HIPOFISIS
DRA FLOR VENTO
HOSPITAL CENTRAL FAP
ANATOMIA REGION SELAR
 L. INFERIOR :CUERPO ESFENOIDES
 L. SUPERIOR :LOB.FRONTALES ,IIIV Y
PEDUNC.CER.
 L. POSTERIOR :PUENTE
 L. LATERALES:LOB.TEMPORALES Y SENOS
CAVERNOSOS
 CONTENIDO :CISTERNA SUPRASELAR
ANATOMIA HIPOFISIS
ANATOMIA HIPOFISIS
 ADENOHIPOFISIS
 NEUROHIPOFISIS
25/01/2023
Tumores Hipofisiarios
 HIPOFISIS:
 Peso= 0.5 gr.
 Diámetros= 10 x 15 mm.
 Dos lóbulos: Adenohipofisis y Neurohipofisis
 Localización: Silla turca.
 Síntomas de hipofunción o hiperfunción.
 40% de autopsias no seleccionadas.
25/01/2023
Tumores Hipofisiarios
 CLASIFICACIÓN:
* Funcionantes:
Prolactinoma, S. Cushing, Acromegalia,etc.
* No Funcionantes:
Craneofaringioma, Quistes, etc.
* Microadenomas:
< 10 mm.
* Macroadenomas:
> 10 mm
SINDROMES DE HIPERFUNCION
HIPOFISIARIA
 Prolactina
 Somatotropina
 Pro-opiomelanocortina
 ACTH
 MSH
 ß- endorfina
 Hormonas Glicoproteicas
 TSH, LH, FSH, sub unidad
alfa
 Hiperprolactinemia
 Acromegalia
 Gigantismo
 Sindrome de Cushing
 Sindrome de Nelson
 Melanodermia
 Hipogonadismo
 Hipertiroidismo
 Pubertad ptrecoz
25/01/2023
Tumores Hipofisiarios
 CLINICA:
 Propios de la presencia y tamaño del
tumor:
– Cefalea.
– Alteraciones en los campos visuales.
– Sindrome de HTE.
– Hipopituitarismo, diferentes grados.
 Propios del tipo de secreción hormonal.
ADENOMAS HIPOFISIARIOS
 5 AL 18% NEOPLASIAS INTRACRANEALES
 PICO INC. CUARTA Y QUINTA DECADA VIDA
 DESARROLLAN ADENOHIPOFISIS
 CRECIMIENTO LENTO
 NEOPLASIAS BENIGNAS
CLASIFICACION
POR SECRECION
 ADENOMAS SECRETORES: DIAGNOSTICO
CLINICO,SINTOMAS POR HIPERSECRECION
PRL,ACTH,HG,TSH
 ADENOMAS NO SECRETORES: SINTOMAS
TUMOR SE EXTIENDE MAS ALLA SILLA
TURCA,COMPRIMEN ESTRUCTURAS
ADYACENTES :QUIASMA
CLASIFICACION
HISTOLOGICA
 ADENOMAS CROMOFOBOS:
SOSTEN,MAS COMUNES
 ADENOMAS ACIDOFILOS O
EOSINOFILOS : HG,LH,FSH,PRL
 ADENOMAS BASOFILOS: ACTH,TSH
CLASIFICACION
FUNCIONAL
 PROLACTINOMAS
 ADENOMAS CORTICOTROFICOS
 ADENOMAS SOMATOTROFICOS
 ADENOMAS TIROIDOESTIMULANTES
 ADENOMAS FOLICULOESTIMULANTES Y
LUTEINIZANTES
CLASIFICACION
TAMAÑO
 MICROADENOMAS: MENORES DE 10 MM
DIAMETRO, PROD. HORMONAS,20-30%
ADENOMAS HIPOFISIARIOS,CRECIMIENTO
LENTO,SOLIDOS.
 MACROADENOMAS:MAYORES DE 10 MM
DIAMETRO, NO FUNCIONANTES,70 A 80%
TUMORES HIPOFISIARIOS.
ADENOMAS HIPOFISIARIOS
SECRETORES
PROLACTINOMAS
 MAS FRECUENTES
 SEXO FEMENINO
 AMENORREA-
GALACTORREA-
HIPERPROLACT.
 MICROADENOMAS
 ALTERACIONES SILLA
TURCA
25/01/2023
PROLACTINOMA
 Sindrome de amenorrea-galactorrea.
 Infertilidad femenina y masculina.
 Disminución y caida de vello pubico.
 Disminución de líbido (hombres).
