El documento describe la historia y los avances de la genética desde 1865 hasta la actualidad. Se divide la historia en etapas cronológicas que van desde los primeros estudios sobre la herencia hasta los recientes descubrimientos en genómica y terapia génica. También analiza los problemas éticos que plantean la manipulación genética humana y la ingeniería genética, como la terapia génica, la clonación y el uso de embriones y células madre humanas.
El documento describe el genoma humano, incluyendo que contiene aproximadamente 3000 millones de bases, el Proyecto Genoma Humano mapeó la secuencia completa, y que tenemos alrededor de 31,000 genes que comprenden solo el 1.5% del ADN total. Las diferencias entre los genomas de las personas son solo del 0.1%, aunque esto es suficiente para identificar huellas genéticas únicas. El conocimiento del genoma permitirá un mejor diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas.
El documento resume los principales conceptos de la genética y la ingeniería genética. Explica que los cromosomas contienen los genes que determinan las características de un organismo. Describe cómo se descubrió la ingeniería genética y sus aplicaciones como los transgénicos y las terapias genéticas. También resume el Proyecto Genoma Humano y las técnicas de reproducción asistida e investigación con células madre y embrionarias. Finalmente, menciona la bioética y la necesidad de normas éticas para estas
El documento resume la historia del Proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990 con el objetivo de analizar la herencia genética humana. Algunos hitos clave incluyen la determinación de la estructura del ADN en 1953 y la secuenciación completa del genoma humano en 2003. El proyecto busca identificar los genes humanos y su información para comprender enfermedades y mejorar la calidad de vida, aunque plantea implicaciones éticas sobre el uso de esta información genética.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo era identificar los genes humanos, localizarlos en los cromosomas y secuenciar la secuencia de nucleótidos de cada gen. El proyecto culminó en 2003 con la publicación de la secuencia completa del genoma humano por un consorcio internacional y una empresa privada, lo que representó un hito importante para la ciencia al descifrar el "libro de instrucciones" de nuestra especie.
El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo secuenciar y mapear los aproximadamente 20,000-25,000 genes del genoma humano para determinar la secuencia de las bases químicas de ADN. Científicos de varios países colaboraron en este esfuerzo internacional para secuenciar el ADN y localizar los genes en los cromosomas humanos.
Este documento resume varios avances en genómica, incluyendo la reducción del costo de secuenciar un genoma humano a $1,000 dólares, el estudio de la variación genómica entre personas, el uso de la genómica en oncología, agricultura, diagnóstico de enfermedades raras y más. También discute la importancia de interpretar correctamente el genoma y cómo afecta factores como la epigenética.
El genoma humano_de_nazarena,_gisella_y_juan_ignacioNAZARENA
El genoma humano contiene aproximadamente 80,000 genes en los cromosomas del cuerpo, los cuales son responsables de la herencia. El Proyecto Genoma Humano busca identificar todos los genes humanos, su ubicación en los cromosomas, y determinar la secuencia del ADN para cada gen. Este proyecto internacional ha logrado avances como mapear el genoma completo y secuenciar el ADN, lo cual permite conocer las enfermedades genéticas y desarrollar nuevos tratamientos, aunque también plantea dilemas éticos.
El documento describe la historia y los avances de la genética desde 1865 hasta la actualidad. Se divide la historia en etapas cronológicas que van desde los primeros estudios sobre la herencia hasta los recientes descubrimientos en genómica y terapia génica. También analiza los problemas éticos que plantean la manipulación genética humana y la ingeniería genética, como la terapia génica, la clonación y el uso de embriones y células madre humanas.
El documento describe el genoma humano, incluyendo que contiene aproximadamente 3000 millones de bases, el Proyecto Genoma Humano mapeó la secuencia completa, y que tenemos alrededor de 31,000 genes que comprenden solo el 1.5% del ADN total. Las diferencias entre los genomas de las personas son solo del 0.1%, aunque esto es suficiente para identificar huellas genéticas únicas. El conocimiento del genoma permitirá un mejor diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas.
El documento resume los principales conceptos de la genética y la ingeniería genética. Explica que los cromosomas contienen los genes que determinan las características de un organismo. Describe cómo se descubrió la ingeniería genética y sus aplicaciones como los transgénicos y las terapias genéticas. También resume el Proyecto Genoma Humano y las técnicas de reproducción asistida e investigación con células madre y embrionarias. Finalmente, menciona la bioética y la necesidad de normas éticas para estas
El documento resume la historia del Proyecto Genoma Humano, que comenzó en 1990 con el objetivo de analizar la herencia genética humana. Algunos hitos clave incluyen la determinación de la estructura del ADN en 1953 y la secuenciación completa del genoma humano en 2003. El proyecto busca identificar los genes humanos y su información para comprender enfermedades y mejorar la calidad de vida, aunque plantea implicaciones éticas sobre el uso de esta información genética.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo era identificar los genes humanos, localizarlos en los cromosomas y secuenciar la secuencia de nucleótidos de cada gen. El proyecto culminó en 2003 con la publicación de la secuencia completa del genoma humano por un consorcio internacional y una empresa privada, lo que representó un hito importante para la ciencia al descifrar el "libro de instrucciones" de nuestra especie.
