Árboles genealógicos y Herencia mendeliana en el hombre
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Presentación para la clase de Árboles Genealógicos y Herencia Mendeliana en el Hombre. Presentación impartida al grupo 5180 de Genética I, de la Facultad de Ciencias (UNAM).
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Cromosomas y genes
Los cromosomas contienen el ADN y los genes, y determinan las características hereditarias. Están formados por dos cadenas de ADN que se enrollan y unen en el centrómero, dividiendo el cromosoma en dos cromátidas. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y el tamaño relativo de sus brazos.
Terminología genética
Este documento resume conceptos clave de genética. Explica que los cromosomas almacenan y transmiten la información genética en forma de ADN a través de las generaciones. Define términos como alelos dominantes, alelos recesivos, genotipo y fenotipo, y describe cómo se representan los genes y cómo ocurren cruces monohíbridos y dihíbridos.
Estructura y organizacon del genoma humano
El genoma humano está compuesto por un genoma nuclear y uno mitocondrial. El genoma nuclear contiene más de 3,000 millones de pares de bases y aproximadamente 80,000 genes, mientras que el genoma mitocondrial contiene 16,600 pares de bases y 37 genes. El ADN humano incluye ADN de copia única que contiene la mayoría de los genes, así como ADN repetitivo que se repite muchas veces y puede ser agrupado o disperso a lo largo del genoma.
Genetica, leyes de mendel, herencia, ADN,
Este documento resume la historia y principios fundamentales de la genética. Explica que la genética estudia cómo se transmiten y expresan las características entre generaciones de organismos. Detalla los experimentos pioneros de Mendel con guisantes que condujeron al descubrimiento de las leyes de la herencia y los principios de dominancia y segregación de genes. También cubre el descubrimiento del ADN como el material hereditario en las células.
Presentación de genetica medica
Este documento trata sobre los cromosomas sexuales y la determinación del sexo. Brevemente resume que el sexo depende del cromosoma sexual que aporte el espermatozoide (X o Y), y que las anomalías más comunes son el síndrome de Turner (X0), síndrome de Klinefelter (XXY), y la intersexualidad donde se presentan características mixtas.
Expresión Génica
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Terminologia de la genetica
El documento presenta una introducción a la terminología básica de la genética, incluyendo definiciones de términos como gen, alelos, homocigotos, heterocigotos y cruzamientos. Explica que los genes contienen información alojada en loci específicos del ADN y describen las características de los homocigotos dominantes, homocigotos recesivos y heterocigotos. También resume los procesos de formación de gametos y las generaciones F1 y F2 resultantes de los cruces.
ADN estructura
La información genética o genoma, está contenida en unas moléculas llamadas ácidos nucleicos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN y ARN.
El ADN guarda la información genética en todos los organismos celulares, el ARN es necesario para que se exprese la información contenida en el ADN
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Los cromosomas contienen el ADN y los genes, y determinan las características hereditarias. Están formados por dos cadenas de ADN que se enrollan y unen en el centrómero, dividiendo el cromosoma en dos cromátidas. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y el tamaño relativo de sus brazos.
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Este documento resume conceptos clave de genética. Explica que los cromosomas almacenan y transmiten la información genética en forma de ADN a través de las generaciones. Define términos como alelos dominantes, alelos recesivos, genotipo y fenotipo, y describe cómo se representan los genes y cómo ocurren cruces monohíbridos y dihíbridos.
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Genetica, leyes de mendel, herencia, ADN,
Este documento resume la historia y principios fundamentales de la genética. Explica que la genética estudia cómo se transmiten y expresan las características entre generaciones de organismos. Detalla los experimentos pioneros de Mendel con guisantes que condujeron al descubrimiento de las leyes de la herencia y los principios de dominancia y segregación de genes. También cubre el descubrimiento del ADN como el material hereditario en las células.
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Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
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Terminologia de la genetica
El documento presenta una introducción a la terminología básica de la genética, incluyendo definiciones de términos como gen, alelos, homocigotos, heterocigotos y cruzamientos. Explica que los genes contienen información alojada en loci específicos del ADN y describen las características de los homocigotos dominantes, homocigotos recesivos y heterocigotos. También resume los procesos de formación de gametos y las generaciones F1 y F2 resultantes de los cruces.
ADN estructura
La información genética o genoma, está contenida en unas moléculas llamadas ácidos nucleicos.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
ADN y ARN.
El ADN guarda la información genética en todos los organismos celulares, el ARN es necesario para que se exprese la información contenida en el ADN
Cariotipo
El documento describe diferentes tipos de entrecruzamiento cromosómico, incluyendo siete grupos de cromosomas clasificados por su forma centromérica, y varios procesos de coloración cromosómica como Giemsa, Q, R y C que revelan diferentes características. También resume técnicas como FISH y SKY usadas para detectar anormalidades cromosómicas como deleciones, inversiones y translocaciones.
Estructura Del ADN
La estructura del ADN consiste en una doble hélice formada por dos cadenas antiparalelas unidas por puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas adenina, guanina, citosina y timina en cada cadena. El ADN almacena y transmite la información genética de los organismos vivos en cuatro niveles de estructura: primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria.
