Este documento trata sobre varios temas de patología estomatológica. Describe la vasodilatación, la vasocongestión, la descalcificación distrófica, los cálculos pulpares, las lesiones periapicales, el corion y el granuloma periférico de células gigantes. También presenta un caso clínico de una paciente de 12 años con una tumoración en el maxilar superior izquierdo que fue diagnosticada como un granuloma de células gigantes tras una biopsia.
Este documento presenta información sobre varias prácticas de patología general realizadas en la Universidad Privada San Juan Bautista. Incluye descripciones e imágenes microscópicas de diferentes órganos y tejidos con diagnósticos de condiciones como atrofia testicular, metaplasia escamosa del endocervix, displasia cervical, hiperplasia prostática, infarto de miocardio, necrosis pancreática, necrosis cerebral, tuberculosis pulmonar, aterosclerosis aórtica, degeneración hialina ovárica y amiloidosis
Este documento describe el colesteatoma congénito y primario, incluyendo su definición, histología, clasificación, hipótesis etiológicas y más. Define el colesteatoma congénito como una perla blanca detrás de una membrana timpánica intacta sin historia de otorrea. Explica que el colesteatoma primario ocurre cuando existe una bolsa de retracción atical previa que se infecta, mientras que el secundario surge tras una perforación timpánica. Finalmente, discute varias teor
El hidradenoma nodular es una neoplasia epitelial benigna de las glándulas sudoríparas ecrinas de origen ductal. Habitualmente se presenta como una lesión nodular única de crecimiento progresivo, móvil, sólido o quístico no habiéndose descrito su presentación a nivel del cuello .
Se presenta el caso de un varón de 58 años quien presenta una masa nodular en la región cervical izquierda. Se realizó biopsia excisional. El estudio histopatológico es consistente con hidroadenoma quístico.
Este documento describe las cicatrices hipertróficas y queloides, incluyendo su historia, factores, características clínicas y patológicas. Resume que las cicatrices hipertróficas y queloides han sido un problema para los cirujanos desde épocas antiguas, con múltiples factores involucrados y tratamientos propuestos. Explica las diferencias entre una cicatriz hipertrófica, que permanece dentro de los límites de la lesión original, y un queloide, que sobrepasa
Este documento presenta el caso de un paciente de 25 años con un quiste epidérmico en la región parotidea izquierda. Describe el diagnóstico y tratamiento del paciente mediante biopsia excisional bajo anestesia local. Además, incluye una breve revisión de la literatura sobre quistes epidérmicos, definiendo este tipo de quiste, su etiología, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico e histopatología. Finalmente, agradece a los autores revisados y al paciente por permit
Este documento describe la enfermedad de Crohn del colon, incluyendo su presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. La enfermedad de Crohn es una inflamación crónica del tracto gastrointestinal que puede afectar cualquier sector. Los síntomas comunes cuando está involucrado el colon son dolor abdominal, sangrado rectal y diarrea. El diagnóstico se basa en exámenes endoscópicos, radiológicos e histopatológicos. El tratamiento incluye opciones médicas y quirúrgicas, aunque la cir
LIPOMA INTRAMUSCULAR EN EL MUSCULO TEMPORAL: CASO CLINICO Y REVISION BIBLIOGR...Edwin José Calderón Flores
Los lipomas intramusculares son tumores mesenquimales benignos poco frecuentes y es común localizarlos en las extremidades inferiores y el tronco. Son extremadamente raros en la región de la cabeza y el cuello. Se presenta el caso de un lipoma intramuscular, variedad bien circunscrita, en el musculo temporal izquierdo y su tratamiento quirúrgico con énfasis en aspectos anatómicos. Asimismo se lleva a cabo una revisión sobre lipomas intramusculares.
Este documento presenta información sobre varias prácticas de patología general realizadas en la Universidad Privada San Juan Bautista. Incluye descripciones e imágenes microscópicas de diferentes órganos y tejidos con diagnósticos de condiciones como atrofia testicular, metaplasia escamosa del endocervix, displasia cervical, hiperplasia prostática, infarto de miocardio, necrosis pancreática, necrosis cerebral, tuberculosis pulmonar, aterosclerosis aórtica, degeneración hialina ovárica y amiloidosis
Este documento describe el colesteatoma congénito y primario, incluyendo su definición, histología, clasificación, hipótesis etiológicas y más. Define el colesteatoma congénito como una perla blanca detrás de una membrana timpánica intacta sin historia de otorrea. Explica que el colesteatoma primario ocurre cuando existe una bolsa de retracción atical previa que se infecta, mientras que el secundario surge tras una perforación timpánica. Finalmente, discute varias teor
El hidradenoma nodular es una neoplasia epitelial benigna de las glándulas sudoríparas ecrinas de origen ductal. Habitualmente se presenta como una lesión nodular única de crecimiento progresivo, móvil, sólido o quístico no habiéndose descrito su presentación a nivel del cuello .
Se presenta el caso de un varón de 58 años quien presenta una masa nodular en la región cervical izquierda. Se realizó biopsia excisional. El estudio histopatológico es consistente con hidroadenoma quístico.
Este documento describe las cicatrices hipertróficas y queloides, incluyendo su historia, factores, características clínicas y patológicas. Resume que las cicatrices hipertróficas y queloides han sido un problema para los cirujanos desde épocas antiguas, con múltiples factores involucrados y tratamientos propuestos. Explica las diferencias entre una cicatriz hipertrófica, que permanece dentro de los límites de la lesión original, y un queloide, que sobrepasa
Este documento presenta el caso de un paciente de 25 años con un quiste epidérmico en la región parotidea izquierda. Describe el diagnóstico y tratamiento del paciente mediante biopsia excisional bajo anestesia local. Además, incluye una breve revisión de la literatura sobre quistes epidérmicos, definiendo este tipo de quiste, su etiología, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico e histopatología. Finalmente, agradece a los autores revisados y al paciente por permit
Este documento describe la enfermedad de Crohn del colon, incluyendo su presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. La enfermedad de Crohn es una inflamación crónica del tracto gastrointestinal que puede afectar cualquier sector. Los síntomas comunes cuando está involucrado el colon son dolor abdominal, sangrado rectal y diarrea. El diagnóstico se basa en exámenes endoscópicos, radiológicos e histopatológicos. El tratamiento incluye opciones médicas y quirúrgicas, aunque la cir
LIPOMA INTRAMUSCULAR EN EL MUSCULO TEMPORAL: CASO CLINICO Y REVISION BIBLIOGR...Edwin José Calderón Flores
Los lipomas intramusculares son tumores mesenquimales benignos poco frecuentes y es común localizarlos en las extremidades inferiores y el tronco. Son extremadamente raros en la región de la cabeza y el cuello. Se presenta el caso de un lipoma intramuscular, variedad bien circunscrita, en el musculo temporal izquierdo y su tratamiento quirúrgico con énfasis en aspectos anatómicos. Asimismo se lleva a cabo una revisión sobre lipomas intramusculares.
