El documento describe el labio leporino, incluyendo su definición, causas, detección, tratamiento y posibles consecuencias. El labio leporino ocurre cuando el labio o paladar no se fusionan completamente durante el desarrollo fetal y puede requerir cirugía y terapia del habla. El tratamiento involucra un equipo multidisciplinario y el objetivo es lograr un desarrollo normal del paciente.
Presentación de Labio Paladar hendido, exposición hecha por un estudiante de Medicina de 3er año para el Hospital General Regional de LA Perla en CD, Nezahualcoyotl
Presentación de Labio Paladar hendido, exposición hecha por un estudiante de Medicina de 3er año para el Hospital General Regional de LA Perla en CD, Nezahualcoyotl
El labio leporino y el paladar hendido son de las malformaciones congénitas que se presentan con mayor frecuentes en los recién nacidos. Ocaccionando deformidad de labio, encías, paladar duro, blando y nariz
Oligohidramnios, Polihidramnios y Diabetes mellitus en embarazoMichelleValenzuelaBa
Alumnos de la materia de ginecologia y obstetricia de universidad estatal de Sonora (UES) presenta la siguiente diapositiva con contendido de: Oligohidramnios, Polihidramnios y Diabetes mellitus en el embarazo.
Fisura congénita de labio y paladar, debido a la falta de fusión de los procesos maxilares. Las fisuras labio palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los procesos faciales embrionarios en formación. Se manifiestan, por tanto, precozmente en la vida intrauterina.
Más específicamente en el período embrionario e inicio del período fetal. El labio y paladar fisurado son deformaciones congénitas de la boca y del labio. Existen diversos grados de severidad según la mayor hipoplasia del hueso maxilar subyacente que arrastra al ala nasal en su desplazamiento hacia atrás o hacia la profundidad.Por lo general, estas fisuras no se dan durante el desarrollo temprano del feto. Habitualmente, el labio se cierra alrededor de la 5a o 6a semana de gestación, y el paladar alrededor de la 10a semana. Existe un fallo en el cierre del labio o del labio y el paladar juntos en aproximadamente 1 de cada 1.000 bebes blancos.
La fisura palatina con labio ocurre con más frecuencia entre los asiáticos (alrededor de 1,7 por cada 1.000 nacimientos) y en ciertos grupos de indios norteamericanos (más de 3,6 por cada 1.000 nacimientos) que entre blancos. Ocurre con menos frecuencia entre los afro-americanos (1 cada 2.500 nacimientos). Este defecto aparece con más frecuencia entre hombres que entre mujeresFisura congénita de labio y paladar, debido a la falta de fusión de los procesos maxilares. Las fisuras labio palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los procesos faciales embrionarios en formación. Se manifiestan, por tanto, precozmente en la vida intrauterina.
Más específicamente en el período embrionario e inicio del período fetal. El labio y paladar fisurado son deformaciones congénitas de la boca y del labio. Existen diversos grados de severidad según la mayor hipoplasia del hueso maxilar subyacente que arrastra al ala nasal en su desplazamiento hacia atrás o hacia la profundidad.Por lo general, estas fisuras no se dan durante el desarrollo temprano del feto. Habitualmente, el labio se cierra alrededor de la 5a o 6a semana de gestación, y el paladar alrededor de la 10a semana. Existe un fallo en el cierre del labio o del labio y el paladar juntos en aproximadamente 1 de cada 1.000 bebes blancos.
La fisura palatina con labio ocurre con más frecuencia entre los asiáticos (alrededor de 1,7 por cada 1.000 nacimientos) y en ciertos grupos de indios norteamericanos (más de 3,6 por cada 1.000 nacimientos) que entre blancos. Ocurre con menos frecuencia entre los afro-americanos (1 cada 2.500 nacimientos). Este defecto aparece con más frecuencia entre hombres que entre mujeresFisura congénita de labio y paladar, debido a la falta de fusión de los procesos maxilares. Las fisuras labio palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los procesos faciales embrionarios en formación. Se manifiestan, por tanto, precozmente en la vida intrauterina.
Más específicamente en el período embrionario e inicio del período fetal. El labio y paladar fisurado son deformaciones congénitas de la boca y del labio. Existen diversos grados de severidad según la mayor hipoplasia del hueso maxilar subyacente que arrastra al ala nasal en su desplazamiento hacia atrás o hacia la profundidad.Por lo general, estas fisuras no se dan durante el desarrollo temprano del feto. Habitualmente, el labio se cierra alrededor de la 5a o 6a semana de gestación, y el paladar alrededor de la 10a semana. Existe un fallo en el cierre del labio o del labio y el paladar juntos en aproximadamente 1 de cada 1.000 bebes blancos.
