Este documento presenta un resumen de 3 oraciones sobre la farmacología de los receptores serotonérgicos:
El documento discute los diferentes tipos de receptores de serotonina, incluidos los receptores 5-HT1 al 5-HT7, así como sus funciones y localizaciones. También describe agonistas farmacológicos de estos receptores, como la buspirona para los receptores 5-HT1A y el sumatriptán para los receptores 5-HT1B/D, que se usan para tratar trastornos como la migraña. Finalmente,
Este documento describe los diferentes tipos de receptores de serotonina (5-HT) en el cuerpo, incluyendo su distribución, función y mecanismos. Explica que los receptores 5-HT se dividen en receptores acoplados a proteínas G e inotrópicos. Luego proporciona detalles sobre cada subtipo de receptor 5-HT, sus ligando endógenos y fármacos asociados. También describe brevemente a la oleamida, un ligando endógeno del receptor cannabinoide CB1 que puede inducir el sueño.
La serotonina (5-HT) se reconoce como un neurotransmisor en el sistema nervioso central y se encuentra en grandes concentraciones en las células del tracto gastrointestinal y en las plaquetas. Se le ha implicado en la regulación de procesos fisiológicos y patológicos a través de la activación de diferentes subtipos de receptores. Los efectos de la serotonina dependen del tejido, el tipo de receptor y la concentración.
Serotonina, farmacos agonistas y antagonistasCindy Peña
El documento describe la serotonina, un neurotransmisor que regula funciones como el estado de ánimo, el sueño, la digestión y la coagulación. Se sintetiza a partir del triptófano y actúa a través de varios receptores. Algunos fármacos como el sumatriptán, la ergotamina y la buspirona actúan como agonistas o antagonistas de estos receptores para tratar trastornos como la migraña o la ansiedad. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina como la fluoxetina
El documento describe los efectos fisiológicos de los opioides como la morfina. Actúan uniéndose a receptores opioides en el cerebro, médula espinal y otros órganos. Producen analgesia pero también efectos secundarios como náuseas, estreñimiento, depresión respiratoria y dependencia física. Se usan comúnmente para aliviar el dolor agudo o crónico grave, aunque requieren precauciones en algunas afecciones como asma.
Este documento describe los antiparkinsonianos y la dopamina. Explica que la dopamina es un neurotransmisor producido en animales que cumple funciones importantes en el sistema nervioso central. Describe la biosíntesis, metabolismo y receptores de la dopamina. También explica la enfermedad de Parkinson, los ganglios de la base, y los principales síntomas y tratamientos como la levodopa.
Este documento resume la investigación sobre el sistema serotoninérgico y su implicación en trastornos como el trastorno de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo y los trastornos de la alimentación. Explica que la serotonina regula diversas funciones cerebrales y del comportamiento, y que niveles anormales se han relacionado con varios trastornos mentales. También describe los diferentes receptores de serotonina y cómo los fármacos que actúan sobre estos receptores se usan en el tratamiento de dichos trastornos.
Este documento presenta información sobre los principales receptores y neurotransmisores del sistema nervioso autónomo. Describe los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, histaminérgicos y colinérgicos, incluyendo sus agonistas y antagonistas. También explica los procesos de la neurotransmisión adrenérgica y lista la bibliografía de referencia.
Receptores Adrenérgicos y colinérgicos, y su mecanismo de acciónmaudoctor
Este documento resume los fundamentos de los receptores, tipos principales y su mecanismo de acción. Explica que el sistema nervioso autónomo consta de las divisiones simpática y parasimpática, las cuales interactúan para controlar las funciones involuntarias. Asimismo, describe los diferentes tipos de receptores como los adrenérgicos, colinérgicos y sus subtipos, señalando que la unión de los ligandos provoca cambios en las concentraciones de segundos mensajeros que activan las respuestas fisiológicas.
Este documento describe los diferentes tipos de receptores de serotonina (5-HT) en el cuerpo, incluyendo su distribución, función y mecanismos. Explica que los receptores 5-HT se dividen en receptores acoplados a proteínas G e inotrópicos. Luego proporciona detalles sobre cada subtipo de receptor 5-HT, sus ligando endógenos y fármacos asociados. También describe brevemente a la oleamida, un ligando endógeno del receptor cannabinoide CB1 que puede inducir el sueño.
La serotonina (5-HT) se reconoce como un neurotransmisor en el sistema nervioso central y se encuentra en grandes concentraciones en las células del tracto gastrointestinal y en las plaquetas. Se le ha implicado en la regulación de procesos fisiológicos y patológicos a través de la activación de diferentes subtipos de receptores. Los efectos de la serotonina dependen del tejido, el tipo de receptor y la concentración.
Serotonina, farmacos agonistas y antagonistasCindy Peña
El documento describe la serotonina, un neurotransmisor que regula funciones como el estado de ánimo, el sueño, la digestión y la coagulación. Se sintetiza a partir del triptófano y actúa a través de varios receptores. Algunos fármacos como el sumatriptán, la ergotamina y la buspirona actúan como agonistas o antagonistas de estos receptores para tratar trastornos como la migraña o la ansiedad. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina como la fluoxetina
El documento describe los efectos fisiológicos de los opioides como la morfina. Actúan uniéndose a receptores opioides en el cerebro, médula espinal y otros órganos. Producen analgesia pero también efectos secundarios como náuseas, estreñimiento, depresión respiratoria y dependencia física. Se usan comúnmente para aliviar el dolor agudo o crónico grave, aunque requieren precauciones en algunas afecciones como asma.
