Información general acerca del glutamato como neurotransmisor.. Se incluye síntesis, metabolismo, receptores glutamatérgicos y farmacología de los receptores tanto ionotrópicos como metabotrópicos.
El documento proporciona información sobre el glutamato. El glutamato es el principal neurotransmisor excitador en el sistema nervioso central de los mamíferos. Se sintetiza a partir del ácido alfa-cetoglutárico y se recaptan en las neuronas y células gliales mediante transportadores. El glutamato desempeña un papel importante en la transmisión sináptica excitadora a través de receptores ionotrópicos y metabotrópicos.
Este documento resume información sobre GABA (ácido gamma-aminobutírico) y glicina. Describe que el GABA actúa como neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central a través de receptores GABA-A e ionotrópicos y GABA-B y metabotrópicos. También cubre las enfermedades relacionadas con GABA y su papel en el control del sueño. Respecto a la glicina, indica que es otro neurotransmisor inhibidor que actúa a través de receptores ionotrópicos y su presencia principal
El documento proporciona información sobre el ácido gamma-aminobutírico (GABA), el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro. Explica que el GABA se sintetiza a partir del glutamato y se metaboliza en el ciclo de Krebs, y actúa a través de tres tipos de receptores: GABA-A, GABA-B y GABA-C. También describe las funciones del GABA, su papel en trastornos como la enfermedad de Huntington, Parkinson y Alzheimer, y provee detalles sobre la esquizofrenia.
El glutamato es el principal neurotransmisor excitatorio en el SNC, producido por astrocitos. Se une a receptores NMDA, AMPA y kainato. La excitoxicidad del glutamato puede causar daño neuronal en traumatismos cerebrales y enfermedades neurodegenerativas como la Esclerosis Múltiple y Alzheimer. Niveles altos de glutamato también se asocian con agresividad animal y dificultad para afrontar el estrés.
El GABA es un neurotransmisor inhibidor que regula la actividad de las neuronas. Todas las neuronas inhibidoras y cerebelosas transmiten GABA. El GABA se produce a través de la descarboxilación del glutamato y actúa a través de los receptores GABA-A, GABA-B y GABA-C. Los daños en la síntesis del receptor GABA han mostrado efectos en trastornos mentales como la esquizofrenia y la ansiedad.
Farmacología del Sistema Nervioso AutónomoMZ_ ANV11L
Este documento describe las diferencias entre el sistema nervioso somático (SNS) y el sistema nervioso autónomo (SNA), incluyendo su ubicación, mielinización, efectos de la denervación y neurotransmisores. También explica conceptos clave sobre la inervación autonómica, los receptores adrenérgicos, agonistas adrenérgicos y los ciclos metabólicos de la adrenalina, noradrenalina y dopamina.
El documento proporciona información sobre el sistema extrapiramidal y la enfermedad de Parkinson. Explica que la enfermedad de Parkinson se debe a la reducción de dopamina en los ganglios basales y causa síntomas como bradicinesia, rigidez y temblor. El tratamiento se basa en potenciar la actividad dopaminérgica central a través de fármacos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos e inhibidores de la monoaminooxidasa.
Este documento describe los efectos de los fármacos parasimpaticomiméticos y parasimpaticolíticos. Explica que los agonistas muscarínicos como la acetilcolina y la metacolina estimulan los receptores muscarínicos y producen efectos como broncoconstricción, aumento de secreciones y contracción de la vejiga. Luego, detalla que los antagonistas muscarínicos como la atropina y la escopolamina bloquean los receptores muscarínicos y revierten estos efectos, produciendo midri
El documento proporciona información sobre el glutamato. El glutamato es el principal neurotransmisor excitador en el sistema nervioso central de los mamíferos. Se sintetiza a partir del ácido alfa-cetoglutárico y se recaptan en las neuronas y células gliales mediante transportadores. El glutamato desempeña un papel importante en la transmisión sináptica excitadora a través de receptores ionotrópicos y metabotrópicos.
Este documento resume información sobre GABA (ácido gamma-aminobutírico) y glicina. Describe que el GABA actúa como neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central a través de receptores GABA-A e ionotrópicos y GABA-B y metabotrópicos. También cubre las enfermedades relacionadas con GABA y su papel en el control del sueño. Respecto a la glicina, indica que es otro neurotransmisor inhibidor que actúa a través de receptores ionotrópicos y su presencia principal
El documento proporciona información sobre el ácido gamma-aminobutírico (GABA), el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro. Explica que el GABA se sintetiza a partir del glutamato y se metaboliza en el ciclo de Krebs, y actúa a través de tres tipos de receptores: GABA-A, GABA-B y GABA-C. También describe las funciones del GABA, su papel en trastornos como la enfermedad de Huntington, Parkinson y Alzheimer, y provee detalles sobre la esquizofrenia.
