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Neoplasias de
esófago y estomago
DR IRVING YAMIR BARRERA GERALDO R2MI
Neoplasias de esófago
Cáncer de esófago
 Se divide a grandes rasgos en carcinoma esofágico de células escamosas y
adenocarcinoma esofágico.
 Juntos representan el 95% de los tumores malignos de esófago.
 Cada uno con sus características patológicas y factores de riesgo
particulares.
1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
Epidemiologia
 El cáncer de esófago representa el 8vo tipo de neoplasia mas común a
nivel mundial y la 6ta causa de muerte por cáncer mas común a nivel
mundial.
 Se estima una incidencia de 572.000 casos nuevos y 508.000 muertes
anuales a nivel mundial.
 En Estados Unidos hubo un total de 20 640 casos y 16 410 muertes en
2018.
1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R,
Lordick F, Shah M, Lagergren P et al.
Oesophageal cancer. Nature Reviews
Disease Primers. 2017;3(1).
Carcinoma esofágico de células
escamosas
 Representa entre 85-90% de los casos de cáncer esofágico a nivel mundial.
 Mas frecuente en Europa oriental, Asia, Africa oriental y sudamerica.
 En Estados Unidos la incidencia de este tipo disminuye a u ritmo de 3-
3.3% en la ultima decada.
 En china la incidencia es tan alta como 100 casos por cada 100.000
habitantes.
1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
Adenocarcinoma esofágico
 Mas predominante en Europa occidental, Norteamérica y Australia
 Con una creciente y sostenida incidencia en países industrializados.
 Mayor aumento por década en Escocia (3.5%) y Hawái (8.1%).
 Su incidencia va de la mano de la obesidad y ERGE.
1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R,
Lordick F, Shah M, Lagergren P et al.
Oesophageal cancer. Nature Reviews
Disease Primers. 2017;3(1).
1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
Factores de riesgo
Carcinoma de células
escamosas
 Tabaco
 Alcohol
 Lesiones térmicas o químicas
 Deficiencia de algunos
micronutrientes
 Virus del papiloma humano
 Factores dietéticos
Adenocarcinoma
 Daño químico constante
 Esófago de Barret
 Obesidad central.
 H. pylori
2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of Gastroenterology.
2017;53(1):37-51.
2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of Gastroenterology.
2017;53(1):37-51.
Patogénesis carcinomas de células
escamosas
 Se ocasiona por lesiones constantes de la mucosa esofágica.
 Va de la hiperplasia a la displasia y finalmente al carcinoma,
 Desregulación del TP53, CDKN2A y RB.
 Activación del factor de crecimiento epidérmico
2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of Gastroenterology.
2017;53(1):37-51.
Patogénesis del adenocarcinoma de
esófago
 El daño por acido en la mucosa esofágica genera especies de oxigeno
reactivo y oxido nítrico.
 El daño en el ADN provoca transversion A>C.
 El daño ocurre de manera temprana en la patogénesis de la enfermedad y
posteriormente la respuesta adaptativa lleva al desarrollo de esófago de
Barret.
 Esta lesión progresa de displasia de bajo grado a displasia de alto grado y
posteriormente a adenocarcinoma invasivo.
2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of
Gastroenterology. 2017;53(1):37-51.
 Existen dos mecanismos de progresión del esófago de Barret a
adenocarcinoma:
 Perdida de expresión de genes supresores de tumores CDKN2A, TP53 y
SMAD4, con disrupción de enzimas modificadoras de cromatina.
 Inestabilidad cromosómica a gran escala que provoca alteraciones de p53.
2. Castro C, Peleteiro B, Lunet
N. Modifiable factors and
esophageal cancer: a
systematic review of published
meta-analyses. Journal of
Gastroenterology.
2017;53(1):37-51.
Manifestaciones clínicas
 Disfagia progresiva
 Odinofagia
 Perdida de peso
 Sangrado crónico
 Anemia
 Dolor retroesternal
 Pirosis
 Tos o enronquecimiento de la voz
 Linfadenopatias
 Fistulas
3. Stahl M, Mariette C, Haustermans K, Cervantes A, Arnold D. Oesophageal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-
up. Annals of Oncology. 2013;24:vi51-vi56.
Diagnostico
 Endoscopia: pilar clave del tratamiento, permite visualizar de manera
directa las lesiones y tomar muestras patológicas.
 USG endoscópico: permite evaluar la extensión locoregional del cáncer.
