Este documento describe los modelos de experimentación con organismos modificados genéticamente (OMGs). Explica los tipos de actividades con OMGs, incluyendo la utilización confinada, la liberación voluntaria y la comercialización. También describe los riesgos asociados con los OMGs y los diferentes tipos de OMGs, como los OMGs y productos agroalimentarios, farmacéuticos y modelos animales.
Este documento describe la biotecnología como la manipulación de organismos vivos para producir bienes útiles. Explica que la biotecnología ha sido utilizada por el ser humano durante siglos para producir alimentos como cerveza, vino y queso. También describe algunas aplicaciones modernas de la biotecnología como la ingeniería genética y la producción de cultivos y medicamentos transgénicos.
La biotecnología tradicional utiliza organismos vivos como levaduras y bacterias para producir alimentos y bebidas desde hace miles de años, mientras que la biotecnología moderna emplea técnicas de ingeniería genética para transferir genes entre organismos y modificarlos desde la década de 1980. Algunas técnicas de la biotecnología incluyen la fermentación, la micropropagación, la inseminación artificial y la ingeniería genética. La producción de yogur implica la fermentación de la leche por
Este documento presenta información sobre los avances recientes en el conocimiento de los péptidos naturales antimicrobianos. En primer lugar, describe los diferentes grupos de péptidos antimicrobianos según su estructura, origen y actividad antimicrobiana. Luego, resume investigaciones recientes sobre nuevos péptidos como la dermcidina y su secreción por glándulas sudoríparas. Por último, resume los objetivos y metodología propuesta en un proyecto de investigación para aislar, purificar y caracterizar péptidos antimicrobianos de la piel
Los péptidos antimicrobianos en la última década han mostrado ser una gran alteranativa para la elaboración de nuevos medicamentos.
Esto debido a que presentan múltiples mecanismos de acción y al combinarse con los medicamentos tradicionales, podrían tener mayor actividad antimicrobiana.
Este documento proporciona información sobre los organismos modificados genéticamente. Explica que son organismos cuyo material genético ha sido alterado usando ingeniería genética. Detalla la historia de los OMG, desde los experimentos de Mendel en 1866 hasta su uso comercializado a partir de los años 80. También describe las técnicas de modificación genética y los usos de los OMG en investigación, producción de alimentos y medicamentos, control de plagas y resistencia a herbicidas. Finalmente, analiza los argumentos a favor y en contra de los
Este documento trata sobre biotecnología. Explica conceptos clave como biotecnología, bioingeniería y fermentación. También describe la importancia de los microorganismos en procesos industriales biotecnológicos y los requisitos que debe cumplir un microorganismo para ser utilizado en dichos procesos. Finalmente, resume brevemente el desarrollo histórico de la biotecnología y algunos de sus productos más importantes.
Este documento describe la biotecnología aplicada a los alimentos. Explica que la biotecnología moderna complementa métodos tradicionales para mejorar organismos utilizados en la elaboración de alimentos. También describe cómo se producen alimentos transgénicos utilizando ingredientes u organismos modificados genéticamente. Finalmente, explica que la biotecnología puede utilizarse en cualquier etapa de la producción de alimentos.
Los microorganismos están presentes en la mayoría de nuestras estructuras y superan en número a nuestras propias células. Nuestra supervivencia depende de las relaciones mutualistas con estos microorganismos. Los microorganismos desempeñan un papel clave en procesos como la fermentación de alimentos y bebidas, la producción de compuestos útiles y la degradación de contaminantes.
Este documento describe la biotecnología como la manipulación de organismos vivos para producir bienes útiles. Explica que la biotecnología ha sido utilizada por el ser humano durante siglos para producir alimentos como cerveza, vino y queso. También describe algunas aplicaciones modernas de la biotecnología como la ingeniería genética y la producción de cultivos y medicamentos transgénicos.
La biotecnología tradicional utiliza organismos vivos como levaduras y bacterias para producir alimentos y bebidas desde hace miles de años, mientras que la biotecnología moderna emplea técnicas de ingeniería genética para transferir genes entre organismos y modificarlos desde la década de 1980. Algunas técnicas de la biotecnología incluyen la fermentación, la micropropagación, la inseminación artificial y la ingeniería genética. La producción de yogur implica la fermentación de la leche por
Este documento presenta información sobre los avances recientes en el conocimiento de los péptidos naturales antimicrobianos. En primer lugar, describe los diferentes grupos de péptidos antimicrobianos según su estructura, origen y actividad antimicrobiana. Luego, resume investigaciones recientes sobre nuevos péptidos como la dermcidina y su secreción por glándulas sudoríparas. Por último, resume los objetivos y metodología propuesta en un proyecto de investigación para aislar, purificar y caracterizar péptidos antimicrobianos de la piel
Los péptidos antimicrobianos en la última década han mostrado ser una gran alteranativa para la elaboración de nuevos medicamentos.
Esto debido a que presentan múltiples mecanismos de acción y al combinarse con los medicamentos tradicionales, podrían tener mayor actividad antimicrobiana.
Este documento proporciona información sobre los organismos modificados genéticamente. Explica que son organismos cuyo material genético ha sido alterado usando ingeniería genética. Detalla la historia de los OMG, desde los experimentos de Mendel en 1866 hasta su uso comercializado a partir de los años 80. También describe las técnicas de modificación genética y los usos de los OMG en investigación, producción de alimentos y medicamentos, control de plagas y resistencia a herbicidas. Finalmente, analiza los argumentos a favor y en contra de los
Este documento trata sobre biotecnología. Explica conceptos clave como biotecnología, bioingeniería y fermentación. También describe la importancia de los microorganismos en procesos industriales biotecnológicos y los requisitos que debe cumplir un microorganismo para ser utilizado en dichos procesos. Finalmente, resume brevemente el desarrollo histórico de la biotecnología y algunos de sus productos más importantes.
Este documento describe la biotecnología aplicada a los alimentos. Explica que la biotecnología moderna complementa métodos tradicionales para mejorar organismos utilizados en la elaboración de alimentos. También describe cómo se producen alimentos transgénicos utilizando ingredientes u organismos modificados genéticamente. Finalmente, explica que la biotecnología puede utilizarse en cualquier etapa de la producción de alimentos.
Los microorganismos están presentes en la mayoría de nuestras estructuras y superan en número a nuestras propias células. Nuestra supervivencia depende de las relaciones mutualistas con estos microorganismos. Los microorganismos desempeñan un papel clave en procesos como la fermentación de alimentos y bebidas, la producción de compuestos útiles y la degradación de contaminantes.
