Los alcanos se caracterizan por tener un simple enlace de unión entre los átomos de carbono. Se los nombra con la terminación -ano y su fórmula general es CnH2n+2. Algunos métodos para obtener alcanos incluyen la hidrogenación de alquenos, la reacción de compuestos halogenados con metales como cinc o magnesio, y la reacción de sales orgánicas de metales alcalinos con hidróxidos alcalinos.

1. Los alcanos
Dra. Cecilia Farfán Vásquez

2. Se caracterizan por tener un simple enlace de
unión entre los átomos de carbono.
Se los nombra con la terminación ANO
Fórmula CnH2n+2
Grupo funcional ΞC – C Ξ

3. Fórmula molecular Fórmula semidesarrollada
CH4 CH3- H
Etano C2H6 CH3- CH3
Propano C3H8 CH3- CH2-CH3
Butano C4H10 CH3- (CH2)2 – CH3
Pentano C5H12 CH3- (CH2)3 – CH3
Hexano C6H14 CH3- (CH2)4 – CH3
Heptano C7H16 CH3- (CH2)5 – CH3
Octano C8H18 CH3- (CH2)6 – CH3
Nonano C9H20 CH3- (CH2)7 – CH3
Decano C10H22 CH3- (CH2)8 – CH3
Undecano C11H24 CH3- (CH2)9 – CH3
Dodecano C12H26 CH3- (CH2)10 – CH3
Triacontano C30H62 CH3- (CH2)28 – CH3

4. (Unión Internacional de Química pura y aplicada
1
H H CH3
| | |
1 2 3 4 5 6 7 8 9
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH2 – C – CH2 – C – CH3
| | |
CH3 CH2 H
|
CH3

5. 4-etil-2-metil-5-propiloctano

6. 3.- Cuando en un compuestos hay dos o más ramificaciones
iguales, se le añade un prefijo di, tri, tetra, etc. Las ramificaciones se
escriben en orden alfabético
2,3-dimetilbutano
2,2,4-trimetilpentano

7. 4.-Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma
independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como
los demás radicales por orden alfabético.
CH3 CH3
| |
1 2 3
CH – CH – CH3
|
1 2 3 4 5 6 7 8 9
CH3 – CH – CH2 – CH – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
| |
CH3 CH2 – CH3
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano

8. Ejemplos
3-metilpentano
4-etil-2,4-metilexano
3-isopropil-2,5-dimetilheptano
CH3 – CH – CH2 –CH2 – CH – CH2 –C H3 5-etil-2-metiloctano
CH3 CH2
CH3 – CH2

9. Métodos de obtención
1. Hidrogenación de algunos alquenos en presencia de un
catalizador
CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 – CH3
2. A partir de un hidrocarburo acetilénico con hidrógeno
molecular
HC Ξ CH + 2H2 Ni CH3 – CH3
3. Por reacción de un derivado halogenado con Zn y HCl
CH3CH2Cl + Zn + HCl CH3 – CH3 + ZnCl2
4. Síntesis de Würtz: Sumando dos derivados halogenados en
presencia de Na
2CH3CH2Cl + Na CH3 – CH3 + NaCl

10. 5. Reacción de Grignard: Por reacción de un compuesto órgano-
halógeno-magnesio con agua.
CH3-Mg-Br + H-O-H CH4 + MgBrOH
6. Reacción de Grignard: con los haluros de alquilo
CH3 – Mg - I + CH3- I CH3 – CH3 + MgI2
7. Por reacción de una sal orgánica de metal alcalino con un
hidróxido alcalino
CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3
8. Por reacción del carburo de aluminio con agua caliente.
Al4C3 +12H2O 3CH4 + 4Al(OH)3