La fisura palatina con labio ocurre con más frecuencia entre los asiáticos (alrededor de 1,7 por cada 1.000 nacimientos) y en ciertos grupos de indios norteamericanos (más de 3,6 por cada 1.000 nacimientos) que entre bl
El labio leporino y el paladar hendido son de las malformaciones congénitas que se presentan con mayor frecuentes en los recién nacidos. Ocaccionando deformidad de labio, encías, paladar duro, blando y nariz
Oligohidramnios, Polihidramnios y Diabetes mellitus en embarazoMichelleValenzuelaBa
Alumnos de la materia de ginecologia y obstetricia de universidad estatal de Sonora (UES) presenta la siguiente diapositiva con contendido de: Oligohidramnios, Polihidramnios y Diabetes mellitus en el embarazo.
Fisura congénita de labio y paladar, debido a la falta de fusión de los procesos maxilares. Las fisuras labio palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los procesos faciales embrionarios en formación. Se manifiestan, por tanto, precozmente en la vida intrauterina.
Más específicamente en el período embrionario e inicio del período fetal. El labio y paladar fisurado son deformaciones congénitas de la boca y del labio. Existen diversos grados de severidad según la mayor hipoplasia del hueso maxilar subyacente que arrastra al ala nasal en su desplazamiento hacia atrás o hacia la profundidad.Por lo general, estas fisuras no se dan durante el desarrollo temprano del feto. Habitualmente, el labio se cierra alrededor de la 5a o 6a semana de gestación, y el paladar alrededor de la 10a semana. Existe un fallo en el cierre del labio o del labio y el paladar juntos en aproximadamente 1 de cada 1.000 bebes blancos.
La fisura palatina con labio ocurre con más frecuencia entre los asiáticos (alrededor de 1,7 por cada 1.000 nacimientos) y en ciertos grupos de indios norteamericanos (más de 3,6 por cada 1.000 nacimientos) que entre blancos. Ocurre con menos frecuencia entre los afro-americanos (1 cada 2.500 nacimientos). Este defecto aparece con más frecuencia entre hombres que entre mujeresFisura congénita de labio y paladar, debido a la falta de fusión de los procesos maxilares. Las fisuras labio palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los procesos faciales embrionarios en formación. Se manifiestan, por tanto, precozmente en la vida intrauterina.
Más específicamente en el período embrionario e inicio del período fetal. El labio y paladar fisurado son deformaciones congénitas de la boca y del labio. Existen diversos grados de severidad según la mayor hipoplasia del hueso maxilar subyacente que arrastra al ala nasal en su desplazamiento hacia atrás o hacia la profundidad.Por lo general, estas fisuras no se dan durante el desarrollo temprano del feto. Habitualmente, el labio se cierra alrededor de la 5a o 6a semana de gestación, y el paladar alrededor de la 10a semana. Existe un fallo en el cierre del labio o del labio y el paladar juntos en aproximadamente 1 de cada 1.000 bebes blancos.
La fisura palatina con labio ocurre con más frecuencia entre los asiáticos (alrededor de 1,7 por cada 1.000 nacimientos) y en ciertos grupos de indios norteamericanos (más de 3,6 por cada 1.000 nacimientos) que entre blancos. Ocurre con menos frecuencia entre los afro-americanos (1 cada 2.500 nacimientos). Este defecto aparece con más frecuencia entre hombres que entre mujeresFisura congénita de labio y paladar, debido a la falta de fusión de los procesos maxilares. Las fisuras labio palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los procesos faciales embrionarios en formación. Se manifiestan, por tanto, precozmente en la vida intrauterina.
Más específicamente en el período embrionario e inicio del período fetal. El labio y paladar fisurado son deformaciones congénitas de la boca y del labio. Existen diversos grados de severidad según la mayor hipoplasia del hueso maxilar subyacente que arrastra al ala nasal en su desplazamiento hacia atrás o hacia la profundidad.Por lo general, estas fisuras no se dan durante el desarrollo temprano del feto. Habitualmente, el labio se cierra alrededor de la 5a o 6a semana de gestación, y el paladar alrededor de la 10a semana. Existe un fallo en el cierre del labio o del labio y el paladar juntos en aproximadamente 1 de cada 1.000 bebes blancos.