Este documento describe los antiparkinsonianos y la dopamina. Explica que la dopamina es un neurotransmisor producido en animales que cumple funciones importantes en el sistema nervioso central. Describe la biosíntesis, metabolismo y receptores de la dopamina. También explica la enfermedad de Parkinson, los ganglios de la base, y los principales síntomas y tratamientos como la levodopa.
Este documento resume la investigación sobre el sistema serotoninérgico y su implicación en trastornos como el trastorno de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo y los trastornos de la alimentación. Explica que la serotonina regula diversas funciones cerebrales y del comportamiento, y que niveles anormales se han relacionado con varios trastornos mentales. También describe los diferentes receptores de serotonina y cómo los fármacos que actúan sobre estos receptores se usan en el tratamiento de dichos trastornos.
Este documento presenta información sobre los principales receptores y neurotransmisores del sistema nervioso autónomo. Describe los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, histaminérgicos y colinérgicos, incluyendo sus agonistas y antagonistas. También explica los procesos de la neurotransmisión adrenérgica y lista la bibliografía de referencia.
Receptores Adrenérgicos y colinérgicos, y su mecanismo de acciónmaudoctor
Este documento resume los fundamentos de los receptores, tipos principales y su mecanismo de acción. Explica que el sistema nervioso autónomo consta de las divisiones simpática y parasimpática, las cuales interactúan para controlar las funciones involuntarias. Asimismo, describe los diferentes tipos de receptores como los adrenérgicos, colinérgicos y sus subtipos, señalando que la unión de los ligandos provoca cambios en las concentraciones de segundos mensajeros que activan las respuestas fisiológicas.
El documento habla sobre los receptores de serotonina, dopamina y GABA. Describe los diferentes tipos de receptores de cada neurotransmisor, su localización, las proteínas G asociadas y sus funciones principales. Explica conceptos como afinidad, especificidad y eficacia intrínseca que son importantes para la acción farmacológica. También incluye información sobre la historia y aspectos fundamentales de la serotonina, dopamina y el ácido gamma-aminobutírico.
Este documento describe la farmacología de la histamina. La histamina es una amina biógena que se encuentra en muchos tejidos y es un mediador principal de procesos alérgicos e inflamatorios. Se sintetiza a partir de la histidina y se almacena principalmente en mastocitos y basófilos, liberándose durante procesos alérgicos o daño tisular. Sus acciones son mediadas por cuatro receptores. La histamina juega un papel clave en la fisiopatología de trastornos como la
Este documento describe la farmacología del sistema autonómico, en particular los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos y sus agonistas y antagonistas. Explica que la acetilcolina actúa en ambos tipos de receptores pero con mayor afinidad por los muscarínicos. También describe los diferentes tipos de inhibidores de colinesterasa, incluyendo los irreversibles como los organofosforados y los reversibles como la neostigmina y la fisostigmina.
Dopamina es un neurotransmisor catecolaminérgico que cumple funciones principales como el movimiento y la recompensa. Se encuentra en neuronas del área nigroestriada, mesocortical y tuberoinfundibular, y actúa a través de receptores D1, D2, D3 y D4, los cuales regulan la enzima adenilciclasa.
El documento resume los principales conceptos sobre los analgésicos opioides. Explica que actúan sobre receptores opioides en el sistema nervioso central causando analgesia. Describe los diferentes tipos de receptores opioides (μ, κ, δ) y cómo los analgésicos pueden clasificarse dependiendo de su interacción con estos receptores (agonistas puros, agonistas parciales, etc.). También resume los mecanismos de acción, efectos farmacológicos y clasificaciones clínicas de los analgésicos opioides.
La Dopamina es uno de los neurotransmisores catecolaminérgicos más importantes del SNC. Los efectos fisiológicos de la dopamina son dosis dependiente. Los receptores dopaminérgicos son pre y postsinápticos y se localizan en el SNC y periféricamente. La dopamina se usa mayormente en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva grave, especialmente en pacientes con oliguria y baja resistencia vascular periférica.
El documento describe el sistema extrapiramidal, incluyendo sus vías y funciones. Explica los principales síndromes extrapiramidales como la enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento. Describe la anatomía, neuroquímica, etiología y manifestaciones clínicas de la enfermedad de Parkinson, caracterizada por temblor de reposo, bradicinesia, rigidez y alteraciones posturales, debido a la degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro.
Los receptores opioides incluyen los receptores μ, κ, δ y σ. Estos receptores pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G y se unen a opioides endógenos y exógenos para producir analgesia y otros efectos fisiológicos. La activación aguda y crónica de los receptores opioides puede conducir a desensibilización, tolerancia, dependencia y adicción. Cada receptor se asocia con efectos analgésicos y otros efectos específicos.
El documento describe el funcionamiento de los ganglios basales. Estos incluyen la vía directa que activa el movimiento y la vía indirecta que inhibe el movimiento. La dopamina regula estas vías y un desequilibrio puede causar enfermedades como la enfermedad de Parkinson, la corea de Huntington y el balismo.
Farmacología del Sistema Nervioso AutónomoMZ_ ANV11L
Este documento describe las diferencias entre el sistema nervioso somático (SNS) y el sistema nervioso autónomo (SNA), incluyendo su ubicación, mielinización, efectos de la denervación y neurotransmisores. También explica conceptos clave sobre la inervación autonómica, los receptores adrenérgicos, agonistas adrenérgicos y los ciclos metabólicos de la adrenalina, noradrenalina y dopamina.
