1) Los glúcidos constituyen la principal fuente de energía del organismo y son absorbidos en forma de glucosa, fructosa, manosa y galactosa por el hígado, donde se transforman en glucógeno. 2) La glucosa y otros monosacáridos son utilizados por los tejidos, mientras que otros como la galactosa y disacáridos no lo son. 3) El glucógeno es almacenado en el hígado, músculos y otros tejidos, y su cantidad fluctúa dependiendo de si se está en ayunas
Metabolismo del Glucógeno, discusión de laboratoriotupapirico1645
Este documento describe el metabolismo del glucógeno, incluyendo su almacenamiento, estructura, síntesis, degradación y regulación. También cubre trastornos como la enfermedad de Von Gierke, enfermedad de Pompe y enfermedad de Anderson que se relacionan con alteraciones en el metabolismo del glucógeno.
El documento discute el metabolismo de los carbohidratos, enfocándose en la glucólisis como la vía principal para generar energía a partir de la glucosa. Describe las 10 reacciones de la glucólisis que convierten cada molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato mientras producen dos moléculas de ATP y dos de NADH. También explica el almacenamiento de glucosa como glucógeno, la gluconeogénesis para sintetizar glucosa, y otras vías como la de las pentosas fosfato.
1) Los carbohidratos son biomoléculas compuestas de carbono, hidrógeno y oxígeno que cumplen funciones energéticas estructurales en los seres vivos. 2) La glucosa y el glucógeno son las principales formas de almacenamiento y consumo de energía, mientras que la celulosa cumple una función estructural en las plantas. 3) Los carbohidratos pueden clasificarse en monosacáridos como la glucosa, disacáridos como la sacarosa, y polisacáridos complejos como el al
Este documento describe los principales procesos involucrados en el metabolismo de los hidratos de carbono, incluyendo la glucolisis, gluconeogénesis, glucógeno, glucogenolisis y glucogénesis. Explica las hormonas clave como la insulina y el glucagón que regulan la concentración de glucosa en la sangre a través de estos procesos metabólicos.
El documento describe los procesos de metabolismo de carbohidratos. Explica que el metabolismo de carbohidratos incluye la digestión, absorción, transporte, almacenamiento y degradación de carbohidratos. Describe específicamente la glucólisis, el proceso mediante el cual las células convierten la glucosa en piruvato, liberando energía en forma de ATP. La glucólisis consta de diez reacciones enzimáticas que producen un total de dos moléculas de ATP en la primera fase y ocho moléculas de ATP en la
El glucógeno es un polisacárido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa que se almacena principalmente en el hígado y músculos. Funciona como una reserva de carbohidratos que puede convertirse en glucosa cuando el cuerpo necesita energía de emergencia. Tanto la síntesis como degradación del glucógeno involucran enzimas específicas y procesos como la glucogenolisis, gluconeogénesis y glucogénesis.
Clases de Diabetes Mellitus, etiología y clasificación diagnósticaCesarCedeo32
Este documento resume los principales procesos metabólicos de la glucosa en el organismo, incluyendo la glucólisis, la gluconeogénesis, la vía de las pentosas fosfato, el metabolismo del glucógeno y el papel de la insulina y otras hormonas en la regulación de los niveles de glucosa en la sangre. Se describe cómo la insulina estimula el almacenamiento y uso de glucosa en el hígado, músculo y tejido adiposo, mientras que el glucagón activa la liberación de glucosa
El documento describe los procesos de metabolismo de los carbohidratos en el cuerpo humano. Explica cómo los carbohidratos de la dieta son digeridos y absorbidos, y luego metabolizados a través de la glucólisis y la glucogenética para producir energía o almacenarse como glucógeno. También describe trastornos hereditarios que afectan el almacenamiento de glucógeno.
Metabolismo del Glucógeno, discusión de laboratoriotupapirico1645
Este documento describe el metabolismo del glucógeno, incluyendo su almacenamiento, estructura, síntesis, degradación y regulación. También cubre trastornos como la enfermedad de Von Gierke, enfermedad de Pompe y enfermedad de Anderson que se relacionan con alteraciones en el metabolismo del glucógeno.
El documento discute el metabolismo de los carbohidratos, enfocándose en la glucólisis como la vía principal para generar energía a partir de la glucosa. Describe las 10 reacciones de la glucólisis que convierten cada molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato mientras producen dos moléculas de ATP y dos de NADH. También explica el almacenamiento de glucosa como glucógeno, la gluconeogénesis para sintetizar glucosa, y otras vías como la de las pentosas fosfato.
1) Los carbohidratos son biomoléculas compuestas de carbono, hidrógeno y oxígeno que cumplen funciones energéticas estructurales en los seres vivos. 2) La glucosa y el glucógeno son las principales formas de almacenamiento y consumo de energía, mientras que la celulosa cumple una función estructural en las plantas. 3) Los carbohidratos pueden clasificarse en monosacáridos como la glucosa, disacáridos como la sacarosa, y polisacáridos complejos como el al
Este documento describe los principales procesos involucrados en el metabolismo de los hidratos de carbono, incluyendo la glucolisis, gluconeogénesis, glucógeno, glucogenolisis y glucogénesis. Explica las hormonas clave como la insulina y el glucagón que regulan la concentración de glucosa en la sangre a través de estos procesos metabólicos.
El documento describe los procesos de metabolismo de carbohidratos. Explica que el metabolismo de carbohidratos incluye la digestión, absorción, transporte, almacenamiento y degradación de carbohidratos. Describe específicamente la glucólisis, el proceso mediante el cual las células convierten la glucosa en piruvato, liberando energía en forma de ATP. La glucólisis consta de diez reacciones enzimáticas que producen un total de dos moléculas de ATP en la primera fase y ocho moléculas de ATP en la
El glucógeno es un polisacárido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa que se almacena principalmente en el hígado y músculos. Funciona como una reserva de carbohidratos que puede convertirse en glucosa cuando el cuerpo necesita energía de emergencia. Tanto la síntesis como degradación del glucógeno involucran enzimas específicas y procesos como la glucogenolisis, gluconeogénesis y glucogénesis.
Clases de Diabetes Mellitus, etiología y clasificación diagnósticaCesarCedeo32
Este documento resume los principales procesos metabólicos de la glucosa en el organismo, incluyendo la glucólisis, la gluconeogénesis, la vía de las pentosas fosfato, el metabolismo del glucógeno y el papel de la insulina y otras hormonas en la regulación de los niveles de glucosa en la sangre. Se describe cómo la insulina estimula el almacenamiento y uso de glucosa en el hígado, músculo y tejido adiposo, mientras que el glucagón activa la liberación de glucosa
El documento describe los procesos de metabolismo de los carbohidratos en el cuerpo humano. Explica cómo los carbohidratos de la dieta son digeridos y absorbidos, y luego metabolizados a través de la glucólisis y la glucogenética para producir energía o almacenarse como glucógeno. También describe trastornos hereditarios que afectan el almacenamiento de glucógeno.
La glucólisis es la vía metabólica que convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones enzimáticas, produciendo energía en forma de ATP y NADH. Cada molécula de glucosa se divide en dos moléculas de tres carbonos de piruvato, con una producción neta de 2 ATP y 2 NADH. El piruvato puede seguir diferentes rutas como la fermentación o el ciclo de Krebs para continuar generando energía de forma aerobia o anaerobia. La fosfofructoquinasa-1 es una enzima clave
Este documento describe el metabolismo de los glúcidos, incluyendo su digestión, transporte, almacenamiento como glucógeno y su degradación. Explica las enzimas clave involucradas en la glucogenogénesis (síntesis de glucógeno), como la glucocinasa, fosfoglucomutasa y UDP-glucosa pirofosforilasa. También describe las enzimas de la glucogenólisis (degradación del glucógeno), incluyendo la glucógeno fosforilasa y glucosa-6-fosfatasa.
Este documento proporciona información sobre varios temas de bioquímica como la gluconeogénesis, la síntesis de glucógeno, el ciclo de Calvin, la fotorespiración, la ruta de las pentosas fosfato y cómo estas rutas metabólicas convierten compuestos en glucosa u otros azúcares. El documento también incluye detalles sobre las enzimas y reacciones involucradas en estos procesos metabólicos.
Prestentación sobre metabolismo de los carbohidratos para interesados en los procesos fisiologicos del cuerpo referentes a la alimentación y el entrenamiento.
Este documento describe las principales vías metabólicas de los carbohidratos en el cuerpo. Explica que el cerebro y los glóbulos rojos dependen de la glucosa para su funcionamiento y que el hígado juega un papel importante en la regulación de los niveles de glucosa en la sangre a través de la glucolisis, gluconeogénesis y glucogenolisis. También describe brevemente la ruta de las pentosas fosfato, otra vía alternativa para el metabolismo de la glucosa.
