2. HISTORIA
1898, Nocard y Roux primer aislamiento de una especie
de micoplasma en el liquido pleural de bovinos:
Pleuropneumonía
Confusión con virus.
1930, No se consideran como virus por:
- Presentar ambos ácidos nucleídos
- Fisión binaria
- Crecer en medios artificiales
3. HISTORIA
1935, aislada forma L bacterias micoplasmas en simbiosis
con otras bacterias – falsa concepción
1950, definida forma L: bacterias que carecen de pared celular
o la tienen parcialmente
1960, Neumark: “Micoplasmas se originaron de bacterias con
pared celular y por evolución perdieron los genes para la
síntesis de pared celular, reparación de ADN, síntesis de aa, ac.
Grasos, lípidos”.
4. MYCOPLASMA
• Bacterias, sin pared celular (Gram - ).
• Han perdido muchos de sus genes no esenciales,
• Su genoma es pequeño.
• Son muy pequeños, con un tamaño de sólo 0,2-0,3 μm
• Forma variada (por forma filamentosa recibe su nombre)
6. DISTRIBUCIÓN DE LOS
MICOPLASMAS
Ampliamente distribuidos en la naturaleza
Parasitan humanos, mamíferos, reptiles, peces, artrópodos y
plantas.
Hábitats primarios: superficies mucosales de los tractos
respiratorios y urogenital, los ojos, el canal alimentario, las
glándulas mamarias y las articulaciones.
7. MYCOPLASMA
Dominio: Bacteria
Filo: Tenericutes
Clase: Mollicutes
Orden: Mycoplasmatales
Familia: Mycoplasmataceae
Genero: Mycoplasma
Especies: tiene más de 100 especies, Mycoplasma
gallisepticum, M. Synoviae, M. meleagridis y M. iowae
afectan aves
8. MICOPLASMOSIS AVIAR
Enfermedades de pollos y pavos causadas por diferentes
especies de micoplasmas(>12)
Mycoplasma gallisepticum (MG)
M. synoviae (MS)
M. meleagridis
M. iowae
Se considera que MG es el más importante de los
micoplasmas patógenos.
La OIE ha designado la enfermedad causada por MG
como de declaración obligatoria.
9. M. synoviae (MS)
Puede causar enfermedades respiratorias o sinovitis en pollos.
Ms es a menudo especialmente prevalente en recría de ponedoras
10. M. meleagridis
Afecta sólo a pavos (Meleagris gallopavo)
Causa la Enfermedad Crónica Respiratoria Complicada
(ECRC), anomalías esqueléticas (piernas torcidas) y
afectaciones del crecimiento en pavos.
11. M. iowae
Principal causa de mortalidad embrionaria en pavos
Causa menor tasa de incubación en pavos reproductores.
12. Mycoplasma gallisepticum
Causa primaria de la enfermedad respiratoria crónica de los pollos
(ERC), sinusitis infecciosa de los pavos y conjuntivitis del pinzón
mexicano.
Alta morbilidad y baja mortalidad.
Severo si se complica con infecciones virales, si hay bacterias como
E. coli, y estrés.
Se encuentra en todo el mundo
13. Cepas R (aves de corral),
Cepas P (aves psitácidas)
Cepa la del pinzón mexicano.
La patogenicidad de las cepas varia según la sp.
Ha sido aislada de faisán, perdiz, pavo real, codorniz, loros y
patos
MG
14. SIGNOS CLÍNICOS
Asintomáticos o graves.
Grave si hay infección con Newcastle, bronquitis
infecciosa, E. coli, parásitos o sufren estrés .
Signos respiratorios: rales, tos, estornudos,
secreciones nasales y disnea.
Presencia de conjuntivitis con exudado ocular
espumoso en los pavos y ocasionalmente en pollos.
15. DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD
MG penetra el aparato respiratorio
superior
Epitelio exudado catarral en nariz, senos paranasales,
tráquea, bronquios y pulmones
Sacos aéreos edema en paredes,
exudado caseoso
oviducto exudado caseoso, Infección aparato reproductivo
Baja postura – transmisión a la progenie.
