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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DE LAS CIENCIAS DE LA SALUD
“HUGO RAFEL CHAVEZ FRIAS”
LA TENDIDA ESTADO TACHIRA
ESTUDIANTE:
MARIA YSABEL SANCHEZ SANTIAGO
LA TENDIDA, MAYO 2023
CONCEPTO
 Es una enfermedad neoplásica maligna y
acumulación de células hematopoyéticas
inmaduras de la médula ósea
 LMA se inicia en la medula ósea, pero con mas
frecuencia también pasa rápidamente a la
sangre.
 Algunas veces se propaga a otras partes de
cuerpo incluyendo los ganglios linfáticos, el bazo,
el sistema nervioso central( el cerebro y la
medula espinal ) y los testículos
CLASIFICACIÓN
M0 Indeferenciada
M1 Mielocito inmaduro
M2 Mielocito maduro ( mieloblastoma)
M3 Promielocito (CID)
M4 Eo Mielomonocito ( eosinofilia, infiltra SNC)
M4 Mielomonocito ( infiltración extramedular)
M5 Monocito ( afecta latantes extramedular)
M6 Eritrocito
M7 Megacariocitos ( niños menores de 1 año)
ETIOLOGÍA
 Enfermedades adquiridas como la Anemia
aplasica
 Factores ambientales como la radiación y el
Benceno
 Condiciones heredadas por Síndrome de Down
MANIFESTACIONES CLINICAS
 Fiebre
 Dolor de huesos
 Letargo y fatiga
 Falta de aire
 Infecciones
 Palidez
 Sangrados o hematomas
 Hepatomegalia y esplenomegalia
 Linfadenopatías
 Pérdida de peso
 Anorexia
 Síndrome anémico
 Síndrome pupúrico
DIAGNOSTICO
 Mas de 30% de blastos en médula ósea
 Inmunofenotipo
 Estudio citogenético
 Estudio molecular
COMPLEMENTARIOS
 Laboratorio:
• Anemia normocitica ,normocrómica no
proliferante
• Leucositosis >15.000/mcL
• Plaquetas < 100.000 mcL
 Punción lumbar
 Pruebas moleculares
 Citogenética
 Cuagulograma
ESTUDIOS IMAGENOLOGICOS
 Eco abdominal
 Rx de tórax
 ECG
 Ecocardiograma
 TAC craneal
TRATAMIENTO
 QUIMIOTERAPIAS
 INDUCCIÓN ( alta mortalidad)
• Objetivo: erradicar el clon leucémico
• Duración 2 meses (internado)
• DOS FASES
- AIE: arabinocido de citocina, idarrubicina,
etoposido
-HAM: altas dosis de arabinósido,
mitoxantrona
TRATAMIENTO
 CONSODILACIÓN
Duración de 6 meses aprox.
 DOS PROTOCOLOS
1. HDA/E
2. AL+HAM( hormona antimulleriana)+
INTENSIFICACIÓN ( 4 semanas)
TRATAMIENTO
 Durante neutropenia:. Usar Profilaxis con
Ciprofloxacina, Aciclovir y Fluconazol
 Luego de remisión: factor de crecimiento
hematopoyético
 Controlar función cardiológica
TRATAMIENTO
 TPH( trasplante progenitor de células
hematopoyética)
-Indicado en pacientes con alto riesgo
 TRATAMIENTO DE ACONDICIONAMIENTO
MIELOABLATIVO
-Busulfan + Ciclofosfamida + VP16
- Radiación corporal total
PRONOSTICO
 Tasa de curación no mayor a 50%
 Recaída: 40% recae, de ellos un tercio se cura
DATOS GENERALES
Nombres y Apellidos: Fabián Molina
Cedula: 20.337.986
Edad: 56 años SEXO: Masculino
Raza: Mestiza
Ocupación: Obrero
Dirección: La Tendida parte baja, barrio San Martin
Telefono: 0426234560
Motivo De Consulta: “Fiebre y Manchas en las piernas”
Historia De Enfermedad Actual: Se trata de paciente
masculino de 56 años de edad, natural de Coloncito, estado
Táchira, procedente de La Tendida, con antecedentes
patológicos personales de fumador hace mas menos 10 años,
acude al servicio medico por la aparición espontánea de
petequias y equimosis en miembros inferiores, además refiere
fiebre de 38°c, no precedida de escalofríos que se presentan en
el día, dolor abdominal en región de hipocondrio derecho con
sensación punzante que lo deja sin aliento y que se irradia
hacia la espalda, además refiere dolor en hipocondrio izquierdo
con sensación de presión que se extiende al hombro izquierdo.
