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MALA PRÁCTICA



OMISIONES A LA NOM 168- SSA1- 1998 DEL EXPEDIENTE CLÍNICO



            Notas ilegibles que impiden la lectura. Notas con letra
            completamente incompresible, con uso de términos coloquiales.

           Ausencia en gran cantidad de notas de signos vitales, así como
       de hora de realización.

            No se encuentra prácticamente en ninguna nota nombre y/o
       firma del médico y si se encuentra son de médicos internos de
       pregrado sin el respaldo de los médicos de base o médicos residentes.

            No hay notas de enfermería ni seguimiento de sus notas en caso
       de existir.

            Abuso de formatos, machotes de historia clínica o de notas de
       tococirugia donde no se llenan todos los rubros

            No llevan un orden cronológico con omisiones de notas por
       turnos.

             Abuso de abreviaturas médicas que hacen incomprensible las
       notas.

           Omisiones en exploración física

           Omisión en especificar plan o tratamiento a seguir.

             Abuso de la leyenda “queda igual o sin modificaciones” en
       indicaciones médicas.

            Indicaciones médicas no llevan un orden lógico, así como omisión
       de terapéutica y solicitud de para clínicos.

           Omisión de fecha y hora
OMISIONES A LA NOM 007-SSA2- 1993



      Omisión en la solicitud de estudios de laboratorio y/o imagen,
     llámese biometría hemática, química sanguínea, examen general de
     orina, etc. En ciertos casos, la omisión estuvo relacionada directamente
     con la paciente (insolvencia económica, unidades de laboratorio alejadas
     de su lugar de residencia, negativa a recibir atención prenatal, etcétera.)

      Aunque se solicitan los estudios auxiliares pertinentes, no se
     correlacionan en las notas médicas ni tampoco se anexan los reportes en
     el expediente clínico.

      Varios expedientes no estadifican el riesgo obstétrico; además, la
     forma en que es determinado este riesgo es variable, puesto que en
     algunos estados se determina con la escala de embarazo de bajo riesgo
     o de alto riesgo, mientras que algunos otros, la escala se expresa en
     numerales.

      Ausencia de manera generalizada de la indicación de aplicación de
     toxoide tetánico.

      En los embarazos detectados de alto riesgo, no es ofertado de
     manera rutinaria un método de planificación familiar.

      Falta de captación de embarazadas para ingresar al censo e iniciar
     atención prenatal.

      Referencia inoportuna o a un nivel de atención no acorde.

      Falta de seguimiento de acuerdos entre hospitales para tensión de
     pacientes con riesgo obstétrico



  OMISIONES A LA NOM-003-SSA2-1993, "PARA LA DISPOSICION DE
  SANGRE HUMANA Y SUS COMPONENTES CON FINES TERAPEUTICOS".



  ⇒ Ausencia de pruebas cruzadas y falta de control de calidad para la
  verificación de dichas pruebas.

  ⇒ Falta de servicio los tres turnos hospitalarios.

  ⇒ Falta de protocolo para detección de eventos post transfusionales tanto
  médico como de enfermería.
OMISIONES DETECTADAS EN EL ACTUAR MÉDICO

      Valoración deficiente, puesto que no se realiza un interrogatorio
     mínimo adecuado, ni tampoco la exploración física minuciosa,
     específicamente en el área ginecológica.

      Solicitud de estudios auxiliares de manera tardía; las decisiones
     terapéuticas fueron dilatadas hasta que se contó con la corroboración
     por laboratorio de la entidad en cuestión, por ejemplo pre-eclampsia; en
     otros casos, a pesar de haber manifestaciones clínicas de alteraciones
     (hemodinámicas por ejemplo), no se solicitaron en tiempo los estudios
     necesarios, lo cuál repercutió en la atención otorgada.

      Más grave aún, varias pacientes no fueron sometidas a estudios
     necesarios para estatificar su patología o bien sus complicaciones; ciertas
     unidades no cuentan con gasómetro funcional, estudios de imagen (Rx,
     TAC, etc.), reactivos químicos para distintos parámetros, etc., llegando
     esta omisión a ser paradójica, puesto que muchas de estas unidades
     hospitalarias cuentan con UCI; en otros casos, en ningún momento se
     solicitaron los estudios necesarios a pesar de ser evidente la
     complicación, por ejemplo, pacientes con datos de dificultad respiratoria
     que no eran sometidos a una gasometría arterial.

      Traslado entre unidades sin médico a bordo a pesar de que las
     condiciones de las pacientes era en extremo delicada, varias de ellas
     arribaron a las unidades de referencia en paro cardiorrespiratorio.

      En varias autopsias verbales, el entrevistado se queja de que en
     determinados hospitales se le negó la atención a su familiar. Esta
     información no es corroborable, ya que la mayor parte de expedientes
     carecen de notas médicas, por lo cual estas negligencias quedan
     impunes.