Es la patologia tumoral congénita más frecuente de la parte anterior del cuello y puede estar ubicado desde el agujero ciego de la lengua hasta la horquilla supraesternal a nivel de la linea media. Su clinica es tipica pero es necesario el diagnostico por imagenes para confirmarla. El tratamiento siempre es quirurgico.
El documento describe diferentes tipos de tumores y lesiones de los tejidos blandos de la boca, incluyendo tumores epiteliales como papilomas, carcinomas epidermoides y verrugosos; angiomas como hemangiomas, linfangiomas y varices; tumores de las glándulas salivales menores como adenomas pleomorfos; tumores óseos como osteomas, torus y exostosis; y pseudotumores como granulomas de células gigantes e hiperplasias fibrosas. Se proporcionan detalles clínicos e histopatol
Este documento presenta el caso de una paciente de 17 años con un quiste dermoide en la ceja derecha. Describe los hallazgos clínicos y el tratamiento quirúrgico realizado para extirpar el quiste. Incluye una breve revisión sobre la etiología, epidemiología, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de los quistes dermoides. El objetivo es informar a médicos no especialistas sobre la presentación típica de este tipo de quiste.
La necrosis se define como la muerte patológica de un conjunto de células o de cualquier tejido del organismo, debida a un agente nocivo que ha provocado una lesión tan grave que no se puede reparar o curar; por ejemplo, el aporte insuficiente de sangre al tejido o isquemia, o un traumatismo. Una vez que se ha producido y desarrollado la necrosis, es irreversible. Cuando hay áreas extensas de muerte tisular debido a la falta de suministro de sangre y presentan infección bacteriana asociada y descomposición, la condición se denomina gangrena.
Los mucoceles son lesiones bastantes frecuentes en la cavidad bucal, por lo general aparecen en la cara interna del labio inferior pero puede originarse en cualquier área de la mucosa bucal donde existan glándulas salivares menores. En el presente artículo se describe un caso típico de mucocele labial inferior donde la historia clínica de estas lesiones son claves para la realización del diagnóstico el cual se confirma por el estudio anatomopatológico después de la extirpación quirúrgica de la lesión.
El documento describe varias lesiones óseas identificadas mediante imágenes. Incluye lesiones líticas, escleróticas y mixtas en diferentes ubicaciones óseas como epífisis, metafisis y diáfisis. Describe las características radiológicas de tumores benignos y malignos, infecciones, fracturas, displasias y otras patologías. Proporciona detalles sobre el aspecto de estas lesiones y su presentación dependiendo de la causa subyacente.
Se presenta el caso de un varón de 38 años de edad sin antecedentes de interés intervenido, en otra institución, de un nódulo en mejilla derecha hace 6 meses con diagnóstico anatomopatológico de siringoma condroide benigno. Acude por recurrencia de la lesión y después del tratamiento quirúrgico es reportado como SIRINGOMA CONDROIDE MALIGNO.
El documento describe la patología tumoral nasosinusal, incluyendo tumores benignos como mucoceles, osteomas y papilomas, tumores premalignos como la poliposis nasal, y tumores malignos como el adenocarcinoma y el carcinoma epidermoide. Presenta los síntomas, hallazgos, tratamiento y pronóstico de estas afecciones tumorales de la cavidad nasal y senos paranasales.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de pólipos intestinales. Los pólipos pueden ser neoplásicos como los adenomas, o no neoplásicos como los hiperplásicos o inflamatorios. Los adenomas son los más comunes y algunos pueden malignizarse en cáncer. Síndromes como la poliposis adenomatosa familiar requieren vigilancia por el alto riesgo de cáncer colorrectal.
Este documento describe dos casos de quistes paradentales. En el primer caso, se presentó un paciente masculino de 20 años con eritema alrededor de su tercer molar inferior izquierdo semierupcionado. La radiografía mostró un área radiolúcida de 5 mm asociada con el diente. El estudio histopatológico confirmó un quiste paradental. En el segundo caso, una paciente femenina de 37 años presentó dolor durante la masticación y una lesión radiolúcida de 1 cm asociada con su tercer molar inferior
LESIONES BENIGNAS, CANCERÍGENAS Y NEOPLASIAS MALIGNAS DE ORIGEN EPITELIALCat Lunac
Este documento describe diferentes tipos de lesiones epiteliales benignas y malignas de la cavidad oral, incluyendo papilomas, verrugas vulgares, queratosis friccional, lesiones premalignas como leucoplasia y eritroplasia, y neoplasias malignas como carcinoma in situ y carcinoma epidermoide. También discute la anatomía patológica, histología, comportamiento biológico y diseminación de las neoplasias malignas de origen epitelial en la cavidad oral.
Este documento resume diferentes tipos de tumores y lesiones de tejidos blandos y epiteliales de la cavidad oral. Describe lesiones benignas como papilomas, queratoacantomas, manchas melánicas y leucoplasias. También cubre neoplasias epiteliales como carcinoma epidermoide, verrugoso y melanoma, así como tumores de tejidos blandos como fibromas, granulomas de células gigantes e histiocitomas. Explica las características clínicas, histopatológicas y tratamiento de cada condición.
Este documento presenta 29 casos radiológicos relacionados con patologías del bazo. Describe hallazgos de lesiones como infartos, quistes, cálculos, hematomas, traumas y anormalidades anatómicas del bazo como bazos accesorios o hipoplásicos. Explica las características de las imágenes y los diagnósticos diferenciales en cada caso para mejorar los conocimientos radiológicos sobre la morfología esplénica.
