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1. Equilibrio de Gibbs Donnan
El equilibrio de Gibbs - Donnan es el equilibrio que se produce entre los iones que pueden atravesar
lamembrana y los que no son capaces de hacerlo. Las composiciones en el equilibrio se ven determinadas tanto
por las concentraciones de los iones como por sus cargas.
Fundamentación
Cuando partículas de gran tamaño cargadas eléctricamente, como las proteínas, que no se difunden a través de
una membrana semipermeable están presentes en un compartimento fluido como el vascular, atraen
los iones cargados positivamente y repelen los iones cargados negativamente.Como consecuencia de ello, se
establece un gradiente eléctrico y sendos gradientes de concentración de los iones, estos dos últimos iguales y de
signo opuesto. En el equilibrio, los productos de las concentraciones iónicas de cada lado de la membrana son
iguales. En consecuencia, la concentración de partículas es desigual a ambos lados de la membrana y se
establece un gradiente osmótico en dirección hacia el compartimiento que contiene las proteínas. Esta presión
osmótica en el equilibrio de Gibbs-Donnan es de unos 6-7 mm de Hg. El efecto de Donnan sobre la distribución de
los iones difusibles es importante en el organismo a causa de la presencia en las células y en el plasma.
Equilibrio de Membrana de Donnan
El equilibrio de membrana de Donnan se basa en que a un lado de la membrana hay que "aplicar" una disolución
"por ejemplo" cloruro sodico y al otro lado de lamembrana un electrólito cargado negativamente, los iones que son
de signo contrario pasan a través de la membrana, y los iones de cloruro y de sodio pasan sin ninguna dificultad
por la membrana, los iones de las partículas aniónicas no pasan teniendo un equilibrio a lo largo de la membrana,
como existe un equilibrio los volúmenes en la disolución a ambos lados de la membrana son idénticos, la actividad
de sal o concentración del cloruro sódico es la misma, por lo tanto, obedece al principio de tendencias de escape:
Sin embargo no es la única condición que se cumple, debe cumplir la condición de electro neutralidad, esta
condición nos dice que:
La concentración de los iones cargados positivamente en las disoluciones, a ambos lados de la
membrana tiene que equilibrarse con la concentración de los iones de carga negativa , tal y como aparece
a continuación
Al exterior de la membrana
Al interior de la membrana
"siendo R los iones de los electrolitos"
Estas ecuaciones al introducirlas en la primera nos dan como resultado:
La razón de las concentraciones del anión difusible fuera y dentro de la membrana semipermeable depende de la
concentración del polielectrolito que con carga negativa se encuentra en el interior del saco semipermeable,
tratando de llevar iones de carga similar a la del agua hacia el exterior de la membrana. Cuando es grande
comparada con la razón es, aproximadamente, igual a:
Si, por el contrario, es bastante grande con respeto a la razón de la ecuación se hace casi igual a la
unidad, y entonces la concentración de la sal es prácticamente la misma a ambos lados de la membrana.

2. El ECG normal[editar]
Ondas del Electrocardiograma
Las Ondas son las distintas curvaturas que toma el trazado del EKG hacia arriba o hacia abajo. Son producto
de los potenciales de acción que se producen durante la estimulación cardiaca y se repiten de un latido a otro,
salvo alteraciones.
Las ondas electrocardiográficas han sido denominadas P, Q, R, S, T, U por ese orden y van unidas entre sí por
una línea isoeléctrica.
Onda P
La Onda P Es la primera onda del ciclo cardiaco. Representa la despolarización de las aurículas. Está
compuesta por la superposición de la actividad eléctrica de ambas aurículas.