El documento resume la vía metabólica de la glucólisis. Explica que la glucólisis es la principal ruta para degradar la glucosa en piruvato, produciendo energía en forma de ATP. Describe las 10 etapas enzimáticas de la glucólisis, desde la fosforilación de la glucosa hasta la formación de piruvato. También explica que la glucólisis es casi universal y produce energía e intermediarios metabólicos importantes.
La gluconeogénesis y la glucogenosis son procesos metabólicos anabólicos que permiten la síntesis de glucosa y glucógeno respectivamente. La gluconeogénesis tiene lugar principalmente en el hígado y permite generar glucosa a partir de diversos sustratos no glucídicos como aminoácidos y lactato. La glucogenosis ocurre en el hígado y músculo y sintetiza glucógeno a partir de glucosa-6-fosfato mediante la acción de enzimas como la glucogeno sintasa.
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de sustancias no carbohidratadas como el glicerol, el lactato y los aminoácidos principalmente en el hígado. Satisface las necesidades de glucosa cuando no hay suficientes carbohidratos en la dieta. Las reacciones clave son la conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato, la conversión de fructosa-1,6-bifosfato a fructosa-6-fosfato, y la formación de glucosa a partir de glucosa-6-fosfato
El documento resume los procesos de metabolismo anaeróbico y aeróbico para producir ATP, incluyendo el sistema ATP-PC, la glucólisis anaeróbica, la glucólisis aeróbica, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. También explica los procesos de glucogenénesis y glucogenólisis para almacenar y liberar glucosa a partir del glucógeno en el hígado y músculo.
La síntesis de grasas requiere la unión de glicerol con tres ácidos grasos para formar triacilglicéridos, los cuales son un mejor almacén de energía que el glucógeno. La lipólisis es el proceso por el cual los triacilglicéridos almacenados son hidrolizados para liberar ácidos grasos durante períodos de ayuno o ejercicio. La insulina promueve la lipogénesis y el almacenamiento de grasas después de comer, mientras que el glucagón estimula la lip
INFOGRAFIA DEL METABOLISMOS DE LOS CARBOHIDRATOS.pptxAdrianHurtado27
El documento describe los principales procesos metabólicos de los carbohidratos en el cuerpo humano, incluyendo la digestión de carbohidratos en el intestino, el metabolismo de la fructosa y la galactosa en el hígado, la oxidación de la glucosa a través de la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico en las mitocondrias, la glicogénesis y glucogenólisis en el hígado y músculo, la vía de las pentosas fosfato, y la gluconeogénesis
El documento describe los procesos metabólicos de los carbohidratos como la glucólisis, gluconeogénesis y glucogenólisis. Explica que la glucosa es el principal carbohidrato y su metabolismo está regulado por hormonas como la insulina y glucagón. También menciona sustancias como el ácido hidroxicítrico y la carnitina que participan en el metabolismo de los carbohidratos.
El documento resume los principales aspectos del metabolismo de los carbohidratos. Explica que los carbohidratos se digieren en monosacáridos como la glucosa, la cual es transportada al hígado y puede ser almacenada como glucógeno o utilizada para obtener energía. También describe los procesos de glucogenólisis y glucogenogénesis para la formación y degradación del glucógeno hepático y muscular, así como las vías metabólicas de la glucosa como la glucólisis y el ciclo de Krebs.
Este documento describe las principales rutas metabólicas de los carbohidratos, incluyendo la glucólisis, la glucogenólisis, la gluconeogénesis y el ciclo del ácido tricarboxílico. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato para producir energía en forma de ATP. La glucogenólisis y la gluconeogénesis permiten la conversión entre glucosa y glucógeno. El ciclo del ácido tricarboxílico oxida compuestos como el piruvato y el acetil CoA para generar energ
El documento describe el metabolismo del glucógeno, el principal carbohidrato de almacenamiento en animales. El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo y se sintetiza y degrada para mantener los niveles de glucosa en la sangre. La glucogénesis y glucogenólisis están reguladas por hormonas como la insulina, glucagón y epinefrina a través de mecanismos de fosforilación/desfosforilación de enzimas clave como la fosforilasa y glucógeno
El documento describe las principales vías metabólicas relacionadas con la glucosa: la glucólisis convierte glucosa en piruvato generando energía, la gluconeogénesis sintetiza glucosa a partir de otros sustratos, la glucogenolisis degrada el glucógeno en glucosa-6-fosfato, y la glucogenesis sintetiza glucógeno a partir de glucosa-6-fosfato. Cada proceso involucra reacciones enzimáticas específicas y tiene lugar principalmente en el hígado y músculo.
El documento describe los diferentes transportadores de glucosa (GLUT) presentes en los tejidos humanos. Explica que GLUT-1 se encuentra en altas concentraciones en los vasos sanguíneos y cerebro, y tiene gran afinidad por la glucosa. GLUT-2 se concentra en hígado, riñones e intestino y transporta glucosa, fructosa y galactosa. GLUT-3 se localiza principalmente en el cerebro y transporta glucosa y galactosa. GLUT-4, que responde a la insulina, se encuentra en músculos y tejido
Este documento presenta información sobre los principios del metabolismo. Explica conceptos clave como el metabolismo, anabolismo, catabolismo, metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas. Describe procesos como la glucólisis, ciclo de Krebs, respiración celular y vías catabólicas como la gluconeogénesis y lipogénesis. También cubre la digestión y metabolismo de proteínas. El documento proporciona detalles sobre estos temas fundamentales del metabolismo a nivel bioquímico
La glucólisis es la vía metabólica que convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones enzimáticas, produciendo energía en forma de ATP y NADH. Cada molécula de glucosa se divide en dos moléculas de tres carbonos de piruvato, con una producción neta de 2 ATP y 2 NADH. El piruvato puede seguir diferentes rutas como la fermentación o el ciclo de Krebs para continuar generando energía de forma aerobia o anaerobia. La fosfofructoquinasa-1 es una enzima clave
Este documento describe el metabolismo de los glúcidos, incluyendo su digestión, transporte, almacenamiento como glucógeno y su degradación. Explica las enzimas clave involucradas en la glucogenogénesis (síntesis de glucógeno), como la glucocinasa, fosfoglucomutasa y UDP-glucosa pirofosforilasa. También describe las enzimas de la glucogenólisis (degradación del glucógeno), incluyendo la glucógeno fosforilasa y glucosa-6-fosfatasa.
Este documento proporciona información sobre varios temas de bioquímica como la gluconeogénesis, la síntesis de glucógeno, el ciclo de Calvin, la fotorespiración, la ruta de las pentosas fosfato y cómo estas rutas metabólicas convierten compuestos en glucosa u otros azúcares. El documento también incluye detalles sobre las enzimas y reacciones involucradas en estos procesos metabólicos.
Prestentación sobre metabolismo de los carbohidratos para interesados en los procesos fisiologicos del cuerpo referentes a la alimentación y el entrenamiento.
Este documento describe las principales vías metabólicas de los carbohidratos en el cuerpo. Explica que el cerebro y los glóbulos rojos dependen de la glucosa para su funcionamiento y que el hígado juega un papel importante en la regulación de los niveles de glucosa en la sangre a través de la glucolisis, gluconeogénesis y glucogenolisis. También describe brevemente la ruta de las pentosas fosfato, otra vía alternativa para el metabolismo de la glucosa.
El documento resume la vía metabólica de la glucólisis. Explica que la glucólisis es la principal ruta para degradar la glucosa en piruvato, produciendo energía en forma de ATP. Describe las 10 etapas enzimáticas de la glucólisis, desde la fosforilación de la glucosa hasta la formación de piruvato. También explica que la glucólisis es casi universal y produce energía e intermediarios metabólicos importantes.
La gluconeogénesis y la glucogenosis son procesos metabólicos anabólicos que permiten la síntesis de glucosa y glucógeno respectivamente. La gluconeogénesis tiene lugar principalmente en el hígado y permite generar glucosa a partir de diversos sustratos no glucídicos como aminoácidos y lactato. La glucogenosis ocurre en el hígado y músculo y sintetiza glucógeno a partir de glucosa-6-fosfato mediante la acción de enzimas como la glucogeno sintasa.
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de sustancias no carbohidratadas como el glicerol, el lactato y los aminoácidos principalmente en el hígado. Satisface las necesidades de glucosa cuando no hay suficientes carbohidratos en la dieta. Las reacciones clave son la conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato, la conversión de fructosa-1,6-bifosfato a fructosa-6-fosfato, y la formación de glucosa a partir de glucosa-6-fosfato
El documento resume los procesos de metabolismo anaeróbico y aeróbico para producir ATP, incluyendo el sistema ATP-PC, la glucólisis anaeróbica, la glucólisis aeróbica, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. También explica los procesos de glucogenénesis y glucogenólisis para almacenar y liberar glucosa a partir del glucógeno en el hígado y músculo.