La genética y su aplicación a los alimentos samantha cabezasSamy Cabezas
La biotecnología genética permite transferir genes entre organismos para modificar propiedades de las plantas como su resistencia a plagas, enfermedades y herbicidas. Aunque esto puede aumentar el rendimiento de los cultivos, también existe el riesgo de efectos adversos para la salud humana y el medio ambiente si los genes modificados se dispersan de forma incontrolada.
Este documento describe los elicitores y fitoalexinas que son compuestos químicos que inducen la respuesta de defensa de las plantas contra patógenos. Los elicitores pueden ser endógenos u originados de la propia planta, o exógenos y provenientes del patógeno. Las fitoalexinas son metabolitos secundarios producidos por la planta después de una infección que son tóxicos para una amplia gama de hongos y bacterias patógenas. El documento también explica cómo los elicitores y fitoalexinas activan los mecanism
Este documento presenta una revisión de las plantas con acción antimicrobiana. En primer lugar, introduce brevemente el uso histórico de sustancias naturales para el tratamiento de enfermedades, incluidas las infecciosas. Luego, describe dos grandes grupos de compuestos producidos por las plantas con actividad antimicrobiana: las fitoanticipinas, presentes de forma constitutiva, y las fitoalexinas, cuya presencia aumenta en respuesta a la invasión microbiana. Finalmente, resume los principales grupos químicos
El documento resume el papel importante de los microbiólogos en la agricultura. Los microbiólogos investigan microorganismos benéficos como los fijadores de nitrógeno y organismos perjudiciales que causan enfermedades en las plantas. También determinan cómo usar microorganismos para controlar plagas y desarrollar productos que mejoren la producción agrícola de manera sostenible a través de la biotecnología.
Este documento presenta una conferencia sobre fundamentos de la biotecnología industrial. Se discuten temas como la cinética del crecimiento microbiano, la cinética enzimática, tipos de bioreacciones y principales tipos de bioreactores. También se explican conceptos como la esterilidad, la asepsia y la influencia de factores como la temperatura y el oxígeno en el crecimiento microbiano. Finalmente, se describen diferentes modos de operar bioreactores como los cultivos discontinuos, continuos y fed-batch.
Este documento describe las diferencias entre exotoxinas y endotoxinas producidas por microorganismos. Las exotoxinas son proteínas secretadas por bacterias que dañan células de manera específica, mientras que las endotoxinas son componentes de la pared celular de bacterias gramnegativas que causan inflamación. Además, se mencionan varias enfermedades causadas por bacterias productoras de exotoxinas y endotoxinas.
Este documento proporciona una introducción a la biotecnología. Explica que la biotecnología involucra conocimientos de varias disciplinas científicas y ha existido desde hace miles de años. Se detalla su historia, aplicaciones en medicina, industria, agricultura y otros campos, y también se discuten los organismos genéticamente modificados, incluyendo ventajas e inconvenientes. Finalmente, se mencionan algunos países que cultivan cultivos transgénicos y temas éticos relacionados con la biotecnolog
Este documento trata sobre la farmacología de los antibióticos. Explica brevemente la historia del descubrimiento de los antibióticos y su uso para tratar enfermedades infecciosas. Luego clasifica los antibióticos según su estructura química, espectro de acción, efecto antimicrobiano y mecanismo de acción. Finalmente, resume los principales mecanismos de resistencia que desarrollan los microorganismos frente a los antibióticos, como la destrucción del fármaco y la disminución
El documento proporciona una historia general de la biotecnología desde la antigüedad hasta la actualidad. Comienza describiendo cómo la biotecnología tradicional ha estado presente en procesos como la fermentación del vino y la cerveza. Luego resume algunos hitos clave en el desarrollo de la biotecnología moderna, como el descubrimiento del ADN y la ingeniería genética. Finalmente, explica la diferencia entre la biotecnología tradicional y moderna, y cómo la biotecnolog
Factores fìsicos que influyen en el crecimiento microbianoKIUZCHACON1
Los factores físicos como la temperatura, radiación, ondas sonoras, presión e pH afectan el crecimiento de los microorganismos. La temperatura óptima, mínima y máxima varían entre especies. La radiación UV y visible pueden ser letales o mutagénicas dependiendo de su longitud de onda. Las ondas ultrasónicas desintegran las células. Altas presiones inhiben el crecimiento. La mayoría de bacterias crecen en un rango de pH entre 5.5 y 8.
Los transgénicos son organismos modificados genéticamente mediante la inserción de ADN de otra especie. Pueden beneficiar la productividad y calidad de los cultivos, pero también plantean riesgos como la transferencia de genes no deseada. Los alimentos transgénicos se regulan rigurosamente para evaluar su seguridad e inocuidad antes de comercializarse, y deben etiquetarse si contienen más de un 0.9% de ingredientes modificados genéticamente.
1) The document discusses the simplified Whole Embryo Culture (WEC) assay which aims to increase the throughput of developmental toxicology screening by reducing the complexity and cost of the standard WEC assay without loss of predictivity.
2) The simplified WEC uses a statistical prediction model based on measurements of three endpoints from a single concentration exposure to classify compounds as teratogenic or non-teratogenic, achieving 83% accuracy.
3) This simplified approach requires less expertise, time, and cost compared to the standard WEC, reducing animal use by 50%, making it more suitable for large scale developmental toxicology screening.
Este documento presenta la investigación de una compañía de nanotecnología llamada Endor sobre el desarrollo de nanopartículas metálicas para su uso en tratamientos oncológicos y dermatológicos. Describe los estudios in vitro realizados para evaluar la eficacia y seguridad de estas nanopartículas, incluyendo pruebas de citotoxicidad, parche y HET CAM. Los resultados muestran que las nanopartículas no son citotóxicas y no hay exposición sistémica, lo que indica que son
Jornada TOX® is a company that provides computational chemistry services for drug discovery, including receptor-based virtual screening, QSAR modeling, and macromolecular modeling, through their Intelligent Discovery, Intelligent Software, and Intelligent Knowledge business lines with offices in Barcelona, Heidelberg, and Cambridge. They have worked on over 100 research projects involving targets such as kinases and ion channels across therapeutic areas like oncology and cardiology using techniques like docking and molecular dynamics simulations. Jornada TOX® collaborates with academic partners and software companies and sells third party software for knowledge management in life sciences.
The Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) has significant sequencing capacity, including multiple Illumina sequencers capable of sequencing over 700 gigabases per day. CNAG focuses on cancer genomics, disease gene identification, infectious disease genomics, model organism genomics, and synthetic genomics. In 2012, CNAG conducted 47 projects across 16 countries as a major contributor to international genome initiatives.
El documento describe los retos y tendencias en el descubrimiento de fármacos. El proceso de descubrimiento de fármacos es largo y costoso, y debe cumplir con los requisitos de un balance positivo entre la eficacia terapéutica y la seguridad, así como una rentabilidad óptima para la administración en humanos y la comercialización. Las tendencias actuales incluyen la focalización en un área terapéutica concreta, la disminución de la deuda derivada de la investigación y desarrollo,
This document summarizes a presentation on in vitro toxicology. It discusses the use of animals in toxicity testing in the EU (120 million animals) and the 3Rs principle of replacement, reduction and refinement of animal use. It provides information on various alternative test methods that have been validated and approved for regulatory use, including methods for skin corrosion, skin irritation, eye irritation, skin sensitization and other toxicology endpoints. Validation status and acceptance of different methods is discussed.
This document describes the use of 3D neurosphere assays to study developmental neurotoxicity. Neural stem/progenitor cells from fetal rat and human brains are cultured as neurospheres to model processes of brain development in vitro. The neurosphere assay can assess effects of compounds on proliferation, migration, differentiation and other pathways. It allows medium-throughput testing of compounds using automated imaging and analysis. Species-specific effects of compounds like valproic acid on rat and human neurospheres have been observed. The neurosphere assay is useful for safety testing and drug development by providing a 3D in vitro model of the developing brain.
Este documento describe los métodos in vitro para evaluar la seguridad de cosméticos. Explica los estudios toxicológicos requeridos como toxicidad aguda, irritación dérmica, sensibilización, absorción dérmica y más. Luego describe los métodos alternativos in vitro validados para evaluar irritación ocular, irritación y corrosión dérmica, sensibilización dérmica y otros efectos. Finalmente, resume los estudios realizados por el SCCS para ingredientes como tintes capilares y conservantes, mostrando un aumento lento pero pro
The document describes efforts to simplify the whole embryo culture (WEC) assay to increase its throughput for developmental toxicology screening. The traditional WEC assay is time-intensive and requires extensive expertise. A simplified WEC assay was developed using a statistical prediction model based on measurements of just two structural endpoints and one growth endpoint in rat embryos exposed to test compounds. This simplified assay achieved 83% predictivity compared to the traditional WEC assay in classifying compounds as teratogenic or non-teratogenic, while reducing animal use and costs by 50%. The simplified WEC assay shows potential as a higher throughput alternative for developmental toxicity screening.
Este documento presenta una discusión sobre la evaluación de seguridad de cosméticos. Explica que la evaluación de seguridad debe demostrar que un producto cosmético es seguro para la salud humana teniendo en cuenta factores como los ingredientes, su exposición y el uso previsto. También compara los requisitos regulatorios anteriores y actuales relacionados con la evaluación de seguridad. Finalmente, discute consideraciones prácticas como el perfil del evaluador, el momento de la evaluación y las características de una buena evaluación.
The document discusses preclinical development and whether changes are needed. It outlines the stages from target discovery to registration, noting the high costs and attrition rates. Exploratory toxicology aims to predict toxicities and select candidates, while regulatory toxicology provides safety margins for starting human trials. A variety of assays are used to evaluate general toxicity, genotoxicity, safety pharmacology and more. Challenges include poor translation between preclinical models and humans. Opportunities exist to improve prediction through new technologies and approaches. Overall, advances have been made but high attrition rates continue to motivate further improvements.
La genética y su aplicación a los alimentos samantha cabezasSamy Cabezas
La biotecnología genética permite transferir genes entre organismos para modificar propiedades de las plantas como su resistencia a plagas, enfermedades y herbicidas. Aunque esto puede aumentar el rendimiento de los cultivos, también existe el riesgo de efectos adversos para la salud humana y el medio ambiente si los genes modificados se dispersan de forma incontrolada.
Este documento describe los elicitores y fitoalexinas que son compuestos químicos que inducen la respuesta de defensa de las plantas contra patógenos. Los elicitores pueden ser endógenos u originados de la propia planta, o exógenos y provenientes del patógeno. Las fitoalexinas son metabolitos secundarios producidos por la planta después de una infección que son tóxicos para una amplia gama de hongos y bacterias patógenas. El documento también explica cómo los elicitores y fitoalexinas activan los mecanism
Este documento presenta una revisión de las plantas con acción antimicrobiana. En primer lugar, introduce brevemente el uso histórico de sustancias naturales para el tratamiento de enfermedades, incluidas las infecciosas. Luego, describe dos grandes grupos de compuestos producidos por las plantas con actividad antimicrobiana: las fitoanticipinas, presentes de forma constitutiva, y las fitoalexinas, cuya presencia aumenta en respuesta a la invasión microbiana. Finalmente, resume los principales grupos químicos
El documento resume el papel importante de los microbiólogos en la agricultura. Los microbiólogos investigan microorganismos benéficos como los fijadores de nitrógeno y organismos perjudiciales que causan enfermedades en las plantas. También determinan cómo usar microorganismos para controlar plagas y desarrollar productos que mejoren la producción agrícola de manera sostenible a través de la biotecnología.
Este documento presenta una conferencia sobre fundamentos de la biotecnología industrial. Se discuten temas como la cinética del crecimiento microbiano, la cinética enzimática, tipos de bioreacciones y principales tipos de bioreactores. También se explican conceptos como la esterilidad, la asepsia y la influencia de factores como la temperatura y el oxígeno en el crecimiento microbiano. Finalmente, se describen diferentes modos de operar bioreactores como los cultivos discontinuos, continuos y fed-batch.
Este documento describe las diferencias entre exotoxinas y endotoxinas producidas por microorganismos. Las exotoxinas son proteínas secretadas por bacterias que dañan células de manera específica, mientras que las endotoxinas son componentes de la pared celular de bacterias gramnegativas que causan inflamación. Además, se mencionan varias enfermedades causadas por bacterias productoras de exotoxinas y endotoxinas.
