Cuando existe una deficiencia de los componentes que estructuran el sistema de complemento o la vía clásica, se puede dar el desarrollo de afecciones patológicas, donde se encuentra principalmente el lupus eritematoso sistémico. Se ha encontrado que las deficiencias en la vía clásica, como C1q, C1r/s, C4, C2 y C3, están ligadas al desarrollo de lupus eritematoso sistémico.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmunitaria. En esta enfermedad el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error el tejido sano. Este puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos.
Enfermedades Inflamatorias Intestinales provocadas por CitocinasValeria Bello
AUTOR:
Bello Mendoza Karla Valeria
Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina
TUTOR: Dr. Jorge Cañarte
Docente de la Universidad Técnica de Manabí
ROL DEL LUPUS ERITEMATOSO GENERALIZADO (LEG) COMO ENFERMEDAD AUTOINMUNENeferAlquinga
Las enfermedades autoinmunes se caracterizan por la pérdida de tolerancia del sistema inmunológico, la misma que implica procesos autorreactivos que afectan los propios tejidos de uno o varios órganos. Esta reacción de autoagresión, se encuentra ligada a la producción de autoanticuerpos, hiperactividad de los linfocitos B, incremento en la apoptosis de células linfoides y el aumento en la síntesis de IL-10.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmunitaria. En esta enfermedad el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error el tejido sano. Este puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos.
Enfermedades Inflamatorias Intestinales provocadas por CitocinasValeria Bello
AUTOR:
Bello Mendoza Karla Valeria
Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina
TUTOR: Dr. Jorge Cañarte
Docente de la Universidad Técnica de Manabí
ROL DEL LUPUS ERITEMATOSO GENERALIZADO (LEG) COMO ENFERMEDAD AUTOINMUNENeferAlquinga
Las enfermedades autoinmunes se caracterizan por la pérdida de tolerancia del sistema inmunológico, la misma que implica procesos autorreactivos que afectan los propios tejidos de uno o varios órganos. Esta reacción de autoagresión, se encuentra ligada a la producción de autoanticuerpos, hiperactividad de los linfocitos B, incremento en la apoptosis de células linfoides y el aumento en la síntesis de IL-10.
Los órganos linfoides primarios son esenciales para el funcionamiento adecuado del sistema inmunitario, por lo que cuando el mecanismo de estos falla; ya sea en la médula ósea o en el Timo; se producen enfermedades, que van desde la inmunodepresión hasta la autoinmunidad.
Revisión Bibliográfica del Lupus Eritematosos Sistémico (LES) y su relación intrínseca con los anticuerpos, proveniente de estudiante de Medicina de la catedra de Inmunología de David Bailón Pinargote
Lupus Eritematoso Sistémico - Vía Clásica del ComplementoCarlos David Palma
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) ha sido descrito en un 1% o menos de las enfermedades Inmuno Deficientes Primarias (IDP). La mayoría ha desarrollado el LES antes de las manifestaciones clínicas de la inmunodeficiencia, de hecho, al momento del diagnóstico del LES tenían recuento de inmunoglobulinas normales y posteriormente desarrollaron la hipogammaglobulinemia, entre otras manifestaciones sintomáticas.
LINFOMA EXTRACELULAR DE CÉLULAS B DE LA ZONA MARGINAL DEL TEJIDO LINFOIDE ASO...Luis Garcia
El sistema inmunológico se describe como el encargado de proteger al organismo de agentes microbianos patógenos, toxinas, procesos autoinmunes, partículas extrañas y células tumorales. El tejido linfoideo asociado a las mucosas (MALT) tiene una autonomía funcional y la estructura de este es muy diversa y asociada a su ubicación. Suele ser una acumulación de linfocitos entremezclados, o estableciendo estructuras del carácter inmunitario mucho más complejas tal cual como las placas de Peyer en el recubrimiento intestinal. Estas acumulaciones de linfocitos están ubicadas en sitios potenciales de entradas para sustancias que son reconocidas como extrañas por el organismo. El MALT o tejido linfoide asociado a las mucosas es agregado difusamente organizado de linfocitos que van a defender al epitelio gastrointestinal, respiratorio y posee cuatro divisiones
Propiedades y generalidades de las respuestas
inmunitarias
Organización, células y tejidos del sistema inmunitario
Circulación de leucocitos y migración a tejidos
Inmunoterapias: la puerta de la esperanzaMonica Daluz
Crece la aprobación de fármacos inmunoterápicos
Que el sistema inmunitario es el responsable de la supervivencia de nuestra especie seguramente sería mucho decir, pero lo que sí ha demostrado es ser un mecanismo extraordinariamente eficiente para salvaguardar nuestra salud. Las inmunoterapias buscan la modulación del sistema inmune cuando microorganismos o células tumorales, por diversas razones y a través de distintas estrategias, escapan de su control, y a la luz de los resultados que se vienen obteniendo en los últimos años, esta vía supone una revolución en la lucha contra el cáncer.