3. Su parte inicial corresponde a la despolarización de la Aurícula Derecha y su parte final a la de la Aurícula
Izquierda.
La duración de la Onda P es menor de 0,10s (2.5mm de ancho) y un voltaje máximo de 0,25 mV (2,5mm de
alto). Suele ser positiva en todas las derivaciones, excepto en AVR donde es negativa y V1 que suele ser
isodifásica.
En los crecimientos auriculares la Onda P puede aumentar en altura o en duración (VerAlteraciones de la
Onda P), y está ausente en la Fibrilación Auricular.
Onda Q
Dos cosas importantes sobre esta onda:
1. Si hay una mínima onda positiva en el QRS previa a una onda negativa, la onda negativa no es una Q, es
una onda S, por muy pequeña que sea la onda positiva previa.
2. No toda onda Q significa infarto. En un Electrocardiograma normal hay ondas Q en
determinadas derivaciones, sin que tengan un significado patológico.
Características de la Onda Q normal
 Derivaciones periféricas: La onda Q normal suele ser estrecha y poco profunda (menor de 0.04 seg de
ancho, 2 mm de profundidad) en general no supera el 25% del QRS. Puede verse una onda Q
relativamente profunda en III en corazones horizontalizados y un QS en aVL en corazones verticalizados.
Es normal una onda Q profunda en aVF.
 Derivaciones precordiales: No debe haber nunca en V1-V2. Normalmente se observa una onda Q en
V5-V6, suele ser menor de 0.04 seg de ancho, 2 mm de profundidad y no superar el 15% del QRS.
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Complejo QRS
Está formado por un conjunto de ondas que representan la despolarización de los ventrículos. Su duración
oscila entre 0.06s y 0.10s. Toma varias morfologías en dependencia de la derivación (Ver Morfología del
complejo QRS).
 Onda Q: Si la primera onda del complejo QRS es negativa, se denomina onda Q.
 Onda R: Es la primera onda positiva del complejo QRS, puede estar precedida de una onda negativa
(onda Q) o no. Si en el complejo QRS hubiese otra onda positiva se le denomina R'.
 Onda S: Es la onda negativa que aparece después de la onda R.
 Onda QS: Cuando un complejo es completamente negativo, sin presencia de onda positiva, se le
denomina QS. Suele ser un signo de necrosis.
 Ondas R' y S': Cuando hay más de una onda R o más de una onda S, se les denomina R' y S'.

4. Recuerda: Si en un complejo QRS hay una mínima onda positiva inicial, por muy pequeña que sea, está será una
Onda R y la onda negativa que le sigue es una Onda S, no una onda Q. Confundirlas es un error frecuente.
Onda T
Representa la repolarización de los ventrículos. Generalmente es de menor amplitud que el QRS que le
precede.
En un Electrocardiograma normal es positiva en todas las derivaciones excepto en AVR. Aunque puede ser
negativa en D3 en obesos y en V1-V4 en niños, jóvenes y en mujeres.
La Onda T normal es asimétrica, con la porción ascendente más lenta que la descendente. Su amplitud
máxima es menor de 5 mm en derivaciones periféricas y menor de 15 mm en derivaciones precordiales.
Existen múltiples patologías que provocan cambios en la Onda T, la Cardiopatía Isquémicao
la Hiperpotasemia son ejemplo de ello (Ver Alteraciones de la Onda T).
Onda U
Onda habitualmente positiva, de escaso voltaje, que aparece sobre todo en derivaciones precordiales y que
sigue inmediatamente a la Onda T. Se desconoce su origen, podría significar la repolarización de los músculos
papilares.
En la Hipopotasemia moderada o severa es típico la presencia de Ondas U prominentes
SOLUCIONES
*Solución Isotónica: Es cuando la concentración de la solución es IGUAL a la conentración del medio celular. Osea es en
un estado normal.
Ejemplo de solucion Isotónica: 0.9% NaCl (Suero Fisiológico)
*Solución Hipotónica: Es cuando la concentración de la solución es MENOR a la concentracion del medio Intracelular.
Esto me va a generar la destruccion de células, porque va hacer que me hinche la célula y explotan (Hemolisis, en
eritrocitos x ejemplo).
Ejemplo de solución Hipotónica: 0.2% NaCl (Agua Destilada)
*Solución Hipertónica: Es cuando la concentración de la solución es MAYOR a la concentración del medio Intracelular.
Esto me ocacionaria que el líquido de las celulas salgan por difusión, dejandolas como desinfladas (Crenación).
Ejemplo de solución Hipertónica: 5% NaCl (Agua de Mar) .
Antiporte simporte. primero medio
1. 1. ANTIPORTE (Calcio y Sodio células del músculo cardíaco). Hoja de trabajo ideada por
Gustavo Toledo C, profesor de Biología y Ciencias, San Fernando College. Antecedentes: En el
ANTIPORTE, una célula usa el movimiento de un ión a través de la membrana a favor de su
gradiente de concentración (aquí, el Sodio) para energizar el transporte de una segunda
sustancia (aquí, el Calcio) en contra de su gradiente de concentración. En este proceso, las
dos sustancias se mueven a través de la membrana en direcciones opuestas. Un ejemplo de
un proceso que usa una proteína antiporte es el transporte de iones Ca2+ hacia fuera de las
células del músculo cardíaco. Las células musculares son activadas para contraerse por un

