El protocolo establece las pautas para la explantación, seguimiento y sustitución de las prótesis mamarias PIP en España. Sus objetivos son proporcionar información a las pacientes, ofrecer seguridad en los procedimientos, recabar datos sobre el comportamiento de las prótesis, y realizar un seguimiento de las intervenciones y los incidentes adversos relacionados con estas prótesis. El protocolo fue aprobado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y desarrollado por un comité de expertos.
Presentación de Manuel Escolano Puig, Director General de Salud Pública de la Comunidad Valenciana, en la mesa redonda "Modelos de Gestión de las prestaciones de salud pública en distintas CCAA"
Políticas públicas europeas de registro de nanomateriales y sus viabilidad ...Prevencionar
TITULO: Políticas Públicas Europeas de Registro de Nanomateriales y sus Viabilidad dentro de la Estrategia Española de Seguridad y Salud en el Trabajo 2015-2020
PALABRAS CLAVES: Nanomateriales, nanotecnología, registro, nanoprevención, observatorio
ÁREA TEMÁTICA: Cambio tecnológico y riesgos laborales
AUTORES: Salcines Suárez, C.L.; Valiente Barroso, R.; Ruiz Pérez, J.
AFILIACIÓN: Universidad de Cantabria
RESUMEN: "Las políticas públicas de los países miembros de la Unión Europea son una de las herramientas que mayor impulso proporciona al acercamiento de los nanomateriales y la Nanotecnología al ciudadano de a pie, en especial en el ámbito de la PRL por la obligación del sector público de velar por la seguridad y salud (y la mejora de las condiciones) de los trabajadores.
La Estrategia Española de Seguridad y Salud en el Trabajo (EESST) 2015-2020 se identifica como el marco de referencia de las políticas públicas en materia de seguridad y salud en el trabajo hasta 2020. En este sentido, a finales del 2016 el INSHT hizo pública entre sus líneas de acción, y en concreto en el área temática específica de nanomateriales, el “Estudio de la extensión de la exposición a nanomateriales en España. Creación de una base de datos” que probablemente conllevará la creación de un registro o de un observatorio sobre nanomateriales.
El estudio y seguimiento de los registros de nanomateriales en Europa delata una evolución marcada por tres etapas:
a) Impulso inicial por parte de la UE y estancamiento de un Registro Europeo de Nanomateriales.
b) Iniciativa de algunos países miembros de la UE para crear sus propios Registros de Nanomateriales.
c) La UE se decide por un modelo alternativo al Registro Europeo de Nanomateriales denominado Observatorio de nanomateriales de la Unión Europea.
La existencia de los registros de nanomateriales nacionales ha demostrado su viabilidad práctica aunque a nivel individual. Al partir de un marco normativo común emanado de las instituciones europeas, cualquiera de los formatos que comparten una mayor similitud (Francia, Bélgica, Dinamarca o Alemania) puede ser viable dentro de la EESST 2015-2020. Este tipo de Registros/Observatorios incrementarían significativamente el conocimiento para las autoridades públicas sobre la exposición de las personas y el medio ambiente a los nanomateriales. Sería un apoyo en la selección y seguimiento de medidas preventivas ante los posibles riesgos.
El aumento del nivel de transparencia aportaría mayor confianza en la Nanotecnología y facilitaría el impulso de políticas públicas más viables y mejor orientadas."
Congreso SAFH 2016. Mesa 4 Cómo hacer un sistema sanitario sostenibleUGC Farmacia Granada
@ugcfarmaciagr #SAFH16 Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacéuticos de Hospitales. Granada 20-22 de mayo 2016.
Mesa 4: Integración de la sostenibilidad en la atención farmacéutica. Ponencia 2
Presentación de Manuel Escolano Puig, Director General de Salud Pública de la Comunidad Valenciana, en la mesa redonda "Modelos de Gestión de las prestaciones de salud pública en distintas CCAA"
Políticas públicas europeas de registro de nanomateriales y sus viabilidad ...Prevencionar
TITULO: Políticas Públicas Europeas de Registro de Nanomateriales y sus Viabilidad dentro de la Estrategia Española de Seguridad y Salud en el Trabajo 2015-2020
PALABRAS CLAVES: Nanomateriales, nanotecnología, registro, nanoprevención, observatorio
ÁREA TEMÁTICA: Cambio tecnológico y riesgos laborales
AUTORES: Salcines Suárez, C.L.; Valiente Barroso, R.; Ruiz Pérez, J.
AFILIACIÓN: Universidad de Cantabria
RESUMEN: "Las políticas públicas de los países miembros de la Unión Europea son una de las herramientas que mayor impulso proporciona al acercamiento de los nanomateriales y la Nanotecnología al ciudadano de a pie, en especial en el ámbito de la PRL por la obligación del sector público de velar por la seguridad y salud (y la mejora de las condiciones) de los trabajadores.