El glutamato es el principal neurotransmisor excitatorio en el SNC, producido por astrocitos. Se une a receptores NMDA, AMPA y kainato. La excitoxicidad del glutamato puede causar daño neuronal en traumatismos cerebrales y enfermedades neurodegenerativas como la Esclerosis Múltiple y Alzheimer. Niveles altos de glutamato también se asocian con agresividad animal y dificultad para afrontar el estrés.
El GABA es un neurotransmisor inhibidor que regula la actividad de las neuronas. Todas las neuronas inhibidoras y cerebelosas transmiten GABA. El GABA se produce a través de la descarboxilación del glutamato y actúa a través de los receptores GABA-A, GABA-B y GABA-C. Los daños en la síntesis del receptor GABA han mostrado efectos en trastornos mentales como la esquizofrenia y la ansiedad.
Farmacología del Sistema Nervioso AutónomoMZ_ ANV11L
Este documento describe las diferencias entre el sistema nervioso somático (SNS) y el sistema nervioso autónomo (SNA), incluyendo su ubicación, mielinización, efectos de la denervación y neurotransmisores. También explica conceptos clave sobre la inervación autonómica, los receptores adrenérgicos, agonistas adrenérgicos y los ciclos metabólicos de la adrenalina, noradrenalina y dopamina.
El documento proporciona información sobre el sistema extrapiramidal y la enfermedad de Parkinson. Explica que la enfermedad de Parkinson se debe a la reducción de dopamina en los ganglios basales y causa síntomas como bradicinesia, rigidez y temblor. El tratamiento se basa en potenciar la actividad dopaminérgica central a través de fármacos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos e inhibidores de la monoaminooxidasa.
Este documento describe los efectos de los fármacos parasimpaticomiméticos y parasimpaticolíticos. Explica que los agonistas muscarínicos como la acetilcolina y la metacolina estimulan los receptores muscarínicos y producen efectos como broncoconstricción, aumento de secreciones y contracción de la vejiga. Luego, detalla que los antagonistas muscarínicos como la atropina y la escopolamina bloquean los receptores muscarínicos y revierten estos efectos, produciendo midri
Este documento describe los diferentes tipos de receptores de serotonina (5-HT) en el cuerpo, incluyendo su distribución, función y mecanismos. Explica que los receptores 5-HT se dividen en receptores acoplados a proteínas G e inotrópicos. Luego proporciona detalles sobre cada subtipo de receptor 5-HT, sus ligando endógenos y fármacos asociados. También describe brevemente a la oleamida, un ligando endógeno del receptor cannabinoide CB1 que puede inducir el sueño.
Se detalla la serotonina como fármaco blanco para tratar deficiencias o patologías. Con el fin de restablecer la homeostasis en el cuerpo.
Se detallan las funciones que ejerce fisiologicamente.
El GABA fue descubierto en 1950 y se identificó que inhibe las convulsiones. En 1970 se identificaron los receptores GABA A y GABA B. Más tarde se descubrió el receptor GABA C. El GABA se sintetiza y degrada en el cerebro y la médula espinal. Los receptores GABA A se localizan principalmente en las sinapsis mientras que los receptores GABA B se encuentran a lo largo de sitios extrasinápticos. El GABA tiene funciones como relajar las fibras musculares y inhibir la sobreexcitación nerv
Este documento describe los simpaticomiméticos, fármacos que simulan los efectos de la adrenalina y la norepinefrina. Actúan en receptores alfa, beta y dopaminérgicos, causando efectos como vasoconstricción, estimulación cardíaca, broncodilatación y lipólisis. Se clasifican según su estructura química y mecanismo de acción molecular en receptores. Pueden usarse para tratar hipotensión, asma y otras afecciones.
Este documento describe los antagonistas del receptor muscarínico, incluidos sus mecanismos de acción, efectos y usos terapéuticos. Los antagonistas muscarínicos bloquean los efectos de la acetilcolina al unirse competitivamente a los receptores muscarínicos. Se utilizan para tratar afecciones como EPOC, asma, enuresis, vejiga hiperactiva y cinetosis. El ipratropio y el tiotropio son importantes para EPOC, mientras que la oxibutinina, tolterodina y otros
El documento resume la farmacología de la neurotransmisión adrenérgica. Describe las etapas de la biosíntesis, almacenamiento, liberación y terminación de la acción de las catecolaminas noradrenalina y adrenalina. También explica los receptores adrenérgicos alfa y beta, así como agonistas y antagonistas adrenérgicos y sus usos terapéuticos.
