Los alcanos son hidrocarburos saturados que contienen solo átomos de carbono e hidrógeno. Pueden ser acíclicos, con cadenas lineales o ramificadas, o cíclicos, con forma de anillo. Se nombrar según las reglas de la IUPAC seleccionando la cadena principal más larga y numerando sus átomos de carbono, y luego indicando la posición y tipo de cualquier grupo alquilo.

1. ALCANOS

2. ALCANOS
 Hidrocarburos saturados (Alifáticos)
 Hidrocarburos: contienen sólo átomos de H y C.
 Saturados: sólo enlaces sencillos.
 Alifático: parecido a la “grasa”.
 Pueden ser acíclicos (de cadena lineal o abierta) o cíclicos
(con forma de anillo, por ejemplo: cicloalcanos).

3. ALCANOS
 Metano, CH4
H
H C H
H
 Etano, CH3CH3
H H
H C C H
H H

4. ALCANOS
 Propano, CH3CH2CH3
H H H
H C C C H
H H H
 Butano, CH3CH2CH2CH3
H H H H
H C C C C H
H H H H

5. ALCANOS
 Pentano, CH3CH2CH2CH2CH3
 Hexano, CH3CH2CH2CH2CH2CH3
 Heptano, CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
 Octano, CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
 Nonano, CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
 Decano, CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

6. ISOMERÍA
 Considere C4H10
H
H H H H H H
H C H
H C C C C H
H C C C H
H H H H
H H H
Butano Isobutano
 Estas estructuras son isómeros
estructurales.

7. ISOMERÍA
 Isomería: El fenómeno por el que ciertos
compuestos químicos tienen estructuras que son
diferentes, aunque los compuestos posean la misma
composición elemental.
 Isómeros: Dos o más sustancias químicas que
tienen la misma composición elemental y la misma
masa molecular, pero diferente estructura.

8. ALCANOS
 Nombres y fórmulas de los grupos alquilo:
Fórmula Nombre Fórmula Nombre
CH3- metilo CH3CH2CH2CH2- butilo
CH3CH2- etilo (CH3)2CHCH2- isobutilo
CH3CH2CH2- propilo CH3CH2CH(CH3)- sec-butilo
(CH3)2CH- isopropilo (CH3)3C- ter-butilo

9. Carbono
ALCANOS primario (1o)
 Nombres y fórmulas de los grupos alquilo:
Fórmula Nombre Fórmula Nombre
CH3- metilo CH3CH2CH2CH2- butilo
CH3CH2- etilo (CH3)2CHCH2- isobutilo
CH3CH2CH2- propilo CH3CH2CH(CH3)- sec-butilo
(CH3)2CH- isopropilo (CH3)3C- ter-butilo

10. Carbono
secundario (2o)
ALCANOS
 Nombres y fórmulas de los grupos alquilo:
Fórmula Nombre Fórmula Nombre
CH3- metilo CH3CH2CH2CH2- butilo
CH3CH2- etilo (CH3)2CHCH2- isobutilo
CH3CH2CH2- propilo CH3CH2CH(CH3)- sec-butilo
(CH3)2CH- isopropilo (CH3)3C- ter-butilo

11. Carbono
ALCANOS terciario (3o)
 Nombres y fórmulas de los grupos alquilo:
Fórmula Nombre Fórmula Nombre
CH3- metilo CH3CH2CH2CH2- butilo
CH3CH2- etilo (CH3)2CHCH2- isobutilo
CH3CH2CH2- propilo CH3CH2CH(CH3)- sec-butilo
(CH3)2CH- isopropilo (CH3)3C- ter-butilo

12. DE LOS ALCANOS SEGÚN LA
IUPAC
 Seleccione la cadena más larga y continua de átomos de
carbono como el compuesto base.
 Numere los átomos de carbono en la cadena base
comenzando por la terminación más cercana al primer
átomo de carbono que tenga un alquilo o algún otro
grupo.
 Nombre el grupo alquilo y designe con un número la
posición sobre la cadena base de carbono.
 Cuando la misma ramificación de cadena del grupo
alquilo sucede más de una vez, indique esta repetición
con un prefijo (di-, tri-, tetra-, y así sucesivamente).
 Cuando varios grupos alquilo diferentes están unidos al
compuesto original, lístelos en orden alfabético.