Este documento resume las características radiológicas de varias patologías infecciosas óseas y blandas, incluyendo osteomielitis, artritis séptica, celulitis, fascitis y miositis. Describe los hallazgos radiográficos, de ultrasonido, tomografía computarizada y resonancia magnética de estas condiciones, así como sus causas más comunes y manifestaciones clínicas. También provee detalles sobre el diagnóstico diferencial entre procesos infecciosos y no infecciosos.
El QUISTE DEL CONDUCTO TIROGLOSO es la ENFERMEDAD CONGÉNITA CERVICAL MAS FRECUENTE (afecta al 7% de la población general).
Es una formación quística del remanente tirogloso que se presenta clásicamente en la línea media cervical, desde la base de la lengua hasta el lóbulo piramidal de la glándula tiroides.
El Lipoma de la cavidad bucal es una lesión de los tejidos blandos a ser considerada dentro de los posibles diagnósticos diferenciales que se planteen, a pesar de su baja incidencia dentro de las lesiones benignas de tejido conjuntivo; por tanto es necesario estar familiarizado con los aspectos clínicos de esta lesión.
Se reporta un caso clínico de una paciente de 57 años con ulcera eosinofílica (por estudio histopatológico) en el borde lateral de la lengua, sin antecedentes de trauma asociado. La úlcera se resolvió rápidamente después de una biopsia escisional y tratamiento tópico con corticoides (clobetasol). Después de un seguimiento clínico de 4 meses se constato su remisión total dejando una cicatriz residual.
Este documento trata sobre lesiones de los tejidos conectivo, nervioso y muscular. Describe varias patologías como el granuloma telangiectásico, el fibroma traumático y el épulis fisurado que afectan al tejido conectivo. También cubre neoplasias como el mixoma, el fibrosarcoma y el histiocitoma. Finalmente, analiza lesiones del tejido nervioso como el neuroma traumático.
El documento resume diferentes tipos de tumores óseos primitivos, incluyendo osteomas, condromas, angiomas, fibromas, mixomas, lipomas, tumores de células gigantes, quistes simples de hueso, quistes óseos aneurismáticos, y condrosarcomas. Describe las características clínicas, radiológicas e histológicas de cada tumor, así como su tratamiento quirúrgico cuando corresponde.
La Revista Annals d’urologia és una publicació de la Societat Catalana d'Urologia que publica articles en català, castellà i en anglès que tinguin interès per a qualsevol especialista d'Urologia i altres professionals sanitaris.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 47 años con un adenoma pleomorfo considerable en el paladar. Se realizó una escisión quirúrgica alternativa que involucró el descenso de un colgajo palatino de espesor total para remover completamente la lesión, preservando su cápsula. En el seguimiento a largo plazo no hubo recurrencias u otras complicaciones, y el colgajo cicatrizó adecuadamente en su posición original.
Es la patologia tumoral congénita más frecuente de la parte anterior del cuello y puede estar ubicado desde el agujero ciego de la lengua hasta la horquilla supraesternal a nivel de la linea media. Su clinica es tipica pero es necesario el diagnostico por imagenes para confirmarla. El tratamiento siempre es quirurgico.
El documento describe diferentes tipos de tumores y lesiones de los tejidos blandos de la boca, incluyendo tumores epiteliales como papilomas, carcinomas epidermoides y verrugosos; angiomas como hemangiomas, linfangiomas y varices; tumores de las glándulas salivales menores como adenomas pleomorfos; tumores óseos como osteomas, torus y exostosis; y pseudotumores como granulomas de células gigantes e hiperplasias fibrosas. Se proporcionan detalles clínicos e histopatol
Este documento presenta el caso de una paciente de 17 años con un quiste dermoide en la ceja derecha. Describe los hallazgos clínicos y el tratamiento quirúrgico realizado para extirpar el quiste. Incluye una breve revisión sobre la etiología, epidemiología, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de los quistes dermoides. El objetivo es informar a médicos no especialistas sobre la presentación típica de este tipo de quiste.
La necrosis se define como la muerte patológica de un conjunto de células o de cualquier tejido del organismo, debida a un agente nocivo que ha provocado una lesión tan grave que no se puede reparar o curar; por ejemplo, el aporte insuficiente de sangre al tejido o isquemia, o un traumatismo. Una vez que se ha producido y desarrollado la necrosis, es irreversible. Cuando hay áreas extensas de muerte tisular debido a la falta de suministro de sangre y presentan infección bacteriana asociada y descomposición, la condición se denomina gangrena.
Los mucoceles son lesiones bastantes frecuentes en la cavidad bucal, por lo general aparecen en la cara interna del labio inferior pero puede originarse en cualquier área de la mucosa bucal donde existan glándulas salivares menores. En el presente artículo se describe un caso típico de mucocele labial inferior donde la historia clínica de estas lesiones son claves para la realización del diagnóstico el cual se confirma por el estudio anatomopatológico después de la extirpación quirúrgica de la lesión.
El documento describe varias lesiones óseas identificadas mediante imágenes. Incluye lesiones líticas, escleróticas y mixtas en diferentes ubicaciones óseas como epífisis, metafisis y diáfisis. Describe las características radiológicas de tumores benignos y malignos, infecciones, fracturas, displasias y otras patologías. Proporciona detalles sobre el aspecto de estas lesiones y su presentación dependiendo de la causa subyacente.
Se presenta el caso de un varón de 38 años de edad sin antecedentes de interés intervenido, en otra institución, de un nódulo en mejilla derecha hace 6 meses con diagnóstico anatomopatológico de siringoma condroide benigno. Acude por recurrencia de la lesión y después del tratamiento quirúrgico es reportado como SIRINGOMA CONDROIDE MALIGNO.
El documento describe la patología tumoral nasosinusal, incluyendo tumores benignos como mucoceles, osteomas y papilomas, tumores premalignos como la poliposis nasal, y tumores malignos como el adenocarcinoma y el carcinoma epidermoide. Presenta los síntomas, hallazgos, tratamiento y pronóstico de estas afecciones tumorales de la cavidad nasal y senos paranasales.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de pólipos intestinales. Los pólipos pueden ser neoplásicos como los adenomas, o no neoplásicos como los hiperplásicos o inflamatorios. Los adenomas son los más comunes y algunos pueden malignizarse en cáncer. Síndromes como la poliposis adenomatosa familiar requieren vigilancia por el alto riesgo de cáncer colorrectal.
