El documento describe la fisiología fetal, incluyendo las etapas del desarrollo fetal, la implantación, la placentación y las funciones de la placenta. También cubre el crecimiento fetal, factores que lo afectan y la biometría del recién nacido. Explica las adaptaciones del sistema cardiovascular fetal, como el conducto venoso de Arancio, el foramen oval y el ductus arterioso de Botal, que permiten la circulación fetal.
El trabajo de parto es fundamental para que ocurra el nacimiento, sin embargo, se ha venido dilucidando a través de los años el mecanismo por el cual este INICIA.
Cuidados inmediatos y mediatos en el recién nacidoCorina Ortega
La atención del recien nacido representa un conjunto de actividades , cuidados, intervenciones y procedimientos en el proceso de nacimiento e inmediatamente después de nacer y procurar el bienestar del recien nacido.
este tema nos describe que es la farmacología y los medicamentos que son considerados como tocoliticos que se utilizan en una administración de medicamentos de cualquier enfermedad.
El trabajo de parto es fundamental para que ocurra el nacimiento, sin embargo, se ha venido dilucidando a través de los años el mecanismo por el cual este INICIA.
Cuidados inmediatos y mediatos en el recién nacidoCorina Ortega
La atención del recien nacido representa un conjunto de actividades , cuidados, intervenciones y procedimientos en el proceso de nacimiento e inmediatamente después de nacer y procurar el bienestar del recien nacido.
este tema nos describe que es la farmacología y los medicamentos que son considerados como tocoliticos que se utilizan en una administración de medicamentos de cualquier enfermedad.
SÍNDROME DE MOTONEURONA SUPERIOR E INFERIOR - SEMIOLOGÍA MÉDICAMATILDE FARÍAS RUESTA
El síndrome de motoneurona superior e inferior, también conocido como esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Estas células nerviosas controlan los músculos voluntarios, lo que lleva a la pérdida de control muscular y, eventualmente, a la parálisis.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
2. CRECIMIENTO Y DESARROLLO FETAL
ETAPAS DEL DESARROLLO FETAL :
Periodo ovular (Blastogénesis): Ocupa
las dos primeras semanas
postfecundación :
Preimplantación → Implantación→
Postimplantación → Blástula.
En este período la alta vulnerabilidad
conduce a abortos (ley de todo o
nada).
Período embrionario : De las semanas 3
a la 8va (postfecundación) : desde
gástrula hasta la organogénesis.
En este período de embriogénesis,
también muy vulnerable, se producen
las malformaciones.
Período fetal : Desde la semana 9 a la
40va ss: Crecimiento, desarrollo y
maduración.
3. DESARROLLO EMBRIONARIO…
Después de la fecundación, el cigoto
se va dividiendo a la vez que recorre
el oviducto en dirección al útero.
Cuando alcanza 16 células se
denomina mórula, ésta se nutre de las
secreciones uterinas y de las reservas
de vitelo. Las divisiones continúan y
comienza la producción de líquido
que dará lugar a una cavidad,
blastocele, ahora el embrión se llama
blastocisto
Este embrión tiene dos poblaciones
celulares:
Nódulo embrionario, que dará
origen al embrión propiamente dicho.
Trofoblasto, que formará el corión.
Por término medio, 4-8 días pos fecundación se produce la rotura de la zona pelúcida y la salida
del embrión. Ahora el blastocisto eclosionado comienza una fase de alargamiento y crecimiento y
acontece la migración uterina. Paralelamente se ha producido la diferenciación de las hojas
blastodérmicas a partir del nódulo embrionario.
4. IMPLANTACIÓN…
La implantación se
produce cuando el
embrión adquiere una
posición fija y establece
contacto físico con el
organismo materno
Hasta la implantación o
nidación, la nutrición del
embrión era de tipo
histiotrofo, posteriormente
se desarrollan una serie de
membranas que permitirán
el intercambio de
nutrientes entre la sangre
materna y la del embrión
constituyendo la placenta.
A partir de este momento
la nutrición se denomina
hemotrofa.
5. PLACENTACIÓN…
La placentación es el resultado
de la unión más o menos íntima
entre el corión y la mucosa
uterina.