 TAC
 PET
 Biopsia
3. Stahl M, Mariette C, Haustermans K, Cervantes A, Arnold D. Oesophageal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up.
Annals of Oncology. 2013;24:vi51-vi56.
3. Stahl M, Mariette C,
Haustermans K,
Cervantes A, Arnold D.
Oesophageal cancer:
ESMO Clinical Practice
Guidelines for
diagnosis, treatment
and follow-up. Annals
of Oncology.
2013;24:vi51-vi56.
3. Stahl M, Mariette C,
Haustermans K, Cervantes
A, Arnold D. Oesophageal
cancer: ESMO Clinical
Practice Guidelines for
diagnosis, treatment and
follow-up. Annals of
Oncology. 2013;24:vi51-
vi56.
Detección de metástasis
 Tac
 Sensibilidad 52%
 Especifidad 92%
 PET 18F-FDG
 Sensibilidad 71%
 Especificidad 93%
3. Stahl M, Mariette C, Haustermans K, Cervantes A, Arnold D.
Oesophageal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis,
treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2013;24:vi51-vi56.
Estatificación
5. Rice T. Esophageal
Cancer Staging. The
Korean Journal of
Thoracic and
Cardiovascular Surgery.
2015;48(3):157-163.
5. Rice T.
Esophageal Cancer
Staging. The
Korean Journal of
Thoracic and
Cardiovascular
Surgery.
2015;48(3):157-
163.
5. Rice T. Esophageal Cancer Staging. The Korean Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 2015;48(3):157-163.
Tratamiento
 El manejo inicial del tratamiento no depende únicamente del tipo y
estatificación del tumor, también de las características del paciente.
 Características del paciente:
 Forma física, índice charlson
 Características del tumor:
 Tumores en etapas temprana pueden tratarse de forma endoscópica
 Tumores avanzados necesitan quimioterapia, quimioterapia-radioterapia y
resección quirúrgica
 Canceres muy avanzados necesitan de tratamiento sistémico y paliativo
4. Ajani J, D’Amico T, Bentrem D, Chao J, Corvera C, Das P et al. Esophageal and Esophagogastric Junction Cancers, Version 2.2019, NCCN Clinical Practice
Guidelines in Oncology. Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 2019;17(7):855-883.
4. Ajani J, D’Amico T,
Bentrem D, Chao J,
Corvera C, Das P et al.
Esophageal and
Esophagogastric
Junction Cancers,
Version 2.2019, NCCN
Clinical Practice
Guidelines in Oncology.
Journal of the National
Comprehensive Cancer
Network.
2019;17(7):855-883.
Pronostico
 Mejores predictores de mortalidad:
 Profundidad del tumor (T)
 Compromiso de ganglios linfáticos (N)
 Supervivencia a 5 años en general ronda 15-19%
 Local 41%
 Regional 23%
 A distancia 5%
Neoplasias de estomago
Y SU ASOCIACIÓN CON HELICOBACTER PYLORI
Neoplasias gástricas
 Adenocarcinoma gástrico representa el 95% de los casos
 Es la quinta causa mas común de cáncer y la tercera causa de muerte por
cáncer en el mundo
 Su existencia se conoce desde el 3000 AC y desde los 1930 su incidencia
ha disminuido en muchos países hasta alcanzar una meseta
 Su mayor incidencia se encuentra en Asia oriental, Europa del este y
Sudamérica; mientras que su menor incidencia se encuentra en América
del norte y Europa occidental.
 Su supervivencia a 5 años va del 25-30%
6. Ajani J, Lee J, Sano T, Janjigian Y, Fan D, Song S. Gastric adenocarcinoma. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
Epidemiologia
7. Lyons K, Le L, Pham
Y, Borron C, Park J, Tran
C et al. Gastric cancer:
epidemiology, biology,
and prevention: a mini
review. European
Journal of Cancer
Prevention.
2019;28(5):397-412.
 La edad media del diagnostico es 60-70 años
 Incidencia 2:1 relación H:M
 La incidencia en hombres hispanos es de 13.5 y mujeres hispanas es 8.5
 La mortalidad entre hombres hispanos es 7.1 y mujeres hispanas es 4.1.
7. Lyons K, Le L, Pham Y, Borron C, Park J, Tran C et al. Gastric cancer: epidemiology, biology, and prevention: a mini review. European
Journal of Cancer Prevention. 2019;28(5):397-412.