Mónica Daluz / www.monicadaluz.com
La autoinmunidad es el sistema de respuestas inmunes de un organismo contra sus propias células y tejidos sanos. Cualquier enfermedad que resulte de tal respuesta inmune descaminado es denominada como enfermedad autoinmune.
Revision bibliografica sobre artritis reumatoideHailyBriones
La artritis reumatoide consiste en una enfermedad de tipo inflamatoria crónica, cabe mencionar que es una enfermedad autoinmune sistémica y multiorgánica, la cual no tiene o no se conoce su origen. Por lo tanto, en el presente trabajo investigativo se va a explicar en qué consiste la artritis reumatoide, que factores la condicionan, cuáles son los síntomas, las pruebas de laboratorio que contribuyen al diagnóstico de esta enfermedad y como se encuentra relacionada desde el punto inmunológico.
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
Escuela de Medicina
AUTORA:
Erazo Chum Camila Milena
COAUTOR:
Dr. Jorge Cañarte
LINFOMA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL MALT
Los órganos linfoides primarios son esenciales para el funcionamiento adecuado del sistema inmunitario, por lo que cuando el mecanismo de estos falla; ya sea en la médula ósea o en el Timo; se producen enfermedades, que van desde la inmunodepresión hasta la autoinmunidad.
Revisión Bibliográfica del Lupus Eritematosos Sistémico (LES) y su relación intrínseca con los anticuerpos, proveniente de estudiante de Medicina de la catedra de Inmunología de David Bailón Pinargote
Lupus Eritematoso Sistémico - Vía Clásica del ComplementoCarlos David Palma
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) ha sido descrito en un 1% o menos de las enfermedades Inmuno Deficientes Primarias (IDP). La mayoría ha desarrollado el LES antes de las manifestaciones clínicas de la inmunodeficiencia, de hecho, al momento del diagnóstico del LES tenían recuento de inmunoglobulinas normales y posteriormente desarrollaron la hipogammaglobulinemia, entre otras manifestaciones sintomáticas.
LINFOMA EXTRACELULAR DE CÉLULAS B DE LA ZONA MARGINAL DEL TEJIDO LINFOIDE ASO...Luis Garcia
El sistema inmunológico se describe como el encargado de proteger al organismo de agentes microbianos patógenos, toxinas, procesos autoinmunes, partículas extrañas y células tumorales. El tejido linfoideo asociado a las mucosas (MALT) tiene una autonomía funcional y la estructura de este es muy diversa y asociada a su ubicación. Suele ser una acumulación de linfocitos entremezclados, o estableciendo estructuras del carácter inmunitario mucho más complejas tal cual como las placas de Peyer en el recubrimiento intestinal. Estas acumulaciones de linfocitos están ubicadas en sitios potenciales de entradas para sustancias que son reconocidas como extrañas por el organismo. El MALT o tejido linfoide asociado a las mucosas es agregado difusamente organizado de linfocitos que van a defender al epitelio gastrointestinal, respiratorio y posee cuatro divisiones
Propiedades y generalidades de las respuestas
inmunitarias
Organización, células y tejidos del sistema inmunitario
Circulación de leucocitos y migración a tejidos
Inmunoterapias: la puerta de la esperanzaMonica Daluz
Crece la aprobación de fármacos inmunoterápicos
Que el sistema inmunitario es el responsable de la supervivencia de nuestra especie seguramente sería mucho decir, pero lo que sí ha demostrado es ser un mecanismo extraordinariamente eficiente para salvaguardar nuestra salud. Las inmunoterapias buscan la modulación del sistema inmune cuando microorganismos o células tumorales, por diversas razones y a través de distintas estrategias, escapan de su control, y a la luz de los resultados que se vienen obteniendo en los últimos años, esta vía supone una revolución en la lucha contra el cáncer.
