Síndrome de gardner finallll
•Descargar como PPT, PDF•
0 recomendaciones•755 vistas
El documento describe el síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa coli causada por una mutación en el gen APC. Se caracteriza por la presencia de pólipos colónicos múltiples, pólipos extracolónicos, osteomas, quistes epidérmicos y tumores malignos en varios órganos. Las manifestaciones clínicas incluyen osteomas maxilofaciales, quistes cutáneos y pólipos gastrointestinales. No existe tratamiento etiológico, por lo que se realiza colectomía profil
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
![[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=65769](https://image.slidesharecdn.com/sndromedegardnerfinallll-110802180128-phpapp02/85/Sindrome-de-gardner-finallll-1-320.jpg)
Recomendados
Tumores oseos imagenes. Tumores oseos 2.
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos benignos y malignos. Describe lesiones óseas pseudotumorales como osteomas, osteocondromas y encondromas, así como neoplasias óseas verdaderas como osteosarcomas, condrosarcomas, mielomas y linfomas. Explica cómo diagnosticar estas afecciones mediante imágenes, pruebas de laboratorio y biopsia, así como los principios del tratamiento quirúrgico, de quimioterapia y radioterapia.
Neoplasias malignas I
El documento define las neoplasias malignas y describe sus características biológicas a nivel celular, tisular y clínico. Explica que son crecimientos patológicos autónomos e irreversibles cuyas evolución natural es incompatible con la vida. Describe los criterios de malignidad como mitosis anormales, invasión tisular, metástasis y la capacidad de producir efectos sistémicos en el organismo. También analiza los mecanismos moleculares como la sobreexpresión de oncogenes que conducen a la autos
Neoplasias Anatomia Patologica
Este documento trata sobre las neoplasias benignas y malignas. Explica que las neoplasias son masas anormales de tejido con un crecimiento excesivo. Las neoplasias pueden ser benignas o malignas. Las malignas se caracterizan por tener una diferenciación celular menor, un crecimiento más rápido, invasión a otros tejidos y metástasis. El documento también cubre factores relacionados con el cáncer y métodos de diagnóstico.
NEOPLASIAS-PATOLOGÍA
Este documento define las neoplasias y describe sus características. Define una neoplasia como una masa anormal de tejido con crecimiento excesivo y descoordinado. Distingue entre neoplasias benignas y malignas según su comportamiento, diferenciación celular, invasividad y capacidad de metástasis. Además, explica la nomenclatura y clasificación de los tumores según su origen histológico.
Generalidades: Tumores astrocitcos localizados
Este documento resume los principales tipos de tumores astrocíticos localizados de bajo grado, incluyendo el astrocitoma pilocítico, el xantoastrocitoma pleomórfico y el astrocitoma de células gigantes subependimario. Describe sus características clínicas, de imagen y histopatológicas, así como los enfoques de tratamiento quirúrgico y con radioterapia.
Displasia y neoplasia
El documento describe la displasia y la neoplasia. La displasia es una anormalidad en el desarrollo celular que puede ser un cambio precanceroso. La neoplasia implica el crecimiento anormal de células, la cual puede ser benigna o maligna dependiendo de su capacidad de invasión y metástasis. Mientras las neoplasias benignas muestran crecimiento localizado, las neoplasias malignas incluyen carcinomas y sarcomas que se originan en diferentes tejidos y pueden propagarse a distancia.
Neoplasias
Este documento trata sobre neoplasias (tumores) y carcinogénesis. Explica que las neoplasias son masas de tejido con crecimiento anormal causado por alteraciones genéticas. Los carcinógenos como agentes químicos, radiación y virus pueden dañar el ADN e iniciar el desarrollo de cáncer a través de los procesos de iniciación y promoción. También se mencionan diversos tipos de tumores, genes relacionados con el cáncer, y factores como hormonas, vacunas y radiación solar que
Neoplasias benignas
El documento proporciona información sobre neoplasias benignas. Explica que son crecimientos celulares autónomos e irreversibles que no ponen en riesgo la vida del paciente. Se clasifican en epiteliales, mesenquimales y mixtas. Describe las características macro y microscópicas de varios tipos comunes como papilomas, adenomas, lipomas, condromas y osteomas entre otros, incluyendo su localización anatómica frecuente. El objetivo es que los estudiantes aprendan sobre la clasific
Recomendados
Tumores oseos imagenes. Tumores oseos 2.
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos benignos y malignos. Describe lesiones óseas pseudotumorales como osteomas, osteocondromas y encondromas, así como neoplasias óseas verdaderas como osteosarcomas, condrosarcomas, mielomas y linfomas. Explica cómo diagnosticar estas afecciones mediante imágenes, pruebas de laboratorio y biopsia, así como los principios del tratamiento quirúrgico, de quimioterapia y radioterapia.
Neoplasias malignas I
El documento define las neoplasias malignas y describe sus características biológicas a nivel celular, tisular y clínico. Explica que son crecimientos patológicos autónomos e irreversibles cuyas evolución natural es incompatible con la vida. Describe los criterios de malignidad como mitosis anormales, invasión tisular, metástasis y la capacidad de producir efectos sistémicos en el organismo. También analiza los mecanismos moleculares como la sobreexpresión de oncogenes que conducen a la autos
Neoplasias Anatomia Patologica
Este documento trata sobre las neoplasias benignas y malignas. Explica que las neoplasias son masas anormales de tejido con un crecimiento excesivo. Las neoplasias pueden ser benignas o malignas. Las malignas se caracterizan por tener una diferenciación celular menor, un crecimiento más rápido, invasión a otros tejidos y metástasis. El documento también cubre factores relacionados con el cáncer y métodos de diagnóstico.
NEOPLASIAS-PATOLOGÍA
Este documento define las neoplasias y describe sus características. Define una neoplasia como una masa anormal de tejido con crecimiento excesivo y descoordinado. Distingue entre neoplasias benignas y malignas según su comportamiento, diferenciación celular, invasividad y capacidad de metástasis. Además, explica la nomenclatura y clasificación de los tumores según su origen histológico.
Generalidades: Tumores astrocitcos localizados
Este documento resume los principales tipos de tumores astrocíticos localizados de bajo grado, incluyendo el astrocitoma pilocítico, el xantoastrocitoma pleomórfico y el astrocitoma de células gigantes subependimario. Describe sus características clínicas, de imagen y histopatológicas, así como los enfoques de tratamiento quirúrgico y con radioterapia.
Displasia y neoplasia
El documento describe la displasia y la neoplasia. La displasia es una anormalidad en el desarrollo celular que puede ser un cambio precanceroso. La neoplasia implica el crecimiento anormal de células, la cual puede ser benigna o maligna dependiendo de su capacidad de invasión y metástasis. Mientras las neoplasias benignas muestran crecimiento localizado, las neoplasias malignas incluyen carcinomas y sarcomas que se originan en diferentes tejidos y pueden propagarse a distancia.
Neoplasias
Este documento trata sobre neoplasias (tumores) y carcinogénesis. Explica que las neoplasias son masas de tejido con crecimiento anormal causado por alteraciones genéticas. Los carcinógenos como agentes químicos, radiación y virus pueden dañar el ADN e iniciar el desarrollo de cáncer a través de los procesos de iniciación y promoción. También se mencionan diversos tipos de tumores, genes relacionados con el cáncer, y factores como hormonas, vacunas y radiación solar que
Neoplasias benignas
El documento proporciona información sobre neoplasias benignas. Explica que son crecimientos celulares autónomos e irreversibles que no ponen en riesgo la vida del paciente. Se clasifican en epiteliales, mesenquimales y mixtas. Describe las características macro y microscópicas de varios tipos comunes como papilomas, adenomas, lipomas, condromas y osteomas entre otros, incluyendo su localización anatómica frecuente. El objetivo es que los estudiantes aprendan sobre la clasific
Neoplasias
Este documento describe las características de los tumores benignos y malignos. Explica que los tumores benignos se mantienen localizados, crecen lentamente y no se diseminan, mientras que los tumores malignos pueden invadir tejidos circundantes, crecer rápidamente, y metastatizarse a otros órganos. También proporciona detalles sobre la nomenclatura y clasificación de diferentes tipos de tumores.
Neoplasias
Las neoplasias son masas anormales de tejido con crecimiento descontrolado. Las neoplasias benignas crecen lentamente y están delimitadas, mientras que las malignas crecen rápido, invaden tejidos cercanos y pueden propagarse. El desarrollo del cáncer requiere mutaciones en genes que regulan el crecimiento celular, la apoptosis y la reparación del ADN. Las células cancerosas evaden los mecanismos de control del crecimiento celular y se vuelven inmortales a través de la reactivación de la telomerasa
Neoplasias 2015
Este documento trata sobre las neoplasias y la apoptosis. Define la apoptosis como la muerte celular programada y explica que es un proceso finamente regulado. Si hay un exceso o defecto de apoptosis pueden producirse patologías. La apoptosis elimina células dañadas mientras que las neoplasias son masas anormales de tejido que pueden ser benignas o malignas (cáncer). Las causas de cáncer incluyen factores ambientales, genéticos y virus. La prevención involucra evitar el tabaco, protegerse del sol y hacer chequeos mé
Trastornos del Crecimiento Celular
Este documento describe diferentes tipos de cambios celulares, incluyendo cambios congénitos como agenesia, aplasia e hipoplasia, y cambios adaptativos adquiridos como atrofia, hipertrofia e hiperplasia. También discute procesos como la metaplasia, displasia y anaplasia que pueden causar desordenes en el patrón de crecimiento celular.
neoplasias
El documento proporciona información sobre neoplasias, incluyendo definiciones, clasificaciones, factores etiológicos, bases moleculares y mecanismos como la metástasis. Se describe la neoplasia como una alteración de la proliferación celular y se clasifican los tumores según su comportamiento en benignos y malignos. También se mencionan figuras históricas como Ambroise Paré y Giovanni Morgagni y su contribución al estudio de las neoplasias.
Diferencia entre neoplasias benignas y malignas
Las neoplasias benignas se caracterizan por su crecimiento lento, limitado a un área local, y rara vez causan la muerte del paciente a menos que bloqueen una función vital. Las neoplasias malignas o cáncer se caracterizan por su crecimiento y propagación rápidos, invasión de tejidos cercanos y producción de metástasis que pueden causar la muerte si no se tratan. Presentan células anormales con núcleos irregulares y mitosis anormales, y destruyen tejidos a medida que se expanden
Tumores cerebrales en los niños, diagnóstico y semiología
Este documento describe la frecuencia, factores de riesgo, clasificación, características clínicas y síntomas de los tumores cerebrales infantiles. Los tumores cerebrales son los tumores sólidos más comunes en menores de 15 años. La clasificación se basa en la localización, extensión e histología del tumor. Los síntomas clínicos dependen de la edad, localización y grado del tumor e incluyen hipertensión intracraneal, signos de focalización como paresias, crisis convulsivas y alteraciones endocr
Neoplasias : basadas en Robbins y Cotran
Este documento resume las características principales de los tumores benignos y malignos. Los tumores benignos tienden a mantenerse localizados y no invaden otros tejidos, mientras que los tumores malignos pueden invadir tejidos adyacentes y propagarse a través de metástasis a otros órganos. La nomenclatura de los tumores se basa generalmente en el tipo de tejido de origen y la terminación "-oma" indica un tumor benigno, mientras que "-sarcoma" o "-carcinoma" se refieren a tumores malignos. La diferenci
Tumores cerebrales pediátricos (Neoplasias más comunes, repaso de característ...
Tumores cerebrales pediátricos (Neoplasias más comunes, repaso de característ...Luis Humberto Cruz Contreras
En este caso subimos la presentación de un artículo de revisión de tumores cerebrales pediátricos, tomando en cuenta las entidades más comunes, y haciendo un especial énfasis, en las características radiológicas, microscópicas y algunos detalles de genética. Creo que principalmente vale esta presentación por las imágenesPatología general de las neoplasias correccion
El documento proporciona una introducción general a la patología de las neoplasias. Explica que las neoplasias son la segunda causa principal de muerte en los Estados Unidos y que pueden afectar a los pacientes tanto física como psicológicamente. Además, describe algunos factores epidemiológicos, características de las neoplasias benignas y malignas, mecanismos de propagación del cáncer, manifestaciones clínicas y métodos de estadificación de la enfermedad. Finalmente, introduce conceptos como carcinogénesis y diferentes tip
Neoplasias - Anatomía Patológica
Este documento trata sobre las neoplasias. Explica que las neoplasias pueden ser benignas o malignas, y describe sus principales características como la velocidad de crecimiento, diferenciación, invasión local y capacidad de metástasis. También clasifica los tumores según su tejido de origen y ofrece ejemplos como el fibrolipoma, leiomioma y melanoma.
Tumores del sistema nervioso central
Este documento resume tres de los tumores del SNC más comunes: astrocitoma, oligodendroganglioma y ependimoma. Describe que el astrocitoma fibrilar generalmente ocurre en pacientes jóvenes con epilepsia y puede progresar a formas más agresivas. Explica las características de imágenes de resonancia magnética de diferentes grados de astrocitoma. Finalmente, señala que el glioblastoma multiforme se ve heterogéneo con áreas de necrosis y hemorragia, mientras que proporciona pocos detalles
14 c les escamosas
Este documento describe las lesiones precancerosas y el cáncer de cérvix causados por el virus del papiloma humano (HPV). Explica que existen más de 100 tipos de HPV, siendo los tipos 16 y 18 de alto riesgo. Describe las técnicas para detectar el HPV como la hibridación in situ y la PCR. También describe las lesiones precancerosas como la displasia leve, moderada y grave, y los diferentes tipos histológicos de cáncer de cérvix.
Tumores Solidos en Pediatría
Este documento resume los tumores sólidos más frecuentes en pediatría. Los tumores más comunes son la leucemia (31.5%), los tumores del sistema nervioso central (20%), el linfoma (11%), el neuroblastoma (8%) y los tumores de partes blandas (7%). Describe las características, síntomas, diagnóstico y tratamiento de varios tumores como el linfoma, neuroblastoma, tumor de Wilms, sarcoma de partes blandas, osteosarcoma, sarcoma de Ewing y retinoblastoma.
Neoplasias
Este documento describe las neoplasias y los tumores. Define una neoplasia como un crecimiento anormal de tejido que excede el crecimiento normal. Los tumores pueden ser benignos o malignos (cáncer). Los tumores malignos se caracterizan por un crecimiento incontrolado de células anaplásicas que tienden a invadir otros tejidos y metastatizar. El documento también discute la clasificación, características y comportamiento de los tumores benignos y malignos.
02. introduccion a la citologia cervical
El documento describe el desarrollo del cáncer y los criterios de malignidad que se utilizan en citología para identificar células cancerosas. Explica que el cáncer de cuello uterino ha sido el primero en ser sistemáticamente detectado a través de exámenes de Papanicolaou, lo que ha llevado a que sea muy raro entre las mujeres que se someten a exámenes regulares.
Hemangioma rolo
Este documento define hemangiomas y malformaciones vasculares, y describe en detalle hemangiomas infantiles. Los hemangiomas infantiles son tumores benignos comunes en la infancia que experimentan fases de crecimiento y regresión. Pueden clasificarse según su ubicación, profundidad y número. El documento también cubre la epidemiología, factores de riesgo, clasificación, manifestaciones clínicas, complicaciones, diagnóstico y opciones de tratamiento de los hemangiomas infantiles.
Anomalia celular en citologia cervico vaginal
Este documento describe las anomalías celulares epiteliales encontradas en citología cervical-vaginal, incluyendo lesiones escamosas intraepiteliales de bajo y alto grado, y carcinoma de células escamosas. Define cada condición y sus criterios diagnósticos basados en características morfológicas como tamaño y forma celular, relación núcleo-citoplasma, cromatina y morfología nuclear. Explica que las lesiones de alto grado muestran cambios más severos que las de bajo grado e involuc
Neoplasias
Este documento trata sobre las neoplasias o tumores. Explica que las neoplasias son el resultado de la diferenciación, maduración y control anormal del crecimiento celular, lo que da lugar a la formación de masas anormales de tejido. Describe diferentes tipos de tumores como teratomas, papilomas, adenomas, condromas y otros, así como su comportamiento biológico, características y clasificación. También aborda hipótesis sobre el origen de las neoplasias y factores como oncogenes, genes supresores tumorales,
Astrocitoma
Una breve exposicion sobre lo mas relevante de los astrocitomas desde el punto de vista anatomopatológico.
Síndrome de gardner finallll
El documento describe el síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa coli causada por una mutación en el gen APC. Se caracteriza por la presencia de pólipos colónicos múltiples, pólipos extracolónicos, osteomas, quistes cutáneos y tumores malignos en varios órganos. Las manifestaciones clínicas incluyen osteomas maxilofaciales, quistes cutáneos y pólipos gastrointestinales. No existe tratamiento etiológico, por lo que se realiza colectomía profil
Rabdomiosarcoma
Este documento resume la información sobre el rabdomiosarcoma, incluyendo su concepto como un tumor maligno que se origina de células mesenquimales similares a las del músculo estriado, su epidemiología y factores de riesgo, clasificación y pronóstico, manifestaciones clínicas, diagnóstico mediante estudios complementarios e histopatología, y tratamiento multidisciplinario con quimioterapia, cirugía y radioterapia según el riesgo.
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Neoplasias
Este documento describe las características de los tumores benignos y malignos. Explica que los tumores benignos se mantienen localizados, crecen lentamente y no se diseminan, mientras que los tumores malignos pueden invadir tejidos circundantes, crecer rápidamente, y metastatizarse a otros órganos. También proporciona detalles sobre la nomenclatura y clasificación de diferentes tipos de tumores.
Neoplasias
Las neoplasias son masas anormales de tejido con crecimiento descontrolado. Las neoplasias benignas crecen lentamente y están delimitadas, mientras que las malignas crecen rápido, invaden tejidos cercanos y pueden propagarse. El desarrollo del cáncer requiere mutaciones en genes que regulan el crecimiento celular, la apoptosis y la reparación del ADN. Las células cancerosas evaden los mecanismos de control del crecimiento celular y se vuelven inmortales a través de la reactivación de la telomerasa
Neoplasias 2015
Este documento trata sobre las neoplasias y la apoptosis. Define la apoptosis como la muerte celular programada y explica que es un proceso finamente regulado. Si hay un exceso o defecto de apoptosis pueden producirse patologías. La apoptosis elimina células dañadas mientras que las neoplasias son masas anormales de tejido que pueden ser benignas o malignas (cáncer). Las causas de cáncer incluyen factores ambientales, genéticos y virus. La prevención involucra evitar el tabaco, protegerse del sol y hacer chequeos mé
Trastornos del Crecimiento Celular
Este documento describe diferentes tipos de cambios celulares, incluyendo cambios congénitos como agenesia, aplasia e hipoplasia, y cambios adaptativos adquiridos como atrofia, hipertrofia e hiperplasia. También discute procesos como la metaplasia, displasia y anaplasia que pueden causar desordenes en el patrón de crecimiento celular.
neoplasias
El documento proporciona información sobre neoplasias, incluyendo definiciones, clasificaciones, factores etiológicos, bases moleculares y mecanismos como la metástasis. Se describe la neoplasia como una alteración de la proliferación celular y se clasifican los tumores según su comportamiento en benignos y malignos. También se mencionan figuras históricas como Ambroise Paré y Giovanni Morgagni y su contribución al estudio de las neoplasias.
Diferencia entre neoplasias benignas y malignas
Las neoplasias benignas se caracterizan por su crecimiento lento, limitado a un área local, y rara vez causan la muerte del paciente a menos que bloqueen una función vital. Las neoplasias malignas o cáncer se caracterizan por su crecimiento y propagación rápidos, invasión de tejidos cercanos y producción de metástasis que pueden causar la muerte si no se tratan. Presentan células anormales con núcleos irregulares y mitosis anormales, y destruyen tejidos a medida que se expanden
Tumores cerebrales en los niños, diagnóstico y semiología
Este documento describe la frecuencia, factores de riesgo, clasificación, características clínicas y síntomas de los tumores cerebrales infantiles. Los tumores cerebrales son los tumores sólidos más comunes en menores de 15 años. La clasificación se basa en la localización, extensión e histología del tumor. Los síntomas clínicos dependen de la edad, localización y grado del tumor e incluyen hipertensión intracraneal, signos de focalización como paresias, crisis convulsivas y alteraciones endocr
Neoplasias : basadas en Robbins y Cotran
Este documento resume las características principales de los tumores benignos y malignos. Los tumores benignos tienden a mantenerse localizados y no invaden otros tejidos, mientras que los tumores malignos pueden invadir tejidos adyacentes y propagarse a través de metástasis a otros órganos. La nomenclatura de los tumores se basa generalmente en el tipo de tejido de origen y la terminación "-oma" indica un tumor benigno, mientras que "-sarcoma" o "-carcinoma" se refieren a tumores malignos. La diferenci
Tumores cerebrales pediátricos (Neoplasias más comunes, repaso de característ...
Tumores cerebrales pediátricos (Neoplasias más comunes, repaso de característ...Luis Humberto Cruz Contreras
En este caso subimos la presentación de un artículo de revisión de tumores cerebrales pediátricos, tomando en cuenta las entidades más comunes, y haciendo un especial énfasis, en las características radiológicas, microscópicas y algunos detalles de genética. Creo que principalmente vale esta presentación por las imágenesPatología general de las neoplasias correccion
El documento proporciona una introducción general a la patología de las neoplasias. Explica que las neoplasias son la segunda causa principal de muerte en los Estados Unidos y que pueden afectar a los pacientes tanto física como psicológicamente. Además, describe algunos factores epidemiológicos, características de las neoplasias benignas y malignas, mecanismos de propagación del cáncer, manifestaciones clínicas y métodos de estadificación de la enfermedad. Finalmente, introduce conceptos como carcinogénesis y diferentes tip
Neoplasias - Anatomía Patológica
Este documento trata sobre las neoplasias. Explica que las neoplasias pueden ser benignas o malignas, y describe sus principales características como la velocidad de crecimiento, diferenciación, invasión local y capacidad de metástasis. También clasifica los tumores según su tejido de origen y ofrece ejemplos como el fibrolipoma, leiomioma y melanoma.
Tumores del sistema nervioso central
Este documento resume tres de los tumores del SNC más comunes: astrocitoma, oligodendroganglioma y ependimoma. Describe que el astrocitoma fibrilar generalmente ocurre en pacientes jóvenes con epilepsia y puede progresar a formas más agresivas. Explica las características de imágenes de resonancia magnética de diferentes grados de astrocitoma. Finalmente, señala que el glioblastoma multiforme se ve heterogéneo con áreas de necrosis y hemorragia, mientras que proporciona pocos detalles
14 c les escamosas
Este documento describe las lesiones precancerosas y el cáncer de cérvix causados por el virus del papiloma humano (HPV). Explica que existen más de 100 tipos de HPV, siendo los tipos 16 y 18 de alto riesgo. Describe las técnicas para detectar el HPV como la hibridación in situ y la PCR. También describe las lesiones precancerosas como la displasia leve, moderada y grave, y los diferentes tipos histológicos de cáncer de cérvix.
Tumores Solidos en Pediatría
Este documento resume los tumores sólidos más frecuentes en pediatría. Los tumores más comunes son la leucemia (31.5%), los tumores del sistema nervioso central (20%), el linfoma (11%), el neuroblastoma (8%) y los tumores de partes blandas (7%). Describe las características, síntomas, diagnóstico y tratamiento de varios tumores como el linfoma, neuroblastoma, tumor de Wilms, sarcoma de partes blandas, osteosarcoma, sarcoma de Ewing y retinoblastoma.
Neoplasias
Este documento describe las neoplasias y los tumores. Define una neoplasia como un crecimiento anormal de tejido que excede el crecimiento normal. Los tumores pueden ser benignos o malignos (cáncer). Los tumores malignos se caracterizan por un crecimiento incontrolado de células anaplásicas que tienden a invadir otros tejidos y metastatizar. El documento también discute la clasificación, características y comportamiento de los tumores benignos y malignos.
02. introduccion a la citologia cervical
El documento describe el desarrollo del cáncer y los criterios de malignidad que se utilizan en citología para identificar células cancerosas. Explica que el cáncer de cuello uterino ha sido el primero en ser sistemáticamente detectado a través de exámenes de Papanicolaou, lo que ha llevado a que sea muy raro entre las mujeres que se someten a exámenes regulares.
Hemangioma rolo
Este documento define hemangiomas y malformaciones vasculares, y describe en detalle hemangiomas infantiles. Los hemangiomas infantiles son tumores benignos comunes en la infancia que experimentan fases de crecimiento y regresión. Pueden clasificarse según su ubicación, profundidad y número. El documento también cubre la epidemiología, factores de riesgo, clasificación, manifestaciones clínicas, complicaciones, diagnóstico y opciones de tratamiento de los hemangiomas infantiles.
Anomalia celular en citologia cervico vaginal
Este documento describe las anomalías celulares epiteliales encontradas en citología cervical-vaginal, incluyendo lesiones escamosas intraepiteliales de bajo y alto grado, y carcinoma de células escamosas. Define cada condición y sus criterios diagnósticos basados en características morfológicas como tamaño y forma celular, relación núcleo-citoplasma, cromatina y morfología nuclear. Explica que las lesiones de alto grado muestran cambios más severos que las de bajo grado e involuc
Neoplasias
Este documento trata sobre las neoplasias o tumores. Explica que las neoplasias son el resultado de la diferenciación, maduración y control anormal del crecimiento celular, lo que da lugar a la formación de masas anormales de tejido. Describe diferentes tipos de tumores como teratomas, papilomas, adenomas, condromas y otros, así como su comportamiento biológico, características y clasificación. También aborda hipótesis sobre el origen de las neoplasias y factores como oncogenes, genes supresores tumorales,
Astrocitoma
Una breve exposicion sobre lo mas relevante de los astrocitomas desde el punto de vista anatomopatológico.
La actualidad más candente (20)
Tumores cerebrales en los niños, diagnóstico y semiología
Tumores cerebrales en los niños, diagnóstico y semiología
Tumores cerebrales pediátricos (Neoplasias más comunes, repaso de característ...
Tumores cerebrales pediátricos (Neoplasias más comunes, repaso de característ...
Similar a Síndrome de gardner finallll
Síndrome de gardner finallll
El documento describe el síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa coli causada por una mutación en el gen APC. Se caracteriza por la presencia de pólipos colónicos múltiples, pólipos extracolónicos, osteomas, quistes cutáneos y tumores malignos en varios órganos. Las manifestaciones clínicas incluyen osteomas maxilofaciales, quistes cutáneos y pólipos gastrointestinales. No existe tratamiento etiológico, por lo que se realiza colectomía profil
Rabdomiosarcoma
Este documento resume la información sobre el rabdomiosarcoma, incluyendo su concepto como un tumor maligno que se origina de células mesenquimales similares a las del músculo estriado, su epidemiología y factores de riesgo, clasificación y pronóstico, manifestaciones clínicas, diagnóstico mediante estudios complementarios e histopatología, y tratamiento multidisciplinario con quimioterapia, cirugía y radioterapia según el riesgo.
Sindrome Gorlin Goltz
El síndrome de Gorlin-Goltz se caracteriza principalmente por múltiples carcinomas de células basales, queratoquistes múltiples y anomalías esqueléticas. Se diagnostica por la presencia de dos criterios mayores o un criterio mayor y dos menores, que incluyen características como queratoquistes múltiples, costillas bífidas y pits palmares y plantares. Las manifestaciones radiográficas comunes son la calcificación de la hoz del cerebro y la hiperneumatización de senos.
Enf de paget
Este estudio describe 13 casos de enfermedad de Paget en una institución venezolana entre 1986-2008. La mayoría de los pacientes eran mujeres mayores de 50 años. En el 44% de los casos, la lesión se presentó como una erupción eccematosa en el pezón y el 14% estaban en etapa I al momento del diagnóstico. El tratamiento quirúrgico más común fue la mastectomía total con vaciamiento axilar.
Casos clínicos.pptx
Los dos casos clínicos presentan pacientes jóvenes con leucemia mieloide aguda. El primer paciente tenía 14 años y fue diagnosticado con LMA-M1 con translocación t(8;21). El segundo paciente tenía 24 años y fue diagnosticado con LMA-M2 también con translocación t(8;21). Ambos pacientes mostraron síntomas clínicos típicos como anemia, trombocitopenia y altos recuentos de blastos en la médula ósea.
Retinoblastoma
El documento proporciona información sobre el retinoblastoma, un tumor raro que se origina en la retina. Se describe que es causado por mutaciones en el gen RB1 que controla la división celular. Los síntomas incluyen pupila blanca u opacidades en el ojo. El tratamiento depende del tamaño y ubicación del tumor, e incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia. El consejo genético es importante para familias con riesgo de padecer esta enfermedad hereditaria.
t7 PTERIGION EXPOSICION FINAL EQUIPO 3 GRUPO 901.pptx
Este documento describe el pterigión, una enfermedad de la conjuntiva que causa el crecimiento anormal de tejido fibrovascular sobre la córnea. Explica que los tres procesos fundamentales desencadenados por la luz UV son el daño de la barrera limbar, la inflamación y la proliferación. También detalla el cuadro clínico, diagnóstico, factores de riesgo, fisiopatología y tratamiento del pterigión a través de medicamentos y medidas generales.