Factores de riesgo
 H. pylori
 Alimentos pobremente preservados
 Alimentos ahumados
 Alimentos crudos
 Alcohol
 Tabaco
 Edad, sexo, estado socioeconómico localización geográfica
 Dieta pobre en vegetales
 Genética
6. Ajani J, Lee J, Sano T, Janjigian Y, Fan D, Song S. Gastric adenocarcinoma. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
Clasificacion
 Clasificacion por ubicación anatómica: Siewert
 Clasificaciones histopatologías:
7. Lyons K, Le L, Pham Y, Borron C, Park J, Tran C et al. Gastric cancer: epidemiology, biology, and prevention: a mini review. European Journal of Cancer
Prevention. 2019;28(5):397-412.
Fisiopatología
 Inflamación crónica que causa cambios del ADN
 Asociada a reclutamiento de células inmunes
 Colonización por bacterias con actividad de nitrato
reductasa
 Microambiente que favorece la tumorogenesis
 Desequilibrio entre la proliferación de células epiteliales y
apoptosis celular
6. Ajani J, Lee J, Sano T, Janjigian Y, Fan D, Song S. Gastric adenocarcinoma. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
Papel de H. pylori
 Bacteria gram negativa que coloniza estomago
 Infecta casi la mitad de la población mundial
 Se contagia via fecal-oral
 Se encuentra en la capa superficial de moco con invasión a células
glandulares del estomago
 Mayor incidencia en países sub desarrollados y en vías de desarrollo
10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric Cancer: A Brief Review, from Risk Factors to Treatment.
Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39
Historia natural
 Gastritis no atrófica
 Gastritis atrófica
 Metaplasia intestinal
 Displasia gástrica
 Adenocarcinoma gástrico
10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric Cancer: A Brief Review, from Risk Factors to Treatment.
Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39
10. Cuzzuol BR,
Vieira ES, Araújo
GRL, Apolonio JS, de
Carvalho LS, da Silva
Junior RT, et al.
Gastric Cancer: A
Brief Review, from
Risk Factors to
Treatment. Arch
Gastroenterol Res.
2020; 1(2): 34-39
Manifestaciones clínicas
 Asintomáticos 80%
 Dolor abdominal
 Perdida de peso
 Melena
 Anorexia
 Anemia
 Nauseas
 Disfagia
 Saciedad precoz
10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric Cancer: A Brief Review, from Risk Factors to
Treatment. Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39
Examen físico
 Caquexia
 Masa epigástrica
 Hepatomegalia
 Ascitis
 Edema de miembros inferiores
 Ganglios:
 Periumblical (signo de la hermana María José)
 Supraclavicular (nódulo de Virchow)
10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric
Cancer: A Brief Review, from Risk Factors to Treatment. Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39
Diagnostico
 BH: datos de anemia ferropenica
 PFH: elevación de FA por actividad hepática metastasica
 Marcadores tumorales: ACE y CA 19.9
 Endoscopia
8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up.
Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
Endoscopia
 Metodo de elección para diagnostico
 Toma de biopsia 6-8 muestras
 Indicaciones:
 >55 años con dispepsia de nueva aparición
 <55 años con datos de alarma
 Dispepsia que no cede con tratamiento con IBP y tratamiento de erradicación
de H. pylori
 Pacientes con SOH+ y colonoscopia normal
8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up.
Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and
follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
Clasificacion endoscópica de parís
8. Smyth E, Verheij M,
Allum W, Cunningham
D, Cervantes A, Arnold
D. Gastric cancer:
ESMO Clinical Practice
Guidelines for
diagnosis, treatment
and follow-up. Annals
of Oncology.
2016;27:v38-v49.
Ultrasonido endoscópico
 Permite la visualización de diferentes capas de la pared gástrica
 Permite la visualización de lesiones para toma de biopsia
 Permite la visualización de ganglios y extensión regional
8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up.
Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
TAC
 Detección de metástasis tempranas
 Sensibilidad del 73% en diferentes estudios
8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of
Oncology. 2016;27:v38-v49.
PET
 No se recomienda como única prueba imagenologica
 La mayoría de los tumores gástricos tiene baja captación de
fluorodesoxiglucosa
 Funciona mejor en la detección de metástasis
8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals
of Oncology. 2016;27:v38-v49.
8. Smyth E, Verheij M,
Allum W, Cunningham D,
Cervantes A, Arnold D.