La síntesis de grasas requiere la unión de glicerol con tres ácidos grasos para formar triacilglicéridos, los cuales son un mejor almacén de energía que el glucógeno. La lipólisis es el proceso por el cual los triacilglicéridos almacenados son hidrolizados para liberar ácidos grasos durante períodos de ayuno o ejercicio. La insulina promueve la lipogénesis y el almacenamiento de grasas después de comer, mientras que el glucagón estimula la lip
INFOGRAFIA DEL METABOLISMOS DE LOS CARBOHIDRATOS.pptxAdrianHurtado27
El documento describe los principales procesos metabólicos de los carbohidratos en el cuerpo humano, incluyendo la digestión de carbohidratos en el intestino, el metabolismo de la fructosa y la galactosa en el hígado, la oxidación de la glucosa a través de la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico en las mitocondrias, la glicogénesis y glucogenólisis en el hígado y músculo, la vía de las pentosas fosfato, y la gluconeogénesis
El documento describe los procesos metabólicos de los carbohidratos como la glucólisis, gluconeogénesis y glucogenólisis. Explica que la glucosa es el principal carbohidrato y su metabolismo está regulado por hormonas como la insulina y glucagón. También menciona sustancias como el ácido hidroxicítrico y la carnitina que participan en el metabolismo de los carbohidratos.
El documento resume los principales aspectos del metabolismo de los carbohidratos. Explica que los carbohidratos se digieren en monosacáridos como la glucosa, la cual es transportada al hígado y puede ser almacenada como glucógeno o utilizada para obtener energía. También describe los procesos de glucogenólisis y glucogenogénesis para la formación y degradación del glucógeno hepático y muscular, así como las vías metabólicas de la glucosa como la glucólisis y el ciclo de Krebs.
Este documento describe las principales rutas metabólicas de los carbohidratos, incluyendo la glucólisis, la glucogenólisis, la gluconeogénesis y el ciclo del ácido tricarboxílico. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato para producir energía en forma de ATP. La glucogenólisis y la gluconeogénesis permiten la conversión entre glucosa y glucógeno. El ciclo del ácido tricarboxílico oxida compuestos como el piruvato y el acetil CoA para generar energ
El documento describe el metabolismo del glucógeno, el principal carbohidrato de almacenamiento en animales. El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo y se sintetiza y degrada para mantener los niveles de glucosa en la sangre. La glucogénesis y glucogenólisis están reguladas por hormonas como la insulina, glucagón y epinefrina a través de mecanismos de fosforilación/desfosforilación de enzimas clave como la fosforilasa y glucógeno
El documento describe las principales vías metabólicas relacionadas con la glucosa: la glucólisis convierte glucosa en piruvato generando energía, la gluconeogénesis sintetiza glucosa a partir de otros sustratos, la glucogenolisis degrada el glucógeno en glucosa-6-fosfato, y la glucogenesis sintetiza glucógeno a partir de glucosa-6-fosfato. Cada proceso involucra reacciones enzimáticas específicas y tiene lugar principalmente en el hígado y músculo.
El documento describe los diferentes transportadores de glucosa (GLUT) presentes en los tejidos humanos. Explica que GLUT-1 se encuentra en altas concentraciones en los vasos sanguíneos y cerebro, y tiene gran afinidad por la glucosa. GLUT-2 se concentra en hígado, riñones e intestino y transporta glucosa, fructosa y galactosa. GLUT-3 se localiza principalmente en el cerebro y transporta glucosa y galactosa. GLUT-4, que responde a la insulina, se encuentra en músculos y tejido
Este documento presenta información sobre los principios del metabolismo. Explica conceptos clave como el metabolismo, anabolismo, catabolismo, metabolismo de carbohidratos, proteínas y grasas. Describe procesos como la glucólisis, ciclo de Krebs, respiración celular y vías catabólicas como la gluconeogénesis y lipogénesis. También cubre la digestión y metabolismo de proteínas. El documento proporciona detalles sobre estos temas fundamentales del metabolismo a nivel bioquímico
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
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Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Los Ocho Brocados de Seda del Qi Gong: algunas observaciones
METABOLISMO DE LOS GLUCIDOS.pdf
1. capítulo IV
metabolismo
de los glúcidos
1
os glúcidos constituyen la principal fuente de energía del organismo.
El consumo calórico varía con la edad, la estatura, el peso, el sexo y
la actividad física. Un adulto de estatura y peso normal necesita unas
35 calorías diarias por kilo de peso para una actividad moderada y de
40 a 50 para trabajos intensos o pesados.
Del valor calórico total de la ración, el 55 “/ debe ser suministrado por
los glúcidos, el 15 al 20 z por los prótidos y el 35 ó 30 s restante por
los lípidos. Los glúcidos alimentarios están constituidos por monosacá-
ridos (glucosa, fructosa, manosa y galactosa), disacáridos (sacarosa, lac-
tosa y maltosa) y polisacáridos (almidón y dextrinas).
Después del proceso digestivo, los glúcidos son absorbidos en forma de
glucosa, fructosa, manosa y galactosa, 1.0s cuales, llegados al hígado, se
transforman en un polisacárido de reserva, el glucógeno. El glucógeno
hepático puede también formarse de fuentes endógenas: los ácidos ami-
nados glucof ormadores, la glicerina resultante del desdoblamiento de
las grasas y el ácido láctico procedente de la actividad muscular, Del
5 al 10 s de los ácidos grasos puede también transformarse en glucosa.
No toda la glucosa absorbida es almacenada por el hígado; éste retiene
aproximadamente un tercio y el resto pasa a la sangre. La glucosa y la
fructosa o levulosa son los únicos monosacáridos utilizados por los te?
jidos. Otros monosacáridos como la galactosa, la manosa o las pentosas
y los disacáridos como la sacarosa y la lactosa, cuando son introducidos
por vía parenteral no son utilizados por el organismo. La lactosuria del
embarazo o la lactancia es provocada por la incapacidad de los tejidos
para utilizar ese glúcido de origen mamario.
Los músculos almacenan una cantidad total de glucógeno mayor que la
que se encuentra en el hígado. El glucógeno es también almacenado por
31
2. DIABETES MELLITUS
otros tejidos. El tejido nervioso no tiene prácticamente reservas de glu-
cógeno y de ahí la sensibilidad que presentan los centros nerviosos frente
al descenso de la glucemia.
La cantidad de glucógeno hepático disminuye durante el ayuno y au-
menta en los períodos postprandiales. La riqueza del hígado en glucó-
geno oscila normalmente entre el 1 al 5 ‘/« de su peso.
El sistema muscular, que representa el 50 s del peso del organismo,
tiene una reserva de glucógeno del 0,2 al 1 7c de su peso.
m~etabolismo intermedilo de los alúcidos
- J--- -~-- - -
E1 metabolismo intermedio de los glúcidos es el conjunto de reacciones
que se producen en los distintos tejidos para la utilización de esas sus-
tancias nutritivas, sea para su depósito en forma de glucógeno, para su
oxidación o para la formación de ácidos grasos y polisacáridos.
Los lugares en que se almacena y consume la mayor parte de los glú-
cidos son: los músculos, el hígado y el tejido adiposo.
La glucosa, al penetrar en las células, se fosforiliza en glucosa-6-fosfato,
tomando una molécula de ácido fosfórico del ácido adenosintrifosfórico
(ATP), en presencia de una enzima, la hexocinasa o hexoquinasa. La
glucosa-6-fosfato (éster de Robison) es el punto de partida de varios pro-
cesos: glucogenogenia, liberación de glucosa y glucólisis.
GLUCIDOS INGERIDOS
+ HEXOQUINASA
+ ATP
+ FOSFORILASA <-
+ FOSFATASA
GLUCOGENOGENESIS
-> GLUCOSA
SANGUINEA
TRIZAS ,-> GLICEROL
I
ANABOLISMO DE <- ACIDO PiRUVICO
LOS PROTIDOS
1
OXIDACION
CICLO DE KREBS
L
--> LIPOGENESIS
FIGURA 8. Esquema del mecanismo de utilización de la ghwosa en ei
hígado.
Tal como vemos en el esquema (fig. 8), puede formar, en presencia de
la fosfoglucomutasa, la glucosa-l-fosfato (éster de Cori), la cual, en pre-
32
3. METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS
sencia de la fosforilasa se polimeriza entrando en la molécula de glucó-
geno. Ese es el mecanismo de la glucogenogenia, que se realiza en la
misma forma en todos los tejidos.