Este documento describe dos casos de quistes paradentales. En el primer caso, se presentó un paciente masculino de 20 años con eritema alrededor de su tercer molar inferior izquierdo semierupcionado. La radiografía mostró un área radiolúcida de 5 mm asociada con el diente. El estudio histopatológico confirmó un quiste paradental. En el segundo caso, una paciente femenina de 37 años presentó dolor durante la masticación y una lesión radiolúcida de 1 cm asociada con su tercer molar inferior
LESIONES BENIGNAS, CANCERÍGENAS Y NEOPLASIAS MALIGNAS DE ORIGEN EPITELIALCat Lunac
Este documento describe diferentes tipos de lesiones epiteliales benignas y malignas de la cavidad oral, incluyendo papilomas, verrugas vulgares, queratosis friccional, lesiones premalignas como leucoplasia y eritroplasia, y neoplasias malignas como carcinoma in situ y carcinoma epidermoide. También discute la anatomía patológica, histología, comportamiento biológico y diseminación de las neoplasias malignas de origen epitelial en la cavidad oral.
Este documento resume diferentes tipos de tumores y lesiones de tejidos blandos y epiteliales de la cavidad oral. Describe lesiones benignas como papilomas, queratoacantomas, manchas melánicas y leucoplasias. También cubre neoplasias epiteliales como carcinoma epidermoide, verrugoso y melanoma, así como tumores de tejidos blandos como fibromas, granulomas de células gigantes e histiocitomas. Explica las características clínicas, histopatológicas y tratamiento de cada condición.
Este documento presenta 29 casos radiológicos relacionados con patologías del bazo. Describe hallazgos de lesiones como infartos, quistes, cálculos, hematomas, traumas y anormalidades anatómicas del bazo como bazos accesorios o hipoplásicos. Explica las características de las imágenes y los diagnósticos diferenciales en cada caso para mejorar los conocimientos radiológicos sobre la morfología esplénica.
Este documento resume las características radiológicas de varias patologías infecciosas óseas y blandas, incluyendo osteomielitis, artritis séptica, celulitis, fascitis y miositis. Describe los hallazgos radiográficos, de ultrasonido, tomografía computarizada y resonancia magnética de estas condiciones, así como sus causas más comunes y manifestaciones clínicas. También provee detalles sobre el diagnóstico diferencial entre procesos infecciosos y no infecciosos.
El QUISTE DEL CONDUCTO TIROGLOSO es la ENFERMEDAD CONGÉNITA CERVICAL MAS FRECUENTE (afecta al 7% de la población general).
Es una formación quística del remanente tirogloso que se presenta clásicamente en la línea media cervical, desde la base de la lengua hasta el lóbulo piramidal de la glándula tiroides.
El Lipoma de la cavidad bucal es una lesión de los tejidos blandos a ser considerada dentro de los posibles diagnósticos diferenciales que se planteen, a pesar de su baja incidencia dentro de las lesiones benignas de tejido conjuntivo; por tanto es necesario estar familiarizado con los aspectos clínicos de esta lesión.
Se reporta un caso clínico de una paciente de 57 años con ulcera eosinofílica (por estudio histopatológico) en el borde lateral de la lengua, sin antecedentes de trauma asociado. La úlcera se resolvió rápidamente después de una biopsia escisional y tratamiento tópico con corticoides (clobetasol). Después de un seguimiento clínico de 4 meses se constato su remisión total dejando una cicatriz residual.
Este documento trata sobre lesiones de los tejidos conectivo, nervioso y muscular. Describe varias patologías como el granuloma telangiectásico, el fibroma traumático y el épulis fisurado que afectan al tejido conectivo. También cubre neoplasias como el mixoma, el fibrosarcoma y el histiocitoma. Finalmente, analiza lesiones del tejido nervioso como el neuroma traumático.
El documento resume diferentes tipos de tumores óseos primitivos, incluyendo osteomas, condromas, angiomas, fibromas, mixomas, lipomas, tumores de células gigantes, quistes simples de hueso, quistes óseos aneurismáticos, y condrosarcomas. Describe las características clínicas, radiológicas e histológicas de cada tumor, así como su tratamiento quirúrgico cuando corresponde.
La Revista Annals d’urologia és una publicació de la Societat Catalana d'Urologia que publica articles en català, castellà i en anglès que tinguin interès per a qualsevol especialista d'Urologia i altres professionals sanitaris.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 47 años con un adenoma pleomorfo considerable en el paladar. Se realizó una escisión quirúrgica alternativa que involucró el descenso de un colgajo palatino de espesor total para remover completamente la lesión, preservando su cápsula. En el seguimiento a largo plazo no hubo recurrencias u otras complicaciones, y el colgajo cicatrizó adecuadamente en su posición original.
Presentación orientada a la patología relacionada con la metaplasia que consiste principalmente en una diferenciación celular que se puede presentar en varios tejidos del cuerpo humano.
La glándula submandibular es una glándula salival mayor ubicada detrás del músculo milohioideo. Los sialolitos son cálculos minerales que se forman en los conductos o interior de las glándulas salivales, afectando principalmente la glándula submandibular. Los sialolitos se diagnostican mediante radiografías u otras imágenes y su tratamiento busca eliminarlos para aliviar los síntomas de dolor e inflamación que causan.
1) El documento describe el cáncer de estómago, incluyendo su epidemiología, factores de riesgo, clasificaciones histológicas y de estadio, síntomas y signos. 2) Explica que el adenocarcinoma es el tipo más común y que la incidencia varía geográficamente, siendo alta en Japón, Chile e Islandia. 3) Señala que la infección por Helicobacter pylori, la gastritis crónica y los cambios genéticos como la sobreexpresión de oncogenes y la inactivación
Los dos casos clínicos presentan pacientes jóvenes con leucemia mieloide aguda. El primer paciente tenía 14 años y fue diagnosticado con LMA-M1 con translocación t(8;21). El segundo paciente tenía 24 años y fue diagnosticado con LMA-M2 también con translocación t(8;21). Ambos pacientes mostraron síntomas clínicos típicos como anemia, trombocitopenia y altos recuentos de blastos en la médula ósea.
Presentación de un caso de osteosarcoma en un perro de raza schnauzer de 16 años de edad, que inicialmente fue diagnosticado radiograficamente como una osteomielitis.
1) El documento describe diferentes tipos de tumores malignos de las glándulas salivares como el adenoma pleomórfico maligno, carcinoma ex-adenoma pleomórfico, carcinosarcoma, tumor mixto metastatizante, carcinoma adenoide quístico, carcinoma mucoepidermoide y adenocarcinoma.