Este documento describe los bloqueadores beta, fármacos antihipertensivos que permiten controlar la presión arterial e influyen en el remodelado ventricular. Explica los diferentes tipos de bloqueadores beta, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos.
4Sist. segundo mensajero adenilato ciclasa-ampcKathy Denisse
La hormona se une a un receptor en la membrana de la célula blanco, lo que estimula la actividad de la adenilato ciclasa y la conversión de ATP en cAMP. El cAMP activa la proteína cinasa, la cual fosforila otras proteínas y enzimas para producir los efectos hormonales en la célula blanco a través de la activación o desactivación de enzimas específicas.
Las catecolaminas dopamina, noradrenalina y adrenalina son sustancias naturales que actúan como neurotransmisores secretados por el sistema nervioso simpático y la medula suprarrenal. Se sintetizan a partir del aminoácido tirosina y ejercen acciones estimulantes en el sistema nervioso central aunque no cruzan fácilmente la barrera hematoencefálica. Su metabolismo ocurre principalmente a través de las enzimas MAO y COMT.
Se detalla la serotonina como fármaco blanco para tratar deficiencias o patologías. Con el fin de restablecer la homeostasis en el cuerpo.
Se detallan las funciones que ejerce fisiologicamente.
Este documento resume la historia y clasificación de los compuestos opioides, incluyendo los receptores opioides, péptidos endógenos y propiedades farmacodinámicas. Los sumerios cultivaban la adormidera hace 5.000 años para fines medicinales. En el siglo XIX se comenzó a usar la morfina durante intervenciones quirúrgicas en guerras. Existen cuatro tipos principales de receptores opioides y tres tipos de péptidos endógenos que interactúan con ellos. Los opioides producen analgesia al im
Este documento describe el mecanismo de acción de los glucocorticoides. Los glucocorticoides se unen a receptores citoplasmáticos que luego se translocan al núcleo donde regulan la expresión génica. Esto conduce a efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores. También alteran el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas y calcio.
Este documento presenta información sobre la sensibilidad humana. Define la sensibilidad como el reconocimiento consciente de estímulos tanto del entorno como del propio organismo. Explica los diferentes tipos de sensaciones, incluyendo la sensibilidad superficial, profunda y combinada. También describe los receptores cutáneos, las vías nerviosas y las áreas corticales involucradas en la sensibilidad.
Este documento describe los diferentes mediadores químicos involucrados en la transmisión neurohumoral en el sistema nervioso central, incluyendo neurotransmisores como el GABA, glutamato, dopamina y serotonina. Explica sus mecanismos de síntesis, liberación, receptores y funciones, así como implicaciones en trastornos neurológicos. También menciona otros mensajeros como la histamina, acetilcolina, neuropeptidos, purinas, óxido nítrico y citocinas.
Este documento habla sobre serotonina, prostaglandinas, AINES y opiáceos. Brevemente describe:
1) La síntesis, metabolismo y funciones de la serotonina en diferentes sistemas fisiológicos como el cardiovascular y digestivo.
2) Los receptores de serotonina y sus mecanismos de acción.
3) Las funciones metabólicas, endócrinas y roles en inflamación, sueño y dolor de las prostaglandinas.
4) Los diferentes tipos de AINES de acuerdo a su potencia antiinflamatoria
El documento habla sobre los receptores de serotonina, dopamina y GABA. Describe los diferentes tipos de receptores de cada neurotransmisor, su localización, las proteínas G asociadas y sus funciones principales. Explica conceptos como afinidad, especificidad y eficacia intrínseca que son importantes para la acción farmacológica. También incluye información sobre la historia y aspectos fundamentales de la serotonina, dopamina y el ácido gamma-aminobutírico.
Este documento describe la farmacología de la histamina. La histamina es una amina biógena que se encuentra en muchos tejidos y es un mediador principal de procesos alérgicos e inflamatorios. Se sintetiza a partir de la histidina y se almacena principalmente en mastocitos y basófilos, liberándose durante procesos alérgicos o daño tisular. Sus acciones son mediadas por cuatro receptores. La histamina juega un papel clave en la fisiopatología de trastornos como la
Este documento describe la farmacología del sistema autonómico, en particular los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos y sus agonistas y antagonistas. Explica que la acetilcolina actúa en ambos tipos de receptores pero con mayor afinidad por los muscarínicos. También describe los diferentes tipos de inhibidores de colinesterasa, incluyendo los irreversibles como los organofosforados y los reversibles como la neostigmina y la fisostigmina.
Dopamina es un neurotransmisor catecolaminérgico que cumple funciones principales como el movimiento y la recompensa. Se encuentra en neuronas del área nigroestriada, mesocortical y tuberoinfundibular, y actúa a través de receptores D1, D2, D3 y D4, los cuales regulan la enzima adenilciclasa.
El documento resume los principales conceptos sobre los analgésicos opioides. Explica que actúan sobre receptores opioides en el sistema nervioso central causando analgesia. Describe los diferentes tipos de receptores opioides (μ, κ, δ) y cómo los analgésicos pueden clasificarse dependiendo de su interacción con estos receptores (agonistas puros, agonistas parciales, etc.). También resume los mecanismos de acción, efectos farmacológicos y clasificaciones clínicas de los analgésicos opioides.
La Dopamina es uno de los neurotransmisores catecolaminérgicos más importantes del SNC. Los efectos fisiológicos de la dopamina son dosis dependiente. Los receptores dopaminérgicos son pre y postsinápticos y se localizan en el SNC y periféricamente. La dopamina se usa mayormente en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva grave, especialmente en pacientes con oliguria y baja resistencia vascular periférica.