 Ginecomastia.
 Disminución densidad mineral ósea.
8
25/01/2023
PROLACTINOMA
 Los niveles normales de prolactina en
mujeres y varones son menos de 25 y 20
ug/l respectivamente.
 Hay 10% de incremento durante el
embarazo, y los niveles se elevan después
del ejercicio, comidas.
 El stress físico y psicológico incrementan
la secreción de prolactina, pero los niveles
raramente exceden los 40 ug/Lt.
25/01/2023
PROLACTINOMA
 Prolactina:
> 200 ng/dl = Prolactinoma.
100-200ng/dl = d/c Prolactinoma
25-100 ng/dl = Otras causas.
hasta 25 ng/dl = Normal.
ADENOMAS HIPOFISIARIOS
SECRETORES
ACTH
 TAMAÑO PEQUEÑO
 DIAGNOSTICO DIFICIL
 TAC SON ISO O HIPODENSOS
 ENFERMEDAD CUSHING
 NO DEFORMAN SILLA TURCA
25/01/2023
Tumores Hipofisiarios
 SINDROME DE CUSHING:
 Fascies cushingnoide.
 Obesidad centrípeta.
 Estrías hemorrágicas.
 Hipotrofia de la piel.
 Jiba.
 Fosas supraclaviculares ocupadas.
 Hiperpigmentación.
 HTA, Hiperglicemia.
25/01/2023
S. CUSHING
ADENOMAS HIPOFISIARIOS
SECRETORES
SOMATOTROPINA
 ADENOMAS MAYORES DE 1 CM
 APARECE EDAD ADULTA COMO
MACROADENOMAS
 DESTRUYEN CLINOIDES ANTERIORES
 TAC SIN CONTRASTE SON HIPODENSOS,
REFUERZO CON CONTRASTE.
25/01/2023
Tumores Hipofisiarios
 ACROMEGALIA:
 Fascies acromegálica.
 Prognatismo.
 Diasdema.
 S. Tunel del carpo.
 Piel grasosa.
 Dedos de manos y pies en salchicha.
 Visceromegalias.
 HTA-Hiperglicemia
25/01/2023
ACROMEGALIA
 El tratamiento no quirúrgico consiste en
Radioterapia, antagonistas de la dopamina
(bromocriptina, carbegoline) y análogos de la
somatostatina(octreotide, de larga acción y
lanreotide).
 La radioterapia reduce las concentraciones
séricas de GH muy lentamente.
25/01/2023
ACROMEGALIA
 Las drogas antagonistas de la
dopamina son menos efectivas que los
análogos de la somatostatina.
 El octreotide de larga acción y el
lanreotide 1 ó 2 veces al mes
disminuyen los niveles de GH a cifras
normales en cerca la mitad de los
pacientes
25/01/2023
ACROMEGALIA
 Pegvisomant, una molécula de GH genéticamente
alterada que bloquea la acción de GH bloqueando el
enlace a sus receptores. El resultado es la
disminución de la producción de IGF-I por el hígado
y otro tejidos.
 Trainer et al. La clínica y los efectos bioquímicos son
dosis dependientes, el 89% de pacientes tratados
con dosis altas (20 mg/d de pegvisomant) tuvieron
concentraciones de IGF-I normales al final del
estudio.
25/01/2023
ACROMEGALIA
ADENOMAS HIPOFISIARIOS NO
SECRETORES
 FORMADOS CELULAS CROMOFOBAS
 NO SEGREGAN HORMONA
 GRAN TAMAÑO ,DIAGNOSTICO TARDIO
 DESTRUCCION SELAR
 TAC SIN CONTRASTE HIPERDENSOS
SILLA TURCA VACIA
 OCUPACION CAVIDAD SELAR POR PORCION
INFERIOR CISTERNA SUPRASELAR
 HAY PARENQUIMA HIPOFISIARIO
 RD Y TAC NORMALES O AGRANDAMIENTO
CAVIDAD SELAR
 DESARROLLA MICROADENOMA IMAGEN
POSITIVA CON CONTRASTE
CRANEOFARINGIOMA
 7% TUMORES INTRACRANIALES
 50% REGION SELAR
 EDAD INC. 10 AÑOS,VARONES
 10% LOC. INTRASELAR, AGRANDAMIENTO
SILLA TURCA
 DESTRUCCION SILLA TURCA,
CALCIFICACIONES SUPRASELARES
 TAC PUEDEN SER SOLIDOS ,QUISTICOS O
MIXTOS
MENINGIOMA
 M.PRESELARES: SOBRE SURCO QUIASMATICO O
TUBERCULO ANT. SILLA,SE ENCUENTRA
HIPEROSTOSIS, CALCIFICACIONES,BLISTERING O
BURBUJA,DESMINERALIZACION SUELO Y DORSO
SILLA.
