Fórmulas químicasDOCUMENTOFORMULA DESARROLLADAmuestra todos los átomos que forman una moléculacovalente, y losenlaces entre átomos de carbono (en compuestosorgánicos) o de otros tipos de átomos. 1 No se indicanlosenlaces carbono-hidrógeno. Es posiblemente la fórmulaquímica más empleada aunque no permite ver la geometría realde las moléculas.FORMULA ESTRUCTURALLa f
Similar a Fórmulas químicasDOCUMENTOFORMULA DESARROLLADAmuestra todos los átomos que forman una moléculacovalente, y losenlaces entre átomos de carbono (en compuestosorgánicos) o de otros tipos de átomos. 1 No se indicanlosenlaces carbono-hidrógeno. Es posiblemente la fórmulaquímica más empleada aunque no permite ver la geometría realde las moléculas.FORMULA ESTRUCTURALLa f
Similar a Fórmulas químicasDOCUMENTOFORMULA DESARROLLADAmuestra todos los átomos que forman una moléculacovalente, y losenlaces entre átomos de carbono (en compuestosorgánicos) o de otros tipos de átomos. 1 No se indicanlosenlaces carbono-hidrógeno. Es posiblemente la fórmulaquímica más empleada aunque no permite ver la geometría realde las moléculas.FORMULA ESTRUCTURALLa f (20)
Fórmulas químicasDOCUMENTOFORMULA DESARROLLADAmuestra todos los átomos que forman una moléculacovalente, y losenlaces entre átomos de carbono (en compuestosorgánicos) o de otros tipos de átomos. 1 No se indicanlosenlaces carbono-hidrógeno. Es posiblemente la fórmulaquímica más empleada aunque no permite ver la geometría realde las moléculas.FORMULA ESTRUCTURALLa f
1. FORMULA DESARROLLADA
muestra todos los átomos que forman una moléculacovalente,
y losenlaces entre átomos de carbono (en compuestos
orgánicos) o de otros tipos de átomos. 1] No se indican
losenlaces carbono-hidrógeno. Es posiblemente la fórmula
química más empleada aunque no permite ver la geometría real
de las moléculas.
[
FORMULA ESTRUCTURAL
La fórmula estructural de un compuesto químico es una
representación gráfica de la estructura molecular, que
muestra cómo se ordenan o distribuyen espacial mente los
átomos. Se muestran los enlaces químicosdentro de la
molécula, ya sea explícita mente o implícitamente. Por tanto,
aporta más información que la fórmula molecular o la
2. fórmula desarrollada. 1] Hay tres representaciones que se
[
usan
habitualmente
en
publicaciones:fórmulassemidesarrolladas,
de Lewis y en formato línea-ángulo.
las
diagramas
Radicales univalentes de los hidrocarburos lineales saturados.
Antes de formular los hidrocarburos ramificados, es necesario estudiar los
"radicales". Los radicales son grupos de átomos que se obtienen por pérdida de
un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo. Los radicales que se obtienen
quitando un hidrógeno terminal a un hidrocarburo saturado se nombran
sustituyendo la terminación –ano por –il o –ilo.
Ejemplos:
Molécula
Radical
Nombre del radical
CH4
CH3 –
metil o metilo
CH3 –CH3
CH3 –CH2–
etil o etilo
CH3 –CH2–CH3
CH3 –CH2–CH2–
propil o propilo
CH3 –CH2–CH2–CH3
CH3 –CH2–CH2–CH2–
butil o butilo
CH3 –CH2–CH2–CH2–CH3
CH3 –CH2–CH2–CH2–CH2–
pentil o pentilo
Y asi sucesivamente.
Pueden existir radicales ramificados. Para nombrarlos se considera que hay grupos
metilo unidos a una cadena radical más larga. Se indica el carbono al que está unido el
grupo metilo, por un número "localizador" que se obtiene numerando la cadena,
asignando el 1 al carbono que ha perdido el átomo de hidrógeno. Dicho número
localizador se escribe delante del nombre del radical, separado de él por un guión.
Ejemplos:
4
4
3
2
3
4
3
2
1
2
1
1