El documento describe el sistema extrapiramidal, incluyendo sus vías y funciones. Explica los principales síndromes extrapiramidales como la enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento. Describe la anatomía, neuroquímica, etiología y manifestaciones clínicas de la enfermedad de Parkinson, caracterizada por temblor de reposo, bradicinesia, rigidez y alteraciones posturales, debido a la degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro.
Los receptores opioides incluyen los receptores μ, κ, δ y σ. Estos receptores pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G y se unen a opioides endógenos y exógenos para producir analgesia y otros efectos fisiológicos. La activación aguda y crónica de los receptores opioides puede conducir a desensibilización, tolerancia, dependencia y adicción. Cada receptor se asocia con efectos analgésicos y otros efectos específicos.
El documento describe el funcionamiento de los ganglios basales. Estos incluyen la vía directa que activa el movimiento y la vía indirecta que inhibe el movimiento. La dopamina regula estas vías y un desequilibrio puede causar enfermedades como la enfermedad de Parkinson, la corea de Huntington y el balismo.
Farmacología del Sistema Nervioso AutónomoMZ_ ANV11L
Este documento describe las diferencias entre el sistema nervioso somático (SNS) y el sistema nervioso autónomo (SNA), incluyendo su ubicación, mielinización, efectos de la denervación y neurotransmisores. También explica conceptos clave sobre la inervación autonómica, los receptores adrenérgicos, agonistas adrenérgicos y los ciclos metabólicos de la adrenalina, noradrenalina y dopamina.
Este documento describe los bloqueadores beta, fármacos antihipertensivos que permiten controlar la presión arterial e influyen en el remodelado ventricular. Explica los diferentes tipos de bloqueadores beta, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos.
4Sist. segundo mensajero adenilato ciclasa-ampcKathy Denisse
La hormona se une a un receptor en la membrana de la célula blanco, lo que estimula la actividad de la adenilato ciclasa y la conversión de ATP en cAMP. El cAMP activa la proteína cinasa, la cual fosforila otras proteínas y enzimas para producir los efectos hormonales en la célula blanco a través de la activación o desactivación de enzimas específicas.
Las catecolaminas dopamina, noradrenalina y adrenalina son sustancias naturales que actúan como neurotransmisores secretados por el sistema nervioso simpático y la medula suprarrenal. Se sintetizan a partir del aminoácido tirosina y ejercen acciones estimulantes en el sistema nervioso central aunque no cruzan fácilmente la barrera hematoencefálica. Su metabolismo ocurre principalmente a través de las enzimas MAO y COMT.
Se detalla la serotonina como fármaco blanco para tratar deficiencias o patologías. Con el fin de restablecer la homeostasis en el cuerpo.
Se detallan las funciones que ejerce fisiologicamente.
Este documento resume la historia y clasificación de los compuestos opioides, incluyendo los receptores opioides, péptidos endógenos y propiedades farmacodinámicas. Los sumerios cultivaban la adormidera hace 5.000 años para fines medicinales. En el siglo XIX se comenzó a usar la morfina durante intervenciones quirúrgicas en guerras. Existen cuatro tipos principales de receptores opioides y tres tipos de péptidos endógenos que interactúan con ellos. Los opioides producen analgesia al im
Este documento describe el mecanismo de acción de los glucocorticoides. Los glucocorticoides se unen a receptores citoplasmáticos que luego se translocan al núcleo donde regulan la expresión génica. Esto conduce a efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores. También alteran el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas y calcio.
Este documento presenta información sobre la sensibilidad humana. Define la sensibilidad como el reconocimiento consciente de estímulos tanto del entorno como del propio organismo. Explica los diferentes tipos de sensaciones, incluyendo la sensibilidad superficial, profunda y combinada. También describe los receptores cutáneos, las vías nerviosas y las áreas corticales involucradas en la sensibilidad.
Este documento describe los diferentes mediadores químicos involucrados en la transmisión neurohumoral en el sistema nervioso central, incluyendo neurotransmisores como el GABA, glutamato, dopamina y serotonina. Explica sus mecanismos de síntesis, liberación, receptores y funciones, así como implicaciones en trastornos neurológicos. También menciona otros mensajeros como la histamina, acetilcolina, neuropeptidos, purinas, óxido nítrico y citocinas.
Este documento habla sobre serotonina, prostaglandinas, AINES y opiáceos. Brevemente describe:
1) La síntesis, metabolismo y funciones de la serotonina en diferentes sistemas fisiológicos como el cardiovascular y digestivo.
2) Los receptores de serotonina y sus mecanismos de acción.
3) Las funciones metabólicas, endócrinas y roles en inflamación, sueño y dolor de las prostaglandinas.
4) Los diferentes tipos de AINES de acuerdo a su potencia antiinflamatoria
Los triptanos son sustancias que se usan para controlar las crisis dolorosas de migraña de moderada a intensa severidad. Ejercen un doble efecto antimigrañoso al causar vasoconstricción de los vasos cerebrales a través de los receptores 5-HT1B y bloquear la liberación de sustancias proinflamatorias a través de los receptores 5-HT1D. Sin embargo, los triptanos pueden causar efectos secundarios como náuseas, mareos o espasmos coronarios, por lo que no deb
El documento presenta información sobre diferentes neurotransmisores como la acetilcolina, las catecolaminas, la serotonina, la histamina, el GABA y los aminoácidos. Describe la localización, funciones y mecanismos de acción de estos neurotransmisores, así como su implicación en trastornos psiquiátricos. También incluye criterios para postular una sustancia como neurotransmisor y ejemplos de fármacos psicotrópicos relacionados con cada uno.
