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- 2. Contenido de la clase Definición Neurotransmisores Características químicas Síntesis Eliminación Receptores 2
- 3. Jeffrey Eugenides “LA BIOLOGIA TE DA UN CEREBRO, LA VIDA LO CONVIERTE EN UNA MENTE” 3
- 4. DEFINICIONES
- 5. Escala de tiempo Liberación de ACh en terminales del nervio vago en corazones de rana Otto Loewi, 1920’ Transmisión colinérgica y adrenérgica Henry Dale, 1920’ Liberación cuántica Bernard Katz, 1950’ 5 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15.
- 6. Definición de transmisor TRANSMISOR • Sustancia que se almacena en vesículas en las sinapsis y se libera por exocitosis. • Péptidos neuroactivos • Neurotransmisores • “Hormonas” • Sustancia liberada por una neurona en la sinapsis, que afecta de forma específica a una célula postsináptica, sea una neurona o un órgano efector. Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15.
- 7. Definición de Neurotransmisor Existe dificultad para la definición de ésta, 1. Sintetizado en la neurona. Por lo que ciertas sustancias deben cumplir: 2. Está presente en la terminal presináptica y se libera en cantidad suficiente para ejercer una acción definida en la neurona postsináptica u órgano efector. 7 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15.
- 8. 3. Cuando se administra desde el exterior en concentraciones razonables, imita exactamente la acción del transmisor de liberación endógena. 4. Existe un mecanismo específico para su eliminación en su lugar de acción (la hendidura sináptica. - Difusión - Degradación enzimática - Recaptación 8 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15.
- 9. TIPOS DE NEUROTRANSMISORES SUSTANCIAS DE BAJO PESO MOLECULAR AMINAS Y ATP O SUS METABOLITOS PROVIENEN DE AMINOÁCIDOS O DERIVADOS
- 10. Acetilcolina PROPIEDADES QUÍMICAS No es un aminoácido ni deriva de uno. Sustratos: Colina (vitamina complejo B) y AcetilCoenzima A (glucólisis/B-oxidación de ácidos grasos) Biosíntesis: Colina acetiltransferasa. Eliminación: Degradación enzimática Acetilcolinesterasa (Colina + Acetato). 10 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6
- 11. Acetilcolina LOCALIZACIÓN NEURONAL Médula espinal: neuronas motoras. SNA: Neuronas preganglionares y postganglionares parasimpáticas. Núcleo basal: proyecciones a la corteza cerebral. 11 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6
- 12. Acetilcolina RECEPTORES Nicotínico Muscarínico 12 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6
- 13. AMINAS BIÓGENAS 13 Comparten semejanzas bioquímicas. Síntesis Por reacción enzimática. La enzima que la controla es característica de un determinado tipo de neurona y suelen faltar en otras neuronas. Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6
- 14. Aminas biógenas PROPIEDADES QUÍMICAS. Catecolaminas. Sustrato: aminoácido Tirosina. Enzimas: 1. Tirosina hidroxilasa (Pteridina reductasa), 2. Descarboxilasa de aminoácidos aromáticos, 3. Dopamina B-hidroxilasa, 4. Feniletanolamina N-metil transferasa. 14 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6
- 15. Dopamina PROPIEDADES QUÍMICAS Sustrato: Tirosina Biosíntesis: Tirosina hidroxilasa Descarboxilasa de aminoácidos aromáticos. Eliminación: Monoaminooxidasa y Catecol-O-metiltransferasa 15 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 16. Dopamina LOCALIZACIÓN NEURONAL Sustancia negra del mesencéfalo: - Nigroestriada - Mesolímbica - Mesocortical Núcleo infundibular del hipotálamo 16 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 17. Dopamina RECEPTORES D1 D2 D3 D4 D5 17 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. 8th edition, Elsevier. 2012. Chapters 13-16
- 18. Noradrenalina PROPIEDADES QUÍMICAS Sustrato: Tirosina Dopamina Biosíntesis: Dopamina B-hidroxilasa Eliminación: Monoaminooxidasa y Catecol-O-metiltransferasa 18 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 19. Noradrenalina LOCALIZACIÓN NEURONAL Locus coeruleus (Protuberancia) Sistema reticular SNA: Ganglios simpáticos 19 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 20. Noradrenalina RECEPTORES Alfa a1A, B, D a2A, B, C Beta B1, 2, 3 20 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 21. Adrenalina PROPIEDADES QUÍMICAS Sustrato: Tirosina Dopamina Noradrenalina Biosíntesis: Feniletanolamina-N- metiltrasferasa Eliminación: Monoaminooxidasa y Catecol-O-metiltransferasa 