Este documento proporciona una introducción a la biotecnología. Explica que la biotecnología involucra conocimientos de varias disciplinas científicas y ha existido desde hace miles de años. Se detalla su historia, aplicaciones en medicina, industria, agricultura y otros campos, y también se discuten los organismos genéticamente modificados, incluyendo ventajas e inconvenientes. Finalmente, se mencionan algunos países que cultivan cultivos transgénicos y temas éticos relacionados con la biotecnolog
Este documento trata sobre la farmacología de los antibióticos. Explica brevemente la historia del descubrimiento de los antibióticos y su uso para tratar enfermedades infecciosas. Luego clasifica los antibióticos según su estructura química, espectro de acción, efecto antimicrobiano y mecanismo de acción. Finalmente, resume los principales mecanismos de resistencia que desarrollan los microorganismos frente a los antibióticos, como la destrucción del fármaco y la disminución
El documento proporciona una historia general de la biotecnología desde la antigüedad hasta la actualidad. Comienza describiendo cómo la biotecnología tradicional ha estado presente en procesos como la fermentación del vino y la cerveza. Luego resume algunos hitos clave en el desarrollo de la biotecnología moderna, como el descubrimiento del ADN y la ingeniería genética. Finalmente, explica la diferencia entre la biotecnología tradicional y moderna, y cómo la biotecnolog
Factores fìsicos que influyen en el crecimiento microbianoKIUZCHACON1
Los factores físicos como la temperatura, radiación, ondas sonoras, presión e pH afectan el crecimiento de los microorganismos. La temperatura óptima, mínima y máxima varían entre especies. La radiación UV y visible pueden ser letales o mutagénicas dependiendo de su longitud de onda. Las ondas ultrasónicas desintegran las células. Altas presiones inhiben el crecimiento. La mayoría de bacterias crecen en un rango de pH entre 5.5 y 8.
Los transgénicos son organismos modificados genéticamente mediante la inserción de ADN de otra especie. Pueden beneficiar la productividad y calidad de los cultivos, pero también plantean riesgos como la transferencia de genes no deseada. Los alimentos transgénicos se regulan rigurosamente para evaluar su seguridad e inocuidad antes de comercializarse, y deben etiquetarse si contienen más de un 0.9% de ingredientes modificados genéticamente.
1) The document discusses the simplified Whole Embryo Culture (WEC) assay which aims to increase the throughput of developmental toxicology screening by reducing the complexity and cost of the standard WEC assay without loss of predictivity.
2) The simplified WEC uses a statistical prediction model based on measurements of three endpoints from a single concentration exposure to classify compounds as teratogenic or non-teratogenic, achieving 83% accuracy.
3) This simplified approach requires less expertise, time, and cost compared to the standard WEC, reducing animal use by 50%, making it more suitable for large scale developmental toxicology screening.
Este documento presenta la investigación de una compañía de nanotecnología llamada Endor sobre el desarrollo de nanopartículas metálicas para su uso en tratamientos oncológicos y dermatológicos. Describe los estudios in vitro realizados para evaluar la eficacia y seguridad de estas nanopartículas, incluyendo pruebas de citotoxicidad, parche y HET CAM. Los resultados muestran que las nanopartículas no son citotóxicas y no hay exposición sistémica, lo que indica que son
Jornada TOX® is a company that provides computational chemistry services for drug discovery, including receptor-based virtual screening, QSAR modeling, and macromolecular modeling, through their Intelligent Discovery, Intelligent Software, and Intelligent Knowledge business lines with offices in Barcelona, Heidelberg, and Cambridge. They have worked on over 100 research projects involving targets such as kinases and ion channels across therapeutic areas like oncology and cardiology using techniques like docking and molecular dynamics simulations. Jornada TOX® collaborates with academic partners and software companies and sells third party software for knowledge management in life sciences.
The Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) has significant sequencing capacity, including multiple Illumina sequencers capable of sequencing over 700 gigabases per day. CNAG focuses on cancer genomics, disease gene identification, infectious disease genomics, model organism genomics, and synthetic genomics. In 2012, CNAG conducted 47 projects across 16 countries as a major contributor to international genome initiatives.
El documento describe los retos y tendencias en el descubrimiento de fármacos. El proceso de descubrimiento de fármacos es largo y costoso, y debe cumplir con los requisitos de un balance positivo entre la eficacia terapéutica y la seguridad, así como una rentabilidad óptima para la administración en humanos y la comercialización. Las tendencias actuales incluyen la focalización en un área terapéutica concreta, la disminución de la deuda derivada de la investigación y desarrollo,
This document summarizes a presentation on in vitro toxicology. It discusses the use of animals in toxicity testing in the EU (120 million animals) and the 3Rs principle of replacement, reduction and refinement of animal use. It provides information on various alternative test methods that have been validated and approved for regulatory use, including methods for skin corrosion, skin irritation, eye irritation, skin sensitization and other toxicology endpoints. Validation status and acceptance of different methods is discussed.
This document describes the use of 3D neurosphere assays to study developmental neurotoxicity. Neural stem/progenitor cells from fetal rat and human brains are cultured as neurospheres to model processes of brain development in vitro. The neurosphere assay can assess effects of compounds on proliferation, migration, differentiation and other pathways. It allows medium-throughput testing of compounds using automated imaging and analysis. Species-specific effects of compounds like valproic acid on rat and human neurospheres have been observed. The neurosphere assay is useful for safety testing and drug development by providing a 3D in vitro model of the developing brain.
Este documento describe los métodos in vitro para evaluar la seguridad de cosméticos. Explica los estudios toxicológicos requeridos como toxicidad aguda, irritación dérmica, sensibilización, absorción dérmica y más. Luego describe los métodos alternativos in vitro validados para evaluar irritación ocular, irritación y corrosión dérmica, sensibilización dérmica y otros efectos. Finalmente, resume los estudios realizados por el SCCS para ingredientes como tintes capilares y conservantes, mostrando un aumento lento pero pro
The document describes efforts to simplify the whole embryo culture (WEC) assay to increase its throughput for developmental toxicology screening. The traditional WEC assay is time-intensive and requires extensive expertise. A simplified WEC assay was developed using a statistical prediction model based on measurements of just two structural endpoints and one growth endpoint in rat embryos exposed to test compounds. This simplified assay achieved 83% predictivity compared to the traditional WEC assay in classifying compounds as teratogenic or non-teratogenic, while reducing animal use and costs by 50%. The simplified WEC assay shows potential as a higher throughput alternative for developmental toxicity screening.