Está constituida por un grupo
de membranas que rodean al
feto, la porción fetal de la
placenta, y el endometrio
uterino que forma la placenta
materna.
6. FUNCIONES DE LA PLACENTA
Función circulatoria. La sangre materna y fetal nunca se
encuentran en contacto directo, pero están lo suficientemente
próximas para permitir el intercambio de O2 y nutrientes y el
paso de productos de desecho del feto a la madre.
Función respiratoria. Las arterias umbilicales llevan la sangre no
oxigenada del feto a la placenta y es aquí donde se produce el
intercambio gaseoso, de forma que retorna la sangre oxigenada
hacia el feto a través de las venas umbilicales. Este intercambio
se ve facilitado porque la PO2 en la sangre fetal es 20 mm Hg
menor que en la materna, la hemoglobina fetal posee mayor
capacidad de fijación de O2 y porque existe mayor cantidad de
hemoglobina en el feto que en la madre. La PCO2 en la sangre
fetal es 2-3 mm Hg más elevada que en la sangre materna y el
CO2 se difunde a través de la membrana fácilmente, ya que su
extrema solubilidad en los tejidos le permite difundir unas 20
veces más rápidamente que el O2.
Función metabólica. La placenta no solo permite el transporte de
numerosos nutrientes hacia el feto, sino que también sirve de
órgano de almacenamiento.
Función excretora. En el feto se forman productos de excreción
(NNP, urea, ácido úrico, creatinina, etc.) que pasan a la sangre
materna a través de la placenta y son eliminados vía urinaria.
Función endocrina. En la placenta se sintetizan los estrógenos,
progesterona, lactógeno placentario y relaxina.
Función defensiva. Protege al feto de algunas sustancias tóxicas
y de algunas bacterias y virus.
7. CRECIMIENTO FETAL :
El embarazo en la especie humana
tiene una duración de 38 semanas
(266 días) postfecundación o de 40
semanas (280 días ó 10 meses
lunares) tras fecha de última regla.
Consideramos embarazo a término
entre las 37-42 semanas postúltima
regla, <37 semanas sería el período
pretérmino y >42 semanas el
postérmino.
Durante el embarazo la población
celular del feto a término se ha
multiplicado hasta 42 veces (en el
adulto ya sólo lo hará hasta 46), lo
que representa un aumento de hasta
17.000 veces su diámetro y más de 25
millones de veces su masa.
8. CRECIMIENTO FETAL :
Este crecimiento fetal sigue una curva
sigmoidea o exponencial, siendo lento
hasta las semanas 15-16, acelerado
hasta la 38 y nuevamente enlentecido
hasta la 42. Se produce en dos períodos :
Período de crecimiento rápido en talla :
Se da entre las semanas 10 y 28, en el
que domina la proliferación celular, con
escasa variación en el peso. Entre los
meses 3º a 5º llega a aumentar un
promedio de 5 cm/mes.
Período de aumento de peso : Desde la
semana 28 al final. Domina la hiperplasia
celular. En los dos últimos meses gana
unos 700 g/mes. Y, aún con grandes
variaciones los pesos medios fetales
oscilan alrededor de :
500 g a la semana 20.
1000 g a la semana 28.
3200 g a término.
9. BIOMETRÍA DEL RECIÉN NACIDO :
Normal a término será :
Talla : Alrededor de 50 cm (una
regla, aunque no exacta, de
evaluar la talla fetal a lo largo de
la gestación sería HAASE : Número
de mes multiplicado por si mismo,
hasta el 5º mes lunar, y Número de
mes x5 del 6º al 10º mes lunar).1
Peso : 2500-4500 g (media general
de 3200 g; siendo para las niñas
unos 150 g inferior).
Si pesa <2500 g, se habla de RN de
bajo peso (prematuro o retraso de
crecimiento).
Si pesa ≥4500 g, se habla de
macrosomía.
1 Mongrut, tratado de obstetricia. Pág. 127
10. FACTORES DE CRECIMIENTO FETAL :
Genéticas y
ambientales: El crecimiento
del feto tiene efectos del
microambiente, Alteraciones
placentarias y de anexos)
macroambiente (desnutrición
materna, toxemia y otros) y cosmo
ambiente (peso y talla)
Son evidentes las diferencias de
peso del recién nacido según los
grupos étnicos.