Este documento presenta información sobre el sistema nervioso simpático y la transmisión adrenérgica. Explica que el sistema nervioso autónomo regula funciones involuntarias a través de las vías simpática y parasimpática. Describe los neurotransmisores involucrados, incluida la acetilcolina y la norepinefrina, y los pasos de la neurotransmisión. También cubre los receptores adrenérgicos alfa y beta, así como la base molecular de su función.
Hay alrededor de 100 sustancias químicas conocidas como neurotransmisores que se unen a receptores específicos en las neuronas postsinápticas, causando la excitación o inhibición de estas a través de mecanismos iónicos rápidos o de segundos mensajeros más lentos. Los principales neurotransmisores incluyen la acetilcolina, glutamato, GABA, serotonina, dopamina y noradrenalina.
Este documento resume las principales bases biológicas de la actividad psíquica, incluyendo los principales neurotransmisores como la acetilcolina, histamina, catecolaminas (noradrenalina, adrenalina, dopamina), serotonina, aminoácidos inhibidores (GABA y glicina) y excitadores (glutamato y aspartato), asi como péptidos. Describe la función, distribución y tipos de receptores de cada uno de estos neurotransmisores y cómo juegan un papel importante en procesos como el movimiento
Presentacion de Bioquímica del sistema endocrinoJazminSalgado6
Este documento presenta información sobre las hormonas endocrinas, incluyendo las hormonas liberadoras hipotalámicas y las hormonas secretadas por la adenohipófisis. Describe los mecanismos de acción de la hormona liberadora de hormona del crecimiento y la somatostatina, incluyendo su síntesis, efectos y regulación de la secreción de hormona del crecimiento. También explica la clasificación de receptores y las vías de señalización asociadas a proteínas G.
Este documento resume la neurotransmisión de la serotonina. Explica que la serotonina se produce en el cerebro y los intestinos, y desempeña un papel en funciones como el estado de ánimo, la digestión, la temperatura corporal y la sexualidad. También describe los diferentes receptores de serotonina y sus funciones en el sistema nervioso central y periférico.
Expo gregory purinérgica y peptidérgica- siegelPaola Tejada
Este documento describe la señalización purinérgica en el sistema nervioso central. Las purinas como la ATP y la adenosina actúan como neurotransmisores y son liberadas por neuronas y células gliales. Se adhieren a receptores purinérgicos en la superficie celular y afectan múltiples sistemas. Las purinas son reguladas por enzimas y transportadores y desempeñan un papel importante en procesos como el aprendizaje, la memoria y el comportamiento. También se discuten trastornos relacionados con
El documento describe diferentes aspectos relacionados con la serotonina y fármacos antiserotonérgicos. Explica la localización y síntesis de la serotonina, sus receptores y efectos. Luego describe varios fármacos antiserotonérgicos como la ketanserina, clozapina, ciproheptadina, metisergida y pizotifeno, detallando sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos. Finalmente, analiza antagonistas específicos de los receptores 5-HT3 como la metoclop
Los neurotransmisores son sustancias químicas que se liberan de las neuronas y transmiten señales entre ellas. Los principales neurotransmisores excitatorios son el glutamato y aspartato, mientras que el principal inhibidor es el ácido g-aminobutírico. Otros importantes neurotransmisores incluyen la acetilcolina, dopamina, serotonina y norepinefrina. Los neurotransmisores se almacenan en vesículas y se transportan a través de la sinapsis, donde interactúan con receptores específicos y producen
Este documento resume los principales neurotransmisores y sistemas del sistema nervioso central, incluyendo acetilcolina, aminoácidos inhibidores y excitatorios, serotonina, dopamina, noradrenalina, y neuropéptidos. Describe la función de estos sistemas en procesos como la memoria, el aprendizaje, el movimiento, las emociones, y otros. También cubre drogas que afectan estos sistemas y sus usos potenciales para trastornos como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia
Este documento describe los medicamentos serotoninérgicos y antiserotoninérgicos. Explica la síntesis, almacenamiento y metabolismo de la serotonina, así como los diferentes receptores de 5-HT. También detalla los sitios de acción de la serotonina en el cuerpo, incluyendo el tracto gastrointestinal, el aparato cardiovascular y el sistema nervioso central. Finalmente, resume algunos fármacos serotoninérgicos como la buspirona, los triptanes y sus mecanismos de acción y efectos.
PSIQUIATRIA ENFERMEDADES —TOMADO DE : FUNDAMENTOS DE MEDICINA PSQUIATRIA SEXT...Maria Paula Espitia Peña
El documento describe los principales neurotransmisores en el cerebro humano, incluyendo la serotonina, glutamato, dopamina, noradrenalina, acetilcolina, GABA, histamina y neuropéptidos. Explica los sistemas nerviosos asociados con cada neurotransmisor, sus funciones y su implicación en trastornos psiquiátricos. También describe la hipótesis dopaminérgica de la esquizofrenia y los hallazgos que la respaldan.
1) El documento describe diferentes tipos de células del sistema nervioso central y sus marcadores de patología, incluyendo neuronas, astrocitos, oligodendrocitos y microglía.
2) También explica los criterios que definen a un neurotransmisor y los mecanismos de síntesis, almacenamiento, liberación y regulación de los principales neurotransmisores como la acetilcolina, el glutamato, el GABA, las catecolaminas y la serotonina.