13. EJEMPLOS
5 4 3 2 1
CH3 CH2 CH2 CH CH3 parent alkane
CH3
alkyl group
3-methylpentane

14. EJEMPLOS
5 4 3 2 1
CH3 CH2 CH2 CH Alcano base
CH3 parent alkane
CH3
alkyl group
3-methylpentane
Pentano

15. EJEMPLOS
5 4 3 2 1
CH3 CH2 CH2 CH CH3 parent alkane
CH3
Grupo alquilo
alkyl group
3-methylpentane
Metilpentano

16. EJEMPLOS
5 4 3 2 1
CH3 CH2 CH2 CH CH3 parent alkane
CH3
alkyl group
2-Metilpentano
2-methylpentane

17. EJEMPLOS
1 2 3 4
CH3 CH CH CH3
CH3 CH3
2,3-dimethylbutane
CH3
4 3 2 1
CH3 CH2 C CH3
CH3
2,2-dimethylbutane

18. EJEMPLOS
1 2 3 4
CH3 CH CH CH3
CH3 CH3
2,3-dimethylbutane
butano
CH3
4 3 2 1
CH3 CH2 C CH3
CH3
2,2-dimethylbutane
butano

19. EJEMPLOS
1 2 3 4
CH3 CH CH CH3
CH3 CH3
2,3-dimethylbutane
dimetilbutano
CH3
4 3 2 1
CH3 CH2 C CH3
CH3
2,2-dimethylbutane
dimetilbutano

20. EJEMPLOS
1 2 3 4
CH3 CH CH CH3
CH3 CH3
2,3-dimethylbutane
2,3-dimetilbutano
CH3
4 3 2 1
CH3 CH2 C CH3
CH3
2,2-dimethylbutane
2,2-dimetilbutano

21. EJEMPLOS
CH3 CH3
7 6 5 3 1
CH3 CH CH2 CH CH CH CH3
4 2
CH3 CH3
2,3,4,6-tetramethylheptane

22. EJEMPLOS
CH3 CH3
7 6 5 3 1
CH3 CH CH2 CH CH CH CH3
4 2
CH3 CH3
2,3,4,6-tetramethylheptane
Nota: Numere la cadena de tal forma que los
sustituyentes tengan los números más bajos
posibles.

23. EJEMPLOS
CH3 CH3
7 6 5 3 1
CH3 CH CH2 CH CH CH CH3
4 2
CH3 CH3
2,3,4,6-tetramethylheptane
2,3,4,6-tetrametilheptano
Nota: Numere la cadena de tal forma que los
sustituyentes tengan los números más bajos
posibles.

24. EJEMPLOS
2 1
CH2 CH3
CH3 CH CH2 CH2 CH3
3 4 5 6
3-methylhexane

25. EJEMPLOS
2 1
CH2 CH3
CH3 CH CH2 CH2 CH3
3 4 5 6
3-methylhexane
Cuidado: Tenga cuidado para elegir la cadena más
larga como el alcano base.

26. EJEMPLOS
2 1
CH2 CH3
CH3 CH CH2 CH2 CH3
3 4 5 6
3-methylhexane
3-metilhexano
Cuidado: Tenga cuidado para elegir la cadena más
larga como el alcano base.