La fisura palatina con labio ocurre con más frecuencia entre los asiáticos (alrededor de 1,7 por cada 1.000 nacimientos) y en ciertos grupos de indios norteamericanos (más de 3,6 por cada 1.000 nacimientos) que entre bl
El Labio Leporino y el Paladar Hendido son unas de las malformaciones congénitas mas frecuentes en el Recién Nacido, desafortunadamente dejan secuelas fiscal y psicológicas, a pesar de el tratamiento quirúrgico.
Automatización de proceso de producción de la empresa Gloria SA (1).pptx
Labio Leporino
1. Benemérita Universidad Autónoma de
Puebla
Facultad de Estomatología
ALUMNA: Diana Felipe Quintanilla
SECCION 005
Tarea 5: Do not let them die!
2. INTRODUCCION:
El labio leporino es un mal
congénito
que afecta el labio superior pero
no solo eso además puede haber
otras complicaciones como
efectos secundarios, siendo un
problema
congénito se puede dar por
diversas
causas, sin embargo con los
avances
de la tecnología además de un
buen tratamiento el paciente
puede seguir
con una vida normal en este
ensayo hablaremos sobre estos
temas y entre
otros sobre el labio leporino.
3. ¿QUÉ ES EL LABIO
LEPORINO?
EL labio Leporino es una abertura que
ocurre
cuando el labio o la bóveda (techo)
del paladar
no se fusionan completamente
durante el primer trimestre del
desarrollo del feto. El labio y el
paladar se desarrollan por separado,
por lo
cual es posible que el niño tenga el
labio
leporino o el paladar leporino, o
ambos.
El tamaño de la hendidura del labio
puede
consistir desde una pequeña abertura
en el
labio superior hasta una abertura que
se
extienda hasta la base de la ventana
de la nariz.
4. ¿QUÉ TAN SEGUIDO OCURREN
ESTAS ANOMALÍAS?
en 1000 nacimientos dependiendo en el origen
étnico del paciente. Es más común en los indios
americanos y los asiáticos y menos común en los
afroamericanos. El labio leporino ocurre más
frecuentemente en varones ya que el paladar
leporino más frecuentemente en mujeres. La
mayoría de los niños que nacen con labio leporino
son por otra parte normales sin síndromes
asociados.
Por sí sólo, el paladar leporino suele ocurrir uno
5. ¿CUÁLES SON LAS POSIBILIDADES DE QUE
EL BEBÉ TENGA LABIO O PALADAR
LEPORINO?
Si se tiene un niño con labio
leporino, pero ninguno de los
padres lo tienen, la posibilidad de
tener otro niño con esta aflicción es
del 3 al 5%. Si más de uno de los
padres y/o niños tiene esta
aflicción, el riesgo para los futuros
niños es mayor. Los padres que han
tenido un bebé con labio leporino o
que tienen clínico de familia con 2
esta aflicción, pueden consultar a
un asesor en genética para discutir
el riesgo de tener futuros niños con
labio leporino.
6. ¿QUÉ CAUSA LA MANIFESTACIÓN DE LABIO
LEPORINO?
Los factores ambientales que pueden
aumentar los riesgos son:
El uso del tabaco y del alcohol durante el
embarazo.
Mala nutrición de la madre y algunos
medicamentos.
Muchas de las madres que tienen un niño con
esta aflicción, tienen un embarazo normal.
La causa labio es multifactorial y
probablemente involucra una
combinación de factores genéticos y
ambientales, sin embargo, la causa
es usualmente desconocida.
7. ¿CÓMO SE DETECTAN EL LABIO
LEPORINO?
Un labio leporino puede algunas
veces ser detectado por medio
de un examen de ultrasonido
prenatal. Un examen de la nariz,
labio y boca, confirman la
presencia de labio leporino.
8. TRATAMIENTO
El cuidado de un infante con labio o paladar leporino
empieza desde su nacimiento con un diagnóstico
acertado, identificación de las necesidades del niño y la
localización del centro más apropiado para su
tratamiento.
9. Todos los niños con labio o paladar leporino
deberán ser monitoreados por un equipo de labio o
paladar leporino. El equipo consiste de múltiples
especialistas, incluyendo: un cirujano plástico, un
terapista del habla, un dentista, un ortodontista, un
otorrinolaringólogo, un audiólogo, un genetista, un
pediatra y un especialista en alimentación (acto de
comer).
TRATAMIENTO
10. Los miembros del equipo trabajarán de
cerca con el niño para determinar el mejor
plan de tratamiento. El labio leporino es
usualmente reparado entre los 3 y 6 meses.
El paladar leporino es reparado 6
usualmente entre los 9 y 12 meses.
TRATAMIENTO
11. Algunos niños requieren un proceso de dos
etapas para reparar el labio o un aditamento
de moldeado si la abertura es demasiado
ancha. Frecuentemente y si es necesario, se
instalan tubos en el oído cuando se lleva a
cabo la cirugía del paladar.