3) Además, analiza los diferentes receptores como los ionotró
1) El documento describe diferentes tipos de células del sistema nervioso central y sus marcadores de patología, incluyendo neuronas, astrocitos, oligodendrocitos y microglía.
2) También explica los criterios que definen a un neurotransmisor y los mecanismos de síntesis, almacenamiento, liberación y regulación de los principales neurotransmisores como la acetilcolina, el glutamato, el GABA, las catecolaminas y la serotonina.
3) Además, analiza los diferentes receptores como los ionotró
Este documento describe la organización y funciones del sistema nervioso, incluyendo los receptores y sensibilidades somáticas. Explica que el sistema nervioso central está formado por el encéfalo y la médula espinal, y que el sistema nervioso periférico incluye los ganglios y nervios. También describe los diferentes tipos de receptores como los adrenérgicos, colinérgicos, dopaminérgicos y los receptores del dolor. Finalmente, detalla los receptores táctiles como los corpúsculos de Meissner y los discos de Mer
Generalidades de los opiodes x Joaquin Rodriguez TatisJoaquin Tatis
Este documento resume la historia, clasificación y mecanismo de acción de los analgésicos opioides. Describe la planta Papaver Somniferum, los receptores opioides como μ, κ y δ, y los opioides endógenos como endorfinas y encefalinas. Explica cómo los opioides actúan uniéndose a los receptores opioides y producen efectos como analgesia, depresión respiratoria y dependencia. Finalmente, discute la tolerancia, adicción y síndrome de abstinencia de los opioides.
Este documento resume la historia, clasificación, mecanismo de acción y efectos de los analgésicos opioides. Describe la planta de la adormidera, los diferentes tipos de receptores opioides en el cuerpo, y los analgésicos opioides endógenos y exógenos que se unen a estos receptores. También explica cómo los opioides producen analgesia a nivel del sistema nervioso central y periférico.
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1. SEMINARIO 1:
“FARMACOLOGIA DE LOS
RECEPTORES
SEROTONINÉRGICOS”
INTEGRANTES:
-Alegría Alzamora , Silvia
-Chia Arias, Edgar Eduardo
-Condori Huamaní , Denis.
-Guerra Castañón , Félix
-Mieses Pun , Fabiola
-Noles Cotito , Gabriela
-Suárez Rojas , Jácsel
-Urbina Palomino, Eva
Facultad de medicina humana- 3er año
2. 1.-INTRODUCCIÓN
Serotonina :
-Llamada :“hormona del placer” u “hormona del humor”
-Sustancia sintetizada en las neuronas serotoninérgicas del S.N.C
y en las células de Kulchitsky en el tracto gastrointestinal
-Se distribuye por todo el organismo y ejerce múltiples funciones.
-Participa en procesos patológicos como: migraña, bulimia,
ansiedad, demencia, respuesta al alcohol, síndrome carnicoide,
depresión.
SEROTONINA:
ALEGRIA
DEPRESIÓN
3. Aspectos funcionales
Alucinaciones y modificaciones de la
conducta
Sueño/vigilia
Estado de ánimo
Conducta alimentaria (regulación del
apetito)
Termorregulación
Transmisión sensorial
Aprendizaje y memoria
Emesis
4. II.-HISTORIA
Inicialmente: fue identificada por el interés de sus efectos
cardiovasculares.
Siglo XIX: se encuentra su efecto hipertensor en la
musculatura lisa de los vasos sanguíneos
Principios del siglo veinte (1948) :se aisla en la clínica de Cleveland
sustancia vasoconstrictora en el plasma sanguíneo , otorgándole el
nombre de serotonina (serum= plasma sanguíneo).
1953 : se observa que estaba en el S.N.C como un
neurotransmisor. Luego, entre los años de 1964-1965, Fluxe y
Dahlström describen a las neuronas que pasan por la vía
serotoninérgica.
5. III.-TIPOS Y DISTRIBUCIÓN
DE LOS RECEPTORES DE
SEROTONINA
Famili
Tipo Mecanismo
a
5-HT1 Acoplado a proteína Gi/Go ↓ niveles intracelulares de cAMP
5-HT2 Unido a proteína Gq ↑ niveles celulares de IP3 y DAG
Canal de Na+ y K+ operado por Depolarización de membrana
5-HT3
ligando plasmática
5-HT4 Acoplado a proteína Gs ↑ cAMP
Inhibición de actividad de adenilato
5-HT5 Asociado a proteína Gi/o
ciclasa.
5-HT6 Acoplado a proteína Gs ↑ cAMP
5-HT7 Con Gs ↑ cAMP
6. 3.1.-RECEPTORES 5-HT1
Receptores asociados a
proteínas G.
Poseen 7 segmentos
transmembrana.
Se divide en 4 tipos: 5
HT1A, 5 HT1B, 5 HT1C
y 5HT1D
7. Localización
Se encuentran localizadas en las membranas
presinápticas y postsinápticas del SNC.
Se encuentra en hipocampo y
Receptor 5HT1A núcleo del rafe.
Receptor 5HT1B Se encuentra en los ganglios basales.
Receptor 5HT1D En todo el sistema nervioso y predomina en
la corteza cerebral.
8. Funciones
Se encuentran asociados a proteínas G inhibitorias (Gi) y
actúan inhibiendo a la proteína efectora adenilato ciclasa y
reduciendo la concentración de AMPc.
Además, la unión de serotonina al receptor 5 HT1A promueve
la activación de canales de potasio y la inhibición de canales de
calcio.