La Estrategia Española de Seguridad y Salud en el Trabajo (EESST) 2015-2020 se identifica como el marco de referencia de las políticas públicas en materia de seguridad y salud en el trabajo hasta 2020. En este sentido, a finales del 2016 el INSHT hizo pública entre sus líneas de acción, y en concreto en el área temática específica de nanomateriales, el “Estudio de la extensión de la exposición a nanomateriales en España. Creación de una base de datos” que probablemente conllevará la creación de un registro o de un observatorio sobre nanomateriales.
El estudio y seguimiento de los registros de nanomateriales en Europa delata una evolución marcada por tres etapas:
a) Impulso inicial por parte de la UE y estancamiento de un Registro Europeo de Nanomateriales.
b) Iniciativa de algunos países miembros de la UE para crear sus propios Registros de Nanomateriales.
c) La UE se decide por un modelo alternativo al Registro Europeo de Nanomateriales denominado Observatorio de nanomateriales de la Unión Europea.
La existencia de los registros de nanomateriales nacionales ha demostrado su viabilidad práctica aunque a nivel individual. Al partir de un marco normativo común emanado de las instituciones europeas, cualquiera de los formatos que comparten una mayor similitud (Francia, Bélgica, Dinamarca o Alemania) puede ser viable dentro de la EESST 2015-2020. Este tipo de Registros/Observatorios incrementarían significativamente el conocimiento para las autoridades públicas sobre la exposición de las personas y el medio ambiente a los nanomateriales. Sería un apoyo en la selección y seguimiento de medidas preventivas ante los posibles riesgos.
El aumento del nivel de transparencia aportaría mayor confianza en la Nanotecnología y facilitaría el impulso de políticas públicas más viables y mejor orientadas."
Congreso SAFH 2016. Mesa 4 Cómo hacer un sistema sanitario sostenibleUGC Farmacia Granada
@ugcfarmaciagr #SAFH16 Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacéuticos de Hospitales. Granada 20-22 de mayo 2016.
Mesa 4: Integración de la sostenibilidad en la atención farmacéutica. Ponencia 2
Campaña para proteger a las mascotas y evitar intoxicacionesLaura Martínez Tébar
El director general de Salud Pública y Adicciones, Manuel Molina, presentó este viernes junto con el Presidente del Colegio Oficial de Veterinarios de la Región, Fulgencio Fernández, la campaña 'Este verano, todos protegidos' con la finalidad de garantizar la salud de las personas y sus animales de compañía.
Congreso SAFH 2016. Mesa 2 Investigación e Innovación en Farmacia Hospitalari...UGC Farmacia Granada
@ugcfarmaciagr #SAFH16 Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacéuticos de Hospitales. Granada 20-22 de mayo 2016.
Mesa 2: Investigación e Innovación en Farmacia Hospitalaria. Ponencia 1
La Agencia Española del Medicamento y la Seguridad del Medicamento. Mariano Madurga Sanz. III Conferencia Internacional en Seguridad de pacientes: "Los pacientes por la seguridad del paciente" (Madrid, Ministerio de Sanidad y Consumo, 2007)
Campaña para proteger a las mascotas y evitar intoxicacionesLaura Martínez Tébar
El director general de Salud Pública y Adicciones, Manuel Molina, presentó este viernes junto con el Presidente del Colegio Oficial de Veterinarios de la Región, Fulgencio Fernández, la campaña 'Este verano, todos protegidos' con la finalidad de garantizar la salud de las personas y sus animales de compañía.
Congreso SAFH 2016. Mesa 2 Investigación e Innovación en Farmacia Hospitalari...UGC Farmacia Granada
@ugcfarmaciagr #SAFH16 Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacéuticos de Hospitales. Granada 20-22 de mayo 2016.
Mesa 2: Investigación e Innovación en Farmacia Hospitalaria. Ponencia 1
La Agencia Española del Medicamento y la Seguridad del Medicamento. Mariano Madurga Sanz. III Conferencia Internacional en Seguridad de pacientes: "Los pacientes por la seguridad del paciente" (Madrid, Ministerio de Sanidad y Consumo, 2007)
La presente norma está dirigida a todos los profesionales que brindan atención en salud como
son: Médicos, Enfermeras, Auxiliares de Enfermería, Farmacéuticos, Técnicos de Servicios y
personal en formación, que labora dentro de esta institución.
Actividades de la Unidad Técnica de Farmacia Hospitalaria.
Se aplicaran medidas de prevención tomando en cuenta los riesgos potenciales, se ha elaborado
listado de los Medicamentos de Alto Riesgo del Hospital Manuel Ygnacio Monteros, tomando
como referencia el Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos IESS y el cuadro establecido por
El Institute for Safe Medication Practices (ISMP) en su última actualización del 2014.