Gastric cancer: ESMO
Clinical Practice
Guidelines for diagnosis,
treatment and follow-up.
Annals of Oncology.
2016;27:v38-v49.
Manejo local/regional
 Cirugía
 Resección endoscópica: T1a, <2 cm no ulcerada (III, B)
 Gastrectomía radical: estadio IB-III, resección subtotal si se logra margen
de 5 cm entre el tumor y la unión gastroesofágica.
9. Banks M, Graham D, Jansen M, Gotoda T, Coda S, di Pietro M et al. British Society of Gastroenterology guidelines on the diagnosis and management
of patients at risk of gastric adenocarcinoma. Gut. 2019;68(9):1545-1575.
 Terapia neoadyuvante: pacientes en estadio IB a base de platino y
fluoropirimidina
 Tratamiento adyuvante: pacientes con estadio IB en quienes no se ha
administrado Tx con quimioterapia ni radioterapia a previo a cirugía.
 Radioterapia: compensa una cirugía no optima, se inicia con dosis de 45
Gy fraccionada en 25, 5 fracciones/semana
9. Banks M, Graham D, Jansen M, Gotoda T, Coda S, di Pietro M et al. British Society of Gastroenterology guidelines on the diagnosis and management of patients
at risk of gastric adenocarcinoma. Gut. 2019;68(9):1545-1575.
9. Banks M, Graham D, Jansen M, Gotoda T, Coda S, di Pietro M et al. British Society of Gastroenterology guidelines on the diagnosis and management of
patients at risk of gastric adenocarcinoma. Gut. 2019;68(9):1545-1575.
9. Banks M, Graham D,
Jansen M, Gotoda T,
Coda S, di Pietro M et al.
British Society of
Gastroenterology
guidelines on the
diagnosis and
management of patients
at risk of gastric
adenocarcinoma. Gut.
2019;68(9):1545-1575.
Bibliografía
 1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers.
2017;3(1).
 2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of
Gastroenterology. 2017;53(1):37-51.
 3. Stahl M, Mariette C, Haustermans K, Cervantes A, Arnold D. Oesophageal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis,
treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2013;24:vi51-vi56.
 4. Ajani J, D’Amico T, Bentrem D, Chao J, Corvera C, Das P et al. Esophageal and Esophagogastric Junction Cancers, Version 2.2019,
NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 2019;17(7):855-883.
 5. Rice T. Esophageal Cancer Staging. The Korean Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 2015;48(3):157-163.
 6. Ajani J, Lee J, Sano T, Janjigian Y, Fan D, Song S. Gastric adenocarcinoma. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
 7. Lyons K, Le L, Pham Y, Borron C, Park J, Tran C et al. Gastric cancer: epidemiology, biology, and prevention: a mini review. European
Journal of Cancer Prevention. 2019;28(5):397-412.
 8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis,
treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
 9. Banks M, Graham D, Jansen M, Gotoda T, Coda S, di Pietro M et al. British Society of Gastroenterology guidelines on the diagnosis
and management of patients at risk of gastric adenocarcinoma. Gut. 2019;68(9):1545-1575.
 10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric Cancer: A Brief Review, from Risk
Factors to Treatment. Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39.

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  • 1. Neoplasias de esófago y estomago DR IRVING YAMIR BARRERA GERALDO R2MI
  • 3. Cáncer de esófago  Se divide a grandes rasgos en carcinoma esofágico de células escamosas y adenocarcinoma esofágico.  Juntos representan el 95% de los tumores malignos de esófago.  Cada uno con sus características patológicas y factores de riesgo particulares. 1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
  • 4. Epidemiologia  El cáncer de esófago representa el 8vo tipo de neoplasia mas común a nivel mundial y la 6ta causa de muerte por cáncer mas común a nivel mundial.  Se estima una incidencia de 572.000 casos nuevos y 508.000 muertes anuales a nivel mundial.  En Estados Unidos hubo un total de 20 640 casos y 16 410 muertes en 2018. 1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
  • 5. Carcinoma esofágico de células escamosas  Representa entre 85-90% de los casos de cáncer esofágico a nivel mundial.  Mas frecuente en Europa oriental, Asia, Africa oriental y sudamerica.  En Estados Unidos la incidencia de este tipo disminuye a u ritmo de 3- 3.3% en la ultima decada.  En china la incidencia es tan alta como 100 casos por cada 100.000 habitantes. 1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
  • 6. 1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
  • 7. Adenocarcinoma esofágico  Mas predominante en Europa occidental, Norteamérica y Australia  Con una creciente y sostenida incidencia en países industrializados.  Mayor aumento por década en Escocia (3.5%) y Hawái (8.1%).  Su incidencia va de la mano de la obesidad y ERGE. 1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
  • 8. 1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
  • 9. Factores de riesgo Carcinoma de células escamosas  Tabaco  Alcohol  Lesiones térmicas o químicas  Deficiencia de algunos micronutrientes  Virus del papiloma humano  Factores dietéticos Adenocarcinoma  Daño químico constante  Esófago de Barret  Obesidad central.  H. pylori 2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of Gastroenterology. 2017;53(1):37-51.
