El documento describe la embriología, epidemiología, clasificaciones y tratamiento del labio leporino y el paladar hendido. Se origina por la falta de fusión de los procesos maxilares y nasales entre la 4 y 8 semana de gestación. Puede ser causado por factores genéticos y ambientales como medicamentos, alcohol y deficiencia de folato. Existen varias clasificaciones anatómicas y el tratamiento requiere un enfoque multidisciplinario incluyendo cirugía, ortodoncia y terapia del habla.
Presentación de Labio Paladar hendido, exposición hecha por un estudiante de Medicina de 3er año para el Hospital General Regional de LA Perla en CD, Nezahualcoyotl
Malformociones orofaciales mas comunes, Labio y paladar hendido. Estadistica, embriologia, anatomia, clasificación, tratamiento de Labio y Paladar hendido
En la actualidad las hendiduras de labio y paladar son entidades clínico-quirúrgicas bien definidas
Es necesario realizar un abordaje multidisciplinario y complejo para su mejor entendimiento siendo así un error en la fusión de los extremos libres de los procesos que forman la cara retardo o restricción que evitan que estos procesos se pongan en contacto.
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Malformociones orofaciales mas comunes, Labio y paladar hendido. Estadistica, embriologia, anatomia, clasificación, tratamiento de Labio y Paladar hendido
En la actualidad las hendiduras de labio y paladar son entidades clínico-quirúrgicas bien definidas
Es necesario realizar un abordaje multidisciplinario y complejo para su mejor entendimiento siendo así un error en la fusión de los extremos libres de los procesos que forman la cara retardo o restricción que evitan que estos procesos se pongan en contacto.
El labio leporino y el paladar hendido son de las malformaciones congénitas que se presentan con mayor frecuentes en los recién nacidos. Ocaccionando deformidad de labio, encías, paladar duro, blando y nariz
Tecnicas de palatorrafia o palatoplastia para corrección de hendiduras del paladar congénitas. Incluye historia, diagnóstico, técnicas disponibles, complicaciones,
El tema de labio leporino para personas que tengan conocimientos acerca de éste tema tan importante que hoy en día ha afectado a cierto porcentaje de la población mundial.
El labio leporino y el paladar hendido son de las malformaciones congénitas que se presentan con mayor frecuentes en los recién nacidos. Ocaccionando deformidad de labio, encías, paladar duro, blando y nariz
Tecnicas de palatorrafia o palatoplastia para corrección de hendiduras del paladar congénitas. Incluye historia, diagnóstico, técnicas disponibles, complicaciones,
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La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
1. LABIO LEPORINO Y PALADAR
HENDIDO
Juan Alexander García
Diego Andrés Gómez
Carlos Augusto Gómez
Pedro Alexander Guerrero
Laura L. Hernandez J.
Elena María Jaimes
2. EMBRIOLOGÍA DE CARA
• INICIA EL DESARROLLO EMBRIOLÓGICO A LA 4 SEMANA
• EL APARATO BRAQUIAL ES EL ENCARGADO DE DAR EL ORIGEN A LA CARA,
COMPUESTO POR ARCOS BRAQUIALES, SURCOS BRAQUIALES, MEMBRANAS
FARÍNGEAS, MEMBRANAS BRAQUIALES.
• PRIMER ARCO BRAQUIAL: ORIGEN A MAXILA, PREMAXILA, HUESO CIGOMÁTICO, Y
PARTE DEL HUESO TEMPORAL. MÚSCULOS DE LA MASTICACIÓN.
• SEGUNDO ARCO BRAQUIAL: MUSCULO ESTILOHIODEO, MUSCULO DEL ESTRIBO,
VIENTRE POSTERIOR DEL DIGASTRICO Y EL AURICULAR.
• TERCER ARCO BRAQUIAL: MÚSCULOS INERVADOS POR EL FACIAL Y EL HIODES
• CUARTO Y SEXTO: DAN ORIGEN A LOS CARTÍLAGOS DE LA LARINGE.
3.
4. EMBRIOLOGÍA DE CARA
• PRIMERA BOLSA FARÍNGEA: ORIGEN A LA CAVIDAD DE OÍDO MEDIO, TROMPA
DE EUSTAQUIO, Y BOLSA FARINGOTIMPANICA.
• SEGUNDA BOLSA FARÍNGEA: AMÍGDALAS PALATINAS.