El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo secuenciar y mapear los aproximadamente 20,000-25,000 genes del genoma humano para determinar la secuencia de las bases químicas de ADN. Científicos de varios países colaboraron en este esfuerzo internacional para secuenciar el ADN y localizar los genes en los cromosomas humanos.
Este documento resume varios avances en genómica, incluyendo la reducción del costo de secuenciar un genoma humano a $1,000 dólares, el estudio de la variación genómica entre personas, el uso de la genómica en oncología, agricultura, diagnóstico de enfermedades raras y más. También discute la importancia de interpretar correctamente el genoma y cómo afecta factores como la epigenética.
El genoma humano_de_nazarena,_gisella_y_juan_ignacioNAZARENA
El genoma humano contiene aproximadamente 80,000 genes en los cromosomas del cuerpo, los cuales son responsables de la herencia. El Proyecto Genoma Humano busca identificar todos los genes humanos, su ubicación en los cromosomas, y determinar la secuencia del ADN para cada gen. Este proyecto internacional ha logrado avances como mapear el genoma completo y secuenciar el ADN, lo cual permite conocer las enfermedades genéticas y desarrollar nuevos tratamientos, aunque también plantea dilemas éticos.
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Explica que un genoma es la colección completa del ADN de un organismo y que el genoma humano contiene la información genética de nuestra especie. Asimismo, describe el proyecto del genoma humano cuyo objetivo fue secuenciar y mapear todos los genes humanos, logrando secuenciar el 99% de las regiones genéticas. Finalmente, señala algunas de las implicaciones éticas de la investigación genómica como la necesidad de respetar la dignidad y
Este documento resume la definición, composición y proyecto del genoma humano. Explica que el genoma contiene la información genética almacenada en el ADN y ARN que determina rasgos como el color de ojos y piel. El proyecto del genoma humano, iniciado en 1990, buscó mapear los 30,000-35,000 genes humanos para entender enfermedades y su tratamiento. El documento también discute los principios éticos que rigen la investigación genómica, incluyendo que el genoma humano pertenece a
Más información en:
https://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/3618-futuro-del-sistema-nervioso-en-la-enfermedad-y-en-la-salud
Ponente: Dr. Justo García Yébenes, Neurólogo, Director de la Fundación para Investigaciones Neurológicas
Tema: Estudio del sistema nervioso en condiciones de salud en condiciones patológicas
Fecha: 28 de enero 2020
Lugar: Universidad Popular Carmen de Michelena de Trees Cantos, España
Descripción: En la conferencia se estudian los mecanismos mediante los cuales el sistema nervioso evoluciona y el impacto que los nuevos tratamientos basados en la edición génica puede tener sobre esa evolución.
El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivos secuenciar y mapear todos los genes humanos para descifrar la secuencia de nucleótidos de nuestro ADN. Este proyecto internacional surgió en la década de 1980 y logró publicar los primeros mapas e interpretaciones del genoma humano en 2001, identificando aproximadamente 25,000 genes, mucho menos de lo estimado originalmente. La secuenciación completa del genoma humano se presentó en 2003 como un hito importante para la ciencia que proporciona información fundamental sobre las enfermedades genéticas
El genoma humano contiene entre 22,500 y 25,000 genes que codifican la información necesaria para construir y mantener la vida. El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo secuenciar y mapear todos los genes para entender mejor las enfermedades hereditarias y desarrollar tratamientos. Sin embargo, también plantea preocupaciones éticas sobre la posible discriminación y experimentación sin límites.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo fue mapear los aproximadamente 31,000 genes del genoma humano y establecer su localización en los 23 pares de cromosomas. El proyecto, iniciado en 1990, secuenció el 90% del genoma humano en 2003 y proporcionó información sobre cómo los genes están relacionados con enfermedades hereditarias. Sin embargo, el conocimiento del genoma también planteó controversias éticas sobre temas como la patentabilidad y confidencialidad de la información genética.
El documento describe el genoma humano. Explica que el genoma contiene la información genética de un individuo en forma de cromosomas y genes. También describe el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo era secuenciar y mapear los genes humanos para comprender mejor las enfermedades y su posible tratamiento. Finalmente, el proyecto completó con éxito la secuenciación del genoma humano en 2003, dos años antes de lo programado.
La ingeniería genética permite modificar organismos mediante la alteración de su material genético. Se utiliza para mejorar microorganismos, plantas y animales, así como para la terapia génica. El diagnóstico clínico identifica genes defectuosos responsables de enfermedades mediante sondas genéticas. La terapia génica puede corregir enfermedades hereditarias insertando genes funcionales en células mediante virus modificados.
El documento define el genoma humano como la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en cada célula humana diploide. Explica que el genoma humano contiene entre 30,000 y 40,000 genes, menos de lo que se pensaba originalmente. Además, señala que los seres humanos comparten el 99.99% de sus genes independientemente de su raza.