19. LESIONES POSTMORTEM
Casos no complicados: sinusitis, traqueítis y aerosaculitis (mat.
caseoso).
Si al mismo tiempo E. coli; engrosamiento y turbidez de los
alvéolos, pericarditis y perihepatitis.
Sinovitis
Palidez en áreas del cerebro
Aspecto viscoso de órganos viscerales, hígado y corazón - exudado
de claro a amarillo
20.
21. TRANSMISIÓN
A través del contacto entre las aves y a través de fómites
Por aerosoles a poca distancia transmisión dentro de una bandada.
Principal ruta: verticalmente a través
del huevo.
Las aves infectadas son portadoras de
M. gallisepticum durante toda la
vida y pueden no presentar síntomas hasta que sufren algún estrés.
22. PERIODO DE INCUBACIÓN
Puede sobrevivir fuera del hospedero de 1 a 14 días
Los mayores períodos de supervivencia Huevos:
Fluido alantoideo: 3 semanas a 5 º C, 4 días en la incubadora, 6
días a temperatura ambiente;
En saco: 18 semanas a 37 º C ó 6 semanas a 20 º.
En el pelo en el pelo humano y la piel, puede sobrevivir de uno a
dos días
23. Las aves de corral infectadas por
medios experimentales
desarrollan los síntomas después
de 6 a 21 días.
En infecciones naturales, el
período de incubación es
variable
las aves infectadas pueden ser
asintomáticas durante varios días
o meses hasta que sufren estrés.
PERIODO DE INCUBACIÓN
24. Pérdidas económicas
En pollos:
la ganancia de peso - 20-30%
La conversión alimenticia de un 10-20%
Mortalidad de un 5-10%
Reproductoras y ponedoras:
10-20% de la puesta de huevos
5-10% de la mortalidad embrionaria.
25. DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN
Los signos clínicos y lesiones no son patognomónicas para
esta entidad, requiere de la confirmación en el
laboratorio
Cultivos
Técnicas serológicas como ELISA
PCR
26. CONTROL
Programas de supervisión, control y erradicación.
Método de control de MG en los lotes infectados es la
despoblación con medidas de bioseguridad.
Tratamiento con antibióticos: reducción de signos clínicos y
perdidas en la producción, poco efectivo eliminando la
infección y costoso.
Programas de vacunación
27. TRATAMIENTO
Se aplican antibióticos por via oral o parenteral. Son útiles:
Tambien se usan: mirosamicina, 3acetil 4isovaleril tartrato,
enrrofloxacina, gentamicina, oxitetraciclina, josamicina,
kitasamicina
29. VACUNACIÓN
Propósitos:
• Prevenir la infección del tracto respiratorio,
• Evitar la pérdida de huevos en ponedoras y reproductoras,
• Reducir los costos de medicación y
• Disminuir la transmisión vertical de M. gallisepticum de la
madre a la progenie a través del huevo
Se usan:
Vacunas vivas atenuadas
Bacterinas
30. VACUNAS VIVAS
• Se infecta la bandada con una cepa inmunogénica suave.
• Son resistentes a enfermedades respiratorias, saculitis, descensos en
la producción.
• Cepa F: virulencia moderada o débil en pollos, pero virulenta en
pavos
• Cepa ts-11 : avirulenta
• Cepa Intervet 6/85: avirulenta
• Se vacunan entre la semana 12 y 16. En probable infección se puede
hacer entre la 2-4 semana.
• Administración nasal u ocular
31. BACTERINAS
Vacunas inactivadas: Suspensión concentrada de células en
un adyuvante lipídico.
Pollas comerciales: protección frente al descenso de
producción de huevos y transmisión en huevos.
Intramuscular o subcutánea, parte dorsal del cuello, 16-18
semanas.
No infeccioso
36. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Bradbury, J. (n.d.). Micoplasmas aviares : situación epidemiológica actual , bioseguridad
y diagnostico. Universidad de Liverpool.
Claure, A.E.R.; Aguilera, Q.I.; Ardaya, V. C. ; Ortiz, R. J. (n.d.). Estudio serológico de
Mycoplasma gallisepticum en planteles de gallinas de postura del área integrada en el
departamento de santa cruz – BOLIVIA. Faculta de Medicina Veterinaria Y Zootecnia,
U.A.G.R.M.