• TERCERA BOLSA FARÍNGEA: PARATIROIDES Y AL TIMO.
• CUARTA Y QUINTA BOLSA: GLANDULAS PARATIROIDES SUPERIORES
• HENDIDURAS FARÍNGEAS: CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO.
5. EMBRIOLOGÍA DE CARA
• NARIZ: SE ORIGINA DE LA PLACODAS NASALES EN DONDE SE FORMA LOS
ORIFICIOS NASALES.
• LABIO SUPERIOR: SE FORMA A PARTIR DE LAS PROMINENCIAS NASALES Y LAS
PROMINENCIAS MAXILARES
• PALADAR: SE ORIGINA DE TRES PRIMORDIOS, LOS PROCESOS PALATINOS
LATERALES, PROCESO PALATINO MEDIAL Y Y PROCESO PALATINO POSTERIOR.
6. DEFINICIÓN
• LABIO LEPORINO: defecto congénito
que puede ser uni o bilateral y consiste
en una hendidura o separación en el labio
superior entre la boca y la nariz. se
origina por falta de fusión o fusión
incompleta de los procesos maxilares y
naso medial del embrión.
• los defectos de cierre orofaciales pueden ser
clasificados anatómicamente como aquellos
que afectan al paladar secundario (paladar
blando y duro), denominados paladar hendido
.
• PALADAR HENDIDO: Defecto congénito
que ocurre por falla de la unión de las
prominencias palatinas laterales con la
prominencia palatina media o frontonasal,
dejando una abertura que puede
extenderse dentro de la cavidad nasal
• y aquellos que afectan al paladar primario
y se acompañan de defectos de cierre del
labio, acompañados o no de paladar
hendido.
7. EPIDEMIOLOGIA
• Labio fisurado con o sin paladar hendido ocurre en 1:1000 nacidos
• Paladar hendido ocurre en aproximadamente 1:2500 nacidos
• Asociación entre labio leporino y el paladar hendido o fisura palatina en alrededor del 75%
de los casos
• Labio leporino (con o sin paladar hendido) es más común en el sexo masculino. 60 a el
80% de los labios leporinos con o sin fisura palatina
• el paladar hendido es más común en el sexo femenino
9. FACTORES GENÉTICOS
• Defectos de proliferación.
• Defecto de la matriz extracelular
• Defectos de diferenciación
• Factores de regulación del interferir.
• Molécula de adhesión celular
11. ALCOHOL, CIGARRILLO,
OBESIDAD
• TABAQUISMO: teratogénesis por hipoxia y
cadmio
• ALCOHOL: mas de cinco bebidas por de
fluidez de membrana celular y reducción de
semana(alteración actividad enzimática)
• OBESIDAD MATERNA
13. CLASIFICACIÓN DE CHANCHOLLE
GRAVEDAD DE LA DISMORFOSIS:
FORMAS LEVES
1. maxilar normal o subnormal: parte media de la bóveda no está interrumpida.
2. tejidos de buena calidad (marcas topográficas claras y precisas en la mucosa y la piel)
y moderadamente desplazados.
14. • PI 1: fisura labial unilateral, que divide
más o menos el labio
• PI 2: fisura labioalveolar unilateral, que
corta más o menos la arcada alveolar
• PII 1: fisuras del velo
• combinación de estas clases
15. FORMAS GRAVES
1. división del maxilar en dos fragmentos desiguales y desplazados.
2. los tejidos con calidad defectuosa y con desplazamiento importante cuya corrección no
devuelve función completa y creara cicatriz (a diferencia de las formas leves)
3. bilateralidad de las lesiones (incluso leves)
16. CLASIFICACIÓN DE CHANCHOLLE
• PI 3: fisura labioalveolar unilateral que
deforma la arcada alveolar
• PII 2: fisura palatina total que deforma
la bóveda palatina ósea
• PI 3 + PII 2: fisura labio-palatina total
unilateral
• todas las formas bilaterales.
17. CLASIFICACIÓN DE KERNAHAN Y STARA 1958
Se basa en nociones embriológicas
y sitúa las lesiones en el espacio
bucal (topografía) y en la etapa de
gestación (cronología).
cada cuadrante representa la
estructura anatómica a diagnosticar.
18. SE INCLUYEN MODIFICACIONES EN CADA CLASE QUE ABARCAN LAS RELACIONES
vómer y paladar duro
rotación y protrusión del premaxilar
fisuras submucosas
cicatrices congénitas del labio
• GRUPO 1: paladar primario.
