La genética estudia la herencia biológica de generación en generación. Morgan descubrió que muchos caracteres se transmiten juntos ligados en los cromosomas. Posteriormente determinó que los genes se localizan de forma lineal en los cromosomas y que la recombinación corresponde al intercambio de fragmentos cromosómicos. Se concluyó que los genes en un mismo cromosoma tienden a heredarse juntos.

1. Es el campo de la biología que busca
comprender la herencia biológica que se
transmite de generación en generación.
Genética proviene de la palabra γένος (gen)
que en griego significa "descendencia".

3. LEY DE UNIFORMIDAD

4. LEY DE SEGREGACION INDEPENDIENTE

5. RECOMBINACION DE
CARACTERES
INDEPENDIENTES

6. Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se
transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo
de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc.
Después de efectuar numerosos cruces comprobó que
había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados

7. Posteriormente, Morgan
determinó que los genes se
localizan sobre los cromosomas
de forma lineal y que el
intercambio de fragmentos de
cromosomas se corresponde con
el fenómeno de la
recombinación. También afirmó
que los cromosomas conservan
la información genética y la
transmiten de generación
mediante la mitosis.

8. Se llegó a la conclusión de
que los genes estaban en
los cromosomas y que
estos se encontraban en el
mismo cromosoma tendían
a heredarse juntos, por los
que se denominó genes
ligados.

21. Para que la enfermedad se
manifieste, se necesitan
dos copias del gen
mutado en el genoma de
la persona afectada, cuyos
padres normalmente no
padecen la
enfermedad, pero portan
cada uno una sola copia
del gen mutado, por lo
que pueden transmitirlo a
la descendencia.

22. Se transmite por los cromosomas no sexuales (autosomas). La
probabilidad de tener un hijo afectado por una enfermedad
autosómica recesiva entre dos personas portadoras de una sola
copia del gen mutado (que no manifiestan la enfermedad) es
de un 25%.

23. Sólo se necesita una
copia mutada del gen
para que la persona
esté afectada por una
enfermedad
autosómica
dominante.

24. Normalmente uno de los dos progenitores de una
persona afectada padece la enfermedad y estos
progenitores tienen un 50% de probabilidad de
transmitir el gen mutado a su descendencia, que
padecerá la enfermedad.

25. El gen mutado se localiza en el cromosoma X. Estas
enfermedades pueden transmitirse a su vez de
forma dominante o recesiva.

26. Anemia falciforme (cromosoma 11) -
autosómica recesiva

35. GRACIAS POR SU ATENCION