  • 10. 2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of Gastroenterology. 2017;53(1):37-51.
  • 11. Patogénesis carcinomas de células escamosas  Se ocasiona por lesiones constantes de la mucosa esofágica.  Va de la hiperplasia a la displasia y finalmente al carcinoma,  Desregulación del TP53, CDKN2A y RB.  Activación del factor de crecimiento epidérmico 2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of Gastroenterology. 2017;53(1):37-51.
  • 12. Patogénesis del adenocarcinoma de esófago  El daño por acido en la mucosa esofágica genera especies de oxigeno reactivo y oxido nítrico.  El daño en el ADN provoca transversion A>C.  El daño ocurre de manera temprana en la patogénesis de la enfermedad y posteriormente la respuesta adaptativa lleva al desarrollo de esófago de Barret.  Esta lesión progresa de displasia de bajo grado a displasia de alto grado y posteriormente a adenocarcinoma invasivo. 2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of Gastroenterology. 2017;53(1):37-51.
  • 13.
  • 14.  Existen dos mecanismos de progresión del esófago de Barret a adenocarcinoma:  Perdida de expresión de genes supresores de tumores CDKN2A, TP53 y SMAD4, con disrupción de enzimas modificadoras de cromatina.  Inestabilidad cromosómica a gran escala que provoca alteraciones de p53. 2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of Gastroenterology. 2017;53(1):37-51.
  • 15. Manifestaciones clínicas  Disfagia progresiva  Odinofagia  Perdida de peso  Sangrado crónico  Anemia  Dolor retroesternal  Pirosis  Tos o enronquecimiento de la voz  Linfadenopatias  Fistulas 3. Stahl M, Mariette C, Haustermans K, Cervantes A, Arnold D. Oesophageal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow- up. Annals of Oncology. 2013;24:vi51-vi56.
  • 16. Diagnostico  Endoscopia: pilar clave del tratamiento, permite visualizar de manera directa las lesiones y tomar muestras patológicas.  USG endoscópico: permite evaluar la extensión locoregional del cáncer.  TAC  PET  Biopsia 3. Stahl M, Mariette C, Haustermans K, Cervantes A, Arnold D. Oesophageal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2013;24:vi51-vi56.
  • 17. 3. Stahl M, Mariette C, Haustermans K, Cervantes A, Arnold D. Oesophageal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2013;24:vi51-vi56.
  • 18. 3. Stahl M, Mariette C, Haustermans K, Cervantes A, Arnold D. Oesophageal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2013;24:vi51- vi56.
  • 19.
  • 20.
  • 21. Detección de metástasis  Tac  Sensibilidad 52%  Especifidad 92%  PET 18F-FDG  Sensibilidad 71%  Especificidad 93% 3. Stahl M, Mariette C, Haustermans K, Cervantes A, Arnold D. Oesophageal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2013;24:vi51-vi56.
  • 22. Estatificación 5. Rice T. Esophageal Cancer Staging. The Korean Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 2015;48(3):157-163.
  • 23. 5. Rice T. Esophageal Cancer Staging. The Korean Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 2015;48(3):157- 163.
  • 24. 5. Rice T. Esophageal Cancer Staging. The Korean Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 2015;48(3):157-163.
  • 25. Tratamiento  El manejo inicial del tratamiento no depende únicamente del tipo y estatificación del tumor, también de las características del paciente.  Características del paciente:  Forma física, índice charlson  Características del tumor:  Tumores en etapas temprana pueden tratarse de forma endoscópica  Tumores avanzados necesitan quimioterapia, quimioterapia-radioterapia y resección quirúrgica  Canceres muy avanzados necesitan de tratamiento sistémico y paliativo 4. Ajani J, D’Amico T, Bentrem D, Chao J, Corvera C, Das P et al. Esophageal and Esophagogastric Junction Cancers, Version 2.2019, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 2019;17(7):855-883.