Pérez, B., Rosado, R., & M, I. S. (2006). Vacunas contra Mycoplasma gallisepticum
(Vaccines against Mycoplasma gallisepticum). Revista Electrónica de Veterinaria
REDVET, VII, 1–25.
Vazquez, G. (2009). Micoplasmosis Aviar : Patogénesis y Efecto de Antibióticos y
Vacunas. Universidad de Cajamarca.
UNIVERSITY, I. S. (2012). Micoplasmosis aviar (Mycoplasma gallisepticum ). The
center for food securitu and public health, aowa state universitu, 1–5.
http://www.elsitioavicola.com/publications/6/enfermedades-de-las-
aves/254/infecciones-por-mycoplasma-synoviae/
Notas del editor
Inicialmente fueron considerados como virus, ya que de manera general son capaces de atravesar filtros de 0,45 µm que retienen el paso de las bacterias ordinarias
Una Forma L es una variante bacteriana carente de pared celular (PC) o con PC defectuosa.
Los micoplasmas presentan un genoma muy pequeño, su información genética constituye un quinto del número de genes de Escherichia coli y un medio del genoma de Rickettsia spp, esto explica el bajo contenido de proteínas presentes en estos microorganismos y su limitada actividad metabólica y enzimática (Razin, 1995).
Han perdido muchos de sus genes no esenciales durante la evolución, su genoma es pequeño
son sensibles a los daños por parte de sustancias a nivel de superficie, a variaciones de presión osmótica del medio, a variaciones Tº y pH.
No son sensibles a algunos antibióticos que bloquean la síntesis de la pared celular
Parásitos primarios de varios animales y plantas viviendo dentro de las células huésped.
Micoplasma es el nombre trivial dado a las células procariotas más pequeñas y simples capaces de replicarse de forma autonómica
La descripción y caracterización taxonómica actual coloca a los micoplasmas en el reino Procariote, filo Tenericutes, término que indica la ausencia de una pared celular rígida, y en la clase Mollicutes, del latín: Mollis-blando y cutis-piel. Esta clase esta subdividida en cuatro órdenes o entidades taxonómicas de acuerdo a sus requerimientos nutricionales, propiedades genéticas y biológicas así como la distribución del hospedero (Razin y col., 1998). Las especies de micoplasma se encuentran en el orden Mycoplasmatales, el cual contiene sólo una familia, la Mycoplasmataceae, subdividida en dos géneros Mycoplasma y Ureaplasma. El primero es el mayor dentro de la clase Mollicutes, comprende 102 especies reconocidas, 4 especies con nombres ilegítimos, una especie en estatus de candidato, tres subespecies y 4 mollicutes haemotróficos (Johansson y col., 2000).
Esta entidad ocasiona un cuadro respiratorio caracterizado por una alta morbilidad y baja mortalidad que puede ser severo cuando se complica con infecciones virales (Enfermedad de Newcastle y Bronquitis infecciosa), ciertas bacterias como E. coli, parásitos y en algunos casos estrés (Kempf, 1993). La infección por M. gallisepticum puede permanecer subclínica y en otros casos provoca síntomas respiratorios como ruidos traquéales, estornudos, coriza, descargas nasales, sinusitis, desarrollo de lesiones severas en los sacos aéreos y retardo en el crecimiento (Salami y col., 1992; Kleven, 1998)
Morbilidad y mortalidad En los EE. UU; se ha erradicado la M. gallisepticum de la mayoría de las granjas comerciales de aves, pero este organismo puede ser endémico en grandes bandadas de aves ponedoras de distintas edades. Los brotes también se producen en los pollos parrilleros. Los casos clínicos suelen ocurrir en actividades comerciales durante el invierno. Los factores estresantes tales como las infecciones virales, las vacunas vivas, el clima frío o el hacinamiento pueden desencadenar los brotes de la enfermedad en las bandadas infectadas. En los pollos con infecciones que no presentan complicaciones, el índice de morbilidad es alto y el de mortalidad es bajo; sin embargo, ocurren casos más graves si las aves se infectan simultáneamente con otros virus o con bacterias. Los índices de mortalidad pueden ser elevados en los pavos.
