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 Paso 2: Numerar la cadena empezando por el extremo
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butil
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 Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en
la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de
la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de
carbonos y la terminación-ino
butilTriple
enlace
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 Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en
la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de
la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de
carbonos y la terminación-ino
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la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de
la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de
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Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como
principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces
triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los
enlaces múltiples, terminando el nombreen -diino, triino, etc.
 Cuando se tienen dos o más triples enlaces, se nombra
como se observa en la figura.
 Se indica la raíz del nombre del alquino, seguido de la
posición del carbono más cercano a los dobles enlaces
(de manera individual), seguido del número de enlaces
(di, tri, tetra…), con la terminación ino que indica la
presencia de triples enlaces y por lo tanto es un alquino.
Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de
enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si
hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene
preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino;
si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación
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Nomenclatura de-alquinos

  • 2. Nomenclatura La nomenclatura de IUPAC, así como con los alcanos, sugiere una serie de pasos a seguir para nombrar a un alquino:
  • 3.  Paso 1: Seleccionar la cadena continua más larga de carbonos que contenga todos o la mayoría de triples enlaces(puede haber más de 1). http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/r_ejer.cfm
  • 4.  Paso 2: Numerar la cadena empezando por el extremo más cercano al triple enlace
  • 5.  Paso 2: Numerar la cadena empezando por el extremo más cercano al doble enlace 21 43 65 10987
  • 6.  Paso 3: Identificar la posición y el nombre de los radicales alquilo Triple enlace
  • 7.  Paso 3: Identificar la posición y el nombre de los radicales alquilo Triple enlace
  • 8.  Paso 3: Identificar la posición y el nombre de los radicales alquilo butil Triple enlace Sec-butil metil
  • 9.  Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de carbonos y la terminación-ino butilTriple enlace Secbutil metil 4-butil-
  • 10.  Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de carbonos y la terminación-ino butilTriple enlace Secbutil metil 4-butil-6-secbutil-
  • 11.  Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de carbonos y la terminación-ino butilTriple enlace Secbutil metil 4-butil-6-secbutil-7-metil-
  • 12.  Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de carbonos y la terminación-ino butilTriple enlace Secbutil metil 4-butil-6-secbutil-7-metil-2-decino
  • 13.  Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de carbonos y la terminación-ino butilTriple enlace Secbutil metil 4-butil-6-secbutil-7-metil-2-decino
  • 14.
  • 15. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombreen -diino, triino, etc.
  • 16.  Cuando se tienen dos o más triples enlaces, se nombra como se observa en la figura.  Se indica la raíz del nombre del alquino, seguido de la posición del carbono más cercano a los dobles enlaces (de manera individual), seguido del número de enlaces (di, tri, tetra…), con la terminación ino que indica la presencia de triples enlaces y por lo tanto es un alquino.
  • 17. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente: 1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples. 2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble. 3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino