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Fullereno
Propiedades y derivados
Aplicaciones
Fullereno / Fulereno
• Forma molecular del Carbono (0D)
• Pentágonos y hexágonos, salvo C20
• Esferas generalmente, elipses o
formas ovaladas también.
• Descubierto
recientemente, propiedades únicas
• Buckminster Fuller
Todo empezó…
• 1500: Leonardo da Vinci 
• 1985: James Heath, Sean O’Brien, Robert
Curl, Richard Smalley  Láser sobre grafito
En la Naturaleza
• Piedra Shungit (Rusia)
• Roca con distintas formas de carbono.
• ¿Poderes místicos?
• Fullereno flotando en el espacio
• Se forma en las capas exteriores de estrellas
Estructura (C20)
• Átomos en vértices del icosaedro
truncado
• 60 posiciones equivalentes.
• Hibridación sp2 (grafito)
• 2 enlaces simples (hexágono-pentágono)
= 1.455A
• 1 enlace doble (hexágono-hexágono) =
1.391A
Propiedades
• Elevada Tc (33 K)
• Simetría C5 (pentágonos)
• Gap HOMO-LUMO muy alto (1.7 eV)
• Transiciones electrónicas entre ellos
prohibidas por simetría
• 174 modos normales vibración (4 activos IR)
• Poco soluble en mayoría de disolventes
DANGER
• Se almacenan en los tejidos grasos
• Fullereno 0.5 ppm en agua Daño celular 17
veces superior en un pez
• Peroxidación lipídica en membrana celular
• Inflamación del hígado, enzimas reparadoras
Síntesis
• + velocidad de giro  - tamaño (30-200 μs)
Tamaño de clústeres
• Nº C < 10  Cadenas lineares
• 10< Nº C < 30  Anillos
• 30 < Nº C < 40  No se forman
compuestos
• Nº C > 40  Fullerenos (números
pares)
Otro método
• Corriente eléctrica (ac/dc)
• 2 electrodos de grafito
• Corriente de He entre ellos (200 torr)
• Mayor cantidad obtenida, C60 y C70
• + presión  + tamaño
Derivados del fullereno
• Fullerenos dopados:
endohédricos, substitucionales o exohédricos.
Reacciones
• Otros derivados mediante reacción química
(exohédricos)
• Fullereno  Electrofílico (pyralycene)
• Agentes oxidantes suaves
Bonito… ¿Útil?
• Propiedades únicas, descubrimiento reciente
 Posibilidades “infinitas”
Aplicaciones ópticas
• Absorción óptica no linear (triplete excitado)
• Limitadores ópticos
• En polímero: transferencia de carga
fotoinducida 
fotoconductores, fotodiodos, fotovoltaicos.
Aplicaciones electroquímicas
• Almacén de hidrógeno (enlaces dobles)
• Células de combustible, baterías
• Electrodos Ag recubiertos con C60 vaporizado
• Problemas  No recargable, inestable
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• Nanomedicina  Fijador de antibióticos
(bacterias y tumores)
• Derivado hidrosoluble  Inhibe VIH
• p,p’-bis(2-aminoetil)difenilC60 con
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  • 2. Fullereno / Fulereno • Forma molecular del Carbono (0D) • Pentágonos y hexágonos, salvo C20 • Esferas generalmente, elipses o formas ovaladas también. • Descubierto recientemente, propiedades únicas • Buckminster Fuller
  • 3. Todo empezó… • 1500: Leonardo da Vinci  • 1985: James Heath, Sean O’Brien, Robert Curl, Richard Smalley  Láser sobre grafito
  • 4. En la Naturaleza • Piedra Shungit (Rusia) • Roca con distintas formas de carbono. • ¿Poderes místicos? • Fullereno flotando en el espacio • Se forma en las capas exteriores de estrellas
  • 5. Estructura (C20) • Átomos en vértices del icosaedro truncado • 60 posiciones equivalentes. • Hibridación sp2 (grafito) • 2 enlaces simples (hexágono-pentágono) = 1.455A • 1 enlace doble (hexágono-hexágono) = 1.391A
  • 6. Propiedades • Elevada Tc (33 K) • Simetría C5 (pentágonos) • Gap HOMO-LUMO muy alto (1.7 eV) • Transiciones electrónicas entre ellos prohibidas por simetría • 174 modos normales vibración (4 activos IR) • Poco soluble en mayoría de disolventes
  • 7. DANGER • Se almacenan en los tejidos grasos • Fullereno 0.5 ppm en agua Daño celular 17 veces superior en un pez • Peroxidación lipídica en membrana celular • Inflamación del hígado, enzimas reparadoras
  • 8. Síntesis • + velocidad de giro  - tamaño (30-200 μs)
  • 9. Tamaño de clústeres • Nº C < 10  Cadenas lineares • 10< Nº C < 30  Anillos • 30 < Nº C < 40  No se forman compuestos • Nº C > 40  Fullerenos (números pares)
  • 10. Otro método • Corriente eléctrica (ac/dc) • 2 electrodos de grafito • Corriente de He entre ellos (200 torr) • Mayor cantidad obtenida, C60 y C70 • + presión  + tamaño
  • 11. Derivados del fullereno • Fullerenos dopados: endohédricos, substitucionales o exohédricos.
  • 12. Reacciones • Otros derivados mediante reacción química (exohédricos) • Fullereno  Electrofílico (pyralycene) • Agentes oxidantes suaves
  • 13. Bonito… ¿Útil? • Propiedades únicas, descubrimiento reciente  Posibilidades “infinitas”
  • 14. Aplicaciones ópticas • Absorción óptica no linear (triplete excitado) • Limitadores ópticos • En polímero: transferencia de carga fotoinducida  fotoconductores, fotodiodos, fotovoltaicos.
  • 15. Aplicaciones electroquímicas • Almacén de hidrógeno (enlaces dobles) • Células de combustible, baterías • Electrodos Ag recubiertos con C60 vaporizado • Problemas  No recargable, inestable
  • 16. Aplicaciones biológicas • Nanomedicina  Fijador de antibióticos (bacterias y tumores) • Derivado hidrosoluble  Inhibe VIH • p,p’-bis(2-aminoetil)difenilC60 con bis(monosuccinimida)  Activa frente proteasa VIH-1 • Péptido-Fullereno  Inhibe péptido T
  • 17. ¡Y aún más! • Nanotecnología • Ciencia de Materiales • Lubricante • Membrana • Sensor • Catalizador
  • 18. ¡Eso es todo amigos! Gracias por su atención