         Patología obstétricas comunes, por ejemplo la enfermedad
          hipertensiva del embarazo en toda su variedad, no recibió en
          muchos casos la atención meritoria (varias pacientes eran dadas de
          alta con cifras tensionales elevadas), o bien, no eran protocolizadas
          de manera prudente.
         Gran    cantidad      de   documentos      de    orden    burocrático
          eminentemente, redactados de manera incongruente, incompleta o
          con datos que distan de tener relación con el caso tratado; por
          ejemplo, numerosos documentos de eslabones críticos son
          rellenados simplemente con las notas médicas textualemente, no se
indican las omisiones, fallas, etc. que verdaderamente respalden la
     utilidad del documento.
    Documentos emitidos por comités expertos en la materia, como es
     el caso de el dictamen de muerte materna y la minuta de reunión
     de consejo, son redactadas de manera incompresible (pésima letra,
     ortografía deficiente); emiten observaciones, planes de mejora, y
     recomendaciones que no trascienden en ningún ámbito, puesto que
     en casos de muerte materna donde la misma unidad hospitalaria es
     responsable, se siguen detectando las mismas irregularidades.



 Falta de valoración adecuada del riesgo obstétrico

 Falta de diagnóstico de las principales enfermedades acompañantes
en el embarazo y sus probables complicaciones.

 Falta de comprobación de diagnóstico y por lo tanto inadecuada
decisión terapéutica

 Falta de médicos de base las 24 hrs. en sistemas de urgencias y
terapia intensiva. Ya que la mayoría de los servicios estaban a cargo
médicos internos de pregrado o residentes de los primeros años.

 Falta de interacción y trabajo en equipo entre especialidades
médicas.

 Impericia en no controlar sangrados en histerectomías.

 Impericia y negligencia en la estabilización hemodinámica de las
pacientes.

 Impericia y negligencia en seguimiento de paciente con probable
influenza.

 Abandono de pacientes con complicaciones neurológicas, sin solicitud
de interconsuslta a especialistas o bien envió a otras unidades
especializadas.

 Falta de decisión terapéutica quirúrgica pese a contar con medios de
comprobación diagnóstica

 Falta de interés en seguimiento en cuanto a planificación familiar y
aviso de probables riesgos.

 Falta de impacto de los comités y su seguimiento es escaso o nulo.
 Falta de conocimiento del llenado de los certificados de defunción así
como mal uso y abuso de formatos como autopsia verbal, cuestionario, y
eslabones.

 Falta de apoyo de personal de enfermería para avisar oportunamente
complicaciones.