  • 26. 4. Ajani J, D’Amico T, Bentrem D, Chao J, Corvera C, Das P et al. Esophageal and Esophagogastric Junction Cancers, Version 2.2019, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 2019;17(7):855-883.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35. Pronostico  Mejores predictores de mortalidad:  Profundidad del tumor (T)  Compromiso de ganglios linfáticos (N)  Supervivencia a 5 años en general ronda 15-19%  Local 41%  Regional 23%  A distancia 5%
  • 36. Neoplasias de estomago Y SU ASOCIACIÓN CON HELICOBACTER PYLORI
  • 37. Neoplasias gástricas  Adenocarcinoma gástrico representa el 95% de los casos  Es la quinta causa mas común de cáncer y la tercera causa de muerte por cáncer en el mundo  Su existencia se conoce desde el 3000 AC y desde los 1930 su incidencia ha disminuido en muchos países hasta alcanzar una meseta  Su mayor incidencia se encuentra en Asia oriental, Europa del este y Sudamérica; mientras que su menor incidencia se encuentra en América del norte y Europa occidental.  Su supervivencia a 5 años va del 25-30% 6. Ajani J, Lee J, Sano T, Janjigian Y, Fan D, Song S. Gastric adenocarcinoma. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
  • 38. Epidemiologia 7. Lyons K, Le L, Pham Y, Borron C, Park J, Tran C et al. Gastric cancer: epidemiology, biology, and prevention: a mini review. European Journal of Cancer Prevention. 2019;28(5):397-412.
  • 39.  La edad media del diagnostico es 60-70 años  Incidencia 2:1 relación H:M  La incidencia en hombres hispanos es de 13.5 y mujeres hispanas es 8.5  La mortalidad entre hombres hispanos es 7.1 y mujeres hispanas es 4.1. 7. Lyons K, Le L, Pham Y, Borron C, Park J, Tran C et al. Gastric cancer: epidemiology, biology, and prevention: a mini review. European Journal of Cancer Prevention. 2019;28(5):397-412.
  • 40. Factores de riesgo  H. pylori  Alimentos pobremente preservados  Alimentos ahumados  Alimentos crudos  Alcohol  Tabaco  Edad, sexo, estado socioeconómico localización geográfica  Dieta pobre en vegetales  Genética 6. Ajani J, Lee J, Sano T, Janjigian Y, Fan D, Song S. Gastric adenocarcinoma. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
  • 41. Clasificacion  Clasificacion por ubicación anatómica: Siewert  Clasificaciones histopatologías: 7. Lyons K, Le L, Pham Y, Borron C, Park J, Tran C et al. Gastric cancer: epidemiology, biology, and prevention: a mini review. European Journal of Cancer Prevention. 2019;28(5):397-412.
  • 42.
  • 43. Fisiopatología  Inflamación crónica que causa cambios del ADN  Asociada a reclutamiento de células inmunes  Colonización por bacterias con actividad de nitrato reductasa  Microambiente que favorece la tumorogenesis  Desequilibrio entre la proliferación de células epiteliales y apoptosis celular 6. Ajani J, Lee J, Sano T, Janjigian Y, Fan D, Song S. Gastric adenocarcinoma. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).