2) Estos tumores se presentan clínicamente como masas en la boca y pueden causar dolor, parálisis facial u otras complicaciones.
3) El diagnóstico y pronóstico dependen del tipo histológ
Este documento describe los pólipos hiperplásicos en el intestino delgado. Define los pólipos como crecimientos que sobresalen de la pared intestinal hacia la luz. Explica las causas como factores congénitos, hereditarios como el síndrome de Gardner, y la prevalencia entre el 5-11% en autopsias y 30-70% en endoscopias. Describe los signos y síntomas de pólipos carcinoides como diarrea y los de pólipos linfáticos como obstrucción. El tratamiento involucra extir
1. La lámina 1 muestra una biopsia de estómago con gastritis crónica atrófica activa, evidenciada por glándulas atróficas, inflamación crónica y metaplasia intestinal. 2. La lámina 2 muestra una biopsia de esófago con metaplasia gástrica debido a reflujo gastroesofágico crónico, cambiando el epitelio a uno similar al del estómago. 3. Estos cambios son respuestas adaptativas a condiciones anormales pero pueden predisponer a otras patologías
El documento describe el síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa coli causada por una mutación en el gen APC. Se caracteriza por la presencia de pólipos colónicos múltiples, pólipos extracolónicos, osteomas, quistes cutáneos y tumores malignos en varios órganos. Las manifestaciones clínicas incluyen osteomas maxilofaciales, quistes cutáneos y pólipos gastrointestinales. No existe tratamiento etiológico, por lo que se realiza colectomía profil
Este documento describe la anatomía, fisiología, factores de riesgo, clasificación y tratamiento del cáncer gástrico. El estómago se forma durante la cuarta semana de desarrollo embrionario y tiene forma de J. Los factores de riesgo incluyen la infección por H. pylori y síndromes genéticos. Existen dos clasificaciones principales, Lauren y OMS. El tratamiento quirúrgico incluye la resección gástrica y disección ganglionar, mientras que la quimioterapia neoady
El documento describe el síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa coli causada por una mutación en el gen APC. Se caracteriza por la presencia de pólipos colónicos múltiples, pólipos extracolónicos, osteomas, quistes epidérmicos y tumores malignos en varios órganos. Las manifestaciones clínicas incluyen osteomas maxilofaciales, quistes cutáneos y pólipos gastrointestinales. No existe tratamiento etiológico, por lo que se realiza colectomía profil
El documento describe diferentes tipos de tumores y lesiones de los tejidos blandos de la boca, incluyendo tumores epiteliales como papilomas, carcinomas epidermoides y verrugosos; tumores conjuntivos como angiomas hemangiomas y linfangiomas; tumores de las glándulas salivales menores como adenomas pleomorfos; tumores óseos como osteomas, torus y exostosis; y pseudotumores como granulomas periféricos de células gigantes y gingivitis hiperplásica. Se proporcionan detalles cl
El documento describe diferentes tipos de tumores y lesiones de los tejidos blandos de la boca, incluyendo papilomas, carcinomas epidermoides, hemangiomas, linfangiomas, adenomas pleomorfos y pseudotumores como granulomas de células gigantes. Se proporcionan detalles clínicos e histopatológicos de cada condición así como su tratamiento.
Este documento describe diferentes tipos de astrocitomas, incluyendo astrocitomas fibrilares, glioblastoma, astrocitoma pilocítico y xantoastrocitoma pleomórfico. Describe sus características histológicas, genéticas y clínicas, así como su clasificación y tratamiento. Los astrocitomas fibrilares y glioblastoma representan el 80% de los tumores primarios del cerebro y tienen mal pronóstico, mientras que el astrocitoma pilocítico es benigno y ocurre comúnmente en el cerebelo de ni
Tumores benignos y malignos esofágicos, divertículosGloribel Victoria
Este documento describe diferentes tipos de tumores y lesiones del esófago, incluyendo tumores benignos como leiomiomas y quistes, y tumores malignos como carcinomas. Explica sus síntomas, diagnóstico, factores de riesgo y tratamientos quirúrgicos o paliativos. También cubre divertículos esofágicos y tumores inusuales pero menos frecuentes.
Pólipos (no neoplásicos y neoplásicos). Adenomas tubulares, tubulovelloso, vellosos). Síndromes familiares (poliposis adenomatosa familiar. síndrome de Lynch). Adenocarcinoma de cólon.
El documento describe los tumores pleurales primarios, en particular el mesotelioma. Explica que el mesotelioma pleural puede ser localizado o difuso, benigno o maligno. El asbesto es el principal factor de riesgo. El mesotelioma localizado suele ser benigno y tratable con cirugía, mientras que el difuso es maligno y su tratamiento es generalmente paliativo.
Este documento describe los requisitos fundamentales para el transporte, conservación y administración de vacunas en el Programa Nacional de Vacunación, incluida la cadena de frío, el calendario de vacunación y la simultaneidad de vacunas. Explica que las vacunas contienen virus o bacterias debilitados que ayudan al cuerpo a generar anticuerpos contra enfermedades específicas. Las vacunas deben almacenarse a temperaturas entre 2 y 8 grados Celsius para mantener su eficacia.
El documento presenta las actualizaciones realizadas al manual de 1998 sobre enfermedades diarreicas agudas. Las principales modificaciones incluyen: 1) la adición de nuevos capítulos sobre prevención, manejo nutricional, capacitación a madres y atención en el hogar; 2) actualizaciones a los protocolos de atención médica incluyendo el uso de soluciones de hidratación oral de baja osmolaridad y criterios para el tratamiento cuando se desconoce el peso; y 3) cambios en los antibióticos re
El documento presenta las actualizaciones realizadas al manual de 1998 sobre enfermedades diarreicas agudas e infecciones respiratorias. Las principales actualizaciones incluyen: 1) la ampliación del manual de 6 a 9 capítulos sustantivos, 2) la actualización de la información epidemiológica, 3) la incorporación de un capítulo sobre fundamentos de la terapia de hidratación oral, y 4) cambios en el plan B de hidratación como la incorporación de soluciones de baja osmolaridad.