9. 3.2.-RECEPTORES 5-HT2
Receptores
asociados a
proteínas G.
Se divide en 4
tipos: 5 HT2A, 5
HT2B y 5 HT2C.
10. Localización
Receptor 5HT2A Se encuentran en la corteza cerebral y
Músculo liso .
Receptor 5HT2B Se encuentran en las paredes del estómago.
Receptor 5HT2C
Se encuentran en el plexo coroideo.
11. Funciones
Estos receptores asociados a proteínas G promueven la
actividad de la Fosfolipasa C y generan los segundos
mensajeros Inositol Trifosfato (IP3) y Diacilglicerol
(DAG).
El receptor 5 HT2A interviene en la contracción
muscular y del músculo liso de las arterias.
El receptor 5 HT2B interviene en la contracción del
músculo liso del estómago.
La función del receptor 5 HT2C en los plexos
coroideos no ha sido definida.
12. 3.3.-RECEPTORES 5-HT3
Proteína
compuesta de 5
subunidades.
Canal iónico de
sodio y potasio.
13. Localización
SNC
Terminaciones
parasimpáticas
SNP en el
Tubo digestivo.
UBICACIÓN
DE LOS
RECEPTORES
5 HT3
Fibras nerviosas
Nervio
Simpáticas y
Parasimpáticas neumogástrico
Regiones
límbicas
14. Funciones
A nivel del sistema nervioso periférico, la
despolarización de la membrana modula la
liberación de neurotransmisores.
A nivel del sistema nervioso central, interviene en
la modulación del dolor a nivel de la médula
espinal.
Interviene en una serie de procesos como la
memoria, conducta, adicción, control de las
emociones, sistema de recompensa, funciones
cognoscitivas y en las enfermedades de Alzheimer y
la esquizofrenia.
15. 3.4.-RECEPTORES 5-HT4
Receptor con 7 segmentos
transmembrana.
Se encuentra asociado a proteínas G.
Aumenta la concentración de AMPc.
16. Localización
Ubicación del receptor
5 HT4
Se encuentra en las En las fibras
neuronas del vegetativas a nivel
hipocampo. del tubo digestivo.
17. Funciones
Se encuentran asociados a proteínas G
estimulatorias (GS) y actúan activando a la
proteína efectora adenilato ciclasa y
aumentando la concentración de AMPc.
Intervienen en la estimulación de los movimientos
peristálticos del estómago e intestino.
Intervienen en la secreción de las mucosas
digestivas.
Su deficiencia provoca diarreas, síndrome de colon
irritable y otras afecciones del tubo digestivo.
19. 4.1.- AGONISTAS de
Receptores 5HT1A
La Azapironas: Buspirona, Ipsapirona, Gepirona, Tandospirona,
Flesinoxano y el Sumatriptán, usados como ansiolíticos, y en transtornos
de depresión mayor, tienen menor o similar efecto que las
benzodiazepinas, y a pesar de que presentan efectos similares son
menores. Los resultados de los ensayos clínicos no han sido suficientes
para demostrar su eficacia.
El Lesopitron, agonista 5HT1A, ha demostrado una elevada potencia en
modelos animales de ansiedad, pero sin los efectos adversos
antidopaminérgicos asociados a las azapironas,y es funcional en animales
previamente tratados con benzodiazepinas. Es un producto en
investigación en fase de estudio clínico.
20. 4.1.- AGONISTAS de
Receptores 5HT1B y D
Los receptores 5-HT 1B y 1D se encuentan presentes en los vasos
intracraneales así como en los nervios sensoriales del sistema del trigémino
formado por neuronas bipolares que innervan las estructuras sensibles al
dolor. Las migrañas se deben a una vasodilatación de los vasos craneales
producida por la serotonina y a la liberación de neuropéptidos sensoriales
como el péptido relacionado con el gen de la calcitonina, la sustancia P o el
péptido intestinal vasoactivo.
El Sumatriptán y Zolmitriptán tienen una unión al receptor presináptico
reduciendo la liberación de serotina y de otros neuropéptidos
vasoactivos en los axones perivasculares de la duramadre. Parece
también inhibir la liberación de mediadores inflamatorios del nervio
trigémino.
21. 4.1.- AGONISTAS de
Receptores 5HT2
Causan contracción de vasos sanguíneos y músculo liso además de excitación
neuronal y cambios en la conducta (control sobre emociones, interacción social,
sueño, alteraciones en la percepción).
El ácido lisérgico es una droga psicodélica de la familia de la ergolina. Es
una de las sustancias psicodélicas más conocidas y potentes; incluso a
pequeñas dosis llega a afectar el comportamiento causando alteraciones
de la percepción. Aunque en el sistema periferico se comporta como un
antagonista serotonérgico, en el SNC es agonista parcial de receptores
5HT2 pre y postsinápticos, y también de receptores dopaminérgicos.
22. 4.1.- AGONISTAS de
Receptores 5HT3
Tienen efecto antiemético (contra náuseas y vomitos) y
ansiolítico.También intervienen en la regulación de la
motilidad y secreción intestinales.
◦ 2-metil-5HT
◦ Clorofenilbiguanida
23. 4.1.- AGONISTAS
de Receptores 5HT4
Los receptores 5-HT4 cumplen una función fundamental en la fisiología
(por lo menos la motilidad y la secreción) del tubo digestivo.
El Tegaserod y la Prucaloprida, son usados como tratamiento para
el Síndrome de Intestino Irritable, ya que induce fuertes
contracciones del colón proximal, y el aumento de movimientos
intestinales espontáneos completos.
