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FORMULA DESARROLLADA
muestra todos los átomos que forman una moléculacovalente,
y losenlaces entre átomos de carbono (en compuestos
orgánicos) o de otros tipos de átomos. 1] No se indican
losenlaces carbono-hidrógeno. Es posiblemente la fórmula
química más empleada aunque no permite ver la geometría real
de las moléculas.
[

FORMULA ESTRUCTURAL
La fórmula estructural de un compuesto químico es una
representación gráfica de la estructura molecular, que
muestra cómo se ordenan o distribuyen espacial mente los
átomos. Se muestran los enlaces químicosdentro de la
molécula, ya sea explícita mente o implícitamente. Por tanto,
aporta más información que la fórmula molecular o la
fórmula desarrollada. 1] Hay tres representaciones que se
[

usan
habitualmente
en
publicaciones:fórmulassemidesarrolladas,
de Lewis y en formato línea-ángulo.

las

diagramas

Radicales univalentes de los hidrocarburos lineales saturados.
Antes de formular los hidrocarburos ramificados, es necesario estudiar los
"radicales". Los radicales son grupos de átomos que se obtienen por pérdida de
un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo. Los radicales que se obtienen
quitando un hidrógeno terminal a un hidrocarburo saturado se nombran
sustituyendo la terminación –ano por –il o –ilo.

Ejemplos:

Molécula

Radical

Nombre del radical

CH4

CH3 –

metil o metilo

CH3 –CH3

CH3 –CH2–

etil o etilo

CH3 –CH2–CH3

CH3 –CH2–CH2–

propil o propilo

CH3 –CH2–CH2–CH3

CH3 –CH2–CH2–CH2–

butil o butilo

CH3 –CH2–CH2–CH2–CH3

CH3 –CH2–CH2–CH2–CH2–

pentil o pentilo

Y asi sucesivamente.

Pueden existir radicales ramificados. Para nombrarlos se considera que hay grupos
metilo unidos a una cadena radical más larga. Se indica el carbono al que está unido el
grupo metilo, por un número "localizador" que se obtiene numerando la cadena,
asignando el 1 al carbono que ha perdido el átomo de hidrógeno. Dicho número
localizador se escribe delante del nombre del radical, separado de él por un guión.
Ejemplos:
4

4

3

2

3

4

3
2

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2

1

1
dorisramirez
andreaaguilar

KATHERINE NOBOA
1. CH3-CO-CH3 Propanona
2. CH3-CH2-CHO Propanal
3. CH3-COOH Àcidoetanoico
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  • 1. FORMULA DESARROLLADA muestra todos los átomos que forman una moléculacovalente, y losenlaces entre átomos de carbono (en compuestos orgánicos) o de otros tipos de átomos. 1] No se indican losenlaces carbono-hidrógeno. Es posiblemente la fórmula química más empleada aunque no permite ver la geometría real de las moléculas. [ FORMULA ESTRUCTURAL La fórmula estructural de un compuesto químico es una representación gráfica de la estructura molecular, que muestra cómo se ordenan o distribuyen espacial mente los átomos. Se muestran los enlaces químicosdentro de la molécula, ya sea explícita mente o implícitamente. Por tanto, aporta más información que la fórmula molecular o la
  • 2. fórmula desarrollada. 1] Hay tres representaciones que se [ usan habitualmente en publicaciones:fórmulassemidesarrolladas, de Lewis y en formato línea-ángulo. las diagramas Radicales univalentes de los hidrocarburos lineales saturados. Antes de formular los hidrocarburos ramificados, es necesario estudiar los "radicales". Los radicales son grupos de átomos que se obtienen por pérdida de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo. Los radicales que se obtienen quitando un hidrógeno terminal a un hidrocarburo saturado se nombran sustituyendo la terminación –ano por –il o –ilo. Ejemplos: Molécula Radical Nombre del radical CH4 CH3 – metil o metilo CH3 –CH3 CH3 –CH2– etil o etilo CH3 –CH2–CH3 CH3 –CH2–CH2– propil o propilo CH3 –CH2–CH2–CH3 CH3 –CH2–CH2–CH2– butil o butilo CH3 –CH2–CH2–CH2–CH3 CH3 –CH2–CH2–CH2–CH2– pentil o pentilo Y asi sucesivamente. Pueden existir radicales ramificados. Para nombrarlos se considera que hay grupos metilo unidos a una cadena radical más larga. Se indica el carbono al que está unido el grupo metilo, por un número "localizador" que se obtiene numerando la cadena, asignando el 1 al carbono que ha perdido el átomo de hidrógeno. Dicho número localizador se escribe delante del nombre del radical, separado de él por un guión. Ejemplos: 4 4 3 2 3 4 3 2 1 2 1 1
  • 4. andreaaguilar KATHERINE NOBOA 1. CH3-CO-CH3 Propanona 2. CH3-CH2-CHO Propanal 3. CH3-COOH Àcidoetanoico 4. CH2=CH2 Eteno 5. CH4 Metano