Se decide ingreso para mejor estudio y tratamiento
Antecedentes Patológicos Personales: fumador
Antecedentes Patológicos Familiares: no refiere
EXAMEN FISICO
FR : 18x´ TA: 130/90 mmHg FC: 88x´ SatO2: 98% al aire
ambiente
Talla:1,62 cm
Peso:53 kg
IMC: 20 normopeso.
Piel: palidez marcada de piel y mucosas, petequias y equimosis en
miembros inferiores.
Tórax: simétrico,normoconfigurado, presencia de crepitantes
bibasales en ambos campos pulmonares.
Abdomen: Bando, depresible, que sigue movimientos de la
respiración, sin lesiones, ruidos hidroaereos normales y
presentes,dolor a la palpación en hipocondrio derecho, se realizo
maniobra bimanual de Matheiu dando positiva a hepatomegalia con
datos de crecimiento de 4cm por debajo del reborde costal, ademas
dolor en hiponcondrio izquierdo, se realizo palpación decúbito
dorsal dando a esplecnomegalia.
COMPLEMENTARIOS
Laboratorio:
- Hb: 7,2 gr/L
- Plaquetas: 15.000 ml
- Leucocitos: 13.000 mm3
Ecografia abdominal:
Rx de tórax: Infiltrado pulmonar difuso
DIAGNOSTICO
Leucemia mieloide aguda segundaria a anemia aplasica
TRATAMIENTO
 QUMIOTERAPIAS
TRANSFUSIÓN DE SANGRE
TRANSPLANTE ALOGENICO DE CELULAS MADRE
HEMATOPOYETICAS
INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA

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leucemia-mieloide-aguda hematología y salud

  • 1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD DE LAS CIENCIAS DE LA SALUD “HUGO RAFEL CHAVEZ FRIAS” LA TENDIDA ESTADO TACHIRA ESTUDIANTE: MARIA YSABEL SANCHEZ SANTIAGO LA TENDIDA, MAYO 2023
  • 2. CONCEPTO  Es una enfermedad neoplásica maligna y acumulación de células hematopoyéticas inmaduras de la médula ósea  LMA se inicia en la medula ósea, pero con mas frecuencia también pasa rápidamente a la sangre.  Algunas veces se propaga a otras partes de cuerpo incluyendo los ganglios linfáticos, el bazo, el sistema nervioso central( el cerebro y la medula espinal ) y los testículos
  • 3. CLASIFICACIÓN M0 Indeferenciada M1 Mielocito inmaduro M2 Mielocito maduro ( mieloblastoma) M3 Promielocito (CID) M4 Eo Mielomonocito ( eosinofilia, infiltra SNC) M4 Mielomonocito ( infiltración extramedular) M5 Monocito ( afecta latantes extramedular) M6 Eritrocito M7 Megacariocitos ( niños menores de 1 año)
  • 4. ETIOLOGÍA  Enfermedades adquiridas como la Anemia aplasica  Factores ambientales como la radiación y el Benceno  Condiciones heredadas por Síndrome de Down
  • 5. MANIFESTACIONES CLINICAS  Fiebre  Dolor de huesos  Letargo y fatiga  Falta de aire  Infecciones  Palidez  Sangrados o hematomas  Hepatomegalia y esplenomegalia  Linfadenopatías  Pérdida de peso  Anorexia  Síndrome anémico  Síndrome pupúrico
  • 6. DIAGNOSTICO  Mas de 30% de blastos en médula ósea  Inmunofenotipo  Estudio citogenético  Estudio molecular
  • 7. COMPLEMENTARIOS  Laboratorio: • Anemia normocitica ,normocrómica no proliferante • Leucositosis >15.000/mcL • Plaquetas < 100.000 mcL  Punción lumbar  Pruebas moleculares  Citogenética  Cuagulograma
  • 8. ESTUDIOS IMAGENOLOGICOS  Eco abdominal  Rx de tórax  ECG  Ecocardiograma  TAC craneal
