Este documento clasifica y describe diferentes tipos de pólipos intestinales. Los pólipos pueden ser neoplásicos como los adenomas, o no neoplásicos como los hiperplásicos o inflamatorios. Los adenomas son los más comunes y algunos pueden malignizarse en cáncer. Síndromes como la poliposis adenomatosa familiar requieren vigilancia por el alto riesgo de cáncer colorrectal.
Presentación del residente Luis Mari en la reunión de los residentes de cirugia general y digestiva del hospital Edgardo Rebagliati. EsSALUD. Lima Perú. Dr. Ivan Vojvodic Jefe del Departamento
Presentacon del residente Luis Mari en las reuniones de los residentes de cirugia del hospital Edgardo Rebagliati de EsSALUD. Lima Perú. Jefe del Departamento Ivan Vojvodic Hernández
Presentación del residente Luis Mari en la reunión de los residentes de cirugia general y digestiva del hospital Edgardo Rebagliati. EsSALUD. Lima Perú. Dr. Ivan Vojvodic Jefe del Departamento
Presentacon del residente Luis Mari en las reuniones de los residentes de cirugia del hospital Edgardo Rebagliati de EsSALUD. Lima Perú. Jefe del Departamento Ivan Vojvodic Hernández
Presentación de un caso clínico: pólipos gástricos y poliposis adenomatosa fa...clinicaheep
Varón de 38 años, con antecedentes familiares de poliposis adenomatosa colo-rectal, se presenta con astenia, pérdida de peso y hematemesis. En la video-endoscopía digestiva alta se constatan múltiples pólipos gástricos
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
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A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
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3. El término pólipo deriva del griego poli (muchos) y pous
(pies). Se aplica para cualquier tumor o tumefacción que
surge de la mucosa del intestino, ya sea pedunculado o sésil.
Poliposis: éste término se utiliza cuando hay más de 10
pólipos.
4. CLASIFICACIÓN
Aspecto Macroscópico: sésiles o pedunculados.
Histología: tubulares, tubulovellosos, y vellosos.
Comportamiento: neoplásico, no neoplásico
Número: único y múltiples.
5. Clasificación de Pólipos Intestinales
Unicos Multiples
NEOPLASICOS Adenoma Poliposis adenomatosa familiar
Tubular
Tubulovelloso
Vellosos
adenocarcinoma
HIPERPLÁSICOS Hiperplásicos Poliposis hiperplásica
HAMARTOMATOSOS Pólipo juvenil Poliposis juvenil
Pólipo de S. de Peutz-Jeghers Pólipo del S. de Peutz-Jeghers
S. Cowden
S. Cronkhite-Canada
INFLAMATORIOS – Pólipo inflamatorio Poliposis inflamatoria
– Pseudopólipo Pseudopoliposis
– Pólipo linfoide Poliposis linfoidea
7. CLASIFICACIÓN DE HAGGITT
Pólipos Pedunculados:
Grado 0 El carcinoma no invade la túnica muscular de la mucosa
Grado 1 El carcinoma invade la submucosa a través de la túnica muscular de
la mucosa, pero se limita a la cabeza del pólipo.
Grado 2 El carcinoma invade el plano del cuello del pólipo (entre la cabeza y
el tallo)
Grado 3 El carcinoma invade cualquier porción del tallo.
Grado 4 El carcinoma invade la submucosa de la pared intestinal por debajo
del tallo del pólipo, pero por encima de la capa muscular propia.
8. Pólipos Sésiles:
Todos son grado 4 de Haggitt.
Sm1 El carcinoma invade el tercio superior de la
submucosa.
Sm2 El carcinoma invade el tercio medio de la
submucosa.
Sm3 El carcinoma invade el tercio inferior de la
submucosa
9. PÓLIPOS
ADENOMATOSOS
Son las neoplasias epiteliales más comunes del
colon.
La mayoría son asintomáticos.
Son más frecuentes en mayores de 50 años y
hombres.
Su tamaño es variable desde 1mm hasta varios
centímetros.
10. PÓLIPOS
ADENOMATOSOS
Histológicamente:
Tubulares: (65-80%)
Tubulovellosos: (10-25%)
Vellosos: (5-10%)
Los adenomas son significativos debido a que
pueden malignizarse.
El carcinoma invasor esta presente en el 5 % de
todos los adenomas.
11. PÓLIPOS
ADENOMATOSOS
Cuadro Clínico:
– Pérdidas hemáticas: 45-50%
– Cambios del ritmo deposicional: 10-20%
– Síntomas dispépticos: 7-10%
– Dolor abdominal: 4-6%
– Presencia de moco en las deposiciones: 4-5%
(particularmente en adenomas vellosos).
12. PÓLIPOS
ADENOMATOSOS
Diagnóstico:
Colonoscopía: de elección permite tomar biospias o
polipectomía.
Radiografía con bario.