Alteraciones propias del síndrome
de Down, de Turner y disgenesias
ováricas, conducen a menor peso
del feto en relación a la edad
gestacional
11. FACTORES DE CRECIMIENTO FETAL :
Control exógeno
Factores maternos :
Estimulantes : En condiciones patológicas :
Diabetes materna → Hipertrofia pancreática fetal.
Hipertiroidismo : A través del LATS.
Acromegalia : A través de la somatomedina.
Restrictivos o constrictivos : Son los responsables del
crecimiento intrauterino retardado :
Perfusión intrauterina : La curva ideal de
crecimiento sólo se ha visto en población sueca.
Normalmente sufre una disminución alrededor de
la semana 34 (36 en gemelos).
Tabaquismo : Retraso de crecimiento alrededor de
la semana 32.
Malformaciones uterinas.
Desnutrición severa.
Mal de altura, hipooxigenación, etc..
12. Factores placentarios :
HCG : mantiene el cuerpo amarillo del ovario y las
funciones necesarios para el desarrollo y
crecimiento
La placenta participa en la trasferencia y aporte
de elementos gaseosos y nutricios, necesarios
para el crecimiento y desarrollo.
Representa un espacio de compartimiento
intermedio entre la madre y el feto.
La placenta debe mantenerse sincrónico con el
crecimiento fetal, para suplir sus demandas cada
vez mayores
El lactógeno placentario o somatotropina
coriónica humana funciona como un estimulador
del crecimiento y su nivel desciende cuando
existe insuficiencia placentaria.
Los estrógenos son promotores del crecimiento
fetal y actúan sobre el metabolismo
adaptándolo, además de ser catalizadores.
Factores fetales : Para la estimación del
crecimiento fetal no basta el peso, sino que debe
relacionarse con la edad gestacional.
Se considera tres grupos, pretérmino, a
término y postérmino
El pronostico de vida del feto depende de
la madurez alcanzada por edad
gestacional y no solamente por el peso y la
talla.
La maduración de cada órgano del feto
específica y en conjunto es necesario para
que pueda cumplir sus funciones en la vida
extrauteriina
13. SISTEMA CARDIOCIRCULATORIO :
La fisiología fetal viene marcada por los
mecanismos desarrollados para
adaptarse a las condiciones de hipoxia
de la vida intrauterina. Entre estos
mecanismos adaptativos destacan los de
tipo circulatorio y hematológico.
Las grandes diferencias entre la circulación
fetal y del adulto vienen condicionadas
por el hecho de que en el feto el
intercambio gaseoso se realiza a nivel de
la placenta y no en el pulmón, existiendo
además una serie de cortocircuitos
fisiológicos, que aseguran un mayor
aporte sanguíneo a los órganos vitales
para el feto (placenta, corazón, cerebro,
suprarrenales) :
-El conducto venoso de Arancio.
-El foramen oval.
-El ductus arteriosus de Botal.
14. La sangre oxigenada y rica en nutrientes de la placenta alcanza
al feto por la vena umbilical, que desemboca en el hígado, pero
un 50% de su flujo se desvía a la cava inferior a través del
conducto venoso de Arancio y en una proporción menor por una
anastomosis a la vena porta
La sangre que llega a la vena cava marchara directamente a la
aurícula derecha, mientras que el que va ala vena porta pasa
directamente al hígado y por las supra hepáticas llega también a
la aurícula derecha.
la sangre que llega a la aurícula derecha de la vena cava
inferior, pasa directamente a la aurícula izquierda y de este al
ventrículo izquierdo
Del ventrículo derecho pasa a la arteria pulmonar para llevar
elementos nutricios a los pulmones, ya que no funcionan, por lo
que disminuye su caudal por la anastomosis del conducto
arterioso o ductus arteriosus, que une en la vida fetal la arteria
pulmonar con la aorta.
Del ventrículo izquierdo la sangre pasa a la aorta a través de los
troncos arteriales proporciona sangre a la parte superior del
cuerpo y al cerebro
La aorta descendente transporta sangre arterial procedente del
ventrículo izquierdo y sangre venosa procedente del ventrículo
derecho
La aorta distal llevando mezcla de sangre arterial y venosa irriga el
abdomen y las extremidades inferiores, dividiéndose en arterias
iliacas interna y externa y nuevamente atraviesan el ombligo para
dirigirse a la placenta
El cordón umbilical tiene una vena, con sangre oxigenada, y dos
arterias con sangre venosa.