21 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 22. Adrenalina LOCALIZACIÓN NEURONAL Sistema tegmental lateral y médula - Hipotálamo y tálamo 22 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 23. Adrenalina RECEPTORES Alfa a1A, B, D a2A, B, C Beta B1, 2, 3 23 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 24. Histamina PROPIEDADES QUÍMICAS Sustrato: Histidina Biosíntesis: Histidina descarboxilasa Eliminación: Histamina metiltransferasa y MAO 24 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 25. Histamina LOCALIZACIÓN NEURONAL Hipotálamo 25 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 26. Histamina RECEPTORES H1 H2 H3 H4 26 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 27. Serotonina PROPIEDADES QUÍMICAS 5-hidroxitriptamina 5-HT Sustrato: Triptófano 5-hidroxitriptofano Biosíntesis: Triptofano-5-hidroxilasa y Descarboxilasa de aminoácidos aromáticos Eliminación: MAO y recaptura por el transportador especifico de serotonina 27 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 28. Serotonina LOCALIZACIÓN NEURONAL Núcleo del rafe (puente) Tronco encefálico 28 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 29. Serotonina RECEPTORES 5-HT1A, B, D, E, F 5-HT2A, B, C 5-HT3 (ionotrópico) 5-HT4 5-HT5A 5-HT6 5-HT7 29 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 30. AMINO ACIDOS 30 Componentes celulares universales. No esenciales
- 31. Glutamato PROPIEDADES QUÍMICAS Regulación por 2 neuronas Sustrato: Glutamina / 2-oxoglutarato Biosíntesis: Glutaminasa mitocondrial Eliminación: Trasportador de aminoácidos exitatorios (EAATs) 31 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 32. Glutamato LOCALIZACIÓN NEURONAL Neuronas exitatorias del SNC Neuroglia: Astrocitos 32 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 33. Glutamato RECEPTORES AMPA NMDA Kainato mGluRs (1,5,2,3,4,6,7,8) 33 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 34. GABA PROPIEDADES QUÍMICAS Sustrato: Glucosa (Krebs) Glutamato (L- ácido glutámico a-cetoglutarato transaminasa) Biosíntesis: Descarboxilasa del ácido glutámico (cofactor Fosfato piridoxal) Eliminación: Mitocondrial - GABA transaminasa y succinil semialdehído deshidrogenasa 34 Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 35. GABA LOCALIZACIÓN NEURONAL SNC: interneuronas inhibidoras Nervios terminales Estrato Cerebelo: Células de Purkinje 35 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
- 36. GABA RECEPTORES GABA A GABA B 36 Kandel, E, et al. Principios de Neurociencias. McGraw-Hill Interamericana, 4ta Ed. 2000. Capitulo 15. Purves, D, et al. Neurosciences. Oxford University Press, 6th edition. 2018. Chapter 6 Brady, S, et al. Basic Neurochemistry. Elsevier 8th edition, 2012. Chapter 14-17
Notas del editor
- Otto y Henry ganaron el premio Nobel de fisiología y medicina en 1936
- El término sinapsis fue introducido a principios de este siglo por Charles Sherrington, para describir la zona de contacto especializada en la que una neurona se comunica con otra; este lugar había sido descrito histológicamente (microscopia óptica) por Ramón y Cajal.
- + Liberación directa a la hendidura sináptica desde el citoplasma.
- La difusión elimina alguna fracción de todos los mensajeros químicos. La degradación enzimática del transmisor se emplea fundamentalmente en las sinapsis colin Recaptura: Este mecanismo cumple el propósito doble de terminar la acción sináptica del transmisor y volver a capturar la molécula del transmisor para su posible reutilización.érgicas.
- Acetil colina: Peso molecular de 809.5 g/mol / una vesícula transportadora carga 10,000 moléculas de Ach y su degradación es de 5000 moléculas de Ach por cada molécula de AChE Colina: Huevo (yema), hígado, carne de ternera, lácteos (10mM) Acetil coenzima A: Grupo B-mercaptoetilamina + Vitamina B5 (acido pantoténico) + ADP fosforilado + grupo acetilo.
- Medula espinal: Uniones neuromusculares SNA Parasimpatico: núcleos del oculomotor, facial, glosofaríngeo, vago, medula espinal regionintermedio lateral de S2-S4
- Nicotine is derived from the dried leaves of the tobacco plant Nicotinia tabacum, and muscarine is from the poisonous red mushroom Amanita muscaria. Both toxins are stimulants that produce nausea, vomiting, mental confusion, and convulsions. Muscarine poisoning can also lead to circulatory collapse, coma, and death.
