Este documento describe la histología como el estudio del desarrollo de los tejidos y su relación con la estructura y función. Explica las etapas evolutivas desde las moléculas hasta los órganos y sistemas. Luego detalla las técnicas histológicas como la fijación, deshidratación, inclusión, corte y coloración de tejidos para su análisis microscópico, así como cultivo celular y fraccionamiento celular para separar orgánulos.

1. Histología Histos Tissú: textur a Estudio del desarrollo de los tejidos y su adaptación para formar órganos enfocándose y relacionando estructura y función.

2. Se relaciona con otras ciencias como: Anatomía Fisiología Biología Celular Citología Bioquímica Patología Oncologia Odontología

3. Pasos evolutivos para la integración de los seres vivos: Moléculas: Mínima estructura inherente al ser vivo.

4. Organelos: Tienen función especifica y propiedad de autorreplicación en el caso de las mitocondrias.

5. Célula: la compartamentalización y cooperación.

6. Tejido: Van a tener como propiedad la especialización de una función en grupo.

7. Órganos y sistemas: su función es coordinación de la especialización.

8. TÉCNICAS HISTOLÓGICAS Proceso que tiene como finalidad la obtención de un corte histológico Capa delgada y transparente de tejido con grosor Aprox. De 1 A 40 micrómetros

9. ETAPAS DE PREPARACIÓN DE UN CORTE HISOLÓGICO.

10. FIJACIÓN: Consiste en tratar de mantener el tejido lo mas parecido posible a cuando estuviese vivo. Formol Tetraóxido de osmio Acción rápida Buen poder de penetración Debe de tolerar la estructura del tejido que esta fijando. Son los fijadores mas comunes Caract. de un buen fijador.

11. Fijación:

12. Deshidratación: Se sumerge el tejido en alcoholes de mayor a menor concentración. Con la finalidad de hacer desaparecer el agua contenida en el tejido y sustituirla por alcohol.

13. Aclaración: Sustituir el Alcohol por el xilol, esto es porque el xilol es miscible en parafina

14. Inclusión: Poner en un molde parafina derretida A 60 c La parafina ocupara los espacios donde originalmente se encontraba el agua. Al enfriar se endurece dando rigidez a la preparación. A veces usamos nitrocelulosa en vez de parafina.

15. Corte: Para cortar se requiere un instrumento llamado: micrótomo Hará cortes de Aprox. 20 micrómetros de grosor y se podrá observar con un microscopio compuesto. TIPOS DE MICROTOMOS: Micrótomo de parafina: para tejidos blandos, la pieza es la que se desplaza. Micrótomo de congelación: se utiliza pArA tejidos frescos congelados. Criostato: para tejidos frescos y tiene una cámara de congelación.

17. Coloración: El corte se somete a un proceso de lavado con agua y alcohol para eliminar la parafina. Se va a colorear utilizando colorantes específicos para identificar estructuras. Colorantes mas usados : Hematoxilina: colorante natural básico que va a dar coloración azul a estructuras basófilas. Ejemplo: núcleo de la célula Eosina: colorante sintético ácido que da coloración roja a estructuras acidófilas. Ejemplo: citoplasma de la célula

18. Colorantes con Afinidades especificas: Proteínas : son ligeramente básicas se tiñen de rojo con eosina. Ácidos nucleicos : son ácidos se tiñen de azul con hematoxilina. Hueso : depósitos de calcio se tiñen de azul con hematoxilina y las sust. periféricas se tiñen de rojo con eosina. Lípidos: se usa tetraóxido de osmio y se tiñe de negro. Carbohidratos : no se tiñen con h y e se ven zonas transparentes y con reacción de shiff se tiñen de púrpura. Mucopolisacáridos : se tiñe con el método metacromático de azul de toluidina que da color rojo.

19. Factores ha considerar para formar una tinción son: Tiempo de exposición. Temperatura Ambiente. PH del colorante. Concentración del colorante.

20. Técnicas histológicas: Cultivo de células: Células y tejidos se cultivan en soluciones de composición conocida (sales, aminoácidos, vitaminas) que generalmente son componentes del suero. Para hacer esto primero se separan las células, ya aisladas se pueden cultivar en suspensión o bien se pueden colocar sobre una placa de Petri, superficies sobre las que las células se adhieren formando una unica capa celular.

21. Fraccionamiento celular: Es un proceso físico mediante el cual se utiliza una fuerza centrifuga para separar los orgánulos y los componentes celulares en función de sus coeficientes de sedimentación. Los orgánulos y las moléculas obtenidos mediante estas técnicas pueden analizarse mediante el microscopio electrónico para la comprobación de su pureza y su composición química.