En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
Proceso de Evaluación Biológica, Ensayos de BiocompatibilidadMonica Cameo
Presentado en: 1er Simposio Argentino de Productos Médicos y Esterilización
Noviembre 2011- Buenos Aires- Argentina
Publicado en: Revista SAFIBY (2011). Autor: Dra Mónica Cameo
En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
Proceso de Evaluación Biológica, Ensayos de BiocompatibilidadMonica Cameo
Presentado en: 1er Simposio Argentino de Productos Médicos y Esterilización
Noviembre 2011- Buenos Aires- Argentina
Publicado en: Revista SAFIBY (2011). Autor: Dra Mónica Cameo
En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
Aspectos fundamentales con relación a la Unidad Curricular: Instrumentación en Laboratorio Clínico (ILC). Modalidad ADI-UNEFM. Cortesía: Profa. Gloymar Acosta. (Ingeniero Biomédico).
Evaluacion del riesgo cuantitativo (oel) y categorizacion de la exposicion oc...Azierta
El OEL (Occupational Exposure Limit) se define como la concentracion en el aire de una sustancia en la que se cree que casi todos los trabajadores podría exponerse sin efectos adversos.
Los limites de exposicion profesional (OEL) son un instrumento útil para la prevencion de los efectos en la salud durante el manejo de sustancias químicas.
MODELACION DE ENZIMA EXTREMOFILAS DE INTERES BIOTENCOLOGICO USANDO EL PROGRAM VictorAndreValdiviaG
El programa se puede aplicar en biotecnología como una alternativa para el desarrollo industrial, debido a que presenta herramientas necesarias para modificar productos, sistemas, entre otros, esto dará como resultado que la aplicación sea sustentable y se genere ganancia, como los microorganismos extremofilos el cual puede ser una opción para la aplicación en biotecnología
En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
Aspectos fundamentales con relación a la Unidad Curricular: Instrumentación en Laboratorio Clínico (ILC). Modalidad ADI-UNEFM. Cortesía: Profa. Gloymar Acosta. (Ingeniero Biomédico).
Evaluacion del riesgo cuantitativo (oel) y categorizacion de la exposicion oc...Azierta
El OEL (Occupational Exposure Limit) se define como la concentracion en el aire de una sustancia en la que se cree que casi todos los trabajadores podría exponerse sin efectos adversos.
Los limites de exposicion profesional (OEL) son un instrumento útil para la prevencion de los efectos en la salud durante el manejo de sustancias químicas.
MODELACION DE ENZIMA EXTREMOFILAS DE INTERES BIOTENCOLOGICO USANDO EL PROGRAM VictorAndreValdiviaG
El programa se puede aplicar en biotecnología como una alternativa para el desarrollo industrial, debido a que presenta herramientas necesarias para modificar productos, sistemas, entre otros, esto dará como resultado que la aplicación sea sustentable y se genere ganancia, como los microorganismos extremofilos el cual puede ser una opción para la aplicación en biotecnología
REGLAMENTO (UE) N o 640/2012 DE LA COMISIÓN de 6 de julio de 2012 que modifica, con vistas a su adaptación al progreso técnico, el Reglamento (CE) n o 440/2008, por el que se establecen métodos de ensayo de acuerdo con el Reglamento (CE) n o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y preparados químicos (REACH)
Más de La unidad de Toxicología Experimental y Ecotoxicología (UTOX-PCB) (19)
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
1. MEDICAL DEVICES
El sector de Medical Devices representa un papel El papel de la UTOX consiste en evaluar los posibles
esencial en el campo de la sanidad, el cual abarca una efectos toxicológicos de nuevos biomateriales, de
amplia gama de productos y tecnologías de complejidad y productos combinados y de la exposición potencial a los
aplicación variadas, que a través de su diversidad y componentes químicos de los materiales, a través de su
capacidad de innovación, contribuyen significativamente a oferta tecnológica y según la normativa ISO10993, para
mejorar l a calidad y la eficacia de la asistencia sanitaria. garantizar la protección de los seres humanos de los
El sector medical devices español se coloca en la quinta posibles riesgos biológicos derivados de la utilización de
posición del mercado Europeo y en la octava a nivel dispositivos médicos.
mundial.