TRATAMIENTO
12. El habla, capacidad auditiva y el desarrollo dental se
observarán muy de cerca por el equipo. Podrían ser
necesarias Cirugías secundarias, tales como Colgajo
Faríngeo (si el leguaje no es adecuado), injerto de
hueso alveolar (para cerrar el defecto de la encía entre
los 7 y 9 años de edad), rinoplastia y cirugía de los
maxilares.
TRATAMIENTO
13. CONSECUENCIAS
los niños que sólo tienen el labio
leporino, pero no en la encía o
paladar frecuentemente no tienen
otros problemas, sin embargo, pueden
presentar en lagunas ocasiones:
infecciones del oído y pérdida de
audición, problemas dentales,
dificultad al comer y dificultad al
hablar. Un equipo experto en labio
leporino tiene especialistas para
ayudar con cada uno de estos
problemas.
14. DIFICULTAD PARA COMER
Un niño con labio leporino puede tener dificultad
al mamar de un pezón o de un chupón regular.
La mayoría de los bebés requieren de un chupón
especial o modificado para poder mamar
apropiadamente.
Puede tomar un par de días para que el bebé y los
padres se acostumbren al uso de este chupón especial
antes de volver a casa. La mayoría de los niños con labio
leporino aprenden a comer normalmente. Para obtener
los beneficios de la leche materna, muchas madres
eligen
usar la leche materna en un biberón con un chupón
especial para paladar leporino.
15. PROBLEMAS DEL HABLA
Los niños con labio leporino sin
reparar tienen una calidad
nasal (gangosa) del habla
porque el aire escapa a través
de la abertura bucal hacia la
nariz. Estos niños pueden
también tener dificultad en
generar suficiente presión para
producir ciertos sonidos.
Después de que el labio ha sido
reparado, la mayoría de los
niños desarrollan el habla casi
en una forma normal. Algunos
niños cuando son más
grandecitos, requieren terapia
para el habla u otra cirugía
para mejorar el persistente
sonido nasal.
16. PROBLEMAS DE AUDICIÓN E
INFECCIONES DEL OÍDO
Cualquier niño con paladar leporino tiene el riesgo
de desarrollar frecuentemente infecciones del oído.
El tubo de Eustaquio, que drena líquido del oído
medio funciona mal, causando la acumulación de
líquido. La combinación de líquido acumulado e
infecciones frecuentes del oído pueden causar
cicatrización en la membrana del tímpano y
pérdida de audición. Al momento de hacer la
reparación del labio leporino; pueden insertarse
tubos para drenar el líquido, nivelar la presión y
reducir el riesgo de infección y pérdida de
audición.
17. PROBLEMAS DENTALES
Un niño con labio leporino o una hendidura en la
encía, pueden no tener algunos dientes o tener
dientes malformados, ya sean los dientes de leche
o los permanentes. Adicionalmente, el maxilar
superior puede no crecer hacia adelante como el
maxilar inferior, siendo necesaria una cirugía
correctiva en el futuro.
18. CONLUSION
Como pudimos ver el labio leporino es un mal
congénito que de no ser tratado a tiempo puede
repercutir en la vida del paciente, al igual que
como pudimos ver no solo puede ser de carácter
hereditario si no de un mal cuidado en embarazo,
sin embargo con un buen diagnostico y
tratamiento no tendrá repercusiones a largo
plazo.
19. BIBLIOGRAFIA:
Suarez, C. (2008). Labio Leporino. En Tratado de
Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (pp.1977-
1986). Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana.
Glenny AM, Hooper L, Shaw WC, Reilly S, Kasem S, Reid J. (febrero
16, 2011). Intervenciones alimentarias para el crecimiento y
desarrollo de niños con labio leporino. Febrero, 2011, de Oral
Health Group Sitio web:
http://www.cochrane.org/es/CD003315/intervenciones-
alimentarias-para-el-crecimiento-y-desarrollo-de-ninos-con-labio-
leporino-fisura-palatina-o-labio-leporino-y-fisura-palatina.
Friedman O, Wang T. (febrero, 2007). Labio leporino y paladar
hendido. Enero 5, 2011, de University of Maryland Medical Center
Sitio web:
https://umm.edu/health/medical/spanishency/articles/labio-
leporino-y-paladar-hendido.
Fortique, R. (junio, 1962). Labio leporino, tratamiento quirúrgico
por el método de Le Mesurier. Madrid, España: Editorial Sociedad
Médico-Quirúrgica del Zulia.