 M.PARASELARES:NACEN DURAMADRE DEL SENO
CAVERNOSO Y PARTE INTERNA ESFENOIDES.
 M.SUPRASELARES: ORIGINAN DIAFRAGMA SELAR,
EN QUIASMA
GLIOMAS OPTICOS
 ORIGINAN QUIASMA O NERVIO OPTICO
 NIÑOS
 ASOCIA NEUROFIBROMATOSIS DE VON
RECKLINGHAUSEN
 SINTOMAS INICIO VISUALES:
EXOFTALMOS,ESTRABISMOS,NISTAGMOS
 PUBERTAD PRECOZ
 CRECIMIENTO LENTO Y DIAGNOSTICO
TARDIO
ANEURISMAS
 PORCION INTRACAVERNOSA DEL SIFON
CAROTIDEO
 5% ANEURISMAS CRANEALES
 COMPRESION PARED LATERAL SENO
CAVERNOSO ,OFTALMOPLEJIA TOTAL
 RD EROSION OSEA HACIA SENO
CAVERNOSO ,AFECTAR DORSO SELAR
 TAC DIFICIL ,TROMBOSADOS TOTAL O
PARCIALMENTE
TUMORES SELARES
 ADENOCARCINOMA:
RARO,CRECIMIENTO RAPIDO,METS
 METASTASICOS: PRINC, CA MAMA
RADIOLOGIA
RADIOGRAFIA DE CRANEO
 VOLUMEN SELAR
 AGRANDAMIENTO
SILLA TURCA
 EROSION APOFISIS
CLINOIDES
 EROSION DORSO
SELAR
 CALCIFICAIONES
PEQUEÑAS
RADIOLOGIA
TAC
 EXTENSION Y
LOCALIZACION
MACROADENOM.
 MICROADENOMAS
POR TAC DINAMICA
 CORTES 1MM AXIAL
Y CORONAL
RADIOLOGIA
RMN
 RMN SIN
CONTRASTE SENS
76%MICROADENOM
AS
 RMN T1 SIN Y CON
CONTRASTE SENS
94%
HIPOFISIS.ppt

HIPOFISIS.ppt

  • 1.
  • 2.
    ANATOMIA REGION SELAR L. INFERIOR :CUERPO ESFENOIDES  L. SUPERIOR :LOB.FRONTALES ,IIIV Y PEDUNC.CER.  L. POSTERIOR :PUENTE  L. LATERALES:LOB.TEMPORALES Y SENOS CAVERNOSOS  CONTENIDO :CISTERNA SUPRASELAR
  • 5.
  • 6.
  • 8.
    25/01/2023 Tumores Hipofisiarios  HIPOFISIS: Peso= 0.5 gr.  Diámetros= 10 x 15 mm.  Dos lóbulos: Adenohipofisis y Neurohipofisis  Localización: Silla turca.  Síntomas de hipofunción o hiperfunción.  40% de autopsias no seleccionadas.
  • 9.
    25/01/2023 Tumores Hipofisiarios  CLASIFICACIÓN: *Funcionantes: Prolactinoma, S. Cushing, Acromegalia,etc. * No Funcionantes: Craneofaringioma, Quistes, etc. * Microadenomas: < 10 mm. * Macroadenomas: > 10 mm
  • 10.
    SINDROMES DE HIPERFUNCION HIPOFISIARIA Prolactina  Somatotropina  Pro-opiomelanocortina  ACTH  MSH  ß- endorfina  Hormonas Glicoproteicas  TSH, LH, FSH, sub unidad alfa  Hiperprolactinemia  Acromegalia  Gigantismo  Sindrome de Cushing  Sindrome de Nelson  Melanodermia  Hipogonadismo  Hipertiroidismo  Pubertad ptrecoz
  • 11.
    25/01/2023 Tumores Hipofisiarios  CLINICA: Propios de la presencia y tamaño del tumor: – Cefalea. – Alteraciones en los campos visuales. – Sindrome de HTE. – Hipopituitarismo, diferentes grados.  Propios del tipo de secreción hormonal.
  • 12.