El documento describe el genoma humano y el Proyecto Genoma Humano. El genoma humano contiene aproximadamente 30,000-40,000 genes distribuidos en 23 pares de cromosomas en cada célula. El Proyecto Genoma Humano, iniciado en 1990, tuvo como objetivo mapear la secuencia completa del ADN humano y fue completado antes de lo programado en 2003, revelando información fundamental sobre los genes humanos.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano (PGH), un esfuerzo internacional para secuenciar y mapear el genoma humano. El PGH tuvo como objetivos identificar los aproximadamente 30,000-40,000 genes humanos, determinar la secuencia de las 3 mil millones de bases de ADN, y almacenar la información en bases de datos para avanzar el tratamiento y prevención de enfermedades. El PGH se completó en 2001 y proporcionó información fundamental sobre la herencia genética humana.
Este documento resume la importancia y el impacto de la genética en diversas áreas como la medicina, la agricultura, el derecho, la sociología y la ecología. La genética es crucial para la medicina moderna y afecta nuestra visión del mundo. Además, la genética clásica, molecular y evolutiva son las tres áreas principales del estudio de la herencia y la variación genética. La historia de la genética incluye importantes descubrimientos desde Mendel hasta el desciframiento de la estructura del ADN.
Publicación didáctica sobre Biotecnología y sus aplicaciones en sectores como el agroalimentario, químico, energético, de la salud o del medo ambiente.
El objetivo de esta guía es hacer comprender a la sociedad el gran impacto de la Biotecnología en la vida diaria, así como en la economía de diversos sectores.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano (PGH), cuyo objetivo era mapear y comprender todos los genes humanos. El PGH involucró a instituciones internacionales y logró secuenciar más del 90% del genoma humano, identificar más de 20,000 genes, y poner la información a disposición pública para su uso en investigación médica. El proyecto representó un gran avance científico y médico al revelar la composición fundamental del genoma humano.
El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo identificar los aproximadamente 31,000 genes presentes en el ADN humano y establecer su localización en los 23 pares de cromosomas. Este proyecto internacional revolucionará el tratamiento y prevención de enfermedades al proporcionar un conocimiento sin precedentes de la organización genética humana. El proyecto completó la secuenciación del genoma humano en 2003, dos años antes de lo programado originalmente.
Este documento trata sobre genética. Explica que la genética estudia la herencia y la variabilidad, y que los genes y cromosomas son los elementos que intervienen en la herencia. También describe los procesos de meiosis y gametogénesis, por los cuales se forman las células sexuales. Finalmente, resume los principales conceptos de la genética molecular como el ADN, ARN y la transcripción y traducción genética.
La biogenética, también llamada ingeniería genética, permite la manipulación directa del material genético para alterar la información hereditaria de células, organismos o poblaciones. Mediante la biogenética se pueden producir cantidades ilimitadas de productos biológicos escasos al identificar y transportar los genes que codifican dichos productos a nuevos sistemas biológicos más eficientes.
El documento describe la molécula de ADN, la teoría cromosómica de la herencia, el proceso de replicación del ADN, la transcripción y traducción del código genético, y algunas aplicaciones de la ingeniería genética como la obtención de insulina y vacunas recombinantes.
Los organismos son portadores de información codificada que controla directa o indirectamente su desarrollo y su fisiología, y que se transmite de generación en generación con independencia del soma o fenotipo
El documento describe el genoma humano, incluyendo su definición, características, estructura y el Proyecto Genoma Humano. El genoma humano contiene aproximadamente 25,000 genes en 23 pares de cromosomas. El Proyecto Genoma Humano, liderado por Francis Collins y Craig Venter en los años 1990 y 2000, tuvo como objetivo secuenciar el genoma humano para comprender mejor la biología humana y desarrollar nuevos tratamientos.
El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo principal determinar la secuencia de las bases químicas del ADN y cartografiar los aproximadamente 20,000-25,000 genes humanos. Financiado con $90 mil millones, el proyecto se completó en el 2003, dos años antes de lo previsto, logrando secuenciar el 99% del genoma humano y mapear la ubicación y orden de sus 3,120 millones de pares de bases.
El documento describe la historia y los antecedentes del Proyecto Genoma Humano. Explica que el proyecto tuvo como objetivo secuenciar el genoma humano completo para identificar los genes y su función. Comenzó en 1990 como un esfuerzo internacional y logró secuenciar el genoma completo en 2003, lo que ha revolucionado la medicina y la biología. A pesar de que los avances no han sido tan rápidos como se esperaba, el proyecto ha tenido un gran impacto en el conocimiento del genoma humano.