27. EJEMPLOS
CH2 CH3
8 7 6 5 4 3 2 1
CH3 CH2 CH2 CH2 C CH CH CH3
CH3 Cl CH3
3-chloro-4-ethyl-2,4-dimethyloctane

28. EJEMPLOS
CH2 CH3
8 7 6 5 4 3 2 1
CH3 CH2 CH2 CH2 C CH CH CH3
CH3 Cl CH3
3-chloro-4-ethyl-2,4-dimethyloctane

29. EJEMPLOS
CH2 CH3
8 7 6 5 4 3 2 1
CH3 CH2 CH2 CH2 C CH CH CH3
CH3 Cl CH3
3-cloro-4-etil-2,4-dimetiloctano
3-chloro-4-ethyl-2,4-dimethyloctane
Nota: Los sustituyentes se listan en orden
alfabético.

30. DIBUJE LOS COMPUESTOS
 3-etilpentano
 2,2,4-trimetilpentano

31. DIBUJE LOS COMPUESTOS
 3-etilpentano
1 2 3 4 5
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
CH2 CH3
 2,2,4-trimetilpentano

32. DIBUJE LOS COMPUESTOS
 3-etilpentano
1 2 3 4 5
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
CH2 CH3
 2,2,4-trimetilpentano

33. DIBUJE LOS COMPUESTOS
 3-etilpentano
1 2 3 4 5
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3
 2,2,4-trimetilpentano

34. DIBUJE LOS COMPUESTOS
 3-etilpentano
1 2 3 4 5
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3
 2,2,4-trimetilpentano
CH3
1 2 3 4 5
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
CH3 CH3

35. DIBUJE LOS COMPUESTOS
 3-etilpentano
1 2 3 4 5
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3
 2,2,4-trimetilpentano
CH3
1 2 3 4 5
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
CH3 CH3

36. DIBUJE LOS COMPUESTOS
 3-etilpentano
1 2 3 4 5
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3
 2,2,4-trimetilpentano
CH3
1 2 3 4 5
CH3 C CH2 CH2 CH3
CH3 CH3

37. CICLOALCANOS
CH2
=
H2C CH2
CH2
H2C CH2
H2C CH2 =
CH
CH3 CH3

38. CICLOALCANOS
CH2
=
H2C CH2
Ciclopropano
CH2
H2C CH2
H2C CH2 =
CH
CH3 CH3

39. CICLOALCANOS
CH2
=
H2C CH2
Ciclopropano
CH2
H2C CH2
H2C CH2 =
CH
CH3 CH3

40. CICLOALCANOS
CH2
=
H2C CH2
Ciclopropano
CH2
H2C CH2
H2C CH2 =
CH
CH3 CH3
Metilciclohexano

41. CICLOALCANOS
CH2
=
H2C CH2
Ciclopropano
CH2
H2C CH2
H2C CH2 =
CH
CH3 CH3
Metilciclohexano

42. CICLOALCANOS
CH2
H2C CH CH2CH2CH2CH2CH2CH3
CH2
(CH2)5CH3

43. CICLOALCANOS
CH2
H2C CH CH2CH2CH2CH2CH2CH3
CH2
(CH2)5CH3

44. CICLOALCANOS
CH2
H2C CH CH2CH2CH2CH2CH2CH3
CH2
(CH2)5CH3

45. CICLOALCANOS
CH2
H2C CH CH2CH2CH2CH2CH2CH3
CH2
1-ciclobutilhexano
(CH2)5CH3

46. CICLOALCANOS
CH2
H2C CH CH2CH2CH2CH2CH2CH3
CH2
1-ciclobutilhexano
(CH2)5CH3
o
hexilciclobutano

47. CICLOALCANOS
CH2 CH2
H2C CH CH3
H2C CH =
CH2 CH3

48. CICLOALCANOS
CH2 CH2
H2C CH CH3
H2C CH =
CH2 CH3

49. CICLOALCANOS
CH2 CH2 6
H2C CH CH3 5
1
H2C CH =
4
CH2 CH3 2
3
1-etil-2-metilciclohexano

50. NOMBRE LOS SIGUIENTES
COMPUESTOS
Metilciclopropano 1,1-dimetilciclohexano
1,2-dimetilciclopentano 3-ciclopropilpentano