El documento aborda el papel de las células linfoides innatas (ILCs) en la respuesta inmunológica, destacando su similitud con los linfocitos T y su función en la activación rápida de la respuesta inmune mediante la liberación de citoquinas. También se discute la importancia de los anticuerpos naturales y su interacción con la inmunidad innata y adquirida en las infecciones bacterianas y virales, resaltando el papel crítico de los anticuerpos IgM y IgG. Finalmente, se enfatiza la colaboración de linfocitos T y B en la respuesta inmune para optimizar la defensa del organismo contra patógenos.

1. Maila Balderramo Ariana Margarita Universidad Técnica de Manabí
CÉLULAS LINFOIDES INNATAS: UN NUEVO PARADIGMA EN LA
INMUNOLOGÍA
El estudio de las células linfoides innatas (ILCs) surgió por la presencia de una porción
de tejido linfoide inespecífica presente en exámenes sanguíneos, que luego se definió
como tejido formado por ILCs, además se propuso de manera tentativa que estas células
son precursores evolutivos de los linfocitos T.
Las células linfoides innatas (ILCs) son parte de la familia de las células inmune, donde
sus fenotipos y funciones son similares a los linfocitos T. Aquí las células NK se pueden
considerar equivalentes a los linfocitos T CD8-citolíticos, mientras que las células
linfoides innatas que se dividen en ILC1s, ILC2s y ILC3s son semejantes a los linfocitos
T CD4-colaboradores, que también se dividen en T helper 1, T helper 2 y T helper 17(1).
La forma en que las células linfoides innatas (ILCs) actúan en el organismo ocurre de
manera que estas van a reaccionar rápidamente a las señales de tejidos infectados
produciendo una gran cantidad de proteínas denominadas citoquinas. Las citoquinas van
a enviar señales para hacer saber a todo el cuerpo la presencia de un agente extraño y así
expandir la respuesta inmune tras la activación de las células linfoides innatas (ILCs).
Particularmente las ILCs activan a las células dendríticas (CDs) de tejidos residentes a
migrar a ganglios linfáticos, donde provocan una respuesta de linfocitos T específicos; a
su vez las células linfoides innatas (ILCs) van regulan a las linfocitos T a través de la
presentación de antígenos en el Complejo Mayor de Histocompatibilidad II(1).
Con relación a su división la respuesta inmune activa a las células linfoides innatas de
acuerdo a las señales de tejido, así las ILC1s y las células NK se activan por señales de
microbios intracelulares como virus, las ILC2s por parásitos y las ILC3s por microbios
extracelulares como bacterias y hongos. De acuerdo a esto, los tres tipos de células
linfoides innatas van a liberar citoquinas y de esta manera, los ILC1s activan la
producción de macrófagos, las ILC2s la producción del moco y de macrófagos
alternativos y las ILC3s la producción antimicrobiana.
Las ILCs regulan o potencian la respuesta inmune, actúan siendo cooperadores de los
linfocitos T. En el ser humano estas células se forman en la medula ósea pero se terminan
de desarrollarse en las amígdalas. Por otra parte, la activación de células linfoides innatas
puede estar mediada por la dieta con la vitamina A, que usa el retinol para su activación.

2. Maila Balderramo Ariana Margarita Universidad Técnica de Manabí
LOS ANTICUERPOS NATURALES, ENLACE COMPLEMENTO INNATO E
INMUNIDAD ADQUIRIDA
En las infecciones bacterianas o víricas los mecanismos efectores inmunitarios para el
control del agente infeccioso dependen de la vía por la que el agente ingresa al organismo.
Una de las principales rutas son las superficies mucosas respiratorias, digestivas y
urinarias, donde los primeros mecanismos efectores que actúan son los anticuerpos IgA
secretores y los granulocitos, mientras que en las infecciones virales de órganos sólidos
periféricos están controladas en gran medida por los linfocitos T citolíticos activados(2).
Las infecciones hematógenas son controladas de forma efectiva por un anticuerpo
neutralizante. Durante la propagación hematógena generalizada, los anticuerpos IgM
naturales y anticuerpos naturales (NAs), los complementos y los linfocitos T
independientes (TI) y/o dependientes (TD) son importantes para aumentar la
inmunogenicidad y el control de patógenos infecciosos que afecten a órganos vitales(2).
La primer línea de defensa contra infecciones hematógenas de propagación, incluyendo
los virus está dada por los anticuerpos naturales. Las respuestas de los primeros
anticuerpos están potenciadas por componentes de la inmunidad innata, siendo así
regulada por la dosis de antígenos, los anticuerpos naturales y el antígeno que mejora el
complemento atrapando a macrófagos de la zona marginal.
Es importante recalcar el papel de la IgM durante todo este proceso, ya que este es el
anticuerpo de respuesta primaria, estando presente en el feto y en el neonato, cuya función
es neutralizar directamente al patógeno, activar el sistema de complemento y formar el
complejo antígeno-anticuerpo y la eliminación eficiente en el bazo.
Lo antes mencionado adquiere importancia ya que crea el vínculo desde la inmunidad
innata a la inmunidad adquirida, donde en la inmunidad adquirida va actuar la IgG que es
transmitida por la placenta confiriéndole inmunidad al feto y que de igual forma tiene
función neutralizante, opsonizante y activa el sistema de complemento, además, también
actúa la IgA que es transmitida por el calostro y durante la lactancia, que cuya función en
el feto impide la adherencia bacteriana a las mucosas y neutraliza los virus. Debemos
recordar que estos anticuerpos mencionados participan en la respuesta inmunitaria por
acción de los linfocitos B, cuyos linfocitos requieren la ayuda de los linfocitos T para
saber ante que antígeno se presenta y que tipo y dosis de anticuerpo va a producir, así de
manera conjunta mejorar la respuesta inmune del organismo frente a los patógenos.

3. Maila Balderramo Ariana Margarita Universidad Técnica de Manabí
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Summary R. Innate lymphoid cells: A new paradigm in immunology. Science (80-
) [Internet]. 2015;348(6237):aaa6566-aaa6566. Disponible en:
http://www.sciencemag.org/cgi/doi/10.1126/science.aaa6566
2. Ochsenbein AF, Zinkernagel RM. and Acquired Immunity. Immunol Today.
2000;5699(12):624-30.