El documento proporciona información sobre el genoma humano. Explica que un genoma es la colección completa del ADN de un organismo y que el genoma humano contiene la información genética de nuestra especie. Asimismo, describe el proyecto del genoma humano cuyo objetivo fue secuenciar y mapear todos los genes humanos, logrando secuenciar el 99% de las regiones genéticas. Finalmente, señala algunas de las implicaciones éticas de la investigación genómica como la necesidad de respetar la dignidad y
Este documento resume la definición, composición y proyecto del genoma humano. Explica que el genoma contiene la información genética almacenada en el ADN y ARN que determina rasgos como el color de ojos y piel. El proyecto del genoma humano, iniciado en 1990, buscó mapear los 30,000-35,000 genes humanos para entender enfermedades y su tratamiento. El documento también discute los principios éticos que rigen la investigación genómica, incluyendo que el genoma humano pertenece a
Más información en:
https://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/3618-futuro-del-sistema-nervioso-en-la-enfermedad-y-en-la-salud
Ponente: Dr. Justo García Yébenes, Neurólogo, Director de la Fundación para Investigaciones Neurológicas
Tema: Estudio del sistema nervioso en condiciones de salud en condiciones patológicas
Fecha: 28 de enero 2020
Lugar: Universidad Popular Carmen de Michelena de Trees Cantos, España
Descripción: En la conferencia se estudian los mecanismos mediante los cuales el sistema nervioso evoluciona y el impacto que los nuevos tratamientos basados en la edición génica puede tener sobre esa evolución.
El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivos secuenciar y mapear todos los genes humanos para descifrar la secuencia de nucleótidos de nuestro ADN. Este proyecto internacional surgió en la década de 1980 y logró publicar los primeros mapas e interpretaciones del genoma humano en 2001, identificando aproximadamente 25,000 genes, mucho menos de lo estimado originalmente. La secuenciación completa del genoma humano se presentó en 2003 como un hito importante para la ciencia que proporciona información fundamental sobre las enfermedades genéticas
El genoma humano contiene entre 22,500 y 25,000 genes que codifican la información necesaria para construir y mantener la vida. El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo secuenciar y mapear todos los genes para entender mejor las enfermedades hereditarias y desarrollar tratamientos. Sin embargo, también plantea preocupaciones éticas sobre la posible discriminación y experimentación sin límites.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo fue mapear los aproximadamente 31,000 genes del genoma humano y establecer su localización en los 23 pares de cromosomas. El proyecto, iniciado en 1990, secuenció el 90% del genoma humano en 2003 y proporcionó información sobre cómo los genes están relacionados con enfermedades hereditarias. Sin embargo, el conocimiento del genoma también planteó controversias éticas sobre temas como la patentabilidad y confidencialidad de la información genética.
El documento describe el genoma humano. Explica que el genoma contiene la información genética de un individuo en forma de cromosomas y genes. También describe el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo era secuenciar y mapear los genes humanos para comprender mejor las enfermedades y su posible tratamiento. Finalmente, el proyecto completó con éxito la secuenciación del genoma humano en 2003, dos años antes de lo programado.
La ingeniería genética permite modificar organismos mediante la alteración de su material genético. Se utiliza para mejorar microorganismos, plantas y animales, así como para la terapia génica. El diagnóstico clínico identifica genes defectuosos responsables de enfermedades mediante sondas genéticas. La terapia génica puede corregir enfermedades hereditarias insertando genes funcionales en células mediante virus modificados.
El documento define el genoma humano como la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en cada célula humana diploide. Explica que el genoma humano contiene entre 30,000 y 40,000 genes, menos de lo que se pensaba originalmente. Además, señala que los seres humanos comparten el 99.99% de sus genes independientemente de su raza.
El documento describe el genoma humano y el Proyecto Genoma Humano. El genoma humano contiene aproximadamente 30,000-40,000 genes distribuidos en 23 pares de cromosomas en cada célula. El Proyecto Genoma Humano, iniciado en 1990, tuvo como objetivo mapear la secuencia completa del ADN humano y fue completado antes de lo programado en 2003, revelando información fundamental sobre los genes humanos.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano (PGH), un esfuerzo internacional para secuenciar y mapear el genoma humano. El PGH tuvo como objetivos identificar los aproximadamente 30,000-40,000 genes humanos, determinar la secuencia de las 3 mil millones de bases de ADN, y almacenar la información en bases de datos para avanzar el tratamiento y prevención de enfermedades. El PGH se completó en 2001 y proporcionó información fundamental sobre la herencia genética humana.
Este documento resume la importancia y el impacto de la genética en diversas áreas como la medicina, la agricultura, el derecho, la sociología y la ecología. La genética es crucial para la medicina moderna y afecta nuestra visión del mundo. Además, la genética clásica, molecular y evolutiva son las tres áreas principales del estudio de la herencia y la variación genética. La historia de la genética incluye importantes descubrimientos desde Mendel hasta el desciframiento de la estructura del ADN.
Publicación didáctica sobre Biotecnología y sus aplicaciones en sectores como el agroalimentario, químico, energético, de la salud o del medo ambiente.
El objetivo de esta guía es hacer comprender a la sociedad el gran impacto de la Biotecnología en la vida diaria, así como en la economía de diversos sectores.