15. PLACENTA
↓
VENA UMBILICAL
↓
SISTEMA PORTAL (50%)
CONDUCTO DE ARANCIO
(50% ó más en stress)
VENA CAVA INFERIOR
↓
(CAVA SUPERIOR)
AD VD
↓(FORAMEN OVAL) ↓
AI ARTERIAS PULMONARES
↓ ↓(2/3)
VI DUCTUS ARTERIOSO
Arterias coronarias
Arterias carótidas
AORTA ARTERIAS UMBILICALES
16. Gasto cardíaco fetal :
Su volumen–minuto alcanza los 220 cc/Kg/minuto,
es decir unas 3 veces el del adulto. Esto lo
consigue a través de :
El aumento de la frecuencia cardiaca (120-
160 lpm).
Trabajo en paralelo de ambos ventrículos.
– Caracteres de la circulación fetal :
El gasto cardíaco destinado al pulmón es sólo
de un 3-7%, en comparación del 50% en el
adulto.
Las resistencias periféricas son menores.
Con el avance de la gestación y el aumento
del volumen corporal fetal aumenta el
porcentaje de flujo sanguíneo destinado al
cuerpo, mientras disminuye el destinado a la
placenta.
Circulación tras el nacimiento :
La interrupción de la circulación umbilical en el
parto, junto a la expansión pulmonar y
vasodilatación de su lecho vascular, producen un
cambio en el gradiente de presiones que provoca
el cierre de los cortocircuitos fisiológicos, que se
colapsan. El aumento de la tensión de oxígeno
conduce también al cierre del ducto arterioso, a la
vez que dilata el lecho vascular pulmonar. Se
establece así una circulación como en el adulto.
17. HEMATOLOGÍA FETAL :
Hematopoyesis fetal :
Acontece en distintos
puntos a lo largo del
embarazo :
Primeros dos meses : En el
mesénquima perivitelino.
1.5 a 7 meses : En el
hígado.
3.5 a 9 meses : En la
médula ósea, como en el
adulto.
18.
19. MADURACIÓN PULMONAR :
Mientras que a partir de la semana 12 casi todos los órganos y
sistemas fetales son funcionales, aunque inmaduros, la
diferenciación pulmonar es relativamente tardía, aconteciendo
en tres fases :
Fase pseudo glandular : Del día 26-28 a la semana 17.
Fase de canalización bronquial : Semanas 18 a 24.
Fase alveolar : La formación de los alvéolos pulmonares se inicia
tardíamente a partir de la semana 24 y continúa hasta los dos
años de vida. Existen dos tipos de células alveolares :
Neumocitos tipo I : En cargados del intercambio gaseoso.
Neumocitos tipo II : Productores del surfactante; agente
tensoactivo que disminuye la tensión superficial en la interfase
aire / líquido del alvéolo, impidiendo el colapso de los alvéolos
de menor diámetro durante la inspiración.
El surfactante pulmonar está compuesto fundamentalmente por
fosfolípidos (70-80%, sobre todo del tipo de las lecitinas,
fosfatidilcolina y algo de fosfatidilglicerol). La maduración
funcional pulmonar depende de la producción del surfactante,
proceso lento que se produce en alrededor de 10 semanas, por
lo que no se alcanza completamente hasta las semanas 34-36.
Los glucocorticoides fetales intervienen en la maduración y
diferenciación de los neumocitos II, por lo que su administración
exógena es una posibilidad terapéutica para prevenir la
llamada enfermedad de la membrana hialina en los prematuros.
El feto realiza movimientos respiratorios intrauterinos, que le
sirven para ejercitar la musculatura respiratoria, a la vez que
facilitan el flujo del líquido pulmonar, sintetizado en el epitelio
bronquiolo alveolar, esencial para el normal desarrollo
pulmonar.
20. APARATO DIGESTIVO FETAL :
Tubo digestivo :
El feto comienza a deglutir líquido amniótico a partir de la 12
semana (por lo que en caso de atresias digestivas se
producirá un polihidramnios), apareciendo además
peristaltismo intestinal.
