LA FECUNDACION Y EL PROCESO QUE LLEVA CONSIGO.

1. FECUNDACIÓN
La fecundación es un proceso por el cual dos
células sexuales (gametos) se fusionan para crear
un nuevo individuo con un genoma derivado de
ambos padres. La fecundación lleva a cabo dos fines
separados: la sexualidad (la combinación de genes
derivados a partir de los dos padres) y la
reproducción (la creación de un nuevo organismo).
El proceso de fecundación se inicia con el contacto entre los gametos. Dicho encuentro ocurre en
las trompas de Falopio del aparato genital femenino, habitualmente en la región de la ampolla
uterina.
Primero el espermatozoide penetra la corona radiada del ovocito, hasta entrar en contacto con la
zona pelúcida. Esto da origen a la reacción acrosómica en la cabeza del espermatozoide, que le
permite entrar en la zona pelúcida. Tanto la cola del espermatozoide como enzimas de la mucosa
tubárica contribuyen con la hialuronidasa acrosómica para abrirle el paso al espermatozoide por
la zona pelúcida.
Cuando el espermatozoide se encuentra en la zona pelúcida se une a ella.
Se produce entonces la reacción acrosómica inducida o la proteína ZP3. La membrana
celular del espermatozoide se fusiona con la membrana exterior del acrosoma y el contenido se
libera a través de unos poros.
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2. FECUNDACIÓ N
Las enzimas liberadas (acrosina principalmente, parecida a la tripsina) van disolviendo la zona
pelúcida & permitiendo el paso del espermatozoide empujado por el flagelo a una velocidad de una
MICRA POR MINUTO. La zona pelúcida tiene entre 17 ± 4.0 μm; es decir, atraviesa la zona entre
10 & 30 minutos. A continuación se funden las membranas y entran en contacto los citoplasmas.
El contenido del espermatozoide entra dentro del citoplasma del ovocito.
Tanto la pieza media como el flagelo del espermatozoide pueden entrar en el ovocito. Tan pronto
como un espermatozoide aborda el ovocito se debe evitar la entrada de otro para evitar la
polispermia. Esto se provoca con dos mecanismos:
1. La unión dispara una veloz ola despolarizadora en el ovolema que altera la superficie. Una
entrada masiva de iones Na+ impide nuevas fusiones de membrana en un bloqueo
temprano y transitorio.
2. Una segunda oleada despolarizadora provocada por iones Ca++ provoca el vaciado de miles
de vesículas corticales al espacio perivitelino. Son lisosomas que contienen numerosas
enzimas que endurecen la zona pelúcida.
El endurecimiento impide de forma permanente la entrada de más espermatozoides y protege al cigoto.
Es notable la capacidad que tienen los zooides para levantar el segundo bloqueo meiótico,
que imposibilitaba al ovocito II a continuar con el proceso de meiosis. Una vez que el zooide
penetra la zona pelúcida y toma contacto con la membrana plasmática del ovocito II, se produce
una intensificación del metabolismo respiratorio de esta célula, se forma el segundo cuerpo polar,
que es una célula más pequeña y sin material genético, producto de la conclusión del proceso
meiótico.
A partir del momento de la fecundación se restablece el numero cromosómico y se define
el sexo del embrión, según si el espermatozoide porta un cromosoma X o un cromosoma Y (los
ovocitos solo pueden llevar un cromosoma X)
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3. FECUNDACIÓ N
PRIMERA Y SEGUNDA DIVISION MEIOTICA
DEFINICION DEL SEXO DEL EMBRION SEGÚN LOS CROMOSOMAS
Es común la idea de que para fecundar a un único ovocito se necesita un solo
espermatozoide. Se sabe que es necesaria la aportación de varios espermatozoides para poder
fecundar un ovocito. La hialurasa se secreta solamente se el espermatozoide llega a la zona
pelúcida, pero a veces hay espermatozoides que llevan a cabo la reacción acrosómica antes del
tiempo, que forma que van degradando el ácido hiarulónico que rodea al ovocito, van despejando
el camino a otros espermatozoides. Así pues, se necesitan varios espermatozoides para llegar a
fecundar un único ovocito. Además, el movimiento hiperactivo conjunto se cree que también
ayuda en la penetración en el ovocito.
Otra duda que podría surgir es si las mitocondrias & la cola del espermatozoide entran en
el citoplasma del ovocito, ya que se conoce que las mitocondrias del individuo adulto proceden de
la madre. Se sabe que tanto las mitocondrias como la cola entran en el ovocito pero, una vez
dentro, tiene lugar la degradación activa de las mitocondrias paternas & la eliminación del flagelo.
Existen casos en los que algunas mitocondrias del espermatozoide no son eliminadas & quedan
presentes en algunos tejidos del feto, esto conduce a raras enfermedades genéticas.
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4. FECUNDACIÓ N
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GILBERT, SCOTT F.
BIOLOGIA DEL DESARROLLO 7A ED.
EDITORIAL MÉDICA PANAMERICANA, 2005
902 PÁG.
PARTE II – DESARROLLO EMBRIONARIO TEMPRANO
CAPITULO 7; FECUNDACION: EL COMIENZO DE UN NUEVO ORGANISMO
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