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Mala práctica

  • 1. MALA PRÁCTICA OMISIONES A LA NOM 168- SSA1- 1998 DEL EXPEDIENTE CLÍNICO  Notas ilegibles que impiden la lectura. Notas con letra completamente incompresible, con uso de términos coloquiales.  Ausencia en gran cantidad de notas de signos vitales, así como de hora de realización.  No se encuentra prácticamente en ninguna nota nombre y/o firma del médico y si se encuentra son de médicos internos de pregrado sin el respaldo de los médicos de base o médicos residentes.  No hay notas de enfermería ni seguimiento de sus notas en caso de existir.  Abuso de formatos, machotes de historia clínica o de notas de tococirugia donde no se llenan todos los rubros  No llevan un orden cronológico con omisiones de notas por turnos.  Abuso de abreviaturas médicas que hacen incomprensible las notas.  Omisiones en exploración física  Omisión en especificar plan o tratamiento a seguir.  Abuso de la leyenda “queda igual o sin modificaciones” en indicaciones médicas.  Indicaciones médicas no llevan un orden lógico, así como omisión de terapéutica y solicitud de para clínicos.  Omisión de fecha y hora
  • 2. OMISIONES A LA NOM 007-SSA2- 1993  Omisión en la solicitud de estudios de laboratorio y/o imagen, llámese biometría hemática, química sanguínea, examen general de orina, etc. En ciertos casos, la omisión estuvo relacionada directamente con la paciente (insolvencia económica, unidades de laboratorio alejadas de su lugar de residencia, negativa a recibir atención prenatal, etcétera.)  Aunque se solicitan los estudios auxiliares pertinentes, no se correlacionan en las notas médicas ni tampoco se anexan los reportes en el expediente clínico.  Varios expedientes no estadifican el riesgo obstétrico; además, la forma en que es determinado este riesgo es variable, puesto que en algunos estados se determina con la escala de embarazo de bajo riesgo o de alto riesgo, mientras que algunos otros, la escala se expresa en numerales.  Ausencia de manera generalizada de la indicación de aplicación de toxoide tetánico.  En los embarazos detectados de alto riesgo, no es ofertado de manera rutinaria un método de planificación familiar.  Falta de captación de embarazadas para ingresar al censo e iniciar atención prenatal.  Referencia inoportuna o a un nivel de atención no acorde.  Falta de seguimiento de acuerdos entre hospitales para tensión de pacientes con riesgo obstétrico OMISIONES A LA NOM-003-SSA2-1993, "PARA LA DISPOSICION DE SANGRE HUMANA Y SUS COMPONENTES CON FINES TERAPEUTICOS". ⇒ Ausencia de pruebas cruzadas y falta de control de calidad para la verificación de dichas pruebas. ⇒ Falta de servicio los tres turnos hospitalarios. ⇒ Falta de protocolo para detección de eventos post transfusionales tanto médico como de enfermería.
  • 3. OMISIONES DETECTADAS EN EL ACTUAR MÉDICO  Valoración deficiente, puesto que no se realiza un interrogatorio mínimo adecuado, ni tampoco la exploración física minuciosa, específicamente en el área ginecológica.  Solicitud de estudios auxiliares de manera tardía; las decisiones terapéuticas fueron dilatadas hasta que se contó con la corroboración por laboratorio de la entidad en cuestión, por ejemplo pre-eclampsia; en otros casos, a pesar de haber manifestaciones clínicas de alteraciones (hemodinámicas por ejemplo), no se solicitaron en tiempo los estudios necesarios, lo cuál repercutió en la atención otorgada.  Más grave aún, varias pacientes no fueron sometidas a estudios necesarios para estatificar su patología o bien sus complicaciones; ciertas unidades no cuentan con gasómetro funcional, estudios de imagen (Rx, TAC, etc.), reactivos químicos para distintos parámetros, etc., llegando esta omisión a ser paradójica, puesto que muchas de estas unidades hospitalarias cuentan con UCI; en otros casos, en ningún momento se solicitaron los estudios necesarios a pesar de ser evidente la complicación, por ejemplo, pacientes con datos de dificultad respiratoria que no eran sometidos a una gasometría arterial.  Traslado entre unidades sin médico a bordo a pesar de que las condiciones de las pacientes era en extremo delicada, varias de ellas arribaron a las unidades de referencia en paro cardiorrespiratorio.  En varias autopsias verbales, el entrevistado se queja de que en determinados hospitales se le negó la atención a su familiar. Esta información no es corroborable, ya que la mayor parte de expedientes carecen de notas médicas, por lo cual estas negligencias quedan impunes.  Patología obstétricas comunes, por ejemplo la enfermedad hipertensiva del embarazo en toda su variedad, no recibió en muchos casos la atención meritoria (varias pacientes eran dadas de alta con cifras tensionales elevadas), o bien, no eran protocolizadas de manera prudente.  Gran cantidad de documentos de orden burocrático eminentemente, redactados de manera incongruente, incompleta o con datos que distan de tener relación con el caso tratado; por ejemplo, numerosos documentos de eslabones críticos son rellenados simplemente con las notas médicas textualemente, no se
  • 4. indican las omisiones, fallas, etc. que verdaderamente respalden la utilidad del documento.  Documentos emitidos por comités expertos en la materia, como es el caso de el dictamen de muerte materna y la minuta de reunión de consejo, son redactadas de manera incompresible (pésima letra, ortografía deficiente); emiten observaciones, planes de mejora, y recomendaciones que no trascienden en ningún ámbito, puesto que en casos de muerte materna donde la misma unidad hospitalaria es responsable, se siguen detectando las mismas irregularidades.  Falta de valoración adecuada del riesgo obstétrico  Falta de diagnóstico de las principales enfermedades acompañantes en el embarazo y sus probables complicaciones.  Falta de comprobación de diagnóstico y por lo tanto inadecuada decisión terapéutica  Falta de médicos de base las 24 hrs. en sistemas de urgencias y terapia intensiva. Ya que la mayoría de los servicios estaban a cargo médicos internos de pregrado o residentes de los primeros años.  Falta de interacción y trabajo en equipo entre especialidades médicas.  Impericia en no controlar sangrados en histerectomías.  Impericia y negligencia en la estabilización hemodinámica de las pacientes.  Impericia y negligencia en seguimiento de paciente con probable influenza.  Abandono de pacientes con complicaciones neurológicas, sin solicitud de interconsuslta a especialistas o bien envió a otras unidades especializadas.  Falta de decisión terapéutica quirúrgica pese a contar con medios de comprobación diagnóstica  Falta de interés en seguimiento en cuanto a planificación familiar y aviso de probables riesgos.  Falta de impacto de los comités y su seguimiento es escaso o nulo.
  • 5.  Falta de conocimiento del llenado de los certificados de defunción así como mal uso y abuso de formatos como autopsia verbal, cuestionario, y eslabones.  Falta de apoyo de personal de enfermería para avisar oportunamente complicaciones.