Este documento presenta una discusión sobre la evaluación de seguridad de cosméticos. Explica que la evaluación de seguridad debe demostrar que un producto cosmético es seguro para la salud humana teniendo en cuenta factores como los ingredientes, su exposición y el uso previsto. También compara los requisitos regulatorios anteriores y actuales relacionados con la evaluación de seguridad. Finalmente, discute consideraciones prácticas como el perfil del evaluador, el momento de la evaluación y las características de una buena evaluación.
The document discusses preclinical development and whether changes are needed. It outlines the stages from target discovery to registration, noting the high costs and attrition rates. Exploratory toxicology aims to predict toxicities and select candidates, while regulatory toxicology provides safety margins for starting human trials. A variety of assays are used to evaluate general toxicity, genotoxicity, safety pharmacology and more. Challenges include poor translation between preclinical models and humans. Opportunities exist to improve prediction through new technologies and approaches. Overall, advances have been made but high attrition rates continue to motivate further improvements.
El documento describe los ensayos in vitro como una alternativa a los ensayos in vivo para evaluar la toxicidad de sustancias. Explica que los ensayos in vitro permiten evaluar múltiples sustancias de forma rápida y económica, y reducen el uso de animales. Además, describe varios ensayos in vitro validados para evaluar la toxicidad aguda, genotoxicidad, toxicidad reproductiva, carcinogenicidad y tolerancia local/ocular que ofrecen información sobre mecanismos de toxicidad y puntos finales. Finalmente, señala que los ens
This document discusses strategies for testing nanomaterials. It begins by introducing Maria Dusinska from the Norwegian Institute for Air Research as the author. It then discusses several key points:
- The importance of characterizing nanomaterials' physicochemical properties which influence biological interactions.
- Recommendations for adapting common toxicity assays like the cytokinesis-blocked micronucleus assay to accurately assess nanomaterials, since they can interfere with assay components.
- Results from the NanoTEST consortium evaluating various nanomaterials in different assays, finding some caused genotoxic effects depending on cell type and dispersion protocol.
- The need to represent in vivo exposure conditions like serum content to understand uptake and effects of nan
Este documento resume los conceptos clave sobre los transgénicos, incluyendo qué son, sus beneficios y riesgos potenciales, y cómo están regulados. Los transgénicos son organismos que han sido modificados genéticamente para expresar nuevos genes de otras especies. Pueden mejorar la productividad y calidad de los cultivos, pero también plantean riesgos como la transferencia de genes no deseada o posibles efectos alergénicos que deben evaluarse caso por caso. Los alimentos transgénicos están sujetos a estrictas regulaciones de seg
Los transgénicos son organismos cuya información genética ha sido modificada mediante ingeniería genética para expresar nuevos genes. Pueden proporcionar beneficios como mayor productividad y resistencia a plagas, pero también plantean riesgos potenciales como la transferencia de genes no deseada o efectos alérgicos imprevistos. Los alimentos transgénicos se someten a una estricta evaluación y regulación para garantizar su seguridad antes de su comercialización.
Este documento resume los conceptos clave relacionados con los transgénicos, incluyendo su definición, antecedentes históricos, beneficios potenciales, riesgos percibidos, regulación y estado actual de su cultivo. Explica que los transgénicos son organismos con ADN de otra especie insertado, lo que les da nuevas características, y que actualmente se usan principalmente para resistencia a herbicidas e insectos. También destaca los debates en torno a su seguridad y los esfuerzos de regulación para garantizar la traz
Los transgénicos son organismos cuya información genética ha sido modificada mediante ingeniería genética para expresar nuevos genes. Pueden proporcionar beneficios como mayor productividad y resistencia a plagas, pero también plantean riesgos potenciales como la transferencia de genes no deseada o efectos alérgicos imprevistos. Los alimentos transgénicos se someten a una estricta evaluación y regulación para garantizar su seguridad antes de su comercialización.
Los transgénicos son organismos cuya información genética ha sido modificada mediante ingeniería genética para expresar nuevos genes. Pueden proporcionar beneficios como mayor productividad y resistencia a plagas, pero también plantean riesgos potenciales como la transferencia de genes no deseada o efectos alérgicos imprevistos. Los alimentos transgénicos se someten a una estricta evaluación y regulación para garantizar su seguridad antes de su comercialización.
Los transgénicos son organismos cuya información genética ha sido modificada mediante ingeniería genética para expresar nuevos genes. Pueden proporcionar beneficios como mayor productividad y resistencia a plagas, pero también plantean riesgos potenciales como la transferencia de genes no deseada o efectos alérgicos imprevistos. Los alimentos transgénicos se someten a una estricta evaluación y regulación para garantizar su seguridad antes de su comercialización.
Este documento resume los conceptos clave sobre los transgénicos, incluyendo qué son, sus beneficios y riesgos potenciales, y cómo están regulados. Los transgénicos son organismos que han sido modificados genéticamente para expresar nuevos genes de otras especies. Pueden proporcionar beneficios como mayor rendimiento y resistencia a plagas, pero también plantean riesgos potenciales como la alergenicidad o la transferencia de genes. Los alimentos transgénicos deben pasar una evaluación rigurosa de seguridad antes de su com
Los transgénicos son organismos modificados genéticamente mediante la inserción de ADN de otra especie. Pueden beneficiar la productividad y calidad de los cultivos, pero también plantean riesgos como la transferencia de genes no deseada. Los alimentos transgénicos se regulan rigurosamente para evaluar su seguridad e inocuidad antes de comercializarse, y deben etiquetarse si contienen más de un 0.9% de ingredientes modificados genéticamente.
Este documento resume los conceptos clave sobre los transgénicos, incluyendo qué son, sus beneficios y riesgos potenciales, y cómo están regulados. Los transgénicos son organismos que han sido modificados genéticamente para expresar nuevos genes de otras especies. Pueden mejorar la productividad y calidad de los cultivos, pero también plantean riesgos como la transferencia de genes no deseada o posibles efectos alergénicos que deben evaluarse. Los alimentos transgénicos están sujetos a estrictas regulaciones de seguridad y
Este documento resume los conceptos clave relacionados con los transgénicos, incluyendo su definición, antecedentes históricos, beneficios potenciales, riesgos percibidos, regulación y estado actual de su cultivo. Explica que los transgénicos son organismos con ADN de otra especie insertado, lo que les da nuevas características, y que actualmente se usan principalmente para resistencia a herbicidas e insectos. También destaca los debates en torno a su seguridad y los esfuerzos regulatorios para evaluarlos de manera
Este documento trata sobre los transgénicos, explicando brevemente qué son, sus beneficios potenciales como el incremento de la productividad y calidad de los cultivos, y los posibles riesgos como la expresión inesperada de genes o el impacto ambiental. También resume la regulación de los transgénicos a nivel internacional y en la Unión Europea, incluyendo la evaluación de seguridad y el etiquetado obligatorio cuando contengan más de un 0.9% de ingredientes modificados genéticamente.