Freddy
Este documento trata sobre varios temas de patología estomatológica. Describe la vasodilatación, la vasocongestión, la descalcificación distrófica, los cálculos pulpares, las lesiones periapicales, el corion y el granuloma periférico de células gigantes. También presenta un caso clínico de una paciente de 12 años con una tumoración en el maxilar superior izquierdo que fue diagnosticada como un granuloma de células gigantes tras una biopsia.
Gorlin-Goltz_Syndrome_Case_presentation.pdf
El documento describe el caso de una paciente femenina de 47 años con síndrome de Gorlin-Goltz caracterizado por carcinoma basocelular múltiple, depresiones palmoplantares y prominencia frontal. La paciente había sido sometida a más de 200 cirugías previas. Se trató con HeberFERON, lo cual redujo los tumores y evitó nuevas cirugías durante un año, por lo que puede ser una opción terapéutica para estos pacientes.
Poliposis colorectal
Este documento resume la poliposis colorectal, incluyendo su definición, clasificación, etiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Describe los diferentes tipos de pólipos (adenomatosos, inflamatorios, etc.), factores de riesgo, manifestaciones de la poliposis familiar y síndrome de Peutz-Jeghers. El objetivo es proporcionar una visión general de esta afección a través de la descripción de sus principales características.
articulo de divulgación científica: Pitiriasis versicolor variedad hipercrómi...
La pitiriasis versicolor es una dermatosis frecuente causada por levaduras del género Malassezia. Este artículo comunica el caso de una mujer de 15 años con pitiriasis versicolor variedad hipercrómica en el pecho. Se realizó diagnóstico definitivo mediante examen microscópico e histopatológico. La paciente respondió bien al tratamiento con jabón salicílico e itraconazol.
Hemihipertrofia
nueva referencia cientifica
http://new.medigraphic.com/cgi-bin/resumen.cgi?IDREVISTA=54&IDARTICULO=61718&IDPUBLICACION=6125
Patologia genital masculina
Es una presentación para estudiantes de pre-grado del Curso de Patología Especial, en la Facultad de Medicina Humana de la Universidad Ricardo Palma, en Lima, Perú.
Sintetiza las enfermedades frecuentes en el aparato genital masculino, considerando la etiopatogenia y su enfoque macro y microscópico.
Patologias de colon
Este documento describe el síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), un trastorno hereditario autosómico dominante caracterizado por pólipos hamartomatosos en el tracto gastrointestinal y manchas pigmentadas periorales y en las extremidades. El SPJ se debe a mutaciones en el gen STK11 que codifica una proteína kinasa involucrada en la regulación del ciclo celular. Los pacientes con SPJ tienen un alto riesgo de cáncer gastrointestinal y extragastrointestinal durante su vida. El diagnóstico se basa en hallazgos clínic
Cancer de mama
El documento trata sobre el cáncer de mama. Define el cáncer de mama como el crecimiento anormal de células en el tejido mamario y describe sus dos tipos principales. Luego discute los factores de riesgo como la edad, genes hereditarios, hormonas y obesidad. También explica los mecanismos patogénicos involucrados como factores de crecimiento, oncogenes y genes supresores de tumores. Finalmente, cubre las estrategias diagnósticas como la mamografía, biopsia, ecografía mamaria y est
3 Testiculo
El documento resume las principales anomalías, inflamaciones y tumores del aparato genital masculino. Describe la criptorquidia, la atrofia testicular, las epididimitis, orquitis y torsiones. Explica los diferentes tumores de células germinales como el seminoma, carcinoma embrionario, coriocarcinoma y teratoma, así como otros tumores menos frecuentes. Resalta la importancia del diagnóstico y tratamiento de los tumores testiculares basado en marcadores como la alfa fetoproteína y la gon
Enfermedad de Hirschsprung: Guía Clínica
Enfermedad descrita por Harald Hirchsprung en 1888 en Copenhague (USA) en pacientes pediátricos. Consistía en un estreñimiento grave y pertinaz con dilatación e hipertrofia del Colon. No se encontró Obstrucción Mecánica que explicara el estreñimiento y la zona dilatada se considero como asiento primario de la enfermedad.Se comprobó ausencia congénita de células ganglionares en el plexo mientérico de Auerbach y en el submucoso de Meissner de la pared del Recto, Colon e incluso Intestino Delgado.
Patologia oral infección papiloma humano
1) El documento describe diferentes tipos de lesiones orales asociadas con el Virus Papiloma Humano (VPH), incluyendo papilomas, verrugas vulgares, y hiperplasia epitelial multifocal. 2) Explica las características clínicas, histopatológicas, factores etiológicos, tratamiento y pronóstico de estas lesiones. 3) Proporciona detalles sobre la clasificación, patogenia y epidemiología del VPH.
