Este documento describe la nomenclatura de los alquinos según la IUPAC. Se selecciona la cadena principal más larga que contenga triples enlaces y se numeran los carbonos desde el extremo más cercano al triple enlace. Luego se identifican los radicales alquilo y se nombran en orden alfabético con su posición separada por guiones. Finalmente, se indica la posición del triple enlace y el sufijo "-ino". Cuando hay más de un triple enlace, se usa el sufijo "-diino", "-triino", etc.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alquinos.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alquinos.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alquenos.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alquenos.
IMÁGENES SUBLIMINALES EN LAS PUBLICACIONES DE LOS TESTIGOS DE JEHOVÁClaude LaCombe
Recuerdo perfectamente la primera vez que oí hablar de las imágenes subliminales de los Testigos de Jehová. Fue en los primeros años del foro de religión “Yahoo respuestas” (que, por cierto, desapareció definitivamente el 30 de junio de 2021). El tema del debate era el “arte religioso”. Todos compartíamos nuestros puntos de vista sobre cuadros como “La Mona Lisa” o el arte apocalíptico de los adventistas, cuando repentinamente uno de los participantes dijo que en las publicaciones de los Testigos de Jehová se ocultaban imágenes subliminales demoniacas.
Lo que pasó después se halla plasmado en la presente obra.
2. Nomenclatura
La nomenclatura de IUPAC, así como con los alcanos, sugiere una serie de
pasos a seguir para nombrar a un alquino:
3. Paso 1: Seleccionar la cadena continua más larga de
carbonos que contenga todos o la mayoría de triples
enlaces(puede haber más de 1).
http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/r_ejer.cfm
4. Paso 2: Numerar la cadena empezando por el extremo
más cercano al triple enlace
5. Paso 2: Numerar la cadena empezando por el extremo
más cercano al doble enlace
21 43 65 10987
6. Paso 3: Identificar la posición y el nombre de los
radicales alquilo
Triple
enlace
7. Paso 3: Identificar la posición y el nombre de los
radicales alquilo
Triple
enlace
8. Paso 3: Identificar la posición y el nombre de los
radicales alquilo
butil
Triple
enlace
Sec-butil
metil
9. Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en
la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de
la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de
carbonos y la terminación-ino
butilTriple
enlace
Secbutil
metil
4-butil-
10. Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en
la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de
la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de
carbonos y la terminación-ino
butilTriple
enlace
Secbutil
metil
4-butil-6-secbutil-
11. Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en
la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de
la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de
carbonos y la terminación-ino
butilTriple
enlace
Secbutil
metil
4-butil-6-secbutil-7-metil-
12. Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en
la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de
la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de
carbonos y la terminación-ino
butilTriple
enlace
Secbutil
metil
4-butil-6-secbutil-7-metil-2-decino
13. Paso 4: Nombrar los radicales en orden alfabético, indicando su posición en
la cadena, separado con un guion. Finalizar el nombre con la extensión de
la cadena indicando la posición del triple enlace, el prefijo del numero de
carbonos y la terminación-ino
butilTriple
enlace
Secbutil
metil
4-butil-6-secbutil-7-metil-2-decino
14.
15. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como
principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces
triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los
enlaces múltiples, terminando el nombreen -diino, triino, etc.
16. Cuando se tienen dos o más triples enlaces, se nombra
como se observa en la figura.
Se indica la raíz del nombre del alquino, seguido de la
posición del carbono más cercano a los dobles enlaces
(de manera individual), seguido del número de enlaces
(di, tri, tetra…), con la terminación ino que indica la
presencia de triples enlaces y por lo tanto es un alquino.
17. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de
enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si
hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene
preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino;
si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación
es, -eno-diino