• GRUPO 2: paladar secundario.
• GRUPO 3: asociación entre el paladar primario y el paladar secundario.
19. • divide el paladar duro en fisuras
completas e incompletas utilizando
dos cajas
• paladar blando y úvula se ilustran
con una tercera caja
• las ramas de la y que representan el
paladar primario y los labios
• dos cimas triangulares: representan
los umbrales nasales, flechas que
indican la dirección de la deflexión
del paladar duro en las fisuras
completas
• dos círculos cuantifican la protrusión
del premaxilar y la calificación
20. TRATAMIENTO
• Cirugía y un abordaje integral de un equipo de médicos especializados para ayudar con las múltiples complicaciones que
pudieran presentarse.
cirugía maxilofacial y cirugía plástica
departamento dental: -estomatología -prótesis -ortodoncia -periodoncia
foniatría
psicología
otorrinolaringología
genética médica
radiología
trabajo social y fotografía clínica
• paciente debe estar en buen estado de salud sin infección
21. • la lactancia materna materna
disminuye un 25 % el riesgo de
infecciones del oído y del tracto
respiratorio, que los alimentados con
biberón
• importante señalar la función
cicatrizal del calostro sobre todo
para los niños que requieren cirugía.
22. CIRUGÍA
• la placa palatina neonatal
acción ortopédica directa
• prepara al lactante para la cirugía
mediante el acercamiento o
alejamiento de los bordes.
• le da a las crestas alveolares un
contorno armonioso y reduce la
deformación de la pared nasal.
23. • la placa consta de un apéndice posterior que obtura una parte de la
fisura del velo.
• la parte blanda cubre el conjunto de las superficies y se adapta de
forma precisa. esta facilita el aumento progresivo de la dimensión
transversal del maxilar. la porción rígida que hace las veces de matriz
que cubre las láminas palatinas y las crestas alveolares permite la
estabilización de los segmentos en los sentidos transversal y
anteroposterior.
• después de unos quince días de llevarla puesta, se induce el
alineamiento de los segmentos palatinos creando cámaras de
expansión que moldean la resina en regiones bien definidas cada 4 a
6 semanas
24. ORTOPEDICAS
Se aplica un tratamiento ortopédico para corregir los desplazamientos severos de los
fragmentos maxilares en las fisuras unilaterales y bilaterales totales.
Gato y argolla de compensación
Aparto ortopedico nasolabial
Placa activa con argolla
25.
26. APARATO FIJO DE LATHMAN
•Tratar de obtener reposicionamiento de la base de las aletas nasales para facilitar la reparación sin
tensión de los tejidos sobre una plataforma ósea estable, una migración ósea en el interior de la
fisura alveolar que evita recurrir
* Placas palatinas en el lactante portador de una fisura labiomaxilar transplante óseo alveolar
secundario y por último, desea recrear una estética facial precoz
Notas del editor
Esta distinción es importante porque se apoya sobre bases embriológicas.
Embriológicamente, el labio y el paladar se forman independientemente en el feto. Por tanto, podemos encontrar el labio leporino y la fisura palatina por separado o conjuntamente.
El labio leporino - El cierre completo del labio se realiza normalmente a los 35 días después de la concepción cuando los procesos mesodérmicos lateral nasal, mediano nasal y maxilar se fusionan. La falta de cierre de uno cualquiera de los tres sitios normales de fusión puede producir fisura unilateral, fisura bilateral, o (raramente) fisura mediana de labios (figura 1). La falta de fusión de los elementos faciales puede ser leve, que involucra sólo el labio superior, o puede extenderse en el paladar o la cara media, lo que afecta la nariz, la frente, los ojos y el cerebro.
La fisura unilateral en el lado izquierdo del labio es la presentación más común.
Paladar hendido - Se produce cuando hay una falta de fusión primaria de los procesos palatinos. Las anormalidades en la muerte celular programada pueden contribuir a la falta de fusión palatal, aunque este mecanismo permanece en debate. La interrupción aislada de estantes de paladar puede ocurrir después del cierre del labio, porque el cierre del paladar no se completa hasta los 56 a 58 días después de la concepción.
así como evitar el contacto con fuentes de contagio vírico, exposición a radiaciones, y el uso inadecuado de fármacos, o de cualquier agente potencialmente teratogénico o mutagénico, primordialmente en el primer trimestre de la gestación