  • 9. TRATAMIENTO  QUIMIOTERAPIAS  INDUCCIÓN ( alta mortalidad) • Objetivo: erradicar el clon leucémico • Duración 2 meses (internado) • DOS FASES - AIE: arabinocido de citocina, idarrubicina, etoposido -HAM: altas dosis de arabinósido, mitoxantrona
  • 10. TRATAMIENTO  CONSODILACIÓN Duración de 6 meses aprox.  DOS PROTOCOLOS 1. HDA/E 2. AL+HAM( hormona antimulleriana)+ INTENSIFICACIÓN ( 4 semanas)
  • 11. TRATAMIENTO  Durante neutropenia:. Usar Profilaxis con Ciprofloxacina, Aciclovir y Fluconazol  Luego de remisión: factor de crecimiento hematopoyético  Controlar función cardiológica
  • 12. TRATAMIENTO  TPH( trasplante progenitor de células hematopoyética) -Indicado en pacientes con alto riesgo  TRATAMIENTO DE ACONDICIONAMIENTO MIELOABLATIVO -Busulfan + Ciclofosfamida + VP16 - Radiación corporal total
  • 13. PRONOSTICO  Tasa de curación no mayor a 50%  Recaída: 40% recae, de ellos un tercio se cura
  • 14.
  • 15. DATOS GENERALES Nombres y Apellidos: Fabián Molina Cedula: 20.337.986 Edad: 56 años SEXO: Masculino Raza: Mestiza Ocupación: Obrero Dirección: La Tendida parte baja, barrio San Martin Telefono: 0426234560
  • 16. Motivo De Consulta: “Fiebre y Manchas en las piernas” Historia De Enfermedad Actual: Se trata de paciente masculino de 56 años de edad, natural de Coloncito, estado Táchira, procedente de La Tendida, con antecedentes patológicos personales de fumador hace mas menos 10 años, acude al servicio medico por la aparición espontánea de petequias y equimosis en miembros inferiores, además refiere fiebre de 38°c, no precedida de escalofríos que se presentan en el día, dolor abdominal en región de hipocondrio derecho con sensación punzante que lo deja sin aliento y que se irradia hacia la espalda, además refiere dolor en hipocondrio izquierdo con sensación de presión que se extiende al hombro izquierdo. Se decide ingreso para mejor estudio y tratamiento Antecedentes Patológicos Personales: fumador Antecedentes Patológicos Familiares: no refiere
  • 17. EXAMEN FISICO FR : 18x´ TA: 130/90 mmHg FC: 88x´ SatO2: 98% al aire ambiente Talla:1,62 cm Peso:53 kg IMC: 20 normopeso. Piel: palidez marcada de piel y mucosas, petequias y equimosis en miembros inferiores. Tórax: simétrico,normoconfigurado, presencia de crepitantes bibasales en ambos campos pulmonares. Abdomen: Bando, depresible, que sigue movimientos de la respiración, sin lesiones, ruidos hidroaereos normales y presentes,dolor a la palpación en hipocondrio derecho, se realizo maniobra bimanual de Matheiu dando positiva a hepatomegalia con datos de crecimiento de 4cm por debajo del reborde costal, ademas dolor en hiponcondrio izquierdo, se realizo palpación decúbito dorsal dando a esplecnomegalia.
  • 18. COMPLEMENTARIOS Laboratorio: - Hb: 7,2 gr/L - Plaquetas: 15.000 ml - Leucocitos: 13.000 mm3 Ecografia abdominal: Rx de tórax: Infiltrado pulmonar difuso DIAGNOSTICO Leucemia mieloide aguda segundaria a anemia aplasica
  • 19. TRATAMIENTO  QUMIOTERAPIAS TRANSFUSIÓN DE SANGRE TRANSPLANTE ALOGENICO DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS INHIBIDORES DE LA TIROSINA CINASA