La Unidad de Toxicología Experimental i Ecotoxicología (UTOX) se posiciona como la Plataforma de Toxicología del Parque Científico de
Barcelona (PCB) y como un Centro de investigación, innovación y servicios en toxicología con más de 10 años de experiencia, al servicio tanto
del sector público como del privado.
Los estudios de toxicología realizados en la UTOX se basan en las recomendaciones y en los protocolos validados por las diferentes agencias
internacionales, y están regidos por las normativas correspondientes. Laboratorio Certificado en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
www.pcb.ub.cat/utox-pcb c/Baldiri Reixac 10-12, Edifici Clúster PCB, 08028 Barcelona 934039710 | acoloma@pcb.ub.cat
2. MEDICAL
DEVICESToxicidad sistémica aguda, subaguda, crónica
(ISO10993-11)
• Estudio de toxicidad aguda (OECD 420, 423, 425)
• Estudio de toxicidad aguda dérmica (OECD 402)
• Toxicidad dosis repetida (OECD 407, 410, 408, 409, 411 iy452)
TOXICOLOGIA Sensibilización (ISO 10993-10)
IN VIVO • Estudio de irritación dérmica (OECD 404)
• Estudio de irritación ocular (OECD 405)
• Reactividad intercutánea (ISO 10993-10)
Pirogenicidad
Efectos de la implantación en distintos tejidos (ISO 10993-6)
Corrosión e irritación (ISO10993-10)
• Test de corrosión e irritación de la piel in vitro (OECD 431y 435)
TOXICOLOGIA Citotoxicidad (ISO 10993-5)
IN VITRO • Test de citotoxicidad in vitro (INVITTOX 17 y 64)
• Citotoxicidad en hepatocitos primarios de rata (INVITTOX 20)
Fototoxicidad en células Balb/C 3T3 (OECD 432)
Screening test en diferentes tipos celulares
Carcinogenicidad (ISO10993-3)
• Estudio de toxicidad crónica combinado con el (OECD 453)
estudio de carcinogénesis
CARCINOGENICIDAD
• Ensayo de carcinogénesis a medio término (OECD 451)
• Ensayo de transformación celular (CTA) (DRAFT 31 OECD/ENV/JM/MONO(2007)18)
Genotoxicidad (ISO10993-3)
• Test de mutación inversa en bacterias (OECD 471)
• Mutación genética en células de mamífero in vitro (OECD 476)
GENOTOXICIDAD • Ensayo de aberraciones cromosómicas in vivo e in vitro (OECD 475 y473)
• Ensayo de micronúcleos in vivo e in vitro (OECD 471 y 487)
• Comet assay in vivo e in vitro (ASTM E2 186-02A)
Tolerancia Local (ISO10993-3)
TOLERANCIA • Estudio de tolerancia local aguda y a dosis repetida (OECD 406)
LOCAL • Ensayo del nódulo linfático local (OECD 429)
Toxicidad en la reproducción (ISO10993-3)
• Fertilidad
• Screening sobre la reproducción y la toxicidad en el desarrollo (OECD 421)
TOXICIDAD EN • Estudio de toxicidad a dosis repetidas combinado con (OECD 422)
el screening sobre la reproducción y la toxicidad en
LA el desarrollo
REPRODUCCIÓN • Desarrollo prenatal (OECD 414)
Y DESARROLLO • Estudio de toxicidad en la reproducción 1ª generación (OECD 415)
• Estudio de toxicidad en la reproducción 2ª generación (OECD 416)
Hemocompatibilidad (ISO10993-4)
• Determinaciones bioquímicas: hemólisis
METABOLISMO Inmunotoxicidad (ISO10993-20)
• Determinaciones histoquímicas