- Se sintetizan de precursores derivados de los principales sustratos de carbohidratos del metabolismo intermediario.
- Tirosina: aminoacido no esencial, deriva de la hidroxilación de la fenilalanina ( fenilalanina hidroxilasa + tetrahidropterina. Reacción irreversible Lacteos, legumbres, frutos secos, semillas, plátano, aguacate. Núcleo catecol + anillo bencénico 3,4 dihidroxilado. Vida media en sangre es de minutos
- The two major enzymes involved in the catabolism of dopamine are monoamine oxidase (MAO) and catechol O-methyltransferase (COMT)
- De las cuatro vías dopaminérgicas principales, tres salen de la sustancia negra del mesencéfalo. Una de ellas, la vía nigroestriada, es importante para el control del movimiento y está afectada en la enfermedad de Parkinson y en otros trastornos del movimiento. Las otras dos, la vía mesolímbica y mesocortical, son importantes para los afectos, las emociones y la motivación, y están alteradas en la esquizofrenia. La cuarta vía, doparninérgica, se origina en el núcleo infundibular (arqueado) del hipotálamo y se proyecta hacia la hipófisis, donde regula la secreción de hormonas.
- Once released, dopamine acts exclusively by activating G-protein-coupled receptors. Activation of these receptors generally contributes to complex behaviors; for example, administration of dopamine receptor agonists causes hyperactivity and repetitive, stereotyped behavior. Antagonists of these receptors are used as emetics to induce vomiting after poisoning or a drug overdose.
- LOCUS COERULEUS tiene 22,000 – 51,0000 Neuronas de tamaño medio que albergan gránulos de melanina, lo que le otorga una coloración azul característica. Influye en el ciclo del sueño vigilia, atención y memoria, inhibición del comportamiento
- La enzima que sintetiza la adrenalina solo se presenta en neuronas secretoras de adrenalina
- La secreción neuronal de epinefrina regula la respiración y la función cardiaca
- Contine un anillo de 5 miembros con 2 átomos de nitrogeno
- Se concentra en hipotálamo, uno de los centros de regulación de secreción hormonal. La histamina controla la reactividad del sistema vestibular. Se cree que la histamina puede influir en el flujo sanguíneo cerebral. También se secreta en las células cebadas/mastocitos al torrente sanguíneo por daño tisular o reacciones alérgicas.
- Los receptores son metabólicos. Antagonistas de H1 son usados para prevenir enfermedades vestibulares H2 controlan la secreción de ácido gástrico
- La serotonina pertenece a un grupo de compuestos aromáticos llamados indoles, que tienen un anillo de 5 elementos con un nitrógeno unido a un anillo de benceno Triptofano es un aminoacido esencial
- Regula el sueño y la vigilia. Los cuerpos celulares de las neuronas scrotoninérgicas se encuentran en los núcleos del rafe del tronco encefálico y en torno a ellos. Estos núcleos participan en la regulación de la atención y en otras funciones cognitivas.
- La mayoría de los receptores de serotonina son metabólicos, a excepción del 5-HT3.
- Glutamato es el aminoacido mas común de todo el sistema nervioso central, se produce a partir de a-cetoglutarato, un metabolito del ciclo de Krebs y glutamina
- Receptores ionotrópicos. AMPA receptors, NMDA receptors, and kainate receptors are named after the agonists that activate them: AMPA (α-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate), NMDA (N-methyl-d-aspartate), and kainic acid. Receptores metabolotropicos: mGluRs. The cerebral metabolic rate for glucose in human brain is approximately 0.4μmol/min/g tissue, and the turnover of glutamate is approximately 0.8μmol/min/g tissue (Shen et al., 1999). This means that virtually all the glucose that enters the brain is metabolized through glutamate,
- Fue identificado en los años ¿50 del siglo pasado por Roberts y Awapara Priridoxal de fosfato es derivado de la vitamina B6.
- Malfuncionamiento del desarrollo, retraso mental, epilepsia, enfermedades del sueño, alcoholismo, trastornos de aprendizaje, esquizofrenia, desordenes de la coordinación motora (disquinesia, Huntington, Parkinson. Sistemas de neuronas de axón corto. Representado por neuronas inhibidoras que se ubican en diversas regiones del sistema nervioso central, como la corteza cerebral, el cuerpo estriado, el hipocampo, la médula espinal. Sistemas de proyección. Por ejemplo, el de las células de Purkinje del cerebelo que proyectan a los núcleos Vestibular y Cerebeloso. El de las neuronas estriatales que proyectan a la substancia nigra