Epizootiología. Ciencia que estudia la presentación y evolución del estado de salud y de enfermedad, así como su distribución y evolución en las poblaciones
En un estudio realizado los periquitos desarrollaron una forma grave de la enfermedad, después de haber sido infectados experimentalmente con la cepa R de M. gallisepticum, pero no con la cepa del pinzón mexicano.
Asintomáticos o graves según la cepa infecciosa y otros factores predisponentes.
Rales son sonidos raros en los pulmones
Pavos: forma grave de la enfermedad, acompañada de inflamación de los senos paranasales (infraorbitales),
Presencia de conjuntivitis con exudado ocular espumoso en los pavos y ocasionalmente en los pollos.
Se desarrollan lentamente y el curso de la enfermedad puede ser prolongado.
MG penetra en el aparato superior, coloniza gradualmente el epitelio, causando exudado catarral (mucoso) en senos paranasales, traquea y bronquios, a medida que va avanzando a partes mas profundas del tracto respiratorio, hasta llegar a los sacos aéreos los cuales muestran un exudado caseoso, aunque en ocasiones solo tienen una apariencia acuosa o espumosa. El contacto íntimo del saco aéreo abdominal con el oviducto causa la transmisión directa al aparato reproductivo, causado salpingitis, que es razón directa de la baja de postura que registran parvadas con problemas asociados ala infección Mg, y su consiguiente transmisión a la progenie en el caso de las aves reproductoras
Pavos: forma grave de la enfermedad, acompañada de inflamación de los senos paranasales (infraorbitales),
Presencia de conjuntivitis con exudado ocular espumoso en los pavos y ocasionalmente en los pollos.
Transmisión M. gallisepticum se transmite durante el contacto entre las aves y a través de fomites. La propagación por aerosoles se produce a poca distancia y puede ser la responsable de la transmisión dentro de una bandada. También se transmite verticalmente a través de los huevos. La infección por los mismos puede variar; la transmisión en el huevo es más frecuente en las aves infectadas durante la postura que en las aves infectadas antes de su madurez. Las aves infectadas son portadoras de M. gallisepticum durante toda la vida y pueden no presentar síntomas hasta que sufren algún estrés.
Yoder, 1991). Una vez que un ave sea infectada, se considera que lo estará crónicamente de por vida, dado que como ya fue referido, M. gallisepticum tiene la capacidad de generar formas alternativas de epítopes de superficie para producir cambios fenotípicos espontáneos en la expresión de sus lipoproteínas de superficie, mecanismo que le permite la evasión de la respuesta inmune del hospedero a epítopes específicos y la sobrevivencia en los tejidos del mismo (Citti y Rosengarten, 1997). La incidencia de aislamientos positivos a M. gallisepticum puede variar desde un pequeño porcentaje hasta un 70%, pero la infección permanece por un largo tiempo, de esta manera las parvadas infectadas son frecuentemente las fuentes de las nuevas infecciones (Kempf, 1997). La principal ruta para la diseminación de la infección por M. gallisepticum, indicada por muchos autores, es la transmisión por el huevo (Kempf, 1997; Levisohn y Kleven, 2000). En la fase aguda de la infección M. gallisepticum puede alcanzar los folículos fácilmente en una alta proporción, más tarde, en la ponedora infectada, coloniza los ovarios y oviductos antes de la puesta de huevos que resultarán también infectados, muestra de ello es, que M. gallisepticum puede ser aislado no sólo de embriones sino también de la membrana vitelina de huevos frescos (Stipkovits y Kempf, 1996). Una proporción de embriones infectados muere durante la incubación y la otra parte nace portando la infección. Como consecuencia M. gallisepticum puede ser transportado a muy largas distancias a través de los huevos y por pollitos de un día de edad (Kempf, 1997). La transmisión entre aves por aerosol es importante dentro de una granja o cuando estas están muy cerca. En casos extremos es posible la transmisión por el aire a distancias de hasta 1 ó 2 Km (Kleven, 1998).