Boletín de noticias de la SEMPSPH. Recopilatorio de noticias, artículos científicos, sesiones clínicas, cursos y congresos relacionados con las diferentes áreas de trabajo de la Medicina Preventiva.
MARCO ESTRATÉGICO ATENCIÓN PRIMARIA Y COMUNITARIArodrigo1957
Documento elaborado a instancias del CISNS por tres grupos de trabajo (Institucional/CCAA, Profesionales/Trabajadores y Pacientes/Ciudadanía). Presentado en el CISNS el 10 de abril de 2019 y avalado por la mayoría de las CCAA.
MARCO ESTRATÉGICO ATENCIÓN PRIMARIA Y COMUNITARIArodrigo1957
Documento elaborado a instancias del CISNS por tres grupos de trabajo coordinados desde el MSCBS y presentado en la reunión del CISNS de 10 de abril de 2019, siendo avalado por la mayoría de las CCAA.
1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nota informativa
AEMPS
PUBLICACIÓN DEL PROTOCOLO PARA LA
EXPLANTACIÓN, SEGUIMIENTO Y SUSTITUCIÓN DE
PRÓTESIS MAMARIAS POLY IMPLANT PROTHESE
(PIP)
Fecha de publicación: 2 de marzo de 2012
Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD.
Referencia: PS, 04/2012
La AEMPS informa de la publicación del protocolo para la
explantación, seguimiento y sustitución de las prótesis mamarias
Poly Implant Prothese (PIP), que deberá ser aplicado por los
profesionales y centros sanitarios españoles en estas
intervenciones.
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ratificó el 29 de
febrero de 2012, el Protocolo para la Explantación, Seguimiento y
Sustitución de las Prótesis Mamarias PIP que se aplicará por los
profesionales y centros sanitarios españoles. La información sobre este
acuerdo se encuentra publicada en la página Web del Ministerio de
Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad: (Nota de prensa de 29 de febrero
de 2012. El Consejo Interterritorial aprueba un protocolo para la
explantación, seguimiento y sustitución de las prótesis mamarias PIP).
Este protocolo ha sido elaborado por el Comité de Expertos para el
seguimiento de la situación de las prótesis mamarias PIP, a través de su
Comisión Permanente, en la que han participado expertos en Cirugía
Plástica, Reparadora y Estética y en Patología y Senología Mamaria, así
como expertos del Centro Nacional de Epidemiología, de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y de la
Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación del Ministerio de
Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
El protocolo ha contado, igualmente, con la contribución de las autoridades
sanitarias de las Comunidades Autónomas.
CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 2 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
sgps@aemps.es
www.aemps.gob.es TEL: 91 822 50 36
FAX: 91 822 50 23
Fuente: AEMPS. Se autoriza la reproducción total o parcial del contenido de esta información, siempre que se cite expresamente su origen.
La AEMPS pone a su disposición un servicio gratuito de suscripción a sus contenidos en la web: www.aemps.gob.es en la sección “listas de correo”.
2. Los objetivos de este protocolo son:
• Proporcionar a las pacientes que llevan implantadas las prótesis PIP
una adecuada información que le permita tomar conjuntamente con
su cirujano una decisión sobre la retirada o mantenimiento de sus
prótesis.
• Ofrecer máximas garantías de seguridad en los procedimientos de
explantación y, en su caso, de implantación de nuevas prótesis, así
como garantizar un seguimiento adecuado mediante las oportunas
revisiones periódicas.
• Recabar información sobre el comportamiento de las prótesis que
pueda ser objeto de posterior estudio y obtención de conclusiones.
• Realizar un seguimiento de las intervenciones con prótesis PIP y de
los incidentes adversos relacionados con estas prótesis.
El protocolo expone la situación y el conocimiento actual sobre las prótesis
mamarias PIP; establece las vías para la atención de las pacientes
mediante el contacto con sus cirujanos, incluyendo, además, una relación
de centros/servicios públicos de referencia; relaciona los exámenes
médicos, las indicaciones que deben ser seguidas y los datos a recabar en
las intervenciones y revisiones; establece un modelo de consentimiento
informado y detalla el procedimiento para la remisión de los datos
obtenidos y los incidentes adversos observados a las autoridades
sanitarias.
La Comisión Permanente para el seguimiento de la situación de las
prótesis PIP en España estudiará la información recogida sobre las prótesis
mamarias de acuerdo con el protocolo aprobado, que será objeto de una
valoración epidemiológica.
El protocolo completo, al igual que toda la información publicada hasta
ahora sobre prótesis PIP, se encuentra en la página Web de la AEMPS,
“Información sobre las prótesis mamarias Poly Implant PIP”. Esta página se
mantiene permanentemente actualizada con la última información
disponible.
MINISTERIO DE SANIDAD,
SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
Página 2 de 2 Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios, AEMPS