    ADENOMAS HIPOFISIARIOS  5AL 18% NEOPLASIAS INTRACRANEALES  PICO INC. CUARTA Y QUINTA DECADA VIDA  DESARROLLAN ADENOHIPOFISIS  CRECIMIENTO LENTO  NEOPLASIAS BENIGNAS
  • 14.
    CLASIFICACION POR SECRECION  ADENOMASSECRETORES: DIAGNOSTICO CLINICO,SINTOMAS POR HIPERSECRECION PRL,ACTH,HG,TSH  ADENOMAS NO SECRETORES: SINTOMAS TUMOR SE EXTIENDE MAS ALLA SILLA TURCA,COMPRIMEN ESTRUCTURAS ADYACENTES :QUIASMA
  • 15.
    CLASIFICACION HISTOLOGICA  ADENOMAS CROMOFOBOS: SOSTEN,MASCOMUNES  ADENOMAS ACIDOFILOS O EOSINOFILOS : HG,LH,FSH,PRL  ADENOMAS BASOFILOS: ACTH,TSH
  • 16.
    CLASIFICACION FUNCIONAL  PROLACTINOMAS  ADENOMASCORTICOTROFICOS  ADENOMAS SOMATOTROFICOS  ADENOMAS TIROIDOESTIMULANTES  ADENOMAS FOLICULOESTIMULANTES Y LUTEINIZANTES
  • 17.
    CLASIFICACION TAMAÑO  MICROADENOMAS: MENORESDE 10 MM DIAMETRO, PROD. HORMONAS,20-30% ADENOMAS HIPOFISIARIOS,CRECIMIENTO LENTO,SOLIDOS.  MACROADENOMAS:MAYORES DE 10 MM DIAMETRO, NO FUNCIONANTES,70 A 80% TUMORES HIPOFISIARIOS.
  • 18.
    ADENOMAS HIPOFISIARIOS SECRETORES PROLACTINOMAS  MASFRECUENTES  SEXO FEMENINO  AMENORREA- GALACTORREA- HIPERPROLACT.  MICROADENOMAS  ALTERACIONES SILLA TURCA
  • 19.
    25/01/2023 PROLACTINOMA  Sindrome deamenorrea-galactorrea.  Infertilidad femenina y masculina.  Disminución y caida de vello pubico.  Disminución de líbido (hombres).  Ginecomastia.  Disminución densidad mineral ósea. 8
  • 20.
    25/01/2023 PROLACTINOMA  Los nivelesnormales de prolactina en mujeres y varones son menos de 25 y 20 ug/l respectivamente.  Hay 10% de incremento durante el embarazo, y los niveles se elevan después del ejercicio, comidas.  El stress físico y psicológico incrementan la secreción de prolactina, pero los niveles raramente exceden los 40 ug/Lt.
  • 21.
    25/01/2023 PROLACTINOMA  Prolactina: > 200ng/dl = Prolactinoma. 100-200ng/dl = d/c Prolactinoma 25-100 ng/dl = Otras causas. hasta 25 ng/dl = Normal.
  • 23.
    ADENOMAS HIPOFISIARIOS SECRETORES ACTH  TAMAÑOPEQUEÑO  DIAGNOSTICO DIFICIL  TAC SON ISO O HIPODENSOS  ENFERMEDAD CUSHING  NO DEFORMAN SILLA TURCA
  • 24.
    25/01/2023 Tumores Hipofisiarios  SINDROMEDE CUSHING:  Fascies cushingnoide.  Obesidad centrípeta.  Estrías hemorrágicas.  Hipotrofia de la piel.  Jiba.  Fosas supraclaviculares ocupadas.  Hiperpigmentación.  HTA, Hiperglicemia.
  • 25.
  • 26.
    ADENOMAS HIPOFISIARIOS SECRETORES SOMATOTROPINA  ADENOMASMAYORES DE 1 CM  APARECE EDAD ADULTA COMO MACROADENOMAS  DESTRUYEN CLINOIDES ANTERIORES  TAC SIN CONTRASTE SON HIPODENSOS, REFUERZO CON CONTRASTE.
  • 27.
    25/01/2023 Tumores Hipofisiarios  ACROMEGALIA: Fascies acromegálica.  Prognatismo.  Diasdema.  S. Tunel del carpo.  Piel grasosa.  Dedos de manos y pies en salchicha.  Visceromegalias.  HTA-Hiperglicemia
  • 28.
    25/01/2023 ACROMEGALIA  El tratamientono quirúrgico consiste en Radioterapia, antagonistas de la dopamina (bromocriptina, carbegoline) y análogos de la somatostatina(octreotide, de larga acción y lanreotide).  La radioterapia reduce las concentraciones séricas de GH muy lentamente.