Nucleo celular
El documento describe la historia del descubrimiento del núcleo celular. Explica que el núcleo fue uno de los primeros organelos en ser descubierto, aunque su función no se entendió completamente hasta mucho después. Experimentos pioneros como los de Hämmerling y Gurdon ayudaron a dilucidar los secretos del núcleo y su contenido genético. Finalmente, con la ayuda de la bioquímica y la genética, se entendió completamente el papel vital del núcleo en las células eucariotas.
Introduccion, Historia de la Genetica.
Gregor Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes entre 1856 y 1863. Observó que los caracteres se heredan de forma independiente y segregan en generaciones posteriores de acuerdo a principios constantes. Esto lo llevó a proponer la teoría celular de la herencia, introduciendo conceptos como alelos, dominancia y segregación de caracteres. Sus hallazgos no fueron apreciados en su época pero sentaron las bases de la genética moderna.
El nucleo celular
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo almacena y expresa la información genética a través de procesos como la replicación del ADN, la transcripción y regulación de genes. Está rodeado por una envoltura nuclear con poros que controlan el transporte de moléculas. Dentro del núcleo, la cromatina contiene el ADN unido a proteínas como las histonas para formar nucleosomas, la unidad básica de la cromatina.
El nucleo
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. Robert Brown descubrió el núcleo en las células vegetales en 1773. El núcleo contiene la información genética de la célula en forma de ADN y controla todas las actividades celulares. Presenta una membrana nuclear, nucleoplasma, cromatina y uno o más nucleolos. La cromatina contiene ADN y proteínas y se condensa en cromosomas durante la división celular.
Replicacion del ADN
Descripción de los principales pasos de la transcripción detallando la función de las enzimas:
Helicasa, ADN polimerasa, ligasa, primasa y nucleasas
Leyes de mendel (2)
Las leyes de Mendel explican la herencia de características entre generaciones. La primera ley establece que la primera generación filial tendrá el mismo fenotipo y genotipo que uno de los progenitores. La segunda ley indica que caracteres recesivos pueden permanecer ocultos en la primera generación y reaparecer en la segunda. La tercera ley es que caracteres se transmiten independientemente.
Transcripción y traducción de adn 1 ppt 2015
El documento describe los pasos del flujo de información genética desde el ADN hasta las proteínas. Explica que los genes contienen la información para hacer proteínas y que este proceso ocurre a través de la transcripción del ADN al ARN mensajero y la traducción del ARN mensajero a proteínas en dos grandes pasos.
Los Cromosomas: Conceptos Fundamentales
Conceptualización de Cromosomas, Partes y Clasificación. Determinación Cromosómica del Sexo. Homocigoto y Heterocigoto. Herencia Ligada al Sexo. Cariotipo y sus Alteraciones.
Nucleo y Cromosomas
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo está rodeado por una membrana nuclear que contiene poros que permiten el paso de moléculas. Dentro del núcleo se encuentra la cromatina, el nucleoplasma y usualmente uno o más nucleolos. El núcleo contiene el material genético de la célula y es responsable de la replicación del ADN, la transcripción del ARN y el control de la actividad celular.
Genetica Humana
Este documento resume conceptos básicos de genética humana como fenotipo, genotipo, genes dominantes y recesivos, y ofrece ejemplos de rasgos hereditarios determinados por estos genes como la habilidad para detectar el sabor PTC, la forma de las orejas y los dedos. También explica los tipos de sangre ABO y el factor Rh, así como cómo se determinan mediante pruebas de aglutinación.
El trabajo de Mendel. Guía para segundo Medio de Biología.
Una guía sobre el principio de segregación de Mendel. S e tratan, además, los temas relacionados con cruce monohíbrido y el principio de dominancia de Mendel. La guía comienza con una resumen de la lección y a medida que se avanza en las tres páginas, se plantean preguntas y problemas para favorecer un aprendizaje significativo. Al final de la guía hay un link que ilustra el tema central de la lección.
GENETICA
El documento proporciona información sobre genética y anomalías cromosómicas. Explica que las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, como las trisomías, o estructurales, como deleciones e inversiones. Describe varios síndromes cromosómicos comunes como el síndrome de Down, Edwards, Patau y Klinefelter. También cubre conceptos como aneuploidía, poliploidía, herencia mendeliana y enfermedades ligadas al sexo.
Presentacion de los cromosomas
El documento define varios términos clave relacionados con la genética y la conducta. Define genotipo como la suma total de los genes heredados de un organismo, y fenotipo como los factores físicos y de comportamiento observables de un organismo. También define gen, conducta, alelo, locus y describe las partes principales de un cromosoma como el centrómero y los brazos corto y largo. Finalmente, explica los tipos de cromosomas y define homocigoto y heterocigoto.
Cromatina
El documento describe la organización de la cromatina en el núcleo celular. El ADN genómico forma complejos con proteínas y se enrolla en diferentes niveles de organización, incluyendo nucleosomas, solenoides de 30nm y bucles. La cromatina puede ser heterocromatina constitutiva, compactada y estable, o heterocromatina facultativa y eucromatina, las cuales pueden ser activas o inactivas.