LA LIBERACION DE GLUCOSA se produce solamente en el hígado y,
en mucho menor escala, en el riñón y en el intestino. Por la acción de
una enzima, la fosfatasa, que existe en gran cantidad en el hígado, la
glucosa-6-fosfato deja en libertad ácido fosfórico y glucosa. Se ha com-
probado que la glucosa-6-fosfato está aumentada en el diabético.
En el hígado la glucosa-6-fosfato se forma también a expensas de otras
hexosas alimenticias, la fructosa y la galactosa, previa fosforilización
por el ATP y enzimas específicas, la fructoquinasa y galactoquinasa.
La glucosa-6-fosfato se forma también a partir de fuentes endógenas en
el proceso de neoglucogenia y a expensas del ácido láctico y del glicerol.
LA GLUCOLISIS constituye el complejo proceso que, iniciándose en el
glucógeno o en la glucosa-6-fosfato, termina en la formación de ácido
pirúvico. Este constituye el otro punto clave en el cual convergen los
metabolismos intermedios de los glúcidos, lípidos y prótidos, por lo cual
se le ha llamado encrucijada metabólica.
La glucólisis es un proceso anaerobio que se realiza en todos los tejidos,
pero que tienen en el músculo y en el hígado mucho mayor intensidad
e importancia.
El destino final del ácido pirúvico no es el mismo en el músculo que en
el hígado o en el tejido adiposo; en el primero, dicho ácido se oxida en
el ciclo tricarboxílico o del ácido cítrico o de Krebs, para la producción
de energía calórica, o se transforma en ácido láctico si persisten las con-
diciones anaerobias.
En el hígado y en el tejido adiposo el ácido pirúvico se oxida en menor
proporción y es utilizado, en su mayor parte, en la formación de ácidos
grasos.
Las distintas etapas que constituyen la glucólisis reciben el nombre de
proceso de Embden-Meyerhoff. Todas las reacciones de este proceso son
reversibles, aunque la resíntesis de la glucosa-6-fosfato se realiza sola-
mente en el hígado, efectuándose la inversión del sentido de las reaccio-
nes, durante los períodos de ayuno o interprandiales, por el mecanismo
de la neoglucogenia. Cada paso de la glucólisis exige la intervención de
enzimas y coenzimas. Las enzimas son de naturaleza proteínica y actúan
como catalizadores. Las coenzimas no tienen acción catalítica y facilitan
el transporte de átomos o de radicales en los fenómenos de reducción y
oxidación, cediendo o fijando hidrógeno, o en los fenómenos de fosforó-
lisis, cediendo o transfiriendo ácido fosfórico. Las que intervienen en
la glucólisis tienen estructura de nucleótidos; ellas son el ácido adeno-
sindifosfórico (ADP) y el adenosintrifosfórico (ATP); la difosfopiridina
nuclebtido (DPN) y la trifosfopiridina nucleótido (TPN).
El ATP constituye la fuente de energía para la síntesis de la glucosa-g-
fosfato y de la fructosa-6-fosfato y para la actividad muscular. En esas
reacciones se forma ADP, por pérdida de una molécula de ácido fosfó-
rico.
La resíntesis del ATP en el músculo se efectúa principalmente por me-
dio de la fosfocreatina, que tiene un contenido energético muy alto y
cede al ADP una molécula de ácido fos@ric . C: *- ‘31
w ’
* .
4. DIABETES MELLITUS
El ATP se forma en el hígado en otras reacciones, entre ellas: a partir
del ADP por oxidación de la difosfopiridina nucleótido reducida (DPNH),
que es la coenzima 1, o de la trifosfopiridina nucleótido reducida (TPNH)
0 coenzima II.
Estas coenzimas actúan como agentes reductores cediendo hidrógeno.
Durante la glucólisis cada molécula de glucosa se desdobla en dos mo-
léculas de triosa, que finalmente dan cada una, una molécula de ácido
pirúvico (CH,-CO-COOH).
La glucosa-g-fosfato puede ser oxidada sin pasar por el proceso de Emb-
den-Meyerhoff, por un mecanismo que se conoce como ciclo de la pen-
tosamonofosfato.
La glucosa-6-fosfato se convierte en ácido glucónico-6-fosfórico por la
acción de una dehidrogenasa en presencia de la coenzima II, trifosfo-
piridina nucleótido. En etapas posteriores se forman una pentosa y an-
hídrido carbónico, la cual, después de varias reacciones intermedias,
origina una triosa. Esta puede transformarse en ácido pirúvico o, unién-
dose con otra molécula de triosa, formar una hexosa cerrando el ciclo.
Este proceso oxidativo se realiza en el hígado y por medio de él se
transforma el 30 % de la glucosa.
Según Sipertein (1958) sería ésta una de las vías principales de la lipo-
génesis, tanto en el hígado como en el tejido adiposo.
Damos a continuación una reseña de las distintas etapas de la glucólisis
muscular resumiendo la descripción de Deulofeu y Marenzi (1958):
la glucosa-6-fosfato se convierte en fructosa-6-fosfato por la acción de
una isomerasa. La fructosa-6-fosfato por la acción de la fosfohexoqui-
nasa y en presencia de ATP se fosforiliza y da fructosa-1-6-difosfato
que por efecto de la aldolasa da gliceroaldehido-3-fosfato (triosa). Este,
a su vez, por acción de una enzima, la fosfogliceraldehido dehidrogenasa
y de la coenzima 1 (difosfopiridina nucleótido) se convierte en ácido gli-
cérico-1-3-difosfórico. Este compuesto cede una molécula de ácido fos-
fórico al ácido adenosindifosfórico (ADP) formando ATP y ácido glicé-
rico-3-fosfórico.
Sobre éste actúa una enzima, la fosfoglicéricomutasa que origina ácido
glicérico-Z-fosfórico. Este, a su vez, por acción de la enolasa se hidroliza
originando ácido enolpirúvico-Z-fosfórico.
La etapa final se efectúa con intervención de la fosfoquinasa pirúvica,
que transfiere el ácido fosfórico al ADP formando ATP y ácido pirúvico.
Como vemos cada molécula de triosa en su transformación en ácido pi-
rúvico da lugar a la formación de dos moléculas de ATP, cuerpo que
encierra, como dijimos, un alto poder energético.
Durante el trabajo muscular el ácido pirúvico es reducido y forma áci-
do láctico, una quinta parte de éste es oxidada formando nuevamente
ácido pirúvico durante la fase aerobia de la actividad muscular o en ‘el
reposo, y el resto pasa a la sangre y es llevado por ella al hígado donde
forma nuevamente glucosa, cerrando así el ciclo de Cori (1940).
La mayor parte del ácido pirúvico muscular es oxidada en el ciclo de
Krebs.
Se inicia aquí una nueva etapa, esta vez aerobia, constituída por una
serie de reacciones durante las cuales se forman dos moléculas de an-
hídrido carbónico y dos de agua. El ácido pirúvico pierde una molécula
de anhídrido carbónico y se convierte en ácido acético, el cual se une a
la coenzima A, formando la acetilcoenzima A. Durante este ciclo se
quema una molécula de ácido acético formando las dos moléculas de
anhídrido carbónico antedichas.
34
5. METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS
La acetilcoenzima A se une al ácido oxalacético para formar el ácido
cítrico.
En la figura 9 damos las distintas etapas de este proceso oxidativo. DU-
rante el mismo, no sólo se oxidan los glúcidos sino también los ácidos
aminados procedentes del catabolismo de los prótidos, y el ácido acético
resultante-del catabolismo de los lípidos.
G L U C O G E N O
TJ
G L U C O S A I F O S F A T O
GI.UCOSA+ j SHEXOQUINASA
I N S U L I N A y A T P
+ G L U C O S A 6 F O S F A T O
F R U C T O S A l - 6 F O S F A T O
F R U C T O S A I F O S F A T O
IT
F O S F O P I R U V A T O (TRIOSA)
F A S E
AEROBIA
- FASE ANAEROBIA
ACIDO OXALSUCCINICO
A C I D O SkCINICO
T
A C I D O S A M I N A D O S G L U C O F O R M A D O R E S
FIGURA 9. Esquema del metabolismo intermedio en el músculo y tejido
adiposo. Las barras negras indican los procesos que predominan normal-
El metabolismo intermedio de todas esas sustancias energéticas no puede
ser disociado desde que está íntimamente vinculado.
En el hígado sólo una parte de la glucosa se oxida en el ciclo de Krebs;
la acetilco A formada por decarboxilación del ácido pirúvico entra en
el proceso de formación de los ácidos grasos con la intervención de las
coenzimas reducidas 1 y II (ver lipogénesis) ( fig. 10).
La insuficiencia insulínica impide la utilización de la glucosa en la sín-
tesis de los ácidos grasos y la acetilco A derivada de las grasas forma
ácido diacético y beta oxibutírico, al no poderse oxidar en el ciclo de
Krebs.