Este documento resume los conceptos clave relacionados con los transgénicos, incluyendo su definición, antecedentes históricos, beneficios potenciales, riesgos percibidos, regulación y estado actual de su cultivo. Explica que los transgénicos son organismos cuyo ADN ha sido modificado mediante la inserción de genes de otras especies, y analiza tanto sus posibles ventajas para la agricultura y nutrición como las preocupaciones sobre su seguridad e impacto ambiental.
Este documento resume los conceptos clave sobre los transgénicos, incluyendo qué son, sus beneficios y riesgos potenciales, y cómo se regulan. Los transgénicos son organismos que han sido modificados genéticamente para expresar nuevos genes de otras especies. Pueden proporcionar beneficios como mayor rendimiento y resistencia a plagas, pero también plantean riesgos potenciales como la alergenicidad o la transferencia de genes. Los alimentos transgénicos se someten a una evaluación rigurosa antes de su comercialización y
Este documento trata sobre los transgénicos, explicando brevemente qué son, sus beneficios potenciales como el incremento de la productividad y calidad de los cultivos, y los posibles riesgos como la expresión inesperada de genes o el impacto ambiental. También resume la regulación de los transgénicos a nivel internacional y en la Unión Europea, incluyendo la evaluación de seguridad y el etiquetado obligatorio cuando contengan más de un 0.9% de ingredientes modificados genéticamente.
Este documento resume los conceptos clave relacionados con los transgénicos, incluyendo su definición, antecedentes históricos, beneficios potenciales, riesgos percibidos, regulación y estado actual de su cultivo. Explica que los transgénicos son organismos con ADN de otra especie insertado, lo que les da nuevas características, y que actualmente se usan principalmente para resistencia a herbicidas e insectos. También resalta que deben pasar evaluaciones rigurosas de seguridad antes de su consumo.
Los transgénicos son organismos modificados genéticamente mediante la inserción de ADN de otra especie. Pueden beneficiar la productividad y calidad de los cultivos, pero también plantean riesgos como la transferencia de genes no deseada. Los alimentos transgénicos son evaluados para su seguridad antes de comercializarse, y están regulados por organismos como el Codex Alimentarius.
Este documento resume los conceptos clave relacionados con los transgénicos, incluyendo su definición, antecedentes históricos, beneficios potenciales, riesgos percibidos, regulación y estado actual de su cultivo. Explica que los transgénicos son organismos con ADN de otra especie insertado, lo que les da nuevas características, y que actualmente se usan principalmente para resistencia a herbicidas e insectos. También destaca los debates en torno a su seguridad y los esfuerzos regulatorios para evaluarlos de manera
Los transgénicos son organismos modificados genéticamente mediante la inserción de ADN de otra especie. Pueden beneficiar la productividad y calidad de los cultivos, pero también plantean riesgos como la transferencia de genes no deseada. Los alimentos transgénicos se regulan rigurosamente para evaluar su seguridad e inocuidad antes de comercializarse, y deben etiquetarse si contienen más de un 0.9% de ingredientes modificados genéticamente.
Los transgénicos son organismos modificados genéticamente mediante la inserción de ADN de otra especie. Pueden beneficiar la productividad y calidad de los cultivos, pero también plantean riesgos como la transferencia de genes no deseada. Los alimentos transgénicos se regulan rigurosamente para evaluar su seguridad e inocuidad antes de comercializarse, y deben etiquetarse si contienen más de un 0.9% de ingredientes modificados genéticamente.
Este documento describe los organismos transgénicos, incluyendo su historia, proceso de creación y aplicaciones. Los organismos transgénicos son seres vivos modificados mediante la introducción de genes de otras especies para proporcionar nuevas características. La ingeniería genética permite la transferencia de ADN entre organismos, lo que ha llevado a la creación de nuevas especies y alimentos transgénicos. Aunque los transgénicos pueden mejorar la nutrición y rendimiento de los cultivos, también existen riesgos como
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El documento presenta el programa de una jornada sobre métodos in vitro alternativos para evaluar la seguridad de cosméticos, nanomateriales y fármacos. La jornada incluye presentaciones sobre el uso de métodos in vitro como TOXin vitro y cultivos embrionarios enteros para la toxicología del desarrollo, así como paneles sobre tendencias en el descubrimiento de fármacos y aplicaciones e expectativas de los métodos alternativos en la industria cosmética y farmacéutica. Finaliza con un debate de preguntas y respuest
The document discusses cosmetic safety reporting according to EU Regulation 1223/2009. It lists in vitro toxicology studies that can be conducted to evaluate cosmetic safety, including skin corrosion, sensitization, phototoxicity, and various genotoxicity and cytotoxicity assays. The organization offers full cosmetic safety reports containing safety information and assessments for ensuring the safety of cosmetic products placed on the market according to regulatory requirements.
Este documento describe el papel de los consultores en toxicología en el desarrollo preclínico. Los consultores en toxicología ayudan a las empresas a diseñar programas preclínicos adecuados, gestionar estudios preclínicos, preparar informes y documentos regulatorios, y ofrecer soporte en consultas regulatorias. Al contar con la experiencia de un consultor, las empresas pueden desarrollar productos de manera más eficiente y cumplir con los requisitos regulatorios.
Este documento resume los principales aspectos de la seguridad en el desarrollo de fármacos. Explica que la toxicología preclínica busca caracterizar el potencial tóxico de los compuestos mediante estudios in silico, in vitro e in vivo. También describe los estudios toxicológicos clave requeridos como la farmacología de seguridad, genotoxicidad, toxicidad de dosis repetida y reproducción. Finalmente, señala que aunque los estudios en animales son predictivos, a veces no concuerdan con la toxicidad humana debido a
Este documento presenta una charla sobre la extrapolación en toxicología in vivo. Resume que los modelos animales son necesarios pero imperfectos, y que el objetivo final es entender la toxicidad en humanos, no en ratones. También cubre los diferentes tipos de estudios de toxicidad requeridos por la ley, como toxicidad aguda y crónica, toxicidad reproductiva, genotoxicidad y carcinogenicidad.