  • 44. Papel de H. pylori  Bacteria gram negativa que coloniza estomago  Infecta casi la mitad de la población mundial  Se contagia via fecal-oral  Se encuentra en la capa superficial de moco con invasión a células glandulares del estomago  Mayor incidencia en países sub desarrollados y en vías de desarrollo 10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric Cancer: A Brief Review, from Risk Factors to Treatment. Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39
  • 45. Historia natural  Gastritis no atrófica  Gastritis atrófica  Metaplasia intestinal  Displasia gástrica  Adenocarcinoma gástrico 10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric Cancer: A Brief Review, from Risk Factors to Treatment. Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39
  • 46. 10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric Cancer: A Brief Review, from Risk Factors to Treatment. Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39
  • 47. Manifestaciones clínicas  Asintomáticos 80%  Dolor abdominal  Perdida de peso  Melena  Anorexia  Anemia  Nauseas  Disfagia  Saciedad precoz 10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric Cancer: A Brief Review, from Risk Factors to Treatment. Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39
  • 48. Examen físico  Caquexia  Masa epigástrica  Hepatomegalia  Ascitis  Edema de miembros inferiores  Ganglios:  Periumblical (signo de la hermana María José)  Supraclavicular (nódulo de Virchow) 10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric Cancer: A Brief Review, from Risk Factors to Treatment. Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39
  • 49. Diagnostico  BH: datos de anemia ferropenica  PFH: elevación de FA por actividad hepática metastasica  Marcadores tumorales: ACE y CA 19.9  Endoscopia 8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
  • 50. Endoscopia  Metodo de elección para diagnostico  Toma de biopsia 6-8 muestras  Indicaciones:  >55 años con dispepsia de nueva aparición  <55 años con datos de alarma  Dispepsia que no cede con tratamiento con IBP y tratamiento de erradicación de H. pylori  Pacientes con SOH+ y colonoscopia normal 8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
  • 51. 8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
  • 52. Clasificacion endoscópica de parís 8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
  • 53. Ultrasonido endoscópico  Permite la visualización de diferentes capas de la pared gástrica  Permite la visualización de lesiones para toma de biopsia  Permite la visualización de ganglios y extensión regional 8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
  • 54. TAC  Detección de metástasis tempranas  Sensibilidad del 73% en diferentes estudios 8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
  • 55. PET  No se recomienda como única prueba imagenologica  La mayoría de los tumores gástricos tiene baja captación de fluorodesoxiglucosa  Funciona mejor en la detección de metástasis 8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
  • 56. 8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.
  • 57.
  • 58.
  • 59.
  • 60. Manejo local/regional  Cirugía  Resección endoscópica: T1a, <2 cm no ulcerada (III, B)  Gastrectomía radical: estadio IB-III, resección subtotal si se logra margen de 5 cm entre el tumor y la unión gastroesofágica. 9. Banks M, Graham D, Jansen M, Gotoda T, Coda S, di Pietro M et al. British Society of Gastroenterology guidelines on the diagnosis and management of patients at risk of gastric adenocarcinoma. Gut. 2019;68(9):1545-1575.
  • 61.  Terapia neoadyuvante: pacientes en estadio IB a base de platino y fluoropirimidina  Tratamiento adyuvante: pacientes con estadio IB en quienes no se ha administrado Tx con quimioterapia ni radioterapia a previo a cirugía.  Radioterapia: compensa una cirugía no optima, se inicia con dosis de 45 Gy fraccionada en 25, 5 fracciones/semana 9. Banks M, Graham D, Jansen M, Gotoda T, Coda S, di Pietro M et al. British Society of Gastroenterology guidelines on the diagnosis and management of patients at risk of gastric adenocarcinoma. Gut. 2019;68(9):1545-1575.
  • 62. 9. Banks M, Graham D, Jansen M, Gotoda T, Coda S, di Pietro M et al. British Society of Gastroenterology guidelines on the diagnosis and management of patients at risk of gastric adenocarcinoma. Gut. 2019;68(9):1545-1575.
  • 63. 9. Banks M, Graham D, Jansen M, Gotoda T, Coda S, di Pietro M et al. British Society of Gastroenterology guidelines on the diagnosis and management of patients at risk of gastric adenocarcinoma. Gut. 2019;68(9):1545-1575.
  • 64. Bibliografía  1. Smyth E, Lagergren J, Fitzgerald R, Lordick F, Shah M, Lagergren P et al. Oesophageal cancer. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).  2. Castro C, Peleteiro B, Lunet N. Modifiable factors and esophageal cancer: a systematic review of published meta-analyses. Journal of Gastroenterology. 2017;53(1):37-51.  3. Stahl M, Mariette C, Haustermans K, Cervantes A, Arnold D. Oesophageal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2013;24:vi51-vi56.  4. Ajani J, D’Amico T, Bentrem D, Chao J, Corvera C, Das P et al. Esophageal and Esophagogastric Junction Cancers, Version 2.2019, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 2019;17(7):855-883.  5. Rice T. Esophageal Cancer Staging. The Korean Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 2015;48(3):157-163.  6. Ajani J, Lee J, Sano T, Janjigian Y, Fan D, Song S. Gastric adenocarcinoma. Nature Reviews Disease Primers. 2017;3(1).  7. Lyons K, Le L, Pham Y, Borron C, Park J, Tran C et al. Gastric cancer: epidemiology, biology, and prevention: a mini review. European Journal of Cancer Prevention. 2019;28(5):397-412.  8. Smyth E, Verheij M, Allum W, Cunningham D, Cervantes A, Arnold D. Gastric cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2016;27:v38-v49.  9. Banks M, Graham D, Jansen M, Gotoda T, Coda S, di Pietro M et al. British Society of Gastroenterology guidelines on the diagnosis and management of patients at risk of gastric adenocarcinoma. Gut. 2019;68(9):1545-1575.  10. Cuzzuol BR, Vieira ES, Araújo GRL, Apolonio JS, de Carvalho LS, da Silva Junior RT, et al. Gastric Cancer: A Brief Review, from Risk Factors to Treatment. Arch Gastroenterol Res. 2020; 1(2): 34-39.