En el proceso de neoglucogenia el ácido pirúvico se forma a expensas
de los ácidos aminados glucoformadores, sea directamente a partir de
35
6. Z DIABETES MELLITUS
la alanina, Serina, cisteína o por intermedio de algunas de las reacciones
del ciclo de Krebs (ácido glutámico, aspártico, tirosina, etc.).
GLUCOGENO
N
GLUCOSA 1FOSFATO
G L U C O S A
-3
+ HEXOQUINASA
+
G L U C O S A
INGERIDA t A T P --+ SANGUINEA
SHUNT HEXOSA
FRUCTOSA
INGERIDA
ACIDOS AMINADOS
CETOGENICOS
f----
“-$” LACTICO
LI
ACIDO OXALACETICO ----+’ ACIDO CITRICO ACIDO 13.HIDROXIBUTIRICO
ACETONA
ACIDO MALICO ACIDO ISOCITRICO
ACIDO OXALSUCCINICO ARGININA
LT
ORNITINA
u
ACIDO SUCCINICC+. ACIDO ‘4ETOGLUTARICO
+ ACIDOS AMINADOS ‘+ACIDO~Lu~AMICO
,
--+ GLUCOGENICOS -+
Pko,IN A
FIGURA 10. Esquema del metabolismo intermedio en el hígado. Las ba-
rras negras indican los procesos que están aumentados en la diabetes.
La formación de glucosa, a partir del ácido pirúvico, se realiza por un
proceso inverso al de la glucólisis, con intervención de dos moléculas de
adenosintrifosfórico (ATP) y de la coenzima reductora difosfopiridina
nucleótido reducida (DPNH).
el hígado en elmetabolismlo
de los glúcidos
E1 hígado utiliza la glucosa, sea de origen exógeno
o endógeno, en distintas formas: a) en la for-
mación de glucógeno, b) en mantener el nivel glucémico, c) en la
formación de substancias grasas, d) en la glucólisis, e) en la síntesis
de ácidos aminados y glucoproteínas.
La glucosa sanguínea se mantiene en ayunas y en los períodos inter-
prandiales a un nivel que oscila entre 0,80 y 1,20 g. por litro. Ese ni-
vel aumenta después de las comidas, no sobrepasando normalmente de
1,40 g., para. descender antes de las dos horas al nivel inicial. Hay dis-
tintos factores que influyen en el mantenimiento normal de la glucemia,
siendo los dos fundamentales la liberación de glucosa por el hígado, y
i 36
7. METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS
la utilización de la glucosa por los tejidos. Algunos de los procesos en-
zimáticos que intervienen en ambos mecanismos son regulados por hor-
monas.
glucogenogénesis
Fuente principal del glucógeno hepático son la glu-
cosa y la fructosa. La galactosa y la manosa se transforman en glucó-
geno mucho más lentamente.
En la figura 9 vemos que la glucosa se fosforiliza con intervención de
una enzima, la hexoquinasa o glucoquinasa, y del ácido adenosintrifos-
fórico (ATP). Este se convierte, al ceder una molécula de ácido fosfórico,
en adenosindif osf órico (ADP).
La glucosa-6-fosfato forma la glucosa-l-fosfato con la intervención de
la fosfoglucomutasa y este compuesto forma el glucógeno por una reac-
ción catalizada por la fosforilasa.
La fructosa entra en el metabolismo intermedio transformándose en
fructosa-l-fosfato por medio del ATP y de la fructoquinasa. A través
de varias etapas intermedias se forma la fructosa-1-6-fosfato y por otras
reacciones se-llega a la glucosa-6-fosfato, a partir de la cual, por los pro-
cesos ya señalados, se llega al glucógeno.
Fuentes endógenas de glucógeno. Ellas son dos: la neoglucogenia o glu-
coneogénesis y el ácido láctico.
- -
NEOGLUCOGENIA. Es el proceso de formación de glucosa a expen-
sas de los prótidos y los lípidos. Algunos de los ácidos aminados absor-
bidos son transformados en glucosa; ellos son: la glicina, alanina, serina,
treonina, cistina, cisteína, valina, ácido glutámico, arginina, hidroxipro-
lina, y prolina.”
Se ha comprobado normalmente que de 100 g. de ácidos aminados ab-
sorbidos se forman unos 58 g. de glucosa; esta cantidad puede variar
según la composición química de los alimentos proteicos.
GLUCOGENOLISIS
1
GLUCOSA-ó-FOSFATO + s;;;;;;;A
1‘
TRIOSAS <p GLICEROL
1‘
A C I D O L A C T I C O ->I A C I D O PIRUVICO
,
FIGURA
períodos
ACIDOS AMINADOS
GLUCOFORMADORES
Y liberación de la
ll. Esquema de la formación
interprandiales. Neoglucogenia.
glucosa
Durante el ayuno prolongado, los estados febriles o en la diabetes se
utilizan cantidades considerables de prótidos tisulares, los cuales son en
parte transformados en glucosa y en parte son oxidados en el ciclo de
Krebs ( fig. ll > .
37
8. DIABETES MELLITUS
La exageración del proceso de destrucción de los prótidos (desaminación)
conduce a la desnutrición nitrogenada. La intensidad de ese proceso se
puede medir por el nitrógeno urinario que da un balance nitrogenado
negativo. Multiplicando la cantidad de nitrógeno urinario por 6,25 se
obtiene en gramos el valor de los prótidos utilizados.
En el esquema del metabolismo intermedio (fig. Il) se puede apreciar
que los ácidos aminados entran en el metabolismo de los glúcidos por
intermedio del ácido pirúvico, que constituye la encrucijada metabólica,
por ser el punto central en que se vinculan los metabolismos de los
glúcidos, prótidos y lípidos.
LOS LIPIDOS. Las grasas se disocian en ácidos grasos y glicerina y esta
última, después de fosforilada, entra en el metabolismo de los glúcidos.
La transformación de los ácidos grasos en glucosa se efectuaría también
por intermedio del ácido pirúvico, pero este proceso no está suficiente-
mente aclarado.
ACIDO LACTICO. El ácido láctico procede de la glucólisis anaerobia
muscular y su producción está en relación con la actividad muscular.
El ácido láctico que no es oxidado en el músculo pasa a la sangre y,
llegado al hígado, se transforma en glucosa y luego en glucógeno. Se
cierra así el ciclo de Cori:
Glucógeno muscular
Glucosa sanguínea Acido láctico
7 J
Glucógeno hepático
Este proceso es activado por la adrenalina.
glucogenólbis 11
1 a glucogenólisis es el proceso más importante en la
regulación de la glucemia. La extirpación del hígado, como lo demos-
traron Mann y Magath en 1923, produce una caída de la glucemia de
consecuencias mortales, que sólo puede ser evitada con la inyección in-
travenosa permanente de glucosa.
Las reacciones estudiadas anteriormente para la formación de glucógeno
son reversibles. La glucosa-6-fosfato así formada deja en libertad glu-
cosa por la acción catalítica de la fosfatasa. Esta enzima existe en el
hígado, riñón e intestino, y en muy pequeña cantidad en los músculos
y demás tejidos, por lo cual la liberación de glucosa a la sangre sólo
se realiza en esos órganos, y como fuente de glucosa sanguínea, casi
exclusivamente en el hígado.
La adrenalina y el glucagón son las hormonas que activan la glucogenó-
lisis hepática y aumentan el nivel glucémico.
ADRENALINA. Las descargas de adrenalina y noradrenalina por la
suprarrenal o esas mismas hormonas inyectadas provocan un rápido y
pasajero aumento de la glucemia; tienen también una acción antagónica
de la insulina en la utilización de la glucosa por los tejidos.
Selye (1946), en su síndrome de adaptación, ha explicado el papel sal-
vador que tienen estas hormonas en emergencias agudas, movilizando el
glucógeno hepático y desdoblando el glucógeno muscular en el proceso
de glucólisis anaerobia.
38
9. METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS
Se ha comprobado que la adrenalina estimula la secreción a través de
la hipófisis de las hormonas que favorecen la neoglucogenia, contribu-
yendo a mantener el nivel de la glucemia.
GLUCAGON. No se conoce exactamente el papel fisiológico de esta hor-
mona, porque las experiencias realizadas con ella han sido hechas utili-
zando dosis muy superiores a las liberadas por las células alfa.
Anderson y col. (1957), admiten que el glucagón, lejos de tener una ac-
ción diabetógena, interviene junto con la insulina en el proceso de ho-
meostasis regulando la glucogenólisis. En los períodos interprandiales
el glucagón estimularía la liberación de glucosa para su utilización por
los tejidos. Ese aumento de la glucemia provocaría, a su vez, la libera-
ción de insulina por los islotes. En los períodos de absorción intestinal
la intervención del glucagón no es bien conocida.