El documento resume las principales líneas de actuación del Centro de Investigación CERETOX en el ámbito de la seguridad alimentaria, incluyendo la evaluación de la seguridad de nuevos alimentos, ingredientes y aditivos, el estudio de la toxicidad de estos productos usando diversos modelos, y la evaluación de la eficacia de componentes funcionales. El CERETOX también realiza estudios de exposición a contaminantes y micotoxinas, y ofrece servicios de evaluación de riesgos y redacción de informes para su uso
This document describes the cell transformation assay (CTA) using BALB/c 3T3 cells. The CTA is an in vitro test used to identify the carcinogenic potential of test substances. It involves exposing cultured BALB/c 3T3 cells to test substances and observing any morphological changes indicative of transformation, such as altered growth patterns and tumorigenicity. The document outlines the experimental design, including culturing conditions, exposure concentrations and durations, and analysis methods to score transformed foci formation and compare results to controls. The goal is to efficiently screen substances for carcinogenicity and further toxicological study.
Este documento describe los requisitos reglamentarios y los procedimientos para evaluar el riesgo ecotoxicológico de los medicamentos. La evaluación se realiza en dos fases. La primera estima la exposición ambiental esperada y la segunda evalúa los efectos tóxicos mediante ensayos en organismos acuáticos y terrestres. El laboratorio UTOX-PCB está certificado para realizar dichos estudios ecotoxicológicos requeridos para el registro de medicamentos.
El documento presenta el programa preliminar de una jornada sobre toxicología que tendrá lugar el 1 de febrero de 2013 en el Parc Científic de Barcelona. El programa incluye presentaciones sobre temas como la toxicología preclínica, predictiva, in vitro, in vivo y ecológica, así como modelos de experimentación, seguridad alimentaria, la figura del toxicólogo en la industria cosmética, seguridad en el desarrollo de fármacos y el papel de las consultoras. Finaliza con un panel de discusión y la posibil
Este documento describe una actualización del método de ensayo LLNA (prueba con ganglios linfáticos locales) para evaluar el potencial de sensibilización cutánea de sustancias químicas. Se actualiza el método para incluir nuevos métodos alternativos de ensayo adoptados recientemente por la OCDE y reducir el uso de animales. También se describe una opción de LLNA reducido que podría reducir hasta un 40% el número de animales utilizados cuando se necesite confirmar una predicción negativa.
En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
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En UTOX hemos definido 6 fichas técnicas para los 6 sectores mayoritarios de actuación en toxicología, las cuales muestran nuestro ámbito de actuación para cada uno de ellos.
El documento habla sobre la importancia de la seguridad alimentaria y la toxicología en las sociedades modernas. El CERETOX es un centro de investigación experto en toxicología que realiza estudios de seguridad y eficacia de nuevos alimentos, ingredientes, aditivos y alimentación animal siguiendo protocolos internacionales. El centro también ofrece servicios de registro, informes de expertos, formación y asesoría en materia de seguridad alimentaria e innovación.
Más de La unidad de Toxicología Experimental y Ecotoxicología (UTOX-PCB) (15)
3. Definiciones
OMG: cualquier organismo cuyo material genético ha sido modificado
de una manera que no se produce de forma natural en el
apareamiento o en la recombinación natural, siempre que se utilicen
las técnicas que reglamentariamente se establezcan (Ley 9/2003):
Micro y macroinyección y
microencapsulación
Recombinación por vectores
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Fusión celular
4. Actividad
Tipos de actividades: se agrupan en tres categorí :
as
Utilización confinada.
Liberación voluntaria.
Comercialización.
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5. Actividad
Utilización confinada
Cualquier actividad por la que se
modifique el material genético de un
organismo o por la que éste, así
modificado, se cultive, almacene,
emplee, transporte, destruya o elimine,
siempre que en la realización de tales
actividades se utilicen medidas de
confinamiento, con el fin de limitar su
contacto con la población y el medio
ambiente.
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6. Actividad
Liberación voluntaria
La introducción deliberada en el medio
ambiente de un organismo o
combinación de OMGs sin que hayan
sido adoptadas medidas especí ficas de
confinamiento, para limitar su contacto
con la población y el medio ambiente y
proporcionar a éstos un elevado nivel
de seguridad.
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7. Actividad
Comercialización
Todo acto que suponga una entrega a
terceros, a título oneroso o gratuito, de
OMGs o de productos que lo
contengan.
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8. Riesgo
Tipos de Riesgos: tiene relación con su posible liberación al medio
ambiente:
Sanitarios: resistencia a antibióticos, alergenicidad
Ecológicos: afectación a la biodiversidad, cruzamiento lejano,
contaminación genética
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9. Variedades
Tipos de OMGs: según el organismo sujeto a modificación:
OMGs y productos agroalimentarios
OMGs y productos farmacéuticos
OMGs y modelos animales
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11. Productos agroalimentarios
OMGs conocidos desde siempre
Trigo antiguo: 120 cm, 800 Kg/Ha; trigo moderno: 80 cm, 7.000 Kg/Ha
1983, primera planta transgénica, tabaco, resistente a antibióticos
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12. Productos agroalimentarios
La generación de una planta
transgénica consta de 2 etapas:
Transformación
Regeneración
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13. Productos agroalimentarios
Plantas resistentes a insectos: proteína
Bt producida por la bacteria B.
thuringiensis.
Plantas resistentes a herbicidas: gen
que produce resistencia al glifosato.
Plantas con mejor conservación: gen
que alarga el periodo de conservación y
almacenamiento.
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Alimentos transgénicos: Maí resistente
z
al glufosinato y al “taladro”.
14. Productos agroalimentarios
Estimación de la superficie total de variedades OMG en España:
2009: 79.705,96 Ha
2010: 76.574,75 Ha
2011: 97.325,72 Ha
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16. Productos farmacéuticos
OMGs conocidos desde siempre
Pan, bebidas alcohólicas, lácteos
1843, primera patente de un organismo
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17. Productos farmacéuticos
La generación de un microorganismo transgénico
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18. Productos farmacéuticos
Investigación básica: modelo experimental
Biofactorías: producción de proteí nas,
vacunas, hormonas,..
Alimentación: producción de aminoácidos,
enzimas, aditivos
Biorremediación: degradadores
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19. Productos farmacéuticos
Vacunas de uso humano: hepatitis A y B, meningitis B, influenza,
enfermedad de Lyme, cólera, tos ferina, gripe.