Clase fármacos colinérgicos, agonistas y antagonistasAR EG
Este documento describe la síntesis, almacenamiento, liberación y degradación de la acetilcolina, así como los receptores muscarínicos y nicotínicos con los que interactúa. Explica los agonistas y antagonistas de estos receptores y sus aplicaciones terapéuticas, incluidos los inhibidores de la acetilcolinesterasa.
Introducción farmacológica del SNC, neurotransmisores y receptores.Rocío GoM
El sistema nervioso central está conformado por el encéfalo y la médula espinal, el encéfalo por su parte lo constituyen el cerebro, el cerebelo y el tallo cerebral.
La norepinefrina cumple funciones hormonales y como neurotransmisor. Cuando los niveles de norepinefrina disminuyen, se genera nerviosismo y ansiedad, mientras que cuando los niveles aumentan, se genera vigilia, alerta, insomnio, hiperactividad, entusiasmo y emoción. La norepinefrina interactúa con receptores alfa y beta, determinando efectos en el comportamiento y posibles trastornos como ansiedad generalizada, depresión y demencia.
Este documento presenta un resumen de 3 oraciones sobre la farmacología de los receptores serotonérgicos:
El documento discute los diferentes tipos de receptores de serotonina, incluidos los receptores 5-HT1 al 5-HT7, así como sus funciones y localizaciones. También describe agonistas farmacológicos de estos receptores, como la buspirona para los receptores 5-HT1A y el sumatriptán para los receptores 5-HT1B/D, que se usan para tratar trastornos como la migraña. Finalmente,
El documento describe los efectos fisiológicos de los opioides como la morfina. Actúan uniéndose a receptores opioides en el cerebro, médula espinal y otros órganos. Producen analgesia pero también efectos secundarios como náuseas, estreñimiento, depresión respiratoria y dependencia física. Se usan comúnmente para aliviar el dolor agudo o crónico grave, aunque requieren precauciones en algunas afecciones como asma.
Este documento presenta información sobre la acetilcolina (ACh) y sus receptores. Explica que la ACh actúa como neurotransmisor excitatorio o inhibidor en el SNC y uniones neuromusculares. Describe los dos tipos de receptores de ACh, nicotínicos y muscarínicos, y dónde se encuentran. También cubre el proceso de unión de ligandos, las acetilcolinesterasas, y cómo afectan los agonistas y antagonistas a la ACh. Incluye preguntas de comprensión sobre estos tem
Este documento describe la fisiología de las prostaglandinas y su relación con el dolor y la inflamación. Resume la historia del descubrimiento de las prostaglandinas y sus isoformas COX-1 y COX-2. Explica cómo se sintetizan las prostaglandinas a partir del ácido araquidónico y sus funciones fisiológicas en diferentes sistemas como el renal, gástrico y reproductivo. Finalmente, detalla el papel de las prostaglandinas como mediadores del dolor e inflamación y las implicaciones clí
La acetilcolina (ACH) es el primer neurotransmisor caracterizado en el sistema nervioso periférico y central. Se sintetiza a partir de colina y acetil CoA mediante la enzima colina acetiltransferasa, y participa en funciones motoras, parasimpáticas, sensoriales y neuroendocrinas al unirse a receptores muscarínicos o nicotínicos. La hidrólisis de ACH por la acetilcolinesterasa es crucial para terminar la transmisión sináptica, y su inhibición puede causar síntomas graves e incluso
Este documento describe el sistema extrapiramidal y su función en el control motor, así como la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson se caracteriza por una reducción de dopamina en los ganglios basales que causa síntomas como bradicinesia, rigidez y temblor. Los tratamientos para la enfermedad de Parkinson incluyen levodopa, agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B e inhibidores de COMT, que aumentan los niveles de dopamina en el cerebro. Estos fármacos mejoran los
La fenitoína es un antiepiléptico aprobado por la FDA en 1953 para el tratamiento de convulsiones. Se absorbe de forma lenta pero completa por vía oral, y se distribuye ampliamente en el cuerpo unido a proteínas. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente a través de la orina en forma de metabolitos. Sus mecanismos de acción anticonvulsivante incluyen la inhibición de la propagación de la actividad eléctrica en el cerebro.
