Guía de medicamentos antibióticos

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UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
SEGUNDO SEMESTRE “A”
INTENSIVO
ENFERMERÍA BASICA
TEMA:
MEDICAMENTOS
NOMBRE:
NIKOLLE VILLAPRADO ZAMBRANO

N. GENERICO: Ampicilina
N. COMERCIAL: Ampigram, Decilina, Libractam, Meprizina, Unasyn.
GRUPO: Antiinfecciosos - Antibiótico. Aminopenicilina
INDICACIONES: Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, neurológica,
cirugía, traumatología, meningitis bacteriana y septicemia.
CONTRAINDICACIONES: Alergia a penicilinas, cefalosporinas, infecciones virales, Leucemia o sarcoma
EFECTOS ADVERSOS: Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria,
leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños, sobreinfección.
PRESENTACIÓN:
• Cápsulas de 500 mg, comprimidos de 1 g, suspensión 3g e inyectable 1 g
DOSIS:
Oral
• Niños: Hasta los 14 años de edad (100 a 200 mg/kg de peso divida en 4 tomas) una cada 6 horas en lapso no menor a 7 días.
• Adultos: De 500 mg a 1mg por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y severidad del cuadro
Parenteral
Adultos y niños que pesan mas de 20 kg :
• Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal, además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg, cuatro
veces al día en intervalos iguales (p. ej.: 500 mg cada 6 horas); se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas.
Ampicilina
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LIC. DE ENFERMERÍA DE LOS DIFERENTES
SERVICIOS DEL HOSPITAL MARÍA AUXILIADORA
MANUAL DE GUÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
PAUTAS GENERALES PARA LA ADMINISTRACIÓN
SEGURA DE MEDICAMENTOS 11
GUÍA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTO AMPICILINA

Niños que pesan 20 kg o menos:
• Para infecciones genitourinarias o del aparato gastrointestinal: La dosis habitual es de 100 mg/kg/día en total, administrados 4 veces al día
en dosis e intervalos iguales (p. ej.: cada 6 horas).
Para infecciones respiratorias:
• La dosis habitual es de 50 mg/kg/día en total, administrados en dosis e intervalos iguales tres o cuatro veces al día (p. ej.: cada 8 o cada
6 horas).
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
• Ampicilina está contraindicado en pacientes con historia de alergia a las Penicilinas y/o cefalosporinas.
• Debido a la eliminación de pequeñas cantidades de Ampicilina por la leche materna deberá tenerse precaución y vigilancia del lactante
durante la terapia antibiótica de la madre.
• Administrar la ampicilina por lo menos media hora antes o dos horas después de los alimentos, para garantizar una absorción máxima.

N. GENERICO: Gentamicina
N. COMERCIAL: Gentalyn, Gentagran, Rigaminol
GRUPO: Antibiótico, aminoglucósido
INDICACIONES: Gram positivos y negativos, Septicemia, endocarditis, infecciones SNC, urinaria, respiratoria, gastrointestinal, huesos,
piel, quemaduras
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o
nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
EFECTOS ADVERSOS: Bloqueo neuromuscular, nefrotoxicidad, vértigo, hipomagnesemia
PRESENTACIÓN: Ampolla 80 mg Y 160 mg
DOSIS:
En adultos:
• 5-6 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8 horas.
• 3-5 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8 horas, para infecciones menos graves.
• 4-8 mg vía intratecal cada 24 horas.
En niños:
Menores de 1 semana:
• 4-5 mg/Kg/día vía IM o IV en 2 dosis igualmente divididas cada 12 horas.
Lactantes mayores de 1 semana:
• 6-7,5 mg/Kg/día vía IM o IV en 3-4 dosis igualmente divididas cada 6-8 horas.
Gentamicina
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SEGURA DE MEDICAMENTOS
GUÍA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTO GENTAMICINA

Niños:
• 6-7,5 mg/Kg/día vía IM o IV (7-10 mg/Kg/día en fibrosis quística) en 3-4 dosis igualmente divididas cada 6-8 horas.
Vía intratecal:
• 1-2 mg cada 24 horas.
• Administrar en vena de