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GUILLAIN-BARRÉ
Hecho por: Gabriela Gavidia
Humberto Benavidez
DEFINICIÓN
 Conocida como una polirradículo neuropatía aguda monofásica sensitivo
motora adquirida, post infecciosa.
 Progresaba en dirección caudocefálica o ascendente con compromiso
generalizado.
 Son trastornos inflamatorios producidos por ataque inmunológico, cuyo blanco
exclusivo eran los antígenos de la mielina periférica.
EPIDEMIOLOGÍA
 No es de común aparición, ya que lo sufren aproximadamente entre 1 y 2
personas de cada 100.000.
 No discrimina sexo, edad o condición social.
 El trastorno suele aparecer unos días o unas semanas después de una
infección viral o gastrointestinal.
ETIOLOGÍA
 El sistema inmunológico del organismo ataca a sus propios tejidos
destruyendo la cobertura de mielina que rodea a los axones de los nervios
periféricos, e inclusive a los propios axones.
 Cuando esto ocurre, los nervios son incapaces de transmitir señales con
eficiencia.
 Por ello los músculos comienzan a perder su capacidad de responder a las
señales nerviosas, las cuales deberían transportarse a través de la red
nerviosa.
 El cerebro también recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo,
produciendo una incapacidad de sentir las texturas, el calor, el dolor.
ETIOPATOGENIA
 Se origina por una respuesta autoinmune a antígenos extraños
(agentes infecciosos, vacunas) que son mal dirigidos al tejido
nervioso del individuo.
Manifestaciones Clínicas
 La inflamación de la mielina en el SNP lleva rápidamente a la parálisis
flácida, con o sin compromiso del sensorio o del sistema autonómico.
 La distribución es comúnmente ascendente y simétrica, afectando primero
a los miembros inferiores.
 Los pacientes sienten debilidad en las piernas con o sin disestesias
(adormecimiento/hormigueo). La enfermedad progresa a brazos o los
músculos de la cara en horas o días.
 Los pares craneales inferiores serán afectados, (dificultad en el movimiento
de los ojos, visión doble), disfagia orofaríngea (dificultad para tragar).
Signos y Síntomas adicionales que pueden aparecer
Perdida de la
propiocepción
Arreflexia Disfunción
vesical
Inicialmente hay
fiebre
Arritmias
cardiacas
El dolor es
frecuente
Perdida de función autonómica en casos severos con
fluctuaciones de la presión arterial, hipotensión
ortostatica
Dificultad para deglutir
Babeo
Dificultad respiratoria
Ausencia temporal de la respiración
Incapacidad para respirar profundamente
Desmayos
Síntomas de emergencia en donde se debe buscar
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Guillan barre

  • 1. GUILLAIN-BARRÉ Hecho por: Gabriela Gavidia Humberto Benavidez
  • 2. DEFINICIÓN  Conocida como una polirradículo neuropatía aguda monofásica sensitivo motora adquirida, post infecciosa.  Progresaba en dirección caudocefálica o ascendente con compromiso generalizado.  Son trastornos inflamatorios producidos por ataque inmunológico, cuyo blanco exclusivo eran los antígenos de la mielina periférica.
  • 3. EPIDEMIOLOGÍA  No es de común aparición, ya que lo sufren aproximadamente entre 1 y 2 personas de cada 100.000.  No discrimina sexo, edad o condición social.  El trastorno suele aparecer unos días o unas semanas después de una infección viral o gastrointestinal.
  • 4. ETIOLOGÍA  El sistema inmunológico del organismo ataca a sus propios tejidos destruyendo la cobertura de mielina que rodea a los axones de los nervios periféricos, e inclusive a los propios axones.  Cuando esto ocurre, los nervios son incapaces de transmitir señales con eficiencia.  Por ello los músculos comienzan a perder su capacidad de responder a las señales nerviosas, las cuales deberían transportarse a través de la red nerviosa.  El cerebro también recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo, produciendo una incapacidad de sentir las texturas, el calor, el dolor.
  • 5.
  • 6. ETIOPATOGENIA  Se origina por una respuesta autoinmune a antígenos extraños (agentes infecciosos, vacunas) que son mal dirigidos al tejido nervioso del individuo.
  • 7. Manifestaciones Clínicas  La inflamación de la mielina en el SNP lleva rápidamente a la parálisis flácida, con o sin compromiso del sensorio o del sistema autonómico.  La distribución es comúnmente ascendente y simétrica, afectando primero a los miembros inferiores.  Los pacientes sienten debilidad en las piernas con o sin disestesias (adormecimiento/hormigueo). La enfermedad progresa a brazos o los músculos de la cara en horas o días.  Los pares craneales inferiores serán afectados, (dificultad en el movimiento de los ojos, visión doble), disfagia orofaríngea (dificultad para tragar).
  • 8.
  • 9. Signos y Síntomas adicionales que pueden aparecer Perdida de la propiocepción Arreflexia Disfunción vesical Inicialmente hay fiebre Arritmias cardiacas El dolor es frecuente Perdida de función autonómica en casos severos con fluctuaciones de la presión arterial, hipotensión ortostatica
  • 10. Dificultad para deglutir Babeo Dificultad respiratoria Ausencia temporal de la respiración Incapacidad para respirar profundamente Desmayos Síntomas de emergencia en donde se debe buscar ayuda médica inmediata