El documento describe el neurotransmisor GABA, que tiene una acción importante en los procesos de relajación, sedación y sueño. GABA se sintetiza en las neuronas y actúa en las sinapsis GABAérgicas a través de los receptores GABA-A, GABA-B y GABA-C. El documento también enumera agonistas como las benzodiacepinas y antagonistas como la bicuculina que actúan sobre los receptores de GABA.
El documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso autónomo, incluyendo agonistas y antagonistas colinérgicos. Se mencionan transmisores colinérgicos como la acetilcolina, y fármacos que actúan como agonistas o antagonistas de los receptores muscarínicos y nicotínicos. También se describen inhibidores de la acetilcolinesterasa.
Acetilcolina cómo neurotransmisor y sus posibles fármacos en terapias de desequilibrio de la sustancia Química. Para ver la ponencia en vídeo, visitar https://www.facebook.com/riconfarmaceutico/
Este documento describe diferentes tipos de psicofármacos, incluyendo antidepresivos, estabilizadores del ánimo, ansiolíticos-hipnóticos-sedantes y antipsicóticos. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos secundarios y consideraciones para su uso. Los antidepresivos más comunes son ISRS, ISNRAs e IRSNs, mientras que los estabilizadores del ánimo incluyen litio y carbamacepina. Las benzodiacepinas son ansiolíticos-hipnó
Este documento describe los diferentes tipos de receptores de serotonina (5-HT) en el cuerpo, incluyendo su distribución, función y mecanismos. Explica que los receptores 5-HT se dividen en receptores acoplados a proteínas G e inotrópicos. Luego proporciona detalles sobre cada subtipo de receptor 5-HT, sus ligando endógenos y fármacos asociados. También describe brevemente a la oleamida, un ligando endógeno del receptor cannabinoide CB1 que puede inducir el sueño.
Se detalla la serotonina como fármaco blanco para tratar deficiencias o patologías. Con el fin de restablecer la homeostasis en el cuerpo.
Se detallan las funciones que ejerce fisiologicamente.
El GABA fue descubierto en 1950 y se identificó que inhibe las convulsiones. En 1970 se identificaron los receptores GABA A y GABA B. Más tarde se descubrió el receptor GABA C. El GABA se sintetiza y degrada en el cerebro y la médula espinal. Los receptores GABA A se localizan principalmente en las sinapsis mientras que los receptores GABA B se encuentran a lo largo de sitios extrasinápticos. El GABA tiene funciones como relajar las fibras musculares y inhibir la sobreexcitación nerv
Este documento describe los simpaticomiméticos, fármacos que simulan los efectos de la adrenalina y la norepinefrina. Actúan en receptores alfa, beta y dopaminérgicos, causando efectos como vasoconstricción, estimulación cardíaca, broncodilatación y lipólisis. Se clasifican según su estructura química y mecanismo de acción molecular en receptores. Pueden usarse para tratar hipotensión, asma y otras afecciones.
Este documento describe los antagonistas del receptor muscarínico, incluidos sus mecanismos de acción, efectos y usos terapéuticos. Los antagonistas muscarínicos bloquean los efectos de la acetilcolina al unirse competitivamente a los receptores muscarínicos. Se utilizan para tratar afecciones como EPOC, asma, enuresis, vejiga hiperactiva y cinetosis. El ipratropio y el tiotropio son importantes para EPOC, mientras que la oxibutinina, tolterodina y otros
El documento resume la farmacología de la neurotransmisión adrenérgica. Describe las etapas de la biosíntesis, almacenamiento, liberación y terminación de la acción de las catecolaminas noradrenalina y adrenalina. También explica los receptores adrenérgicos alfa y beta, así como agonistas y antagonistas adrenérgicos y sus usos terapéuticos.
Clase fármacos colinérgicos, agonistas y antagonistasAR EG
Este documento describe la síntesis, almacenamiento, liberación y degradación de la acetilcolina, así como los receptores muscarínicos y nicotínicos con los que interactúa. Explica los agonistas y antagonistas de estos receptores y sus aplicaciones terapéuticas, incluidos los inhibidores de la acetilcolinesterasa.
Introducción farmacológica del SNC, neurotransmisores y receptores.Rocío GoM
El sistema nervioso central está conformado por el encéfalo y la médula espinal, el encéfalo por su parte lo constituyen el cerebro, el cerebelo y el tallo cerebral.