Mónica Daluz / www.monicadaluz.com
La autoinmunidad es el sistema de respuestas inmunes de un organismo contra sus propias células y tejidos sanos. Cualquier enfermedad que resulte de tal respuesta inmune descaminado es denominada como enfermedad autoinmune.
Revision bibliografica sobre artritis reumatoideHailyBriones
La artritis reumatoide consiste en una enfermedad de tipo inflamatoria crónica, cabe mencionar que es una enfermedad autoinmune sistémica y multiorgánica, la cual no tiene o no se conoce su origen. Por lo tanto, en el presente trabajo investigativo se va a explicar en qué consiste la artritis reumatoide, que factores la condicionan, cuáles son los síntomas, las pruebas de laboratorio que contribuyen al diagnóstico de esta enfermedad y como se encuentra relacionada desde el punto inmunológico.
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
Escuela de Medicina
AUTORA:
Erazo Chum Camila Milena
COAUTOR:
Dr. Jorge Cañarte
LINFOMA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL MALT
Los mastocitos son células, que estan fuertementemente ligadas a reacciones alérgicas, debido algunos componentes que estan contienen, como la Histamina. Estas células ayudan al sistema inmune y son activadas por un tipo específico de anticuerpo conocido como IgE.
EXPLORANDO LOS ENIGMAS SOBRE EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: UN VIAJE A TRAVÉ...Neyli Yulady Lino Muñiz
En el siguiente articulo se redacta sobre el Lupus Eritematoso Sistémico (LES); enfermedad muy conocida en la
actualidad y se considera como una enfermedad
autoinmune crónica por desencadenar la
producción de anticuerpos, generando
inflamación en diversos tejidos y órganos.
Además, es importante mencionar que se
encuentra ligado a varios factores causales como
lo es: la interacción multifactorial, factores
genéticos, hormonales y medioambientales,
como la exposición solar y ciertas infecciones.
La Biopatología Estructural General abarca el conjunto de alteraciones estructurales que subyacen el el proceso de enfermedad y que pueden demostrarse mediante métodos de análisis estructural diseñados para el estudio secuencial de los niveles orgánico, tisular, subcelular y molecular.
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALIUD
ESCUELA DE LABORATORIO CLÍNICO
NOMBRE:
TERÁN ALAVA JOHANA LISBETH
CURSO:
4TO
TEMA:
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Y SU RELACIÓN CON LA VÍA
CLÁSICA DE LA ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
PERÍODO ACADÉMICO:
SEPTIEMBRE 2018/FEBRERO 2019
2. LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Y SU RELACIÓN CON LA VÍA
CLÁSICA DE LA ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
Johana Teran-Alava1
1
Carrera de Laboratorio Clínico, Facultad de las Ciencias de la Salud, Universidad Técnica de
Manabí
RESUMEN
Cuando existe una deficiencia de los componentes que estructuran el sistema de complemento
o la vía clásica, se puede dar el desarrollo de afecciones patológicas, donde se encuentra
principalmente las infecciones, el lupus eritematoso sistémico, las enfermedades reumáticas,
entre otras (5). Se ha podido encontrar que en las deficiencias en las vías de activación del
complemento pueden llegar a estar ligadas tanto como a la vía clásica, alterna, lectinas o de las
proteínas reguladoras. Pero en las deficiencias de la vía clásica se va a resaltar la deficiencia de
C1q, C1r/s, C4, C2 y C3, las cuales se encuentran ligadas al lupus eritematoso sistémico e
infecciones por microorganismos (9).
Palabras Claves: Lupus eritematoso sistémico – vía clásica – sistema de complemento.
SUMMARY
When there is a deficiency of the components that structure the complement system or the
classical pathway, it can be given the development of pathological conditions, where it is mainly
the infections, the systemic lupus erythematosus, the diseases Rheumatics, among others (5). It
has been found that in the deficiencies in the pathways of activation of the complement can be
linked as well as the classical pathway, alternating, lectin or regulating proteins. But in the
deficiencies of the classical pathway will be highlighted the deficiency of C1q, C1r/S, C4, C2
and C3, which are linked to systemic lupus erythematosus and infections by microorganisms
(9).
Key Words: Systemic Lupus erythematosus – Classical pathway – complement system.