  • 29.
    25/01/2023 ACROMEGALIA  Las drogasantagonistas de la dopamina son menos efectivas que los análogos de la somatostatina.  El octreotide de larga acción y el lanreotide 1 ó 2 veces al mes disminuyen los niveles de GH a cifras normales en cerca la mitad de los pacientes
  • 30.
    25/01/2023 ACROMEGALIA  Pegvisomant, unamolécula de GH genéticamente alterada que bloquea la acción de GH bloqueando el enlace a sus receptores. El resultado es la disminución de la producción de IGF-I por el hígado y otro tejidos.  Trainer et al. La clínica y los efectos bioquímicos son dosis dependientes, el 89% de pacientes tratados con dosis altas (20 mg/d de pegvisomant) tuvieron concentraciones de IGF-I normales al final del estudio.
  • 31.
  • 32.
    ADENOMAS HIPOFISIARIOS NO SECRETORES FORMADOS CELULAS CROMOFOBAS  NO SEGREGAN HORMONA  GRAN TAMAÑO ,DIAGNOSTICO TARDIO  DESTRUCCION SELAR  TAC SIN CONTRASTE HIPERDENSOS
  • 33.
    SILLA TURCA VACIA OCUPACION CAVIDAD SELAR POR PORCION INFERIOR CISTERNA SUPRASELAR  HAY PARENQUIMA HIPOFISIARIO  RD Y TAC NORMALES O AGRANDAMIENTO CAVIDAD SELAR  DESARROLLA MICROADENOMA IMAGEN POSITIVA CON CONTRASTE
  • 34.
    CRANEOFARINGIOMA  7% TUMORESINTRACRANIALES  50% REGION SELAR  EDAD INC. 10 AÑOS,VARONES  10% LOC. INTRASELAR, AGRANDAMIENTO SILLA TURCA  DESTRUCCION SILLA TURCA, CALCIFICACIONES SUPRASELARES  TAC PUEDEN SER SOLIDOS ,QUISTICOS O MIXTOS
  • 35.
    MENINGIOMA  M.PRESELARES: SOBRESURCO QUIASMATICO O TUBERCULO ANT. SILLA,SE ENCUENTRA HIPEROSTOSIS, CALCIFICACIONES,BLISTERING O BURBUJA,DESMINERALIZACION SUELO Y DORSO SILLA.  M.PARASELARES:NACEN DURAMADRE DEL SENO CAVERNOSO Y PARTE INTERNA ESFENOIDES.  M.SUPRASELARES: ORIGINAN DIAFRAGMA SELAR, EN QUIASMA
  • 36.
    GLIOMAS OPTICOS  ORIGINANQUIASMA O NERVIO OPTICO  NIÑOS  ASOCIA NEUROFIBROMATOSIS DE VON RECKLINGHAUSEN  SINTOMAS INICIO VISUALES: EXOFTALMOS,ESTRABISMOS,NISTAGMOS  PUBERTAD PRECOZ  CRECIMIENTO LENTO Y DIAGNOSTICO TARDIO
  • 37.
    ANEURISMAS  PORCION INTRACAVERNOSADEL SIFON CAROTIDEO  5% ANEURISMAS CRANEALES  COMPRESION PARED LATERAL SENO CAVERNOSO ,OFTALMOPLEJIA TOTAL  RD EROSION OSEA HACIA SENO CAVERNOSO ,AFECTAR DORSO SELAR  TAC DIFICIL ,TROMBOSADOS TOTAL O PARCIALMENTE
  • 38.
    TUMORES SELARES  ADENOCARCINOMA: RARO,CRECIMIENTORAPIDO,METS  METASTASICOS: PRINC, CA MAMA
  • 39.
    RADIOLOGIA RADIOGRAFIA DE CRANEO VOLUMEN SELAR  AGRANDAMIENTO SILLA TURCA  EROSION APOFISIS CLINOIDES  EROSION DORSO SELAR  CALCIFICAIONES PEQUEÑAS
  • 40.
    RADIOLOGIA TAC  EXTENSION Y LOCALIZACION MACROADENOM. MICROADENOMAS POR TAC DINAMICA  CORTES 1MM AXIAL Y CORONAL
  • 41.
    RADIOLOGIA RMN  RMN SIN CONTRASTESENS 76%MICROADENOM AS  RMN T1 SIN Y CON CONTRASTE SENS 94%