La norepinefrina cumple funciones hormonales y como neurotransmisor. Cuando los niveles de norepinefrina disminuyen, se genera nerviosismo y ansiedad, mientras que cuando los niveles aumentan, se genera vigilia, alerta, insomnio, hiperactividad, entusiasmo y emoción. La norepinefrina interactúa con receptores alfa y beta, determinando efectos en el comportamiento y posibles trastornos como ansiedad generalizada, depresión y demencia.
Este documento presenta un resumen de 3 oraciones sobre la farmacología de los receptores serotonérgicos:
El documento discute los diferentes tipos de receptores de serotonina, incluidos los receptores 5-HT1 al 5-HT7, así como sus funciones y localizaciones. También describe agonistas farmacológicos de estos receptores, como la buspirona para los receptores 5-HT1A y el sumatriptán para los receptores 5-HT1B/D, que se usan para tratar trastornos como la migraña. Finalmente,
El documento describe los efectos fisiológicos de los opioides como la morfina. Actúan uniéndose a receptores opioides en el cerebro, médula espinal y otros órganos. Producen analgesia pero también efectos secundarios como náuseas, estreñimiento, depresión respiratoria y dependencia física. Se usan comúnmente para aliviar el dolor agudo o crónico grave, aunque requieren precauciones en algunas afecciones como asma.
Este documento presenta información sobre la acetilcolina (ACh) y sus receptores. Explica que la ACh actúa como neurotransmisor excitatorio o inhibidor en el SNC y uniones neuromusculares. Describe los dos tipos de receptores de ACh, nicotínicos y muscarínicos, y dónde se encuentran. También cubre el proceso de unión de ligandos, las acetilcolinesterasas, y cómo afectan los agonistas y antagonistas a la ACh. Incluye preguntas de comprensión sobre estos tem
Este documento describe la fisiología de las prostaglandinas y su relación con el dolor y la inflamación. Resume la historia del descubrimiento de las prostaglandinas y sus isoformas COX-1 y COX-2. Explica cómo se sintetizan las prostaglandinas a partir del ácido araquidónico y sus funciones fisiológicas en diferentes sistemas como el renal, gástrico y reproductivo. Finalmente, detalla el papel de las prostaglandinas como mediadores del dolor e inflamación y las implicaciones clí
La acetilcolina (ACH) es el primer neurotransmisor caracterizado en el sistema nervioso periférico y central. Se sintetiza a partir de colina y acetil CoA mediante la enzima colina acetiltransferasa, y participa en funciones motoras, parasimpáticas, sensoriales y neuroendocrinas al unirse a receptores muscarínicos o nicotínicos. La hidrólisis de ACH por la acetilcolinesterasa es crucial para terminar la transmisión sináptica, y su inhibición puede causar síntomas graves e incluso
Este documento describe el sistema extrapiramidal y su función en el control motor, así como la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson se caracteriza por una reducción de dopamina en los ganglios basales que causa síntomas como bradicinesia, rigidez y temblor. Los tratamientos para la enfermedad de Parkinson incluyen levodopa, agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B e inhibidores de COMT, que aumentan los niveles de dopamina en el cerebro. Estos fármacos mejoran los
La fenitoína es un antiepiléptico aprobado por la FDA en 1953 para el tratamiento de convulsiones. Se absorbe de forma lenta pero completa por vía oral, y se distribuye ampliamente en el cuerpo unido a proteínas. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente a través de la orina en forma de metabolitos. Sus mecanismos de acción anticonvulsivante incluyen la inhibición de la propagación de la actividad eléctrica en el cerebro.
El documento describe el neurotransmisor GABA, que tiene una acción importante en los procesos de relajación, sedación y sueño. GABA se sintetiza en las neuronas y actúa en las sinapsis GABAérgicas a través de los receptores GABA-A, GABA-B y GABA-C. El documento también enumera agonistas como las benzodiacepinas y antagonistas como la bicuculina que actúan sobre los receptores de GABA.
El documento describe diferentes tipos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso autónomo, incluyendo agonistas y antagonistas colinérgicos. Se mencionan transmisores colinérgicos como la acetilcolina, y fármacos que actúan como agonistas o antagonistas de los receptores muscarínicos y nicotínicos. También se describen inhibidores de la acetilcolinesterasa.
Acetilcolina cómo neurotransmisor y sus posibles fármacos en terapias de desequilibrio de la sustancia Química. Para ver la ponencia en vídeo, visitar https://www.facebook.com/riconfarmaceutico/
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