1-14 , de acuerdo a T°amb. y los materiales sobre los que reside.
Mala limpieza y desinfección de las instalaciones o los utensilios de trabajo: fuente de infección.
Humano que trabaja con parvadas infectadas puede también actuar como portador de la infección.
Diagnóstico diferencial En las aves de corral, el diagnóstico diferencial incluye enfermedades respiratorias tales como bronquitis infecciosa, enfermedad de Newcastle y gripe aviar. También se deben descartar las infecciones por Hemophilus paragallinarum, Pasteurella multocida y Mycoplasma synoviae. En los pavos, otros agentes patógenos que se deben tener en cuenta son: el neumovirus aviar, Pasteurella multocida, Chlamydia y M. synoviae. Pueden presentarse infecciones mixtas con M. gallisepticum y otros organismos.
Aislamiento en medio para micoplasmas: con frotis de órganos o tejidos, exudados, aspirados de los senos infraorbitales, yema de huevo o embriones.
La identificación final se hace por la prueba de anticuerpos fluorescentes, PCR y la inmunoperoxidasa.
Detección de ADN: Basados en la reacción en cadena de la polimerasa.
Pruebas serológicas: Para detectar anticuerpos.
- Prueba rápida de aglutinacion serica (RSA)
- ELISA
- Prueba de la inhibición de la hemaglutinación (IH)
Ventajas: No altera la serología de las aves
Con la medicación ataca a las dos especies (MG, MS).
En la vacunación se debe usar las dos vacunas (MG, MS) pues no hay
inmunidad cruzada.
Si hay algún brote clínico la mayoría de los antibióticos usados afectan a las
vacunas vivas.
Vacuna viva elaborada con la cepa F de M. gallisepticum,uso USA, para la prevención de pérdidas en la producción de huevos en granjas compuestas por parvadas de edades múltiples.
Ultimos años dos cepas, para vacunas vivas, la cepa ts-11 (mutágeno sensible a la temperatura) y la cepa Intervet 6/85, ambas son cepas atenuadas artificialmente de baja virulencia que están licenciadas en E.U.A. y probadas en Australia e Israel.
La preparación vacunal de la primera, es formulada como cultivo fresco o congelado a –70 º C, o a partir de cultivos liofilizados para ser administrada en aerosol o por inoculación conjuntival.
La cepa 6/85 es administrada en aerosol, resultando eficaz frente al desafío experimental por aerosol con la cepa R de M. gallisepticum (10 8 UFC/mL), 4 semanas post-vacunación.
Bacterinas el control de esta entidad. Este tipo de vacunas contiene el microorganismo inactivado por formol, β-propiolactona, choque térmico (Elfaki y col., 1993) o tiomersal (Sánchez y col., 1998), mezclado en una emulsión oleo-acuosa (Sundquist y col., 1996) o hidróxido de aluminio (Yagihashi y col., 1987) como adyuvantes. Las bacterinas tienen como ventaja que no son productos infecciosos y por tanto su uso no implica riesgos de infección en los lotes vacunados o vecinos, ni de reversión de virulencia, todos los cuales son problemas potenciales de las vacunas vivas como fue referido anteriormente. De gran importancia resulta también el hecho de que las bacterinas estimulan una más uniforme y confiable respuesta inmune, superior a la que inducen las
cepas vivas
La diferencia entre cepas radica en que ts-11 y 6/85 son más seguras aunque su nivel de protección puede ser algo menor.
No es infeccioso, por lo que no implica riesgo en lotes vecinos.
Estimulas una respuesta inmune más uniforme, confiable y superior a cepas vivas.
La ovotransmisión se suprime.
Los adyuvantes son sustancias ó procedimientos que incorporados al antígeno o inyectados simultáneamente con él, hacen más efectiva la respuesta inmune. Los adyuvantes pretenden aumentar la inmunogenicidad de antígenos altamente purificados o recombinantes y así poder reducir la cantidad de antígeno y el número de inmunizaciones necesarias.
Nobilis Mg 6/85 - viva para la activa inmunización de futuras pollitas de postura para reducir los signos clínicos de la infección con Micoplasma gallisepticum.