El glucagón asegura un aporte permanente de glucosa a los tejidos.
No se ha comprobado que esta hormona active la neoglucogenia.
mecanismo contrarregulador
hormonas hiperglucemiantes
Dijimos anteriormente que
el nivel de la glucosa en
la sangre dependía de un equilibrio inestable entre su liberación por el
hígado y su consumo por los tejidos. Acabamos de ver que la adrenalina
y el glucagón son las hormonas que activan la glucogenólisis y el pasaje
de la glucosa a la sangre. El mecanismo contrarregulador contrarresta
el descenso de la glucemia producido por la insulina. Pone en juego un
dispositivo neurohormonal que tiene su centro regulador en el hipotála-
mo y que actúa por las hormonas del eje hipófiso-suprarrenal-tiroideo.
Estas hormonas mantienen la homeostasis de la glucosa: a) aumentando
su producción en el hígado y las reservas de glucógeno en este órgano
(neoglucogenia) ; b) limitando su utilización por los tejidos.
neoglucogenia_
En condiciones fisiológicas, existe un equilibrio entre
las influencias antagónicas hiper o hipoglucemiantes, el cual tiene por
resultado evitar desniveles de la glucemia. La hiperfunción de *los in-
tegrantes del sistema hipófiso-suprarrenal-tiroideo provoca la ruptura de
ese equilibrio y puede llegar a la producción de la diabetes.
No se conoce exactamente el papel de la hipófisis sobre el metabolismo
glucídico en el hígado. Los datos experimentales le asignan una acción
glucostática que tiende a mantener las reservas de glucosa. La influen-
cia de la hipófisis sobre el metabolismo de los glúcidos se ejerce princi-
palmente por intermedio de la corteza suprarrenal, la cual es estimulada
por el ACTH (hormona adrenocorticotrófica).
El proceso de neoglucogenia es puesto en juego por los glucocorticoi-
des (cortisona e hidrocortisona); ellos actúan sobre los ácidos aminados
produciendo a través del ácido pirúvico y siguiendo el camino inverso
39
10. DIABETES MELLITUS
de la glucólisis, su transformación en glucosa-6-fosfato, Esta libera glu-
cosa 0 se convierte en glucosa-l-fosfato, la que por polimerización ori-
gina glucógeno.
Los glucocorticoides activan el catabolismo protídico en los tejidos y ese
proceso se exagera en la diabetes, especialmente en la forma consuntiva,
en la cual provoca la desnutrición nitrogenada, con pérdidas importantes
de nitrógeno por la orina.
Los estados de tensión (el “stress” de los anglosajones) las infecciones,
el ayuno prolongado, exageran el proceso fisiológico de la neogluco-
genia, el cual se produce normalmente en los períodos alejados de las
comidas y sobre todo durante la noche.
En la diabetes severa, la hiperglucemia y la glucosuria aumentan du-
rante la noche debido a la falta de freno insulínico sobre la neogluco-
genia. Al hablar sobre la fisiopatología de la diabetes tendremos oca-
sión de insistir sobre el papel asignado a la corteza suprarrenal en la
teoría de la hiperproducción, así como en la patogenia de la diabetes
esteroidea.
utilización de la glucosa por los tejidos
1 a hipófisis y la su-
prarrenal antagonizan la acción de la insulina, por un mecanismo no
aclarado aún, limitando el consumo de la glucosa por los tejidos, siendo
así factores hiperglucemiantes.
Es un hecho bien conocido el aumento exagerado de sensibilidad a la
insulina en los síndromes de hipofunción de la hipófisis o de la supra-
rrenal.
Los trabajos de Cori (1937, 1939, 1940, 1941), demostraron “in vitro”
que la hipófisis produce una substancia (factor de Cori) que inhibe la
acción de la hexoquinasa, limitando la fosforilización de la glucosa den-
tro de las células, hecho que no ha podido ser confirmado en condicio-
nes fisiológicas.
La acción diabetógena, de la hormona de crecimiento, comprobada ex-
perimentalmente, como veremos después, no tiene tampoco significado
fisiológico. En la acromegalia, no se observa producción de diabetes sino
después de varios años de evolución de la afección y sólo en un 20 % de
los casos.
La hormona de crecimiento suprime la sensibilidad a la insulina de los
animales hipofisectomizados, lo que demuestra su efecto antiinsulínico,
independiente del de las hormonas córticoadrenales. Ella provoca dis-
minución de la tolerancia por los glúcidos, la cual se observa en la acro-
megalia y explica la insulinorresistencia que caracteriza la diabetes acro-
megálica. Sin embargo, tal como lo ha comprobado Young (1951), la
insulina y la hormona de crecimiento tienen una acción sinérgica en lo
que se refiere al anabolismo de los prótidos, y la insulina es indispen-
sable para la formación de las proteínas tisulares.
Se conoce también el efecto estimulante de la hormona de crecimiento
en la producción de insulina por las células beta, el cual parece no de-
pender de la acción hiperglucemiante de esa hormona.
Es posible que las hormonas hipofisarias y córticoadrenales interfieran
en el consumo de glucosa por los tejidos por mecanismos de inhibición
enzimática aún no conocidos.
40
11. METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS
papel del sistema nervioso
Fue Claude Bernard quien
demostró que la excitación
de los centros nerviosos bulbares provocaba glucosuria e hiperglucemia.
Se admite que la picadura del cuarto ventrículo practicada por Bernard,
produce ese efecto por excitación del simpático.
La extirpación de las suprarrenales disminuye considerablemente el efec-
to de esa estimulación, aunque también se ha comprobado que aun sec-
cionando los nervios del pedículo hepático se puede aumentar la gluco-
genólisis por excitación del plexo hepático aislado.
El núcleo vaga1 y el núcleo simpático del hipotálamo estimulan directa
o indirectamente el proceso glucogenolítico. Hay otros centros paraven-
triculares que influyen en la producción de la insulina y cuya estimula-
ción puede provocar hipoglucemia.
Morgan, en 1937, ha señalado que la lesión de esos centros puede pro-
ducir diabetes.
factores hipoglucemiantes
En condiciones fisiológicas, es
el consumo excesivo de glu-
cosa por los tejidos la causa más importante del descenso de la gluce-
mia. Si no hay un aporte simultáneo de glucosa por la alimentación,
el hígado se empobrece en glucógeno y la glucogenólisis es incapaz de
compensar el desgaste periférico de glucosa. Sucede lo mismo en el ayu-
no prolongado.
Salvo en casos de una alimentación insuficiente es excepcional que el
ejercicio físico provoque trastornos hipoglucémicos en personas normales.
Sólo después de ejercicios muy prolongados o muy intensos, como son
las competencias atléticas, se han observado hipoglucemias graves.
La insulina es la única hormona con acción hipoglucemiante, pero ella
no provoca descensos marcados de la glucemia en condiciones normales,
ya que su liberación por el páncreas está regulada por la propia glucosa
circulante.
Hay múltiples condiciones patológicas que inciden en el descenso de la
glucemia, siendo las más comunes el hiperinsulinismo funcional u or-
gánico o la hipofunci6n de la hipófisis y de las suprarrenales. Las afec-
ciones hepáticas que provocan lesiones del hepatocito pueden ser causa
también de hipoglucemia. ,
ACCION DE LA INSULINA. Aunque hay suficiente evidencia clínica
y experimental sobre el papel biológico de la insulina, no se ha podido
precisar aún el mecanismo de su acción en el metabolismo de los glú-
cidos.
Se sabe que la insulina tiene un papel sumamente importante en el me-
tabolismo de los lípidos y de los prótidos, actuando como una hormona
anabólica y que la falta de insulina perturba el metabolismo hidromine-
ral, provocando pérdida de agua y sales minerales.
En los últimos años el empleo de los isótopos ha introducido nuevos mé-
todos para determinar el efecto de la insulina en el organismo.
41
12. DIABETES MELLITUS
METABOLISMO DE LOS GLUCIDOS. Se ha tratado de determinar
el efecto de la insulina utilizando trozos de tejidos, especialmente de hí-
gado y músculos, y estudiando en ellos el glucógeno y otros productos
del metabolismo intermedio de la glucosa. Ella actúa evidentemente como
un catalizador.
EN EL HIGADO. Existen diversas hipótesis para explicar los probables
efectos en este órgano: por disminución de la glucogenólisis o aumento
de glucógeno, o por disminución de la neoglucogenia.
La glucosa pasa a la célula hepática libremente, sin intervención de la
insulina, transformándose en glucosa-6-fosfato con intervención, como
ya dijimos, de la hexoquinasa y del ATP.