3. INTRODUCCIÓN
Es impórtate la inmunología ya que participa en la protección que posee hacia el ser humana
para que de esta manera se pueda defender de diversos agentes lesivos (1), por ende se va a
componer de diversos componentes, donde se resalta el sistema de complemento (2), Este
sistema posee una relevancia importante el cual se constituye por treinta proteínas, las cuales
permite las funciones necesarias para activar las cascadas enzimáticas, que permiten la
amplificación de la respuesta humoral frente a un antígeno (3). En este sistema de complemento
va a resaltar la vía clásica la cual es la más importante y principal esta de aquí va a identificar
la dependencia de anticuerpo para que de esta manera se dé la producción y la activación de
varias estructuras donde entra C3, C5 y desarrolla también la vía de la lítica (4). Pero cuando
existe una deficiencia de los componentes que estructuran el sistema de complemento o la vía
clásica, se puede dar el desarrollo de afecciones patológicas, donde se encuentra principalmente
las infecciones, el lupus eritematoso sistémico, las enfermedades reumáticas, entre otras (5).
VÍA CLÁSICA
Antes de conocer la relación patológica que tiene la vía clásica es indispensable aclarar que es
y sus funciones, esta vía fue denominada de esta manera por ser descubierta de primer lugar,
sus funciones se basan en parte por la presencia de proteínas plasmáticas entre la más
importante se encuentra la C1q (6), esta va a poseer la función de detección de anticuerpos
unidos a la superficie de un agente microbiano o también puede ser otro tipo de estructura la
cual intervenga esta proteína. Esta proteína será la iniciadora de la vía clásica y además esta va
a corresponder al reconocimiento de las diversas patologías que se pueden formar por
autoinmunidad o infecciosas (7).
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
El lupus eritematosos sistémico es una enfermedad la cual se ocasiona cuando el sistema de
defensa del cuerpo humano ataca las células y los tejidos sanos, este proceso se puede efectuar
por diversos procesos inmunológicos fallidos, donde se encuentra la autoinmunidad y el sistema
de complemento. Esto puede causar daños a diversos tejidos o partes del cuerpo, entre las
afecciones más habituales donde se da este daño es en las articulaciones, la piel, los riñones, el
corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos, el cerebro. Se debe de reconocer que el lupus no
es contagioso, y pueden existir diversos periodos en esta enfermedad como son los brotes y los
periodos asintomáticos (8).
4. LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Y LA VIA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO
Se ha reconocido que la prevalencia de las inmunodeficiencias del complemento se efectúa
como trastornos los cuales son hereditarios del sistema inmunológico, por ende esto va a
conducir a la ausencia total del nivel o función de las proteínas. Se ha podido encontrar que en
las deficiencias en las vías de activación del complemento pueden llegar a estar ligadas tanto
como a la vía clásica, alterna, lectinas o de las proteínas reguladoras. Pero en las deficiencias
de la vía clásica se va a resaltar la deficiencia de C1q, C1r/s, C4, C2 y C3, las cuales se
encuentran ligadas al lupus eritematoso sistémico e infecciones por microorganismos (9).
INCIDENCIA
Su incidencia es variada, se puede presentar a cualquier edad. Sin embargo existe una mayor
frecuencia en personas entre los quince y cuarenta y cuatro años. Las personas afroamericanas
y las asiáticas llegan a resultar afectadas con más frecuencia que las personas de otras razas.
Además se ha reconocido en las últimas investigaciones que el Lupus Eritematoso Sistémico
puede ser causado por ciertos fármacos (10).
EPIDEMIOLOGIA
Entre la epidemiologia presentada por esta patología se encuentra que existe mayor
predisposición en mujeres en edad fértil con una relación mujer/hombre 9/1. Además es habitual
en la segunda y cuarta década de vida. En EE.UU existe una incidencia de 27,5 por millón de
habitantes mientras que en España existe una prevalencia de 91/100.000 habitantes (11).
SÍNTOMAS
El lupus puede llegar a afectar a varios órganos. Entre los síntomas generales se encuentra el
cansancio, la pérdida de peso inexplicable, fiebre prolongada inexplicable. Mientras que en los
síntomas articulares y musculares se encuentra como una molestia del 90% en los pacientes que
padecen de lupus, entre estos se encuentra la artritis, de extremidades superiores e inferiores.
Por último se encuentra las afecciones en la piel, entre la más conocida es el eritema en alas de
mariposa que consiste en un enrojecimiento y erupción de la piel en las mejillas y nariz (12).