Este documento promueve la asistencia a las unidades de salud locales durante la semana del 6 al 10 de octubre para vacunar a los niños y proteger su salud. También enfatiza la prevención de infecciones respiratorias y diarreicas en los niños, que son causas principales de morbilidad y mortalidad infantil, a través de vacunaciones, suplementos nutricionales y educación sobre cuidados básicos. El objetivo es reducir la tasa de mortalidad infantil para 2012 en un 25% con respecto a 2006.
Este documento promueve la asistencia a las unidades de salud locales durante la semana del 6 al 10 de octubre para vacunar a los niños y proteger su salud. También enfatiza la prevención de enfermedades respiratorias e infecciones durante el invierno y de enfermedades diarreicas durante el verano a través de la vacunación, suplementos nutricionales y el tratamiento oportuno con suero oral. El objetivo final es reducir la tasa de mortalidad infantil en México.
La ictericia neonatal es la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por un exceso de bilirrubina en la sangre de un recién nacido. Se produce cuando el sistema del recién nacido aún no puede metabolizar adecuadamente la bilirrubina que produce. Las causas incluyen infecciones, hemorragias internas, problemas metabólicos u obstructivos. El cuidado de enfermería implica monitorear los niveles de bilirrubina, explicar el tratamiento a los padres, y asegurar que el niño complete con éxito
1. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
VASODILATACION
Es la capacidad de los vasos sanguíneos (arterias y venas) de dilatarse frente
a estímulos químicos secretados por células inflamatorias, el endotelio (óxido
nítrico), aferencias nerviosas o fármacos. Esto genera una disminución de la
presión arterial cuando ocurre en el territorio arterial. Se utiliza también para la
termorregulación al vasodilatarse la circulación periférica.
VASOONGESTION
La vasocongestión, que supone un aumento del volumen de sangre
concentrada en los tejidos corporales , esLa respuesta primaria en la
estimulación sexual es ingurgitación de los vasos sanguíneos(venas) en los
órganos sexuales.
Miotina: La vasocongestion se acompaña de aumento de la tensión muscular
necesarios para el acto sexua
DESCALCIFICACIÓN DISTROFICA
La calcificación Distrófica consiste en el depósito de sales de calcio en tejidos
degenerados o muertos con niveles séricos de calcio normales y sin
alteraciones en su metabolismo, se observa en: las zonas de necrosis, las
placas de ateromas y las válvulas cardiacas envejecidas o dañadas …
macroscópicamente los depósitos de sales de calcio se observan como
granulaciones de color blanquecino de tamaño variable. Sus consecuencias
funcionales dependen de su localización, ejemplo: en los casos de necrosis
caseosa tuberculosa pulmonar no existen alteraciones funcionales, mientras
que en las válvulas mitral o aórtica dificultan el flujo sanguíneo porque reducen
la flexibilidad de las valvas y estrechan los orificios valvulares, sitios en los que
causa disfunción del órgano afectado.
CALISAYA CAMPOS , Freddy. 1
2. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
CALCULOS PULPARES
También llamados pulpolitos por Lasala o dentículos por Seltzer y Bender y
por Weine , el cual se puede definir como una calcificación pulpar
desordenada, de causa desconocida y evolución impredecible, la cual consiste
en concreciones de tejido muy calcificado y estructura laminada que se
encuentran más frecuentemente en la cámara pulpar que en los conductos
radiculares.
Seltzer y Bender lo definen como cuerpos mineralizados de tamaño
considerable, que en ocasiones, resultan de la fusión de varios pequeños, los
cuales a veces pueden hacerse excesivamente grandes; y obliterar casi la
cámara pulpar o el conducto radicular. Dicho autor clasifica a los dentículos
según su estructura, según su tamaño y según su ubicación.esquema de
pulpitis reversible
Mecanismo de la producción de la pulpitis
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3. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
LESIONES PERIAPICALES
Cuerpo de Russell. Masas de sustancia acidófila que forman gruesas
vacuolas en la periferia del citoplasma de los plasmatocitos y de algunas
células cancerosas.
son grandes inclusiones homogéneas, según algunos autores tambien de
carácter totalmente asintótico a la penícilina y relacionado con las ecuaciones
de Maxwell, de aspecto redondeados y eosinofílicas producidas por la
acumulación de inmunoglobulinas recién sintetizadas, en el retículo
endoplasmático rugoso de algunas células plasmáticas. Es un tipo celular
encontrado en el mieloma múltiple.
-Macrófagos en espuma, cristales de colesterol y puede haber restos de
epitelio.
-Encapsulado por una envoltura fibrosa de colágeno tipo III.
-Puede haber reabsorción de cemento y dentina.
*Radiografía:
-Área RL periapical-pararradicular, bien delimitada, redonda u ovalada.
-Tamaño variable.
-Pérdida de la cortical alveolar.
CORION
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4. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
El corion es una envoltura externa que recubre el embrión humano y que
colabora en la formación de la placenta. Es una membrana concéntrica al
amnios, que lo envuelve, así como a las demás membranas fetales.
Junto con los vasos alantoideos, forma el alantocorion, que en las aves y
reptiles participa en la intercambio respiratorio y en la absorción de calcio de la
cáscara al final de la incubación del huevo.
Las vellosidades coriónicas emergen del corion, invaden al endometrio y
permiten el intercambio de nutrientes entre la madre y el feto.
GRANULOMA PERIFÉRICO DE CÉLULAS GIGANTES
El granuloma periférico de células gigantes (GPCG), es una lesión benigna,
exofítica, de origen vascular, localizada en la zona gingival y en el hueso
alveolar. Cuando asienta desde un primer momento en hueso, provocando su
destrucción, se le denomina granuloma central de células gigantes (GCCG). En
cualquier caso, ambos procesos constituyen la misma patología variando
únicamente su localización, y, de hecho, el periférico puede afectar en su
evolución al tejido óseo.
En 1953, Jaffe dio nombre a estos procesos e introdujo el término granuloma
reparativo de células gigantes, distinguiendo un tipo periférico y otro central,
nomenclatura aceptada y corroborada por Bernier y Cahn. Su objetivo era
diferenciar estas lesiones del tumor verdadero de células gigantes (TCG), que se
da en huesos largos y cuya localización en los maxilares es controvertida.
Posteriormente, se suprimió el término reparativo, debido a la destrucción que
produce en los tejidos a lo largo de su evolución.