Patologia oral infección papiloma humano
Este documento describe varias enfermedades relacionadas con el Virus Papiloma Humano (VPH), incluyendo papiloma escamoso oral, verruga vulgar, e hiperplasia epitelial multifocal. El VPH causa lesiones benignas en la piel y mucosas como verrugas y papilomas. El documento explica las características clínicas, histopatológicas, tratamiento y factores de riesgo de estas afecciones causadas por diferentes tipos de VPH.
Tumores snc
Este documento resume información sobre tumores del sistema nervioso central en niños. Los tumores más frecuentes son el medulloblastoma, astrocitoma cerebeloso y glioma del tronco cerebral. Los astrocitomas se clasifican en grados de I a IV dependiendo de su agresividad. Los síntomas varían según la ubicación y tamaño del tumor. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética, biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioter
Similar a Síndrome de gardner finallll (20)
t7 PTERIGION EXPOSICION FINAL EQUIPO 3 GRUPO 901.pptx
t7 PTERIGION EXPOSICION FINAL EQUIPO 3 GRUPO 901.pptx
articulo de divulgación científica: Pitiriasis versicolor variedad hipercrómi...
articulo de divulgación científica: Pitiriasis versicolor variedad hipercrómi...
Último
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Patologia de la oftalmologia (parpados).ppt
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
ABORDAJE TERAPEUTICO DE CICATRIZ QUELOIDE.pdf
CICATRIZ QUELOIDE
REVISION DE TRATAMIENTO ACTUAL, ABORDAJE DESDE EL PUNTO DE VISTA DERMATOLÓGICO
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptx
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptx
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdf
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIA
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
ASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
Como hacer un correcta maniobra de Heimlich en caso de asfixia.
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
Último (20)
Tipos de Intoxicaciones que puede tener el servicio humano
Tipos de Intoxicaciones que puede tener el servicio humano
La introducción plantea un problema central en bioética.pdf
La introducción plantea un problema central en bioética.pdf
Los Ocho Brocados de Seda del Qi Gong: algunas observaciones
Los Ocho Brocados de Seda del Qi Gong: algunas observaciones
plan de contingencia del ministerio publico del peru.ppt
plan de contingencia del ministerio publico del peru.ppt
Mensuraciones y ponderaciones en la atención primaria
Mensuraciones y ponderaciones en la atención primaria
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
ASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
ASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Síndrome de gardner finallll
- 2. Se caracteriza no sólo por la presencia de poliposis colónica múltiple, pero también PÓLIPOS extracolónicas adenomatosos en el tracto gastrointestinal superior, el ojo, la piel, el cráneo y los huesos faciales, así como tumores malignos en los órganos que no sean el tracto gastrointestinal. Este síndrome es: Una variante de la poliposis adenomatosa coli causada por una mutación en el gen APC (GENES, APC) en el cromosoma 5. http://4.bp.blogspot.com/_8Ep71J3sDmM/RvwtgC-VxHI/AAAAAAAAAok/yqEC-KC3i0g/s400/_20060128_cromosoma_x.jpg
- 7. http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=65769 ENFERMEDAD HALLAZGOS CLAVES HALLAZGOS ASOCIADOS MANIFESTACIONES CUTÁNEAS REFERENCIAS FAP Enfermedad autosómica dominante caracterizada por desarrollo temprano de cientos o miles de adenomas tubulares en el intestino grueso Hipertrofia congénita del pigmento del epitelio retiniano (signo inicial de FAP) Pólipos en el tracto gastrointestinal superior Quistes epidérmicos 15-16 Sd de Turcot Múltiples pólipos adenomatosos colorectales. Menos de 100 pólipos intestinales Tumor en el cerebro (meduloblastoma) Máculas café con leche, carcinoma de células basales 14-17 FAP atenuada Menos de 100 pólipos adenomatosos en el colon. El lado derecho del colon es el que está más comprometido. El recto generalmente está respetado Puede presentar pólipos gástricos u osteomas mandibulares Generalmente diagnosticado en forma tardía (edad media 44 años) . 18 Cáncer colorectal no poliposis hereditario Alto riesgo de carcinomas colorectales y endometriales, y carcinomas de estómago, páncreas, intestino delgado, ovario, tracto hépatobiliar, cerebro, y tracto urogenital superior. Clasificado por los criterios de Amsterdam I o II . 19-21
- 12. En una ortopantomografía de la hija, se constata la presencia de múltiples lesiones radiodensas mandibulares. En la ortopantomografía actual del hijo, sometido a tratamiento ortodrómico, se observa la inclusión dentaria del canino 2.3. La historia de esta familia es amplia, como demuestra el esquema mostrado, correspondiente a 1999. Puede comprobarse cómo en esta familia, a pesar de los casos clínicos evidentes y de haberse identificado la mutación responsable de la enfermedad, hay muchos miembros que no sólo no han accedido al estudio genético para conocer si son o no portadores de la mutación genética en la familia, sino que ni tan sólo han accedido a realizarse el cribado de la enfermedad mediante colonoscopias. http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1698