DIAGNOSTICO
Según las guías establecidas por el SEMI, el diagnostico se tiene que efectuar de manera
exhaustiva, como es por medio de la exploración física, la historia clínica y la realización de
estudios autoinmunitarios y pruebas analíticas o de imagen (13).
5. TRATAMIENTO
El tratamiento farmacológico específico dependerá de la gravedad de la afección orgánica de
cada paciente, pero sin embargo existe una serie de medidas generales aplicables a todos los
pacientes con Lupus, como es la implementación de protector solar, control dietético, evitar el
consumo de alcohol y tabaco y la implementación de actividades físicas (14). En cuanto a la
farmacoterapia no existe actualmente un tratamiento etiológico definitivo, pero sin embargo se
emplea los antiinflamatorios no esteroideos AINES, antipalúdicos, glucocorticoides,
inmunosupresores y actualmente las terapias biológicas (15).
CONCLUSIÓN
La importancia del sistema inmunitario en las patologías, es tan alto que no puede darse
porcentual a esta rama médica, entre los componentes más importantes del sistema inmune se
encuentra el complemento de activación el cual posee diversas proteínas que permiten la
regulación de diversos procesos, además que interviene en la limitación de la presencia de
enfermedades autoinmunes, pero sin embargo existen fallos en dicho sistema, entre las
patologías más importantes por su afectación se encuentra el Lupus Eritematosos Sistémico , el
cual en cierta población se ocasiona por las deficiencias de la vía clásica, estas deficiencias se
encuentran ligadas a C1q, C1r/s, C4, C2 y C3, las cuales darán la aparición de enfermedades
como el Lupus.
BIBLIOGRAFÍA
1. Cedillo BL. Qué es y cómo funciona el sistema inmune. ciencia. 2015 Junio.
2. Geffner J, Fainboim L. Introducción a la inmunología humana. Sexta ed. Geffner J, editor.
Bogotá: Editorial Medica Panamericana ; 2005.
3. Dpto. de Sanidad Animal. Tema 14 Sitema del Complemento. In INMUNOLOGÍA.
Madrid: Universidad Complutense Madrid; 2015. p. 1-4.
4. Lezama AP. Importancia del Sistema de Complemento. Rev. Med. Vallejiana. 2017
Marzo; 4(1).
5. López TM. Deficiencias del complemento. Diagnóstico de laboratorio. Presentación del
registro Español de deficiencias de complemento. Inmunología. 2015; 19(41-48).
6. 6. Merck , Kenilworth. Manuales MSD. [Online].; 2018 [cited 2018 Octubre 27. Available
from: https://www.msdmanuals.com/es-ec/professional/inmunolog%C3%ADa-y-
trastornos-al%C3%A9rgicos/biolog%C3%ADa-del-sistema-inmunitario/sistema-del-
complemento.
7. Abbas AK. Inmunología celular y molecular. Séptima ed. Abbas AK, editor. Madrid:
ELSEVIER; 2012.
8. NIH. Lupus eritematoso sistémico (lupus). NIH. 2014 Noviembre.
9. Fuentes PJM. Inmunodeficiencias del complemento. Alergia, Asma e Inmunología
Pediátricas. Revisión de la literatura Parte I. Generalidades y deficiencias de la vía clásica.
2017; 25(3).
10. RT A, CM H. Systemic lupus erythematosus and the vasculitides. In: Walls RM,
Hockberger RS, Gausche-Hill M, eds. Rosen's Emergency Medicine: Concepts and
Clinical Practice. Novena ed. RT A, CM H, editors. Philadelphia: Elsevier; 2018.
11. Penalva TP, Gonzálvez( PB, Casasempere PV. Lupus Eritematoso Sistémico. Sección de
Reumatología. Hospital General Universitario de Alicante. 2017 Octubre.
12. SER. Lupus Eritematoso Sistémico. Sociedad Española de Reumatología. 2017.
13. SEMI. Guías clínicas de enfermedades autoinmunes sistémicas. Lupus eritematoso
sistémico. Sociedad Española de Medicina Interna. 2012.
14. Wallace DJ, Schur PH. Overview of the management and prognosis of systemic lupus
erythematosus in adults. Up to Date. 2014.
15. Gómez UD, Paladio DN, Carreras-Candi BS, Catalán RA. TRATAMIENTO DEL LUPUS
ERITEMATOSO SISTÉMICO. Feneralitat de Catalunya Departament de Salut. 2012;
23(5).