Los granulomas de células gigantes son de especial interés, ya que, constituyen
aproximadamente el 7% de los tumores benignos de los maxilares3,4. El tipo
periférico representa del 0,4 al 1,9% de la patología tratada en el campo de la
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5. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
cirugía bucal5. Su etiología no está bien definida y, en relación a su tratamiento,
se están abriendo nuevos campos de investigación.
El diagnóstico diferencial: se realizará con el granuloma piogénico, el fibroma
gingival, el fibrosarcoma y las metástasis de tumores a distancia, que
clínicamente pueden parecerse al GPCG. Además, deben buscarse señales de
hiperparatiroidismo, en aquellos pacientes que presenten lesiones de células
gigantes, tanto periféricas como centrales.
Caso clínico
Mujer de 12 años y 11 meses de edad, de raza gitana, sin antecedentes
médicos ni odontológicos de interés. Relató que desde hace más de tres
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6. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
meses, presentó un abultamiento en el maxilar superior izquierdo. La
exploración clínica mostró una tumoración de color rojo oscuro, consistencia
dura, indolora y sin sangrado espontáneo, de unos 3 cm de diámetro. La lesión
no estaba ulcerada y afectaba a la encía vestibular del hemipaladar izquierdo,
desde la zona del primer premolar a la del primer molar, estando bien
delimitada y, en parte, pediculada . La palpación de la lesión resultó dolorosa.
Se observaron también múltiples caries y una deficiente higiene. La erupción
dentaria en ambas arcadas era normal, excepto la ausencia del molar 17 y el
premolar 25.
DIAGNOSTICO POR IMÁGENES:
Las radiografías, panorámica y periapical, pusieron de manifiesto un cierto
retraso en la erupción del molar 17, la agenesia del premolar 25 y un defecto
osteolítico entre el premolar 24 y el molar 26, sin reabsorción ni desplazamiento
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7. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
radicular . La tomografia axial computada reveló ausencia de afectación de las
zonas vecinas, nasal o sinusal. Se realizó una biopsia y el estudio
histopatológico se correspondió con un granuloma de células gigantes. La lesión
apareció tapizada en su superficie por un epitelio pavimentoso sin fenómenos
displásicos; la lámina propia vecina mostraba abundantes leucocitos
polimorfonucleares, así como frecuentes células gigantes multinucleadas y una
vascularización adecuada El tratamiento realizado consistió en la extirpación de
la tumoración, fresado del hueso alveolar, exodoncia del 24 y del 26 englobados
por la lesión y en la reparación del defecto lítico. La evolución fue satisfactoria y
no se objetivó recidiva a los cuatro años.
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8. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
Discusión
Las lesiones de células gigantes constituyen un grupo de entidades que presentan un
patrón histopatológico similar, aunque su comportamiento clínico sea diferente. Existen
tres grupos de patología con este denominador común, los granulomas de células gigantes
(periférico y central), el TCG y un tercer grupo, constituido por procesos como el
hiperparatiroidismo, la enfermedad de Paget, el querubismo, la displasia fibrosa, el
fibroma condromixoide y el osteosarcoma.
El GPCG, supone del 5,1 al 43,6% de las lesiones exofíticas de origen reactivo. Ha sido
descrito en grupos de edad muy variables; hay autores que sitúan su máxima incidencia
por debajo de los 30 años de edad4,6-9, que es la opinión más aceptada, mientras que otros
sostienen que la mayor incidencia se observa entre los 40 y 60 años 10**,11**. Se estima que
existe mayor prevalencia en mujeres en una proporción de 2/1. La mayoría se localizan
en la zona anterior del maxilar inferior; es infrecuente en el maxilar superior y todavía
más raros son aquellos casos que sobrepasan distalmente la región canina, como ocurre
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9. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
con la paciente que presentamos.
Clásicamente, se ha considerado como una respuesta de reparación a una hemorragia o a
un traumatismo y se han enumerado diferentes factores en su etiopatogenia: extracciones
dentarias, restauraciones defectuosas, restos de alimentos impactados, mala adaptación de
las prótesis, presencia de placa bacteriana, cálculo y la erupción dentaria.
Entre otros factores etiológicos debemos considerar la posible influencia hormonal,
debida fundamentalmente a la mayor incidencia en el sexo femenino, que también ha sido
estudiada en diversos trabajos, aunque no se ha podido determinar claramente, la relación
de los niveles de estrógenos y progesterona con la aparición del proceso14. Tampoco se ha
conseguido demostrar la posibilidad de que el GPCG y, sobretodo, el GCCG, se deban a
una anomalía del crecimiento, o tengan relación con el quiste óseo aneurismático.
Por otra parte, algunos autores lo consideran como un tumor verdadero, es decir una
localización maxilar del tumor de células gigantes, que es típico de los huesos largos. Sin
embargo, este es un tema controvertido y habitualmente no se acepta este concepto,
debido a las diferencias clínicas e histológicas entre ambos. Finalmente, existen
enfermedades sistémicas que cursan con la aparición de GPCG y GCCG, encontrándose
relación entre estos con el hiperparatiroidismo, la neutropenia y la enfermedad de Paget.
En nuestra paciente, no se pudo precisar el origen, ya que no se hallaron ni enfermedades
sistémicas, ni alteraciones en los niveles hormonales; tampoco se objetivaron signos de
un traumatismo en la zona, ni presencia de prótesis, ni restos radiculares o dientes en
erupción. Lo único que comprobamos fue una higiene deficiente y múltiples caries. Nos
planteó dudas la ausencia del premolar 25, que no estaba ni presente en la boca, ni
retenido, ni extraido y por ello hemos investigado exhaustivamente dicho aspecto al
realizar la historia clínica; pero además de no referir antecedentes de extracción, la
cronología de erupción de ese diente, está comprendida entre los 12 y los 14 años y la
edad de la paciente es de 13.
La apariencia clínica del CPCG es la de una masa pediculada, bien delimitada, de color
rojo oscuro, frecuentemente ulcerada, que puede presentar sangrado a la palpación y está
insertada profundamente en el ligamento periodontal y en el hueso alveolar. La
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10. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
afectación ósea está en relación con el tiempo de evolución; es más extensa en los
pacientes con mayor tiempo de evolución, a diferencia del GCCG que, por el contrario,
asienta en el hueso desde un primer momento, y puede afectar a los tejidos blandos en el
curso de su evolución. Ambos procesos (central y periférico), como ya se ha comentado,
son similares, no presentando diferencias histológicas entre ellos; únicamente se describe
con mayor frecuencia la reabsorción radicular en el caso del central.
