ANÁLISIS DE LOS ANTICUERPOS NATURALES Y SU ENLACE COMPLEMENTARIO DE LA INMUNIDAD INNATA Y LA INMUNIDAD ADQUIRIDA Y CÉLULAS LINFOIDES INNATAS: UN NUEVO PARADIGMA EN LA INMUNOLOGÍA

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABI
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
INMUNOLOGÍA
DOCENTE: JORGE CAÑARTE
ALUMNO(A): LALANGUI PINARGOTE DAYANARA ARACELY
PARALELO: “A”

2. LOS ANTICUERPOS NATURALES Y SU ENLACE COMPLEMENTARIO DE LA
INMUNIDAD INNATA Y LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
Los anticuerpos naturales son la primera línea de defensa contra las infecciones, estos se
dirigen hacia el bazo, y evitan que las infecciones lleguen a los órganos vitales.
Las infecciones virales y bacterianas pueden entrar al organismo de diferentes maneras
para lo cual el organismo necesita un control eficaz como es el efecto inmunológico.
La infección local se da a través de las superficies mucosas en el tracto respiratorio,
digestivo o urinario, la mayoría de las infecciones vitales y bacterianas están en las
superficies de la mucosa y estos producen una respuesta inmune que va desde las mucosa
hasta los ganglios linfáticos locales, el principal antígeno incluyen anticuerpo IgA
secretores y granulocitos, con las infecciones virales de órganos sólidos se controla por
linfocitos T citotóxicos activado, en entran en tejidos sólidos.
Las infecciones que son trasmitidas por vía intravenosa son de interés ya que son de dosis
bajas por un virus citopatico, esto es distinto a las infecciones locales que inician en la
mucosa o piel la cuales pueden ser controladas de forma local a través de los anticuerpos
naturales y anticuerpos IgM que son importantes para aumentar la inmunogenicidad y así
controlar las infecciones para que no afecte a los órganos a través de sueros de seres
humanos naturales, no inmunizados.
La producción de los anticuerpos naturales puede ocurrir de manera directa o
indirectamente, y también mediante la mejor de la respuesta específica de anticuerpos que
llegan un control eficaz de la infección, con las infecciones virales de las células, la CI se
une al retrovirus, mientras que el C3 y C4 mejoran y previenen la infección de las células
o de la lisis directa del virus, a pesar de que algunos virus han desarrollado estrategias
para poder evitar la lisis del complemento, por ejemplo: mediante el uso de receptores del
complemento (CRS) y proteínas del complemento de control con recetores vitales.
Inmunidad adaptativa
La actuación de las células T y células B generan una respuesta inmune que se produce en
los órganos linfoides secundarios que proporciona la estructura y co-estimulación
necesaria para la activación de las células ingenuas.

3. Los mecanismos del transporte de antígeno de sitios periféricos a los órganos linfoides son
importantes para el mantenimiento a una respuesta inmune.
La importancia de las células dendríticas en el transporte de antígenos desde los órganos
periféricos a los ganglios linfáticos o bazo han sido analizados con respecto a la CD4, la
inducción de las células T, su papel en el desencadenamiento de las células B es más claro
al menos que se dé la reacción del virus.
Las repuestas de las células B co-receptoras son probablemente involucrados
principalmente en el interruptor mejorado de la IgG o en el mantenimiento de anticuerpos
de memoria, después de una infección viral se necesita la ayuda de las células T para la
producción de anticuerpos IgG específicos que son provocados de 6 a 8 días, después de la
infección, estos actúan demasiado tarde para controlar la infección, por lo que el co.-
evolutivo hace anticuerpos neutralizantes IgM.
Los anticuerpos naturales complementarios son importantes para mejorar la
inmunogenicidad del antígeno por la orientación a los órganos linfáticos.
CÉLULAS LINFOIDES INNATAS: UN NUEVO PARADIGMA EN LA
INMUNOLOGÍA
Las células linfoides innatas son de una familia creciente de células inmune que reflejan los
fenotipos y funciones de las células T. Los CIL producen una gran variedad de proteínas
secretoras que dirigen la respuesta inmune en desarrollo en una que se adapten al insulto
originales, el poder de las CIL pueden ser controladas para regular las respuesta inmune en
la prevención de la enfermedad.
Las citoquinas producidas por células locales regulan la maduración y activación de las
CIL en efectores que tienen importancia en las primeras respuestas inmunes a agentes
patógenos.
Las CIL activaban las CD de los residentes y emigra a los gránulos linfáticos, donde
provocan repuestas de células T específicas que a su vez regulan las CIL, ILC células T a
través de la preparación de antígenos.

4. ILC en los tejidos adiposos regulan la termogénesis y previene la inflamación local que
conduce al síndrome metabólico, resistencia a la insulina y obesidad asociada.
ILC como precursores evolutivos de las células y a pesar de que es de destino, los linfocitos
de adaptación bloquean el CLP para generar Ig C12, el desarrollo de los CAL a partir de
progenitores linfoides comunes (CLO) , requiere la supresión de distintas células linfoides
alternativas, la aparición de los CAL, también debe haber proporcionado una desventaja de
fitness, llegan a tener una ventaja en la capacidad de la inmunidad rápidamente directa en
el tipo 1,2 o 3 respuestas que están adaptadas para convertir algunas amenazas
La acumulación de las CIL , en l ausencia de reportes de antígenos de adoración, los CIL
reaccionan la microambiente por medio de receptores de citoquinas, células en respuesta a
patógenos intracelulares.
Las funciones de las CIL reflejan la actuación de las funciones de las células T. Las células
NK expresan una serie de rectores que reconocen MMCI, los dominios constantes de
anticuerpos y célula, su fase moleculares están asociadas con la transformación.
La vitamina A da necesaria para la AR metabólico completa la denominación de ILC3s.
Las bacterias son necesarias para desencadenar la producción de segunda- defensas y la
CCL20 quimosina por células epiteliales que se inducen la morfogénesis de las de IL a
través de la actuación de las células CCR6 + LTI
La dieta alta en grasas conduce a la acumulación de tejidos adiposos visceral (IVA). La
regulación de la inmunidad adaptativa por los CIL debido a las CIL se activan temprano y
son inmune a la infección, lesión y producen tipo 1, tipo 2, y tipo 3 citoquina, se espera
que regulen la repuesta inmune adaptativa en desarrollo.
CIL lo ha encontrado hacer de dos maneras: 1) directamente a través de la expresión de
moléculas MHC de clase II y 2) indirectamente a través de la regulación de las DC.
Debido a las CIL promueven la activación de las células T a través de los DC, es probable
que las células T promuevan la activación ILC, a través de los mecanismos similares,
establecidos bucles de retroalimentación positiva entre ILC, las células T y DCs.

5. Referencias bibliográficas:
1.- Eberl, G., Colonna, M., Di Santo, J. P., & McKenzie, A. N. J. (2015). Innate lymphoid cells: A new
paradigm in immunology. Science, 398(6237, aaa6566).
2.- Ochsenbein, A. F., & Zinkernagel, R. M. (2000). No Title. Immunology Today, 21(12), 624–629.