infecciones por estafilococo aureus y
epidermidis productores de penicilinasas

6.  Infecciones por estafilococos sensibles:
 Celulitis
 Abscesos
 Neumonía, empiema
 Meningitis
 Osteomielitis, artritis séptica
 Sepsis, endocarditis

7.  Amplia clase de antibióticos con un anillo betalactámico en su
estructura molecular.
 Derivados de la penicilina
 Cefalosporinas
 Monobactams: Aztreonam
 Carbapenems: Faropenem(VO), Ertapenem, meropenem,
Imipenem...

8.  Unión a la transpeptidasa, inhibiendo la formación de
peptidoglucanos.
 Unión a proteínas ligadoras de penicilina (PBP), inhibiendo su
actividad y provocando lisis bacteriana.
 Activación autolisinas de la pared bacteriana: destrucción
componentes de la pared :lisis bacteriana.

9.  Familia que contiene una cadena lateral derivada del ácido D-
Alfa aminoadípicocondensada a un anillo Beta-lactámico.
 Establecen medio ácido y resisten las penicilinasas.
 Vías administración: oral, intravenosa o intramuscular

10.  Inhiben la síntesis de la pared bacteriana de manera semejante
a las penicilinas.
 De acuerdo a las modificaciones que presentan los compuestos
en comparación con la cefalosporinaprimitiva, se ha
establecido una clasificación en "generaciones“.Se distinguen
así cinco generaciones.

11. CEFALOSPORINA 1ª
GENERACION
Cefalotina Cefazolina
Espectro:
Cefalexina Celadrexilo Gran positivo
Gran negativo

12.  Cefoxitina (anaeróbica)
 Cefotetán(anaerobicida)
 Cefamandol
 Cefaclor
 Cefuroxima
 Mejoranel espectroen gramnegativos
 No se modifica el espectroen grampositivos

13. Mayor eficacia frente
Ceftazidima(antipseudom SP y gramnegativos.
Ceftriaxona ónico) Resto similar 2ª
generación
Cefixima(oral) Cefotaxima

14. Cefepime(antipseu
domónico) Cefpirome

15.  Betalactámico mono cíclico
 Inhibe síntesis mucopéptido pared celular
 Actividad frente G-incluida seudomonas

16. Está indicada como tratamiento de segunda elección en
pacientes alérgicos a penicilinas, en infecciones causadas
por microrganismos sensibles y en enfermedades en las que
han fallado otros tratamientos como: enfermedades
estafilocócicas, endocarditis, septicemia, infecciones óseas,
del tracto respiratorio bajo, piel y tejidos blandos.

17.  Se ha descrito con VANCOMICINA un evento conocido
como el síndrome del hombre rojo, cuando se administra
VAN-COMICINA en infusión rápida, caracterizado por
rubicundez de la porción superior del cuerpo, incluyendo
el cuello, tórax y cabeza, con dolor o espasmo de los
músculos torácicos, disnea y prurito.
 Éste tiende a desaparecer espontáneamente dentro de los
primeros 20 minutos posteriores al inicio de la infusión.

18.  Intravenosa.
La administración I.V. de VANCOMICINA se debe ajustar para no inyec-tar más de 5
mg/ml y a no más de 10 mg/min. Antes de administrarse se requiere dilución adicional
con 100 ml para 500 mg, y 200 ml para 1 g con cualquiera de las siguientes soluciones:
cloruro de sodio al 0.9%, dextrosa al 5% y Ringer -lactato.
 Adultos: La dosis recomendada de VANCO-MICINA en adultos depende del tipo de
infección a combatir y la susceptibilidad del microor-ganismo.
 La dosis diaria recomendada es de 2 g divididos en 500 mg cada 6 horas o 1 gramo
cada 12 horas.
 Se debe evitar pasar el medicamento en menos de 60 minutos, debido al riesgo de
presentar eventos por la infusión rápida.