Un aspecto controvertido del GPCG es su potencial de crecimiento y evolución, punto
nada claro, debido a que en diferentes pacientes, los patrones evolutivos encontrados
también han sido diferentes y esto hace que se hable de formas agresivas y formas no
agresivas. Nedir y cols afirman que el GPCG nunca es clínicamente agresivo o invasivo,
y que no presenta reabsorción radicular en su evolución. Sin embargo, Chuong y cols,
han sugerido la existencia de procesos agresivos en función de su recurrencia y de la
existencia de afectación radicular, aunque no encontraron un criterio histopatológico que
permita predecir el comportamiento clínico de los granulomas de células gigantes.
Bodner y cols realizaron un interesante estudio sobre el potencial de crecimiento del
GPCG y las posibles causas que pudieran determinar un comportamiento agresivo y
concluyeron que los pacientes con higiene oral deficiente y/o xerostomía, eran más
susceptibles de presentar una evolución más agresiva del proceso, y tenían mayor
probabilidad de recurrencia del granuloma tras su extirpación.
La clínica presentada por la paciente fue similar al patrón habitualmente definido para
esta patología, pudiendo enmarcarse dentro de las formas «no agresivas», sin existencia
de reabsorción radicular, ni recidivas.
La exploración radiológica de los pacientes con GPCG puede constatar la existencia de
destrucción ósea, que suele limitarse a una imagen radiolúcida en el hueso alveolar,
correspondiente a un defecto lítico; además, puede poner de manifiesto la existencia de
algún factor irritante, como los restos radiculares. También se han descrito casos de
reabsorción radicular20, pero no es frecuente13**. Aunque la imagen radiográfica de la
destrucción ósea suele ser poco extensa, la realización de un estudio radiográfico es muy
importante, tanto para valorar el crecimiento y la posible afectación ósea, como para
descartar la existencia de GCCG, debido a que estos procesos pueden asociarse a
enfermedades como el hiperparatiroidismo.
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11. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
Definitivamente, será el estudio histopatológico el que nos dará un diagnóstico de
certeza, valorando unos criterios claros y definidos para este tipo de lesiones pero hay
una cuestión no resuelta que es el origen de las células gigantes; en este sentido, existen
diversas teorías y se ha barajado la posibilidad de que tengan su origen en los
osteoclastos, en los fagocitos o en las células endoteliales.
Histológicamente, se trata de una lesión no encapsulada, con presencia de un gran
número de fibroblastos en un estroma con mayor o menor cantidad de colágena. También
podemos observar una gran cantidad de células gigantes multinucleadas en un estroma de
tejido conectivo, dispersas o en grupos alrededor de los vasos. Además, se pueden
observar numerosos vasos pequeños, hemosiderina, células inflamatorias, así como focos
de tejido osteoide dispersos por el estroma. Es importante, desde el punto de vista
histopatológico, realizar el diagnóstico diferencial con otros procesos y en especial con el
TCG. Auclair y cols, establecieron un criterio diagnóstico según el cual, la uniformidad
en la distribución de las células gigantes, la presencia de infiltrado inflamatorio y la
presencia de necrosis, son significativamente más acentuadas en el TCG que en los
granulomas.
El tratamiento:
Consiste en la extirpación quirúrgica de la lesión, con un amplio legrado del hueso y
periostio subyacente para evitar recidivas. Pero si además existe afectación ósea, se
procederá al fresado del hueso. Es fundamental eliminar el factor irritante cuando pueda
ser identificado, ya sea la extracción de restos radiculares, ajuste de prótesis o la
corrección de restauraciones desbordantes. La no eliminación de dichos factores aumenta
en gran medida la probabilidad de recurrencia, que varía del 4% al 70%. También se
darán instrucciones al paciente para que extreme las medidas de higiene en esa zona.
Últimamente, se están abriendo nuevos campos de investigación en el tratamiento de los
granulomas de células gigantes, fundamentalmente en relación al tipo central y que
también podrían tener interés en el futuro para el periférico, como son los tratamientos a
base de corticoides y calcitonina inyectados en la lesión ósea. Los resultados, hasta la
fecha no son concluyentes.
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12. PATOLOGIA ESTOMATOLOGICA
POLIMORFO NUCLEARES
Llamados leucocitos polimorfonucleares. Se caracterizan por poseer un núcleo
multilobulado. También se llaman heterófilos por que los gránulos, en el
hombre, se tiñen con colorantes ácidos y básicos y en general tiñen de forma
distinta con las distintas técnicas. Esta es una denominación para aves y
conejo.
Es el granulocito más abundante en la sangre. Su tamaño es aproximadamente
el doble del de un hematíe (12-15 micras). Tiene un núcleo multilobulado, con
3-5 lóbulos. Cada lóbulo está unido por pequeños puentes de cromatina, que
se encuentra muy condensada formando grumos. Mientras más maduro es,
más lóbulos tiene. En las células inmaduras el núcleo no posee lobulación, por
lo que se denominan neutrófilos en banda o en cayado. Normalmente no se
ven en sangre, pero en los procesos patológicos y en algunas especies si.
Se llaman también acidófilos, porque tienen el citoplasma totalmente lleno de
granulaciones con afinidad por los colorantes ácidos como la eosina. Ocupan
casi toda la célula, casi tapando al núcleo. Son células esféricas, de tamaño
parecido a las anteriores. Es el segundo granulocito más abundante en la
sangre.
El núcleo es normalmente bilobulado, con lóbulos unidos por pequeños
puentes de cromatina. A veces puede tener tres lóbulos. La cromatina se
encuentra condensada en grumos, pero menos que el anterior
Son los granulocitos más escasos. Su citoplasma está lleno de gránulos que
tiñen con colorantes básicos. Su tamaño es parecido al de un neutrófilo o un
poco mayor. Su núcleo está normalmente oculto tras granulaciones y
normalmente es bilobulado. Los lóbulos están unidos por un puente de
cromatina. A veces puede ser trilobulado.
Su citoplasma tiene granulaciones específicas y azulófilas, aunque estas
últimas se ven raramente. Son basófilas y metacromáticas, es decir, cuando se
tiñen dan un color distinto del colorante, dando color verde con azul de
toloudina,
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