A la semana 20 posee ácido clorhídrico y todos los enzimas
digestivos, aunque en escasa cantidad.
En el interior del tubo digestivo aparece una pasta verdosa
conocida como meconio, formada por pigmentos biliares,
productos de secreción y descamación del tubo digestivo y
restos deglutidos del líquido amniótico. Normalmente se
expulsa tras el nacimiento, salvo en ocasiones en que el feto
puede defecar intrauterinamente, siendo la más frecuente
por hipoxia, si bien todos los líquidos meconiales no indican
siempre situaciones patológicas.
Páncreas :
Presenta una discreta función exocrina y de producción de
bicarbonatos.
Hígado :
Pese a su mayor tamaño relativo, es insuficiente, aunque
posee todos sus enzimas, pero en escasa cantidad,
requiriendo la desintoxicación, sobre todo de la bilirrubina, por
parte de la madre. Su función es más hematopoyética. De ahí
la tendencia a la ictericia de los neonatos. La producción de
bilis colorea el meconio.
21. RIÑÓN FETAL :
El riñón comienza a producir orina a partir de la semana
12, pero ésta es poco concentrada (hipostenuria), como
expresión de una función inmadura. Realmente su función
es poco importante, pues dispone de la placenta para la
eliminación de terminadas sustancias.
A partir de la semana 18 la orina fetal constituye la
principal fuente del líquido amniótico, por lo que las
malformaciones nefrourológicas cursan con oligoamnios.
La diuresis de un feto a término oscila alrededor de 400
cc/día.
El aclaramiento de creatinina en líquido amniótico puede
ser una buena prueba de madurez fetal, como muestra de
la maduración progresiva de la función renal hacia
término.
El sistema renina-angiotensina y la eritropoyetina son ya
funcionales alrededor de la semana 20.
22. METABOLISMO FETAL :
La principal fuente de energía del feto es
la glucosa, que proviene de la madre a
través de difusión facilitada por la
placenta.
En condiciones normales el feto realiza
una glucolisis aerobia, recurriendo sólo a
la vía anaerobia como fuente terminal de
energía en condiciones patológicas de
extrema hipoxia.
El páncreas endocrino fetal es
independiente de la madre. Ante la
hiperglucemia de las madres diabéticas el
feto tiene un aumento de producción
insulínica (incluso hipertrofia de los islotes
de Langerhans), lo que justificaría las
macrosomías y las crisis hipoglucémicas
de los recién nacidos de estas madres
diabéticas. La producción de glucagón es
por el contrario menor.
23. SISTEMA NERVIOSO FETAL :
A la 8ª semana ya se aprecia actividad eléctrica
cerebral, pero no madura hasta alrededor de los
13 años tras el nacimiento.
A la 10ª semana ya realiza movimientos
espontáneos.
La mielinización se inicia en el segundo trimestre
y se completa tras el nacimiento.
Su inmadurez viene reflejada por :
-Hipotonía, con predominio flexor.
-Positividad de los reflejos extrapiramidales,
expresión del control de médula y mesencáfalo
sobre el córtex : Babinsky, Moro (semana 26).
-Sumación de estímulos y reflejos.
Tiene a término bien desarrollados los reflejos de
succión y puntos cardinales.
Tiene desarrolladas las sensaciones de :
-Olfato.
-Gusto (más allá de la semana 12).
-Auditiva (semanas 24-26)
-Vista : Reflejo pupilar (semana 30) y orientación
a la luz (semana 35).
-Sensibilidad térmica.
- Entre el tercer y cuarto mes se encuentran
ondas en el encefalograma fetal.
24. PIEL FETAL :
Tiene un color rosado, algo más rojiza
vinosa en la raza negra, siendo
inicialmente muy fina y transparente
hasta la semana 16, luego aparece
ya progresivamente el tejido celular
subcutáneo.
Está cubierta por lanugo y un unto
sebáceo conocido como vernix
caseosa.
A las 25 semanas aparece pelo en la
cabeza.
Las glándulas sebáceas se hacen
funcionales (contribuyen a la vernix) y
hacia término se desarrollan cejas,
pestañas y uñas