El documento describe el Proyecto Genoma Humano (PGH), cuyo objetivo era mapear y comprender todos los genes humanos. El PGH involucró a instituciones internacionales y logró secuenciar más del 90% del genoma humano, identificar más de 20,000 genes, y poner la información a disposición pública para su uso en investigación médica. El proyecto representó un gran avance científico y médico al revelar la composición fundamental del genoma humano.
El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo identificar los aproximadamente 31,000 genes presentes en el ADN humano y establecer su localización en los 23 pares de cromosomas. Este proyecto internacional revolucionará el tratamiento y prevención de enfermedades al proporcionar un conocimiento sin precedentes de la organización genética humana. El proyecto completó la secuenciación del genoma humano en 2003, dos años antes de lo programado originalmente.
Este documento trata sobre genética. Explica que la genética estudia la herencia y la variabilidad, y que los genes y cromosomas son los elementos que intervienen en la herencia. También describe los procesos de meiosis y gametogénesis, por los cuales se forman las células sexuales. Finalmente, resume los principales conceptos de la genética molecular como el ADN, ARN y la transcripción y traducción genética.
La biogenética, también llamada ingeniería genética, permite la manipulación directa del material genético para alterar la información hereditaria de células, organismos o poblaciones. Mediante la biogenética se pueden producir cantidades ilimitadas de productos biológicos escasos al identificar y transportar los genes que codifican dichos productos a nuevos sistemas biológicos más eficientes.
El documento describe la molécula de ADN, la teoría cromosómica de la herencia, el proceso de replicación del ADN, la transcripción y traducción del código genético, y algunas aplicaciones de la ingeniería genética como la obtención de insulina y vacunas recombinantes.
Los organismos son portadores de información codificada que controla directa o indirectamente su desarrollo y su fisiología, y que se transmite de generación en generación con independencia del soma o fenotipo
El documento describe el genoma humano, incluyendo su definición, características, estructura y el Proyecto Genoma Humano. El genoma humano contiene aproximadamente 25,000 genes en 23 pares de cromosomas. El Proyecto Genoma Humano, liderado por Francis Collins y Craig Venter en los años 1990 y 2000, tuvo como objetivo secuenciar el genoma humano para comprender mejor la biología humana y desarrollar nuevos tratamientos.
El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo principal determinar la secuencia de las bases químicas del ADN y cartografiar los aproximadamente 20,000-25,000 genes humanos. Financiado con $90 mil millones, el proyecto se completó en el 2003, dos años antes de lo previsto, logrando secuenciar el 99% del genoma humano y mapear la ubicación y orden de sus 3,120 millones de pares de bases.
El documento describe la historia y los antecedentes del Proyecto Genoma Humano. Explica que el proyecto tuvo como objetivo secuenciar el genoma humano completo para identificar los genes y su función. Comenzó en 1990 como un esfuerzo internacional y logró secuenciar el genoma completo en 2003, lo que ha revolucionado la medicina y la biología. A pesar de que los avances no han sido tan rápidos como se esperaba, el proyecto ha tenido un gran impacto en el conocimiento del genoma humano.
El documento presenta evidencia de la evolución a través del ADN, incluyendo que cuanto más similares son los ADNs de dos organismos, más cercano es su ancestro común. El registro molecular del ADN proporciona una medida cuantitativa de la evolución a través del tiempo al comparar las diferencias en las secuencias de ADN. El documento también analiza ejemplos específicos como el citocromo c y el ADN sobrante en humanos para ilustrar cómo el ADN refleja la historia evolutiva.
El documento habla sobre los cromosomas y genes. Explica que los cromosomas son paquetes de genes que contienen instrucciones para el desarrollo del cuerpo y se localizan en el núcleo de las células. Cada célula humana normalmente tiene 46 cromosomas, y los genes en los cromosomas dictan características como el color de ojos y el cabello.
Primera presentación del Seminario impartido por Daniel Turbón en el Grupo Ciencia, Razón y Fe, el 29 de mayo de 2013.
El hombre es un ser cultural; como especie vive de la acumulación de conocimientos y los transmite a la descendencia principalmente mediante instrucción.
Presentar una cosmovisión estrictamente desde el método científico supone una reducción. Para algunos el término “cultura” expresa todo lo que no está determinado genéticamente. Cualquier comportamiento adquirido debido al adiestramiento, por casualidad o por imitación, sería “cultura”. Este punto de vista no recoge lo específico del hombre: su capacidad de generar cultura, es decir, de realizar un proyecto previamente concebido y de atribuir a los productos de su inteligencia un valor simbólico. Son propias del psiquismo humano la inteligencia abstracta, la capacidad de abstracción y la libertad de decisión.
¿Cuándo puede decirse que hay un hombre en plenitud de facultades? Desde luego un subadulto es un hombre pero no en su plenitud. Los mismo ocurre en el proceso de formación biológica del hombre, que se remonta a dos millones de años. ¿Cuándo podría decirse que hay un ser humano en plenitud atendiendo a su origen en el tiempo?