Notas del editor

  1. Técnicas de resección endoscópica de la mucosa. A. Resección endoscópica de la mucosa asistida por casquete (EMR). B, EMR de ligadura de banda. A, adventicia; M, mucosa; MP, muscularis propria; SM, submucosa.
  2. Descripción esquemática de la técnica de disección submucosa endoscópica. (Redibujado de Current Informes de gastroenterología 2014; 16 [5].)
  3. A, nódulo esofágico distal en la posición de las 1 a las 3 en punto con biopsias compatibles con adenocarcinoma (SEGUNDO). Imágenes de banda estrecha de la misma área con hoyo irregular y patrón vascular (C). Defecto mucoso después de la disección endoscópica submucosa (ESD) de la zona nodular. D, muestra de ESD clavada en un tablero de corcho.
  4. Esofagectomía mínimamente invasiva para el cáncer de esófago. La esofagectomía mínimamente invasiva implica dos métodos mínimamente invasivos procedimientos: uno en el abdomen, seguido de otro en el tórax. a | Después de la colocación del puerto para acceder al abdomen, el mayor impulso se moviliza y se realiza una linfadenectomía. La imagen muestra el arterias que se unen y constituyen el tronco celíaco tras una linfadenectomía, con el estómago empujado contra la pared abdominal. b | La parte torácica de el procedimiento implica la movilización del esófago, por lo que el el esófago se separa del tejido adyacente. Después de la eliminación de el tumor, el esófago se cierra con grapas.
  5. La úlcera duodenal inducida por Hp está asociada con una alta producción de ácido gástrico, así como un riesgo reducido para desarrollar cáncer gástrico. Cofactor en la inducción de la enfermedad relacionada con Helicobacter es el huésped respuesta inmune (oncoproteínas como el gen A asociado a la citotoxina (CagA) y la citotoxina A vacuolante (VacA) CagA se inserta en las células epiteliales gástricas, y su actividad conduce a la regulación positiva de los oncogenes, silenciamiento de genes supresores de tumores, un aumento en la niveles de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno (que causan Roturas del ADN y daño continuo), la alteración del perfil de microARN de la célula y el reclutamiento de macrófagos inmunodepresores asociados a tumores VacA promueve la expresión de EGFR (que codifica el receptor del factor de crecimiento epidérmico), también promoviendo formación de cáncer. A través de este proceso de varios pasos
  6. A. Masa de adenocarcinoma gástrico ulcerado. B, cromoendoscópico vista de un cáncer gástrico deprimido superficial, resaltado con índigo carmín (flecha).
  7. El mas subtipo comúnmente observado es 0-IIc, la depresión no polipoide Este sistema de clasificación se utiliza con mayor frecuencia en Japón, Fig. 54.7 Representación esquemática de las principales variantes del neoplásico tipo 0 lesiones del estómago: polipoides (Ip e Is), no polipoides (IIa, IIb, y IIc), no polipoides y excavados (III). (Del endoscópico de París clasificación de lesiones neoplásicas superficiales
  8. La imagen A es una imagen de TC axial a través de la parte superior del abdomen y muestra un engrosamiento de la pared gástrica (flecha) y un grupo de ganglios linfáticos grandes en el ligamento gastrohepático (punta de flecha). La imagen B es una PET / TC y muestra una masa hipermetabólica en el estómago (flecha) y ganglios linfáticos metastásicos en el ligamento gastrohepático. La imagen C es una imagen de TC axial a través de la entrada torácica y muestra un gran ganglio linfático en la región supraclavicular (flecha). La imagen D es una PET / CT y muestra actividad hipermetabólica en el nódulo supraclavicular que indica enfermedad metastásica.