La insulina favorece la formación de glucógeno en los animales diabé-
ticos. La reposición del glucógeno hepático se hace a un ritmo lento
(durante varias horas cuando se inyecta insulina), lo que contrasta con
la rapidez con que se realiza ese proceso en el músculo (Renold y col.,
1955).
Se discute si la insulina ejerce un efecto directo o indirecto sobre el me-
tabolismo de la célula hepática [Levine (1956), Stadie (1956)l.
La insulina no aumenta el glucógeno hepático en los animales normales.
Pese a los datos contradictorios experimentales, la insulina debe tener
un papel importante en los procesos metabólicos vinculados a la utili-
zación de los glúcidos en el hígado. Como lo ha comprobado Madison
una parte de la insulina que llega por la vía porta es detenida en el hí-
gado y posiblemente utilizada alli (Kaplan y Madison, 1959).
En cuanto al metabolismo de los prótidos se sabe que la insulina inhibe
la neoglucogenia, oponiéndose a la deaminación de los aminoácidos, fuen-
te de glucosa en los períodos de ayuno o interprandiales. La insulina
se opone así a la acción de los glucocorticoides.
Una de las acciones más discutidas de la insulina es si ella influye en
la liberación de la glucosa. La insulina, lo mismo que la glucosa inge-
rida, tendrían un efecto inhibidor transitorio sobre esa liberación (Bearn,
1951). En el diabético se ha comprobado un aumento de la glucosa-6-
fosfatasa que interviene directamente en la liberación de glucosa.
En los últimos años se han realizado numerosos trabajos utilizando como
isótopos el C 14 y el C 12, con resultados contradictorios según las téc-
nicas y las condiciones de los animales utilizados.
Según De Bodo y col. (1959), uno de los efectos más notables observados
después de la inyección de insulina es que limita la producción de glu-
cosa por el hígado, manteniéndola a nivel preinsulínico o permitiendo
aumentos que no corrigen las hipoglucemias severas postinsulínicas.
No se puede afirmar si esta acción inhibidora transitoria es directa o
si la insulina interfiere con la acción de las hormonas que provocan lá
liberación de la glucosa.
Otra de las acciones mejor estudiadas de la insulina es su influencia
sobre la lipogénesis. Los trabajos de Stetten y Klein (1946) demostra-
ron, en la rata, utilizando glucosa marcada con isótopos, que el 3 % de
la glucosa ingerida se almacenaba en el hígado, el 30 7; formaba cuer-
pos grasos, y el 60 y/o era utilizado directamente por los tejidos.
Se conoce que la falta de insulina aumenta la cetogénesis por un meca-
nismo que estudiaremos en el capítulo de cetosis y acidosis diabética.
EN LOS TEJIDOS. La acción más importante de la insulina se ejerce
en los músculos y en el tejido adiposo. Es evidente que la supresión de
42
13. METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS
i
la insulina disminuye la capacidad de esos tejidos para utilizar la glu-
cosa. La hipoglucemia insulínica está directamente relacionada con esa
utilización.
El mecanismo de acción de la insulina no está aún definitivamente acla-
rado. Existen distintas hipótesis: a) la insulina favorece el pasaje de
la glucosa a través de las membranas celulares, b) favorecería la ac-
ción de la hexoquinasa, c) aumenta el glucógeno muscular, d) estimula
la oxidación en el ciclo de Krebs.
ACCION SOBRE LOS SISTEMAS DE TRANSPORTE A TRAVES DE
LAS MEMBRANAS CELULARES. La idea de que la insulina facilita
la entrada de la glucosa a las células fue emitida por Hober en 1914 y
sostenida también por Lundsgaard. Estudios comenzados en 1949 por
Levine y Goldstein utilizando perros sin hígados ni riñones, han demos-
trado que la insulina activa el sistema de transporte de la glucosa en
ciertos tejidos: músculo esquelético, músculo cardíaco y tejido adiposo.
Según esos autores la utilización de la glucosa por el tejido nervioso, el
riñón, la mucosa intestinal y los glóbulos rojos no es influída por la
insulina.
Se ha comprobado que hay otros factores que activan igualmente ese
sistema de transporte, por lo cual la insulina no sería específica ni in-
dispensable para esa función. Ellos son el trabajo muscular y la anoxia.
Recientemente se ha demostrado que el trabajo muscular libera un prin-
cipio que tiene acción hipoglucemiante, el cual puede ser transportado
por el plasma (Goldstein, 1959, 1961). Este principio puede ser pasado
por circulación cruzada a otro animal y aumentaría el sistema de trans-
porte de la sangre a las células igual que la insulina.
Levine y col. opinan <que la insulina y el factor hipoglucemiante muscu-
lar liberan sistemas de transporte que están inhibidos en algunos tejidos.
La insulina podría también favorecer el pasaje a las células de otros
materiales como los ácidos aminados (Levine, 1961).
Los hechos señalados han sido comprobados por otros investigadores
(Park, 1955), quienes admiten que este mecanismo sea el más importante
en la utilización de la glucosa por el músculo.
EAVORECERIA LA ACCION DE LA HEXOQUINASA. Según la teo-
ría de Cori, la insulina favorece la acción de la hexoquinasa, liberándola
del efecto inhibitorio de un factor hipofisario (factor de Cori). La in-
sulina actuaría, pues, como un inhibidor de otro inhibidor, lo cual, si
bien ha sido comprobado “in vitro” no ha podido ser demostrado en con-
diciones fisiológicas.
AUMENTA EL GLUCOGENO MUSCULAR. Este hecho ha sido,amplia-
mente demostrado en distintas condiciones experimentales, sea en ani-
males diabéticos o en los músculos aislados de animales normales o dia-
béticos. La insulina aumenta rápidamente el glucógeno muscular en los
animales diabéticos.
No se ha podido probar si dicho aumento es secundario al mayor pasaje
de glucosa a través de las membranas celulares determinado por la in-
sulina o a la activación de la fosforilasa, catalizadora de la transforma-
ción de la glucosa-l-fosfato en glucógeno.
ACTIVARIA LA OXIDACION DE LA GLUCOSA EN EL CICLO DE
KREBS. Se sabe que la producción y oxidación del ácido pirúvico está
43
14. .
DIABETES MELLITUS
perturbada en el diabético y es probable que ello se deba a la falta de
estimulación por la insulina de algunos de los procesos enzimáticos que
conducen a la formación de ácido pirúvico y a su oxidación en anhídrido
carbónico y agua, en este proceso.
Una de las consecuencias de la perturbación de la oxidación del ácido
pirúvico es el aumento de la producción de ácido láctico en el músculo
y la formación insuficiente de ácido oxalacético, elemento catalizador
del ciclo de Krebs.
ACCION ANABOLICA DE LA INSULINA. Formación de prótidos. Una
parte de la glucosa que llega al hígado y es transformada en ácido pi-
riwico, es ut.ilizada en la síntesis de los prótidos, sea directamente o a
través de las distintas etapas del ciclo de Krebs.
En este proceso la insulina activa la acción de la coenzima TPNH (tri-
fosfopiridina nucleótido), en la síntesis del ácido glutámico.
De acuerdo a las ideas de Levine, como ya dijimos, es probable que fa-
vorezca la síntesis tisular de los prótidos fuera del hígado, facilitando
el sistema de transporte de los aminoácidos a través de las membranas
celulares.
En la diabetes se produce el proceso contrario, aumentando el catabo-
lismo de los prótidos en los tejidos y el transporte de los aminoácidos
hacia el hígado para su intervención en la neoglucogenia.
LIPOGENESIS. La lipogénesis constituye el proceso por medio del cual
el organismo almacena, en forma de grasas, los glúcidos alimenticios que
no utiliza en la formación de glucosa, en la actividad muscular y en otros
procesos anabólicos y los ácidos grasos ingeridos.
Stetten y col. (1944) y Chernick y Chaikoff (1950), atribuían al hígado el
papel principal en la lipogénesis, admitiendo que los ácidos grasos eran
llevados posteriormente por la sangre al tejido adiposo. Estudios poste-
riores han creado un nuevo concepto sobre este tejido, dándole el ca-
rácter de un verdadero órgano activo, en el cual se realiza un incesante
proceso de formación y desdoblamiento de los ácidos grasos.
Según Hausberger (1958) y otros investigadores, la mayor parte de la
lipogénesis se realiza en el tejido adiposo, a partir de los ácidos grasos
de cadenas cortas derivados del ácido pirúvico o de los ácidos grasos
de origen exógeno.
La glucólisis se efectúa, como hemos visto, siguiendo dos vías: la de
Embden-Meyerhoff, la cual es anaerobia, y la de la pentosa monofos-
fato, prcceso oxidativo. Ambas terminan en el ácido pirúvico.