Anomalías cromosómicas
Este documento resume las principales anomalías cromosómicas, incluyendo aneuploidías como la trisomía del cromosoma 21, deleciones, duplicaciones, translocaciones e inversiones. Explica cómo estas anomalías pueden afectar el número o estructura de los cromosomas y causar consecuencias fenotípicas dependiendo de los genes afectados. También describe mecanismos como la no disyunción meiótica que pueden dar lugar a estas anomalías.
Tema 4. patrones de herencia
El gen se transmite solo de padre a hijo, por lo que solo los hijos varones podrían heredar el gen y tener orejas velludas. El porcentaje sería del 100% de los hijos varones. Las hijas no podrían heredarlo.
Tema 8 herencia mendeliana y teoría cromosómica
1) El documento describe conceptos clave de genética como genes, alelos, dominancia, y codominancia según las investigaciones de Gregor Mendel con guisantes.
2) Explica las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y la teoría cromosómica sobre la localización de los genes.
3) Usa el sistema de grupos sanguíneos ABO como ejemplo de codominancia donde los alelos A y B se expresan simultáneamente en el heterocigoto IAIB.
Generalidades de Herencia y genetica
La genética estudia la herencia y la transmisión de información hereditaria entre progenitores e hijos a través de los cromosomas. La herencia se refiere al conjunto de características transmitidas de padres a hijos, como el largo de brazos. Los genes en un par de cromosomas homólogos que ocupan la misma posición se llaman alelos.
Enfermedades cromosómicas
Este documento describe varios trastornos cromosómicos, incluidos síndromes como Down, Patau, Klinefelter, Turner, X frágil y superhembra. Explica los defectos cromosómicos subyacentes, la incidencia, los factores de riesgo, los síntomas y las posibles complicaciones de cada uno. También brinda consejos sobre el asesoramiento genético para estas afecciones.
Enfermedades cromosomicas
El síndrome de Patau es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma 13 adicional. Puede darse por la presencia de un cromosoma 13 extra en todas las células, en algunas células (mosaicismo) o por una parte extra de este cromosoma. Tiene una prevalencia de uno en 12.000 nacidos vivos y predomina ligeramente en el sexo femenino, al igual que otras trisomías como el síndrome de Down, donde la edad materna y paterna
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Cariotipo
El documento describe diferentes tipos de entrecruzamiento cromosómico, incluyendo siete grupos de cromosomas clasificados por su forma centromérica, y varios procesos de coloración cromosómica como Giemsa, Q, R y C que revelan diferentes características. También resume técnicas como FISH y SKY usadas para detectar anormalidades cromosómicas como deleciones, inversiones y translocaciones.
Estructura Del ADN
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Nucleo celular
El documento describe la historia del descubrimiento del núcleo celular. Explica que el núcleo fue uno de los primeros organelos en ser descubierto, aunque su función no se entendió completamente hasta mucho después. Experimentos pioneros como los de Hämmerling y Gurdon ayudaron a dilucidar los secretos del núcleo y su contenido genético. Finalmente, con la ayuda de la bioquímica y la genética, se entendió completamente el papel vital del núcleo en las células eucariotas.
Introduccion, Historia de la Genetica.
Gregor Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes entre 1856 y 1863. Observó que los caracteres se heredan de forma independiente y segregan en generaciones posteriores de acuerdo a principios constantes. Esto lo llevó a proponer la teoría celular de la herencia, introduciendo conceptos como alelos, dominancia y segregación de caracteres. Sus hallazgos no fueron apreciados en su época pero sentaron las bases de la genética moderna.
El nucleo celular
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo almacena y expresa la información genética a través de procesos como la replicación del ADN, la transcripción y regulación de genes. Está rodeado por una envoltura nuclear con poros que controlan el transporte de moléculas. Dentro del núcleo, la cromatina contiene el ADN unido a proteínas como las histonas para formar nucleosomas, la unidad básica de la cromatina.
El nucleo
El documento describe la estructura y función del núcleo celular. Robert Brown descubrió el núcleo en las células vegetales en 1773. El núcleo contiene la información genética de la célula en forma de ADN y controla todas las actividades celulares. Presenta una membrana nuclear, nucleoplasma, cromatina y uno o más nucleolos. La cromatina contiene ADN y proteínas y se condensa en cromosomas durante la división celular.
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Leyes de mendel (2)
Las leyes de Mendel explican la herencia de características entre generaciones. La primera ley establece que la primera generación filial tendrá el mismo fenotipo y genotipo que uno de los progenitores. La segunda ley indica que caracteres recesivos pueden permanecer ocultos en la primera generación y reaparecer en la segunda. La tercera ley es que caracteres se transmiten independientemente.
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Este documento resume conceptos básicos de genética humana como fenotipo, genotipo, genes dominantes y recesivos, y ofrece ejemplos de rasgos hereditarios determinados por estos genes como la habilidad para detectar el sabor PTC, la forma de las orejas y los dedos. También explica los tipos de sangre ABO y el factor Rh, así como cómo se determinan mediante pruebas de aglutinación.
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