La Cisaprida y Metoclopramida también son agonistas del receptor
5HT4 ya que aumentan la velocidad del vaciamiento gástrico y la
presión del esfíntes esofágico inferior.
24. 4.1.- AGONISTAS de
Receptores 5HT5, 6 y7
No se conocen exactamente los efectos al estimular
estos receptores. Sin embargo se sabe que el LSD es
agonista de los receptores 5-HT7.
25. 4.2 .-ANTAGONISTAS
También ejercen sus acciones: α
adrenérgicos, H1 de histamina, etc.
Ciproheptadina: + potente bloqueador
→ H1 y 5-HT2. Evita efectos del músculo
liso (tumor carcinoide y síndrome de
vaciamiento posgastrectomía) y
antimuscarínicos (sedación).
• Ketanserina (prototipo del receptor 5-
HT2A ): bloqueo poderoso 5-HT2A y
en menor potencia a los 5-HT2C.
↑Afinidad : α1 adrenérgicos vasculares
(provocando hipotensión) y H1. 5-HT2:
inhibe agregación plaquetaria.
26. 4.2 .-ANTAGONISTAS
Ritanserina: bloquea receptores 5-HT2 .
Altera tiempo de sangrado y ↓ formación
de tromboxanos.
El ondansetrón (prototipo de los
antagonistas 5-HT3): previene náuseas y
vómitos (cirugías y quimioterapia).
• La Risperidona es un fármaco con
actividad antagonista hacia los receptores
serotoninérgicos5-HT2A y dopaminérgicos
D2 cuyo uso se ha propuesto en el
tratamiento de la esquizofrenia
30. 5HT VS. ADICCIÓN
Sistema de Recompensa:
◦ DA (principal)
◦ Glu
◦ GABA
◦ 5HT*
5HT (muchos R), > es el 5HT 1B
-R
(encéfalo)
◦ Metabotrópicos
31.
32. 5HT VS. ADICCIÓN
Estudio: Ratones K.O. 5HT 1B -R
Agresión: K.O. ↑ y 1B ↓
Alimentación: K.O ↑ y 1B ↓ (signo de ansiedad)
Impulsividad: K.O. ↑
◦ Exploraban más el ambiente
◦ Copulaban más rápido y más veces
◦ Sobreprotegían a sus crías
◦ Decisiones más rápidamente
33. 5HT VS. ADICCIÓN
5HT INHIBICIÓN DE COMPORTAMIENTOS
DESAGRADABLES (EFECTO +)
Recaptación 5HT (transportador de monoaminas)
termina acción
Agentes que pueden inhibir esta recaptación
◦ MDMA (éxtasis)
◦ Anfetamina
◦ Cocaína
◦ Antidepresivos tricíclicos
◦ ISRS
Estas drogas ↑ tiempo de euforia y alegría PLACER
COMPLETO
34. VI.-CONCLUSIONES
1.-La serotonina es sintetizada en las neuronas serotoninérgicas del S.N.C y en
las células de Kulchitsky en el tracto gastrointestinal.
2.-La serotonina inhibe distintos comportamientos como lo son, el enojo, el
sueño, el humor, el apetito, la agresividad, impulsividad, sexualidad, entre otros.
3.-Hay siete familias de receptores serotoninérgicos (5-HT). Todos ellos (excepto
receptor 5HT-3 que es por el canal de Na+ y K+) son receptores acoplados a
proteína G ( son de acción lenta)
4.-La acción que realizan los antagonistas de serotonina también tienen efectos α
adrenérgicos, H1 de histamina, etc
5.-Existen antagonistas específicos para cada tipo de receptor de serotonina
6.-El receptor que está en relación con la adicción y el mecanismo del placer es el
de tipo 1B que se encuentra en muchas partes del encéfalo.
7.-El MDMA (éxtasis), anfetamina, cocaína, antidepresivos tricíclicos y los
inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (ISRS) son agentes que
pueden inhibir la recapatación de la serotonina
35. VII.- BIBLIOGRAFIA
(1) Igual, Marco. El mundo de la serotonina y sus receptores. Unidad de Neurología.
Hospital de Sabadel. Barcelona.
(2) International Union of Basic and Clinical Pharmacology Receptor Database. 5-
Hydroxytryptamine Receptors. Disponible en URL: http:/www.iuphar-
db.org/GPCR/ChapterMenuForward?chapterID=1288. [Revisado en 26/03/2009]
(3) Pérez, Jorge; López, Mario. PERFIL CLÍNICO Y PSICOLÓGICO DE LA MIGRAÑA EN
PEDIATRÍA. Disponible en: URL:
http://74.125.113.132/search?q=cache:wryXdtOHXosJ:medicina.usac.edu.gt/revista/3
-3/migrinos.doc+nucleo+rafe&cd=4&hl=es&ct=clnk&gl=pe
(4) SEROTONINA. Disponible en: URL: http://es.wikipedia.org/wiki/5-
HT#Terminaci.C3.B3n.
(5) Carní, Jordi; Farré, Magí. MECANISMOS DE ENFERMEDAD: ADDICCIÓN A DROGAS.
The new england journal of medicine. 4 de Septiembre del 2003. N Engl J Med
2003;349:975-86.
(6) K. Scearce Levie, JP Chen, E Gardner, R. Hen. 5HT RECEPTOR K.O. MICE:
PHARMACOLOGICAL TOOLS OR MODELS OF PSYCHIATRIC DISORDERS.