Vacunas de uso animal: Aujeszky, PRRS (porcino), Newcastle (aviar)
Hormonas: Ins, GF, hCG, LH, FSH, glucagon, calcitonina, tirotrofina
Citoquinas: IL1, 2 y 10, IFNα, β y γ
Pro/anti coagulantes: factores VIIa, VIII i IX; hirudina, FAPT
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Hematopoyéticos: eritropoyetina, G-CSF, GM-CSF
Enzimas: alfa-1-antitripsina
Anticuerpos recombinantes: anti IgE, anti TNF, anti IL2
21. Animales
OMGs conocidos desde siempre
Producción de leche: de <1.000 a 11.000 Kg/lact..
1996, primera clonación de mamíferos
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22. Animales
Microinyección pronuclear
Gene targeting en células ES
Mutagénesis inducida
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23. Animales
Biomateriales: gusano de seda
I+D básica: modelos de patologí as
Terapéuticos: productores de leche con
proteínas de interés terapéutico
Alimentación: salmones transgénicos
Transplantes: válvulas cardí acas, piel,
islotes pancreáticos
Comercialización: mascotas modificadas
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24. Modelos: diabetes
Investigación en diabetes: 230 modelos publicados
Tipo I, IDDM:
Físicos: ablación quirúrgica de pancreas
Químicos: STZ
Biológicos: BB rat, KDP rat, NOD mice, autoinmune
Tipo II, NIDDM:
Físicos:
Químicos: ALO, STZ+NA
Biológicos: HFD, HKD, GK rat, Zucker rat, ob/ob mice, db/db mice
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25. Modelos: oncologí
a
Oncología
Crecimiento tumoral
Metabolismo tumoral
Angiogénesis tumoral
Confirmation of bioluminescence &
micrometastasis: sc injection of PC-3M-luc
Experimental bone metastasis model: ic injection
of PC-3M-luc
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Inoculation of C17.2 LacZ-luc stem
cells in the LH of the brain.
Que et al, LUMC, Leiden, Netherlands Monitoring drug treatment and relapse in vivo: PC-3M-luc-C6 orthotopic prostate model
26. Modelos: oncologí
a
Subcapsular space of kidney
Figure 1. Imaging approaches of the two
assessed techniques. From left to right:
macroscopic,
surgical,
histopathological Subperitoneal space at the inner wall of the abdomen
molecular
Day 0 Day 2 Day 10 Day 18
CV
d.a.a.
SH
CV SH SH + Q
Upper right panel: kinetics
of the tumour growth during
H/E the 3-weeks period.
SH + Q
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Lower panel: histopatholog.
studies of the tumours.
Figure 2. 3-week period molecular imaging
from xenografted mice. Three different sort of Figure 3. Upper left panel: tumours removed from xenografted
tumours cells (CV, SH, and SH+Q) were mice. Three different sort of tumours cells (CV, SH, and SH+Q)
injected within the subperitoneal layer at the were injected within the subperitoneal layer at the inner wall of the
inner wall of the abdomen. abdomen.
27. Modelos: cardiovascular
Investigación en cardiovascular
Procedimientos quirúrgicos
Estenosis aórtica
Oclusión coronaria LAD
Administración de fármacos u otras substancias
Ateroesclerosis: HCD
HAE: angiotensina II
Selección de mutaciones espontaneas
Alteraciones genéticas dirigidas
APOE-tg
Modelos:
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Células aisladas y cultivos celulares
Preparaciones en baños de órganos y tejidos
Sistema de Langendorff
30. Modelos: neurodegeneración
Investigación en neurodegeneración:
Envejecimiento: natural o acelerado (SAM)
Parkinson: MPTP / Ác. Kaínico / 6OH-Dopamina
Isquemia: Quirúrgica o Tratamiento con Endotelina-1
Alzheimer: APPSWE / APPSWE-tau, Tau, APOE4 mice
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): SOD1
Isquemia cerebral: daño en córtex Epilepsia en rata
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Bruker Medical and C. Ferris, K.Lahti, D. Olson, & J. King.Psychiat. Dept, Univ. Massachusetts, Worcester, Mass. USA
31. Modelos: IBD
Investigación en IBD: enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa
Afectación de la integridad del epitelio
Colitis inducida por DSS / TNBS / oxazolona
DN N-cadherin transgenic mice/keratin 8−/− mice
Multiple drug resistant (MDR1) gene deficient mice
IKK-γ (NEMO)/IKKαβ deficiency in intestinal epithelial cells
SAMP1/YitFc (SAM-P) mice
Respuesta inmune innata alterada
STAT3 deficiency in myeloid cells
A20 deficient mice
Respuesta inmune adaptativa alterada
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Químic: ALO, STZ+NA
TNFΔARE MICE
CD45RBHi transfer model
STAT4 transgenic mice
IL-10/CRF2-4 deficient mice
TCRα chain−/− mice
33. Modelos: ADME
Aplicaciones
Biodistribución
Malaria parasite migration in mosquito
S. Yoshida, Dept. Infection and
Immunity, Saimata, Japan
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Time-delayed fluorescence with optycal
nanopaticles.
Le Masne de Chermont et al, PNAS (2007) May
34. Modelos: Drug Delivery
Figure 3. Analysis of hydrogel
A B
degradation. The fluorescent 1.4 Biodegradation of system1 (14 days) 1.4 Biodegradation of PolyDGlu(Cys)0.12--DyLight800 (4 days)
Biodegradation of non-attached DyLight800 (4 days) Biodegradation of non-attached DyLight800 (4 days)
1.2 1.2
probe alone was non-
Fluorescence counts
Fluorescence counts
1.0 1.0
accountable in 4 days. When 0.8
0.6
0.8
0.6
assessing both delivery systems, 0.4
7 days
0.4
the complete degradation period
9 days
0.2 4 days 14 days 0.2 4 days
11 days
0.0 0.0
was longer for DDS1 (14 days, in
24
48
72
96
0
0
4
8
2
6
0
4
8
2
6
0
4
24
48
72
96
0
0
4
8
2
6
0
4
8
2
6
0
4
12
14
16
19
21
24
26
28
31
33
36
38
12
14
16
19
21
24
26
28
31
33
36
38
Time (h)
Time (h)
B, left panel), than for DDS2 (4
days, in B, right panel).
Figure 1. Short-term hydrogel degradation time- Figure 2. Long-term hydrogel degradation time-
course. course.
Non-attached DDS1 DDS2 Non-attached DDS1 DDS2 Non-attached DDS1 DDS2 Non-attached DDS1 DDS2
0 4 0 7
0,1 6 1 9
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1 8 2 11
2 24 4 14