El documento trata sobre los tumores y las neoplasias. Define un tumor como el crecimiento anormal de células que dependen del organismo para su nutrición. Explica que los tumores pueden ser benignos o malignos dependiendo de su grado de diferenciación, velocidad de crecimiento e invasividad. También menciona algunos factores etiológicos como virus, agentes químicos y oncogenes que pueden contribuir al desarrollo de neoplasias.

1. Es una proliferación autónoma de las células de un organismo del cual depende para su nutrición el termino tumor es
abultamiento o tumefacción que puede referirse a una neoplasia o también a un granuloma de origen inflamatoria
Lesiones precancerosas
CARACTERÍSTICAS: DIFERENCIACIÓN.
VELOCIDAD DE CRECIMIENTO. INVASION
BENIGNO: BIEN DIFERENCIADO.
PROGRESIVO Y LENTO PUEDE
DETENERSE O REGRESAR. COHESIVO Y
CON MASAS EXPANSIVAS BIEN
DELIMITADAS QUE NO INVADEN NI
INFILTRAN LOS TEJIDOS NORMALES
CIRCUNDANTES. AUSENTES.
MALIGNO: CARECEN DE DIFERENCIACIÓN CON
ANAPLASIA ESTRUCTURA ATIPICA. ERRATICA
PUDE SER LENTA A RAPIDA FIGURAS
MITOTICAS PUEDEN SER NUMEROSAS O
ANORMALES. LOCALMENTE INVASOR
INFILTRADO
Factores etiológicos
Epitelial: papiloma, adenoma
Conjuntivo: fibroma, condroma, osteoma,
lipoma, leiomioma, rabdomioma
Vascular: hemangioma, linfagioma
Neurológico: ganglioneuroma, glioma,
neurilemona
Pigmentario: nevo
Trofoblasto: mola hidatiforma
Epitelial: carcinoma, adenocarcinoma
Vascular: hemangiosarcoma,
linfagiosarcoma
Linfoide: linfoma y linfoide
Neurología: neuroblastoma,
glioblastoma multiforme,
neurofibrosarcoma
Pigmentario: melanoma
Trofoblasto: coriocarcinoma
Correlación clinicopatologica
Oncogenes genes anormales
que derivan de los protogenos
Agentes infecciosos están los
virus de ADN como el virus de
Epstein-bar que se asocia con
una linfoma de burkitt
Agentes químicos: son
genotóxicos alteran al ADN y
son mutágenos son
hidrocarburos policíclicos
aromáticos que derivan de a
combustión
La evolución de la
neoplasia depende del
órgano donde se origina
Diagnostico: se divide el
10% de las neoplasias
malignas no se pueden
establecer un
diagnostico
Por los métodos de rutina
el examen patológico y se
precisa de la
inmunohistoquímica

2. Alteraciones del crecimiento Alteraciones de la diferencia molecular
Trastornos adquiridos
Ectopia: presencia de un
órgano o tejido en un sitio
que no es su lugar habitual
Trastornos congénitos
Trastornos adquiridos
Agenesia: falta completa de
un órgano
Hipoplasia: disminución
de la masa funcional de
los órganos
Atresia: es una anomalía
congénita en la que un
determinado segmento o un
gran parte de un órgano no se
desarrolla
Atrofia: disminución de tamaño de las
células de un tejido o un órgano
debido a una perdida de la masa
celular, tisular u orgánica
Hipotrofia fase menos avanzada de la atrofia
en la que las células tiene moderada
disminución del volumen
Hiperplasia: mayor demanda funcional de
las células que tiene la capacidad de división
mitótica
Hipertrofia: es el aumento de tamaño de las
células con el consiguiente aumento de tamaño
del órgano
Metaplasia: trastorno o
reemplazo de un tejido adulto
en otro de la misma clase
Displasia: trastornos del
desarrollo y se aplica tanto a
células epiteliales tanto como a
las conectivas
Neoplasia alteraciones de la
diferenciación celular que por su
complejidad características especiales

3. Trastornos metabólicos
Trastornos de la nutrición
Trastornos diversos
Trastornos adquidos del
metabolismo
Trastornos congénitos del
metabolismo
Alteraciones autosómicas
dominantes
Alteraciones autosómicas
recesivas
Hipercolesterolemia
familiar: se produce por
una mutación en el gen
que codifica los receptores
de la membrana.
Porfiria aguda intermitente:
es el tipo más frecuente y es
producida por déficit de la
enzima porfobilinogeno
deaminasa
Minerales: varios minerales que
son necesarias para garantizar
funciones importantes como el
calcio: que interviene en diversas
funciones como la coagulación de
la sangre, El hierro: que tiene un
papel central en el metabolismo
del oxígeno.
Amiloidosis: es una proteína
anormal que generalmente se
produce en la medula ósea y que
puede ser depositada en
cualquier órgano o tejido
Las formas localizadas de
amiloidosis
a) Se observan depósitos de
proteínas AL asociado a
plasmocitomas
b) Del proceso de
envejecimiento se
producen depósitos de
trastiretina en la
macrocardia.
c) En la amiloidosis nodular
cutáneo se producen de
depósitos proteína AL.
d) Se observa depósitos de
amiloide en algunos
tumores endocrinos
Obesidad: resulta de la ingesta
crónica, excesiva e innecesaria
de calorías. Es el aumento de
peso mas del 20% en una
persona. Los obesos desarrollan
diabetes de tipo II.
Desnutrición: es una enfermedad
multisistematica y potencialmente
reversible producida por
deficiencia de ingestión de
nutrientes. Puede ser primaria
(falta de alimentos disponibles) y
secundaria (por el factor que
impide la absorción de nutrientes
en el intestino.
Oligoelementos: son unos
bioelementos presentes en los
seres vivos y tanto su ausencia
como su exceso puede ser
perjudicial para el organismo
llegando a ser hepatotóxicos.
Fenilcetonuria: es un trastorno
por falta de la enzima fenilalanina
hidroxilasa se degrada en ácido
fenilpiruvico
Enfermedad de Wilson: se
caracteriza por acumulo de
niveles tóxicos en el hígado,
cerebro y glóbulos oculares