La sensibilidad de la colonoscopia y radiografía es 94 y
67% respectivamente.
Las complicaciones:
Perforación < 0.1%
Sangrado < 1%
13. POLIPOSIS ADENOMATOSA
Pólipos adenomatosos > 100
FAMILIAR
Trastorno hereditario autosomico dominante. Penetrancia
del 100%.
80% hay antecedentes familiares.
10-30% mutaciones nuevas.
1/10000 nacidos vivos.
Causa el 1% de CCR.
Edad promedio en detectar los pólipos es 15 años.
15% evidencia de pólipos a los 10 años.
75% evidencia a los 20 años.
90% evidencia a los 30 años.
El CCR. Aparece en promedio a los 35 años.
14.
15. POLIPOSIS ADENOMATOSA
FAMILIAR
Los pólipos pueden tapizar toda la superficie del epitelio colorrectal en
casos severos y dejar indemne algunas porciones del epitelio.
La mayoría mide menos de 5 y 10 mm.
El hallazgo de uno o más pólipos de más de 1 cm. se asocia a 47 % de
padecer CCR.
La mayoría de PAF. Presentan CCR. de localización izquierda o distal.
La frecuencia de neoplasias sincrónicas o metacrónicas es
elevada..colectomía total.
16. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Un hamartoma es una hiperplasia localizada de células
epiteliales intestinales maduras. Y se asienta sobre un núcleo
de submucosa.
Los más frecuentes son los pólipos juveniles.
17. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Polipos juveniles:
Más frecuente en edad pediátrica.
No son premalignos
Son de gran tamaño
Su principal síntoma es sangrado.
Son los únicos que pueden sufrir
autoamputación.
Ocasionalmente producen intususcepción.
18. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Síndrome de Peutz-Jeghers:
Pólipos hamartomatosos en el tubo digestivo
Manchas melanocíticas en la mucosa bucal y labial.
El compromiso facial y en extremidades es variable, pero el
compromiso bucal es una condición sinequa non.
Compromiso de intestino delgado constante, estomago,
colon y recto es variable.
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS:
2 o más pólipos PJ.
1 pólipo PJ y lesiones mucocutáneas.
1 pólipo PJ con historia familiar positiva de Sind. PJ.
19. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Síndrome de Peutz-Jeghers:
Histológicamente pólipos presentan una distribución de la
muscular de la mucosa dentro de la lámina propia de tal
manera que asemeja un árbol de navidad.
Sintomas: dolor abdominal, el sangrado digestivo, y la
obstrucción intestinal.
Se asocia a cáncer de páncreas, cancer de mama, cuello,
ovario y testículos.
El CCR se presenta ya sea por malignización hamartomatosa
o por malignización de pólipos adenomatosos
concomitantes.
20. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Síndrome de Peutz-Jeghers:
Tratamiento:
Todos los pólipos > a 5mm deben ser removidos
endoscópicamente (tanto gástricos como colo-rectales).
Todo pólipo mayor de 15 mm en el intestino delgado debe ser
removido quirúrgicamente.
Seguimiento:
Anualmente con hemograma, examen ginecológico y mamario,
papanicolao, ecografía pélvica, testicular y abdominal.
Endoscopía alta y baja deben ser realizadas cada dos años .
21.
22. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Síndrome de Cronkhite-Canada:
Poliposis difusa del tubo digestivo, alopecia, pigmentaciones cutáneas y
atrofia de uñas de pies y manos.
Se presenta a los 70 años, no es hereditario.
Diarrea intensa con enteropatía perdedora de proteínas, vómitos, baja
de peso y desnutrición.
El desarrollo de cáncer es raro.
La resección intestinal está indicada en complicaciones como obstrucción
intestinal.
23. SÍNDROMES POLIPOSICOS
HAMARTOMATOSOS
Enfermedad de Cowden:
Raro síndrome familiar con hamartomas endo, ecto y mesodérmicos.
Pólipos pequeños < a 5 mm.
factor de mayor importancia consiste en su asociación con otras lesiones,
particularmente con carcinoma mamario, tiroideo, quistes ováricos.
Riesgo de malignización es nulo.
Control endoscópico en 3 a 5 años.
24. PÓLIPOS HIPERPLÁSICOS
Pólipos hiperplásicos:
También son denominados metaplásicos.
No tienen potencial de malignización.
La gran mayoría se encuentra ya sea en el recto o en el sigmoides.
Su tamaño varía entre 3-5 mm.
En caso de pólipos mixtos (hiperplásicos mas adenomatosos) se debe
considerar como neoplásicos.
25. PÓLIPOS INFLAMATORIOS
Pólipos Inflamatorios:
Se originan en la ulceración y la reparación de la mucosa.
Se presentan en el contexto de enfermedad inflamatoria intestinal.
En general no requieren tratamiento, aparte del que se administra para
la colitis subyacente.
Sin embargo se debe excluir la probabilidad de neoplasia.