En la primera se pone en libertad una coenzima, difosfopiridina nucleó-
tido reducida (DPNH), mientras que en el proceso de la pentosa mono-
fosfato se libera la trifosfopiridina nucleótido reducida (TPNH). .
En los tejidos como el adiposo y el hepático, en los cuales la lipogénesis
es activa, predomina el segundo proceso con formación de TPNH. En
cambio en el músculo este proceso no se realiza.
La síntesis de los ácidos grasos es un proceso de reducción y el hidró-
geno necesario es suministrado por las coenzimas referidas (Langdon,
1957).
El ácido pirúvico por pérdida de anhídrido carbónico, forma con la coen-
zima A, la acetilco A. Este es el pilar básico de la síntesis de las grasas
y a partir de ella se forma la acetoacetilCo A, la beta hidroxibutilCo A
y de ésta la butirilco A. Trabajos más recientes (Bloch, 1960) han
demostrado que existen tres sistemas que intervienen en la síntesis de
los ácidos grasos: el primero, descrito por Seubert (1953), que admite
44
15. METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS
la existencia de un proceso inverso al de la betaoxidación, pero que se
realiza en las mitocondrias; el segundo, que corresponde al mecanismo
ya referido de transformación de la acetilco A en cuerpos grasos con
el agregado de dos átomos de carbono, formando cadenas largas (Wakil
y col., 1960); el tercer sistema, no mitocóndrico, en que se hace interve-
nir al ácido malónico y su derivado, la malonilCo A. Esta se conden-
saría con la acetilco A para formar un compuesto con cinco átomos de
carbono, que luego por pérdida de anhídrido carbónico, daría origen a
la butirilco A. A partir de ésta se formarían luego, compuestos simila-
res con 7, 9, etc., carbonos, que por decarboxilación formarían compues-
tos con número par de carbonos (Waki’i y Bressler, 1962).
Los dos factores fundamentales para la lipogénesis son el aporte de glú-
cidos por la dikta y la insulina. Ella no se produce en el ayuno, ni en
la diabetes grave o experimental.
CELULA ADIPOSA
+
HORMONAS LIPOLITICAS
I
TRIOSAS l -> GLICEROL P
Ll
AG <- AGL <A AGL
K
TPNH
I
ACoA ‘Ej AACoA T
/
FIGURA 12. Esquema de la lipogénesis en el tejido adiposo.
La falta de insulina incide desfavorablemente sobre la formación de la
glucosa-6-fosfato y en consecuencia sobre la glucosa disponible para la
glucólisis, la formación de ácido pirúvi,co y del glicerol-fosfato (fig. 12).
En el diabético, hay una producción insuficiente de enzimas reductoras,
TPNH y DPNH, lo que provoca el bloqueo de la formación de butirilCo A
(Shaw y col., 1957) y conduce a la formación de cuerpos cetógenos, cuyo
mecanismo estudiaremos en la parte dedicada a acidosis.
La insulina tendría, tal vez, una doble acción: facilitando el pasaje de
la glucosa a través de las membranas celulares (lo que parece innece-
sario para el hígado) o activando la fosforilización de la glucosa.
Según Langdon (1960) los efectos de la insulina sobre el metabolismo de
los lípidos serían: a) disminución de la concentración de los ácidos gra-
sos no esterificados o libres (NEFA) en la sangre; b) disminución de
la oxidación de los ácidos grasos y de su transformación en acetoacetato
y en anhídrido carbónico en animales diabéticos; c) aumento de la sín-
tesis de los ácidos grasos (triglicéridos) a partir de la glucosa, piruvato,
acetato y agua corporal en el individuo normal y en el diabético.
45
16. DIABETES MELLITUS
El desdoblamiento de las grasas o lipolisis es estimulado, en gran parte,
por la adrenalina y se realiza en el propio tejido adiposo y en el hígado.
El transporte de los ácidos grasos de los depósitos tisulares al hígado y
otros tejidos para su utilización se hace en forma de ácidos grasos libres
no esterificados (NEFA), los cuales se encuentran en la sangre unidos
a las albúminas séricas (Dole, 1958).
Ese proceso es activado por la adrenalina y por los extractos ánterohi-
pofisarios. En la diabetes hay un aumento de la lipemia a expensas de
los triglicéridos. Este se exagera con el ayuno y se reduce con la in-
sulina.
El aumento de los ácidos grasos en el hígado, producido por la hormona
de crecimiento, .se debe a la movilización de NEFA que ella provoca.
La hormona de crecimiento disminuye marcadamente la síntesis de las
grasas y aumenta la cetogénesis en el hígado (Campbell, 1962).
Es probable que parte de la acetilco A formada en exceso, a expensa
de los ácidos grasos, entre en el ciclo de Krebs y contribuya al proceso
de neoglucogenia siguiendo la misma vía que los ácidos aminados glu-
cof ormadores.
RESUMEN DE LA ACCION DE LA INSULINA. Es la hormona meta-
bólica más importante del organismo.
En el metabolismo de los glúcidos es la única hormona hipoglucemiante
conocida. Esta acción parece realizarse: a) facilitando el pasaje de la
glucosa a través de las membranas celulares en los músculos y tejido
adiposo, b) aumentando el glucógeno muscular, c) favoreciendo la oxi-
dación de la glucosa.
La acción de la insulina sobre los glúcidos en el hígado es aún poco pre-
cisa, pero parece ejercerse sobre los sistemas enzimáticos intracelulares.
La restauración del glucógeno hepático en el diabético se produce mu-
cho más lentament’e que en la del glucógeno muscular bajo la acción
de esa hormona.
La insulina interviene len el metabolismo de los prótidos inhibiendo la
desaminación y la neoglucogenia hepática.
En los músculos favorece el sistema de transporte de los ácidos amina-
dos de la sangre a las células y la síntesis de las proteínas tisulares.
En el metabolismo de los lípidos, la acción sobre la lipogénesis a partir
de la glucosa, la fructosa, el lactato, el piruvato, el acetato, etc., ha sido
ampliamente demostrada, siendo una de las funciones más importantes
de esta hormona. Ella permite al tejido adiposo disponer de la glucosa
fosforilada necesaria para la síntesis de los ácidos grasos y de la gli-
cerina.
Ella limita la movilización de los ácidos grasos no esterificados (NEFA).
Es el principal agente anticetógeno.
Haciendo un balance de su papel biológico diremos que la insulina es
una hormona anabólica, que tiene una función de ahorro y almacena-
miento en los tejidos de los materiales energéticos (glucógeno, prótidos
y grasas), facilitando la utilización de los que en condiciones fisiológicas
producen liberación de energía, en condiciones más favorables.
La insulina se opone a la acción de las hormonas hiperglucemiantes con-
trarreguladoras y tiene, al parecer, una acción sinérgica con el glucagón
en la regulación del nivel glucémico.
La insulina favorece la utilización del material energético, cuya com-
bustión es más fácil y completa: la glucosa y el ácido acético procedente
de los ácidos grasos y de los ácidos aminados.
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17. METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS
ACCION IIIPOGLUCEMIANTE DEL TRABAJO MUSCULAR. Factor
hipoglucemiante muscular. Como lo comprobaron Levine (1959) y otros
investigadores, el trabajo muscular facilita el pasaje de la glucosa a las
células musculares sin intervención de la insulina, siendo así una causa
de hipoglucemia.
Goldstein (1959) y colaboradores señaiaron que el aumento de utiliza-
ción de la glucosa durante el ejercicio, no es un fenómeno limitado al
músculo en actividad, sino que se produce también en los músculos en
reposo del animal en experimentación. En experiencias de circulación
cruzada: Goldstein (1961) observó descensos glucémicos en el animal en
reposo, mientras se provocaba la contracción muscular en el otro. Esos
autores llegaron así a la conclusión de que durante la actividad muscu-
lar se desarrolla un factor hipoglucemiante, que tiene una acción general
al ser llevado por la sangre a todo el organismo. Han tratado de aislar
y determinar la naturaleza hormonal o química de ese factor, pero no
han obtenido aún éxito. Dicho factor se conserva poco tiempo y pierde
su actividad fuera del organismo, lo que indica su gran labilidad.
Este mismo autor (1961) señala el interés biológico de esa sustancia,
la que podría intervenir en la regulación de Ia liberación de la glucosa
por el hígado, adecuandola a la actividad muscular.
Duin y Clark (1961) no han confirmado los resultados de Goldstein, com-
probando que el ejercicio aumenta la oxidación de la glucosa con más
intensidad que la insulina, en los músculos en actividad, pero no en los
músculos en reposo del mismo animal. Consideran que la acción hipo-
glucemiante del ejercicio es un fenómeno local de causa desconocida.
Sugieren que ese efecto pueda estar en relacibn con la hipoxia del múscu-
lo que, al parecer, aumentaría la penetración de la glucosa en las células
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