5. alza en la concentración intracelular de Ca2+ de modo que es imperativo que este ión sea
removido desde el citoplasma para que el músculo pueda relajarse antes de contraerse
nuevamente. Este sistema antiporte es tan efectivo que puede mantener la concentración
extracelular de Ca2+ a niveles 10.000 veces más baja que la concentración externa. Los
siguientes cuatro pasos resumen el proceso que están dispuestos “en orden no cronológico”
en los esquemas anteriores. Usted deberá ordenarlos, colocando el Nº del paso que
corresponde bajo cada diagrama. Paso 1: La proteína que realizará el antiporte de Calcio/
Sodio se encuentra preparada para iniciar el ciclo de bombeo de Calcio en contra de su
gradiente de concentración. Paso 2: Los Dos sustratos se unen a los lados opuestos del
transportador. Un sustrato, el ión sodio está moviéndose a favor de su gradiente lo que
permite energizar el transporte del otro sustrato (ión Calcio) Paso 3: El transportador cambia la
orientación con respecto a las superficies interna y externa de la membrana. Paso 4: Después
de ser transportados a través de la membrana, ambos sustratos son liberados y la proteína
está lista para ejecutar otro ciclo.
2. 2. SIMPORTE DE SODIO Y AMINOÁCIDOS Antecedentes Para transportar algunas substancias en
contra de un gradiente de concentración, las células usan energía ya almacenada en
gradientes iónicos, tales como gradientes de protón (H+ ) o de sodio (Na+ ) para energizar
proteínas de membrana transportadoras. Cuando la molécula transportada y el ión co-
transportado se mueven en la misma dirección, el proceso es conocido como simporte. Un
ejemplo de un proceso de simporte es el transporte de amino ácidos y de glucosa a través de
la membrana plasmática de los enterocitos presentes en el intestino delgado del sistema
digestivo humano. Los siguientes cuatro pasos resumen el proceso que está ilustrado “en
orden no cronológico” en los esquemas anteriores. Usted deberá ordenarlos, colocando el Nº
del paso que corresponde bajo cada diagrama. Paso 1: La proteína que realizará el simporte de
Sodio/ amino ácidos se encuentra preparada para iniciar el ciclo de bombeo de amino ácido en
contra de su gradiente de concentración. Paso 2: Dos sustratos, en este caso amino ácidos y
sodio se unen al lado extracelular de la proteína transportadora: Un sustrato los dos iones
Na+) se mueven favor de su gradiente de concentración lo que permite energizar el
transporte del otro sustrato (amino ácido) Paso 3: El transportador cambia la orientación con
respecto a las superficies interna y externa de la membrana. Paso 4: después de ser
transportados a través de la membrana, ambos sustratos son liberados y la proteína está lista
para ejecutar otro ciclo.
En el sistema de transporte más simple, conocido como uniporte, un soluto en particular se mueve directamente a través
de la membrana en una dirección. En el tipo de cotransporte conocido como simporte dos solutos diferentes se mueven a
través de la membrana, simultáneamente y en el mismo sentido. Frecuentemente, un gradiente de concentración, que
involucra a uno de los solutos transportados, impulsa el transporte del otro; por ejemplo, un gradiente de concentración
de iones Na+ frecuentemente impulsa el cotransporte de moléculas de glucosa. En otro tipo de sistema de cotransporte,
conocido como antiporte, dos solutos diferentes se mueven a través de la membrana, simultánea o secuencialmente en
sentidos opuestos. La bomba Na+ - K+ es un ejemplo de sistema de cotransporte que implica un antiporte.
Las proteínas que forman canales no se unen al soluto, sino que forman poros hidrofílicos que atraviesan la membrana
permitiendo exclusivamente el pasaje de iones (canales iónicos); el tipo de ion se selecciona de acuerdo al tamaño y a la
carga. Los canales iónicos se encuentran generalmente cerrados con una especie de "compuerta", que impide el pasaje
de iones por el poro. Los canales pueden abrirse por un intervalo de tiempo breve como respuesta a distintos tipos de
estímulos, permitiendo el pasaje de un ion específico a través de la membrana.
NaCl: comúnmente llamada "sal"

6. a hematopoyesis o
hemopoyesis es el proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de
la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular común e indiferenciado conocido
como célula madre hematopoyética multipotente, unidad formadora de clones, hemocitoblasto o stem cell.
Las células madre que en el adulto se encuentran en la médula ósea son las responsables de formar todas las
células y derivados celulares que circulan por la sangre.
Presion arterial alta bueno la principal no tiene origen concido es idiopatica incrementada por dieta rica en sal y
baja en potasio..el sobrepeso y la baja actividad fisica.. tambien estan las secundarias como los feocromocitomas
el hipertiroidismo el hiperparatiroidismo lostumores de pulmon de celulas pequeñas.. las estenosis de las arterias
renales .. las glomerulonefritis .. y los sindromes nefriticos ..y el hiperaldosteronismo entre otras 100 enfermedades
que suben la tension arterial..
Las células sanguíneas son degradadas por el bazo y los macrófagos del hígado. Este último, también elimina las
proteínas y otras sustancias de la sangre.