Los descubrimientos científicos ponen de relieve que los primeros humanos (Homo habilis) surgieron de antecesores bípedos de hace 4 millones de años y son identificables en el registro fósil desde hace 2 millones de años. Destacan por su grado de encefalización (relación entre el peso del encéfalo y el del cuerpo), y por la reducción de la cabeza fetal en el momento del parto. Con los datos de que se dispone actualmente, el Coeficiente Cefalización (EQ de R. Holloway) de Homo habilis es 63.8; esto es, el 64% del CC del hombre actual.
Resulta paradójico que Homo habilis se formara en un momento de cambio climático, en medio de sabanas africanas, un ambiente de enorme peligro por los predadores, lo que obliga a aceptar que los grupos humanos debieron ser muy cohesivos conductualmente e implicados en la viabilidad de sus crías; éstas cada vez más inermes a causa de un proceso de alargamiento de los periodos de crecimiento y desarrollo (hipermorfosis). Llegados a un punto de no retorno, no hubo extinción por determinados cambios fisiológicos que se dieron en la mujer y por el éxito de la división del trabajo en la obtención de recursos para el intenso cuidado parental.
En esta exposición se comentan las principales pruebas de lo comentado anteriormente a la luz de los resultados científicos más recientes.
El documento discute los descubrimientos de la epigenética, que muestran que los genes pueden ser afectados por factores ambientales y transmitirse a generaciones futuras. Esto sugiere que nuestros genes están moldeados no solo por nuestros propios eventos de vida, sino también por los de nuestros padres y abuelos. A través de la epigenética, los científicos esperan desarrollar mejores formas de predecir, diagnosticar y tratar enfermedades.
El documento describe el genoma humano, incluyendo que es una colección de ADN que contiene instrucciones genéticas para desarrollar y dirigir las actividades de un organismo. Explica que el genoma humano contiene aproximadamente 3 mil millones de pares de bases en 23 pares de cromosomas. También resume el Proyecto del Genoma Humano, que buscó mapear la secuencia del ADN humano y reveló que los humanos tienen alrededor de 30,000 genes, menos de lo esperado.
Este documento resume el origen y dispersión de Homo sapiens. Explica que nuestros antepasados más cercanos son los chimpancés y que los primeros fósiles de homininos datan de hace 6-7 millones de años en África. A lo largo del tiempo hubo numerosas especies de homininos que evolucionaron en África, incluyendo Homo erectus que vivió hace 1.8 millones de años. Hace unos 200,000 años los humanos modernos se dispersaron de África hacia otras partes del mundo.
El documento resume los antecedentes históricos de la genética como ciencia. Comienza con Gregor Mendel y sus experimentos con guisantes en el siglo XIX, que establecieron las bases de la genética mendeliana. Luego pasa a describir los avances en el siglo XX, incluyendo el descubrimiento del ADN como material hereditario y la determinación de la estructura del ADN por Watson y Crick. Finaliza con el Proyecto Genoma Humano a principios del siglo XXI.
El documento describe cómo el ADN almacena y transmite la información genética en todos los organismos. Cada gen en el ADN contiene la información para sintetizar una proteína específica, determinando así las características del individuo. La ingeniería genética permite manipular genes para transferir características deseables entre especies, con aplicaciones en la agricultura, la medicina y otros campos.
Libro Ilustrado - "El Mapa del Genoma de los Mexicanos"Pepe BedoIIa C.
El Libro Ilustrado del Mapa del Genoma de los Mexicanos es un material de divulgación realizado para el INMEGEN en el 2009. Derechos Reservados INMEGEN ® Este material fue desarrollado como parte de las colaboraciones que realizamos como área para la Dirección de Divulgación Científica en el Instituto.
El documento discute los avances en genética, terapia y clonación. Explica que la ciencia genética podría revolucionar el mundo y programar la inmortalidad humana. También describe cómo la clonación ayuda a salvar especies en peligro de extinción y cómo la terapia genética permite transplantes que mejoran la vida.
El documento resume la información básica sobre el genoma humano. Explica que el genoma humano es el conjunto de toda la información genética contenida en los 23 pares de cromosomas en cada célula del cuerpo. Los genes, que son secciones del ADN, contienen la información para producir proteínas que determinan los rasgos y el funcionamiento del organismo. El documento también describe brevemente el Proyecto del Genoma Humano, cuyo objetivo era mapear la secuencia completa del genoma para comprender mejor la biología humana y desarrollar aplic
El documento describe la evolución de la especie humana a través de varias etapas, incluyendo australopitecinos, primeros homos como Homo ergaster, y especies posteriores como Homo neanderthalensis. Explica factores genéticos como la similitud del 99% de genes humanos con chimpancés, e introgresión con otras especies. También compara el cerebro humano con otras especies y resume las principales etapas en la línea evolutiva humana.
Este documento resume la historia del descubrimiento del ADN como el material genético y la secuencia del genoma humano. Explica que el ADN contiene la información genética en forma de genes y que el genoma es el conjunto completo de ADN de un organismo. También describe los componentes básicos del ADN como las bases nitrogenadas y cromosomas. Finalmente, discute los beneficios potenciales del mapeo del genoma humano pero también los desafíos éticos.
Presentación ultimaaaaaa modificar y agregar las dos diapositivas jaja.karenveroaye
El documento trata sobre el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo era obtener un conocimiento básico de la dotación genética humana completa mediante la identificación de los aproximadamente 100,000 genes humanos y la determinación de la secuencia de las 3 billones de bases químicas que conforman el ADN humano. El proyecto involucró a varios países y se completó en 2003, proporcionando información sobre genética que puede usarse para prevenir y tratar enfermedades.
Presentación ultimaaaaaa modificar y agregar las dos diapositivas jaja.karenveroaye
El documento trata sobre el Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo era obtener un conocimiento básico de la dotación genética humana completa mediante la identificación de los aproximadamente 100,000 genes humanos y la determinación de la secuencia de las 3 billones de bases químicas que conforman el ADN humano. El proyecto involucró a varios países y se completó en 2003, proporcionando información sobre genes asociados a enfermedades que podrían usarse para prevenir y tratar mejor las mismas.
Comparando el ADN humano con el de otros animales, un grupo de científicos identificó una región genética de 108 letras que contiene dos genes asociados al desarrollo cerebral y que podrían explicar las diferencias entre el cerebro humano y el de los chimpancés. Esta región, llamada HAR1, ha experimentado mucho más cambios en humanos que en otros animales en los últimos 5 millones de años. Los estudios muestran que uno de estos genes se expresa fuertemente en el desarrollo del neocórtex humano.
1.introduccion al estudio de la genetica clase 1Adriana Libertad
Este documento presenta el curso de Genética impartido por la bióloga Adriana Marcela Peña Quina. Incluye los contenidos principales como aspectos históricos de la genética, las leyes de Mendel, la expansión de la genética mendeliana, las bases cromosómicas de la herencia, la replicación del material genético, la genética del sexo, la genética de los grupos sanguíneos, las mutaciones, la genética de poblaciones y los laboratorios que se realizarán. También presenta conceptos clave
Este documento define seis términos relacionados con la política y la sociedad: laico, urbano, informado, individualista, ambicioso e independiente. Explica que laico se refiere a una sociedad sin confesiones religiosas, urbano significa relacionado con la ciudad, informado se refiere a datos ordenados que permiten tomar decisiones, individualista enfatiza la dignidad del individuo, ambicioso es el deseo de lograr metas grandes, e independiente se refiere a un político que no pertenece a ningún partido.
La Tierra se formó hace aproximadamente 4.5 mil millones de años a partir de la colisión de meteoritos. Inicialmente era un planeta acuático cubierto de océanos, pero con el tiempo la actividad volcánica creó los primeros continentes. Hace unos 300 millones de años los dinosaurios dominaban la Tierra, pero un meteorito gigante acabó con la mayoría de ellos hace 65 millones de años. Los mamíferos prosperaron entonces, incluidos los primeros antepasados de los humanos, aunque la Tierra ha experimentado varios per
Watson y Crick descubrieron que el ADN tiene una estructura de doble hélice, con dos cadenas entrelazadas. Cada cadena contiene azúcares y fosfatos unidos por enlaces covalentes. Las bases nitrogenadas en cada cadena se aparean a través de puentes de hidrógeno con las bases de la otra cadena de una manera complementaria, con adenina apareada con timina y guanina con citosina. La secuencia de bases en una cadena determina la secuencia en la otra cadena.
La difteria es una enfermedad aguda muy infecciosa que afecta principalmente a la infancia y se caracteriza por la formación de falsas membranas en las vías respiratorias superiores. Es causada por el bacilo Corynebacterium diphtheriae y se transmite a través de gotas de saliva o mucosidad de una persona infectada. El tratamiento incluye la administración de antitoxina diftérica y antibióticos como penicilina o eritromicina, así como reposo y monitoreo. La vacunación infantil y
La transcripción convierte el ADN en ARN a través de la enzima ARN polimerasa. El ARN polimerasa se une al promotor del ADN y copia una hebra del ADN en una cadena de ARN siguiendo la complementariedad de bases. El ARN resultante es una cadena simple que transporta las instrucciones genéticas del ADN al citoplasma para la síntesis de proteínas. El ARNt transporta aminoácidos a los ribosomas y los ordena a lo largo del ARNm durante la síntesis de proteínas.
La tuberculosis es una infección bacteriana causada por Mycobacterium tuberculosis que suele atacar los pulmones pero puede afectar otras partes del cuerpo. Se transmite a través del aire cuando una persona infectada tose, estornuda o habla. Los síntomas incluyen tos, expectoración, fiebre, pérdida de apetito y peso. El tratamiento requiere el uso de varios antibióticos durante al menos seis meses.
Este documento describe las defensas del organismo contra agentes extraños. Explica que la inmunología estudia el sistema inmunitario, que incluye órganos, tejidos y células que reconocen y responden a elementos ajenos. Las barreras de defensa pueden ser externas (piel, mucosas) o internas (macrófagos, linfocitos), e inespecíficas (lágrimas) o específicas (inmunoglobulinas). También pueden clasificarse como innatas, presentes desde el desarrollo, o
Este documento resume las tres leyes de la herencia descubiertas por Gregor Mendel a través de sus experimentos con guisantes. La primera ley establece que cuando se cruzan dos razas puras, la descendencia será heterocigótica y dominante. La segunda ley indica que al cruzar dos razas híbridas, la descendencia será homocigótica e híbrida al 50%. La tercera ley señala que al cruzar varios caracteres, cada uno de ellos se transmite de manera independiente.
Watson y Crick descubrieron que el ADN tiene una estructura de doble hélice, con dos cadenas entrelazadas. Cada cadena contiene azúcares y fosfatos unidos con bases nitrogenadas. Las bases en cada cadena se aparean con la otra cadena por puentes de hidrógeno de forma complementaria, con adenina apareada a timina y guanina a citosina. La secuencia de bases en una cadena determina la secuencia en la otra cadena.
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptxPamelaKim10
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locasalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Una unidad de medida es una cantidad de una determinada magnitud física, definida y adoptada por convención o por ley. Cualquier valor de una cantidad física puede expresarse como un múltiplo de la unidad de medida. Para entender mejor las mismas, hay que saber como se pueden convertir en otras unidades de medida.
Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Cardiología.pptx/Presentación sobre la introducción a la cardiología
Genoma humano nestor
1. GENOMA HUMANO todiito
Es básicamente todo referente al ADN, el libro completo de instrucciones, cualquier
organismo tiene su genoma las bacterias, gusanos, moscas, perros y gatos lo tienen,
nuestro genoma humano tiene 3 mil millones de letras ordenadas sobre cromosomas
pero cuando nos refirmemos a todos ellos lo llamamos genoma humano.
El proyecto de genoma humano es la búsqueda en definir todo el código genético las 3
mil millones de letras que la conforman, toda la información que compone a un
humano, definiendo la forma del pelo, la hemoglobina de la sangre, hasta los nervios de
la nariz, todo eso esta esrcrito en el genoma humano y nosotros queremos leerlo para
conocer las partes.
Nuestro cuerpo esta formado por 100 billones de células en cada una de estas células
existe un banco de memoria natural, la memoria viva humana tiene 23 pares de
cromosomas .. tiras microscópicas de vida… ahí es donde nuestro código genético
dpnde reposa o adn, una macromolécula que no tiene vida pero que si la da, tan pequeña
que en cada una nuestras células hay 2 metros que se auto replica, se recombina y
trasmite información y conforma el genoma humano
el estudio del ADN y la herencia transmiten los genes de los seres humanos ha sido
amplio y variado, gobiernos como el de EE.UU. y Gran Bretaña fueron los pioneros en
apostar en esta investigación científica.
Desde 1990 el departamento y energía y salud de los Estados Unidos fue el encardado
en realizar los primeros estudios del ADN de los seres humanos, los primeros
resultados fueron presentados por el presidente actual Bill Clinton y el ex primer
ministro británico Toni Blear en el año 2000, a partir de entonces las investigaciones
cobraron mayor frecuencia y para el año 2003 se descifró el mapa completo del
Genoma Humano. Una de las aplicaciones exitosas en el Genoma Humano el mapa de
migraciones del ser humano a través de la genómica comparada. Un análisis de
muestras de adn de todas la poblaciones del mundo que rebeló que todos salimos de un
mismo grupo que empezó un gran viaje hace mas de 60.000 años. Esto se dio por la
erupción del monte TOBA en Indonecia una ecaton letal que hizo descender
drásticamente la temperatura del planeta y elimino a muchas especies y por muy poco
mata los humanos quedaron vivos unos 2000, pues de ellos descendemos, de ahí se
determino que los primeros seres humanos son del continente africano, conforme fueron
expandiéndose ocuparon los demás continentes dejando rasgos genéticos a su paso los
cuales en la actualidad permiten a los investigadores conocer más sobre nuestra especie.
En el campo de la medicina el mapa del Genoma Humano ha permitido varios avances
en materia de prevención, por ejemplo: Enfermedad de Gaucher que presenta síntomas
de dolor, fatiga, anemia y puede provocar la muerte por acumulación de lípidos y
grasas en el hígado y el baso ya es tratado gracias al mapeo del genoma humano ya que
se descubrió que inyectando una enzima sintetizada en el torrente sanguíneo los
síntomas de la enfermedad desaparecen e inclusive se revierte. En el caso de la
2. enfermedad de Alzhaimer ahora puede determinarse en algunos casos un origen
genético esto a permitido dar aviso temprano con una disposición a este padecimiento.
…solo falta agregar el comentario.. agradezcan q tuve q sacar de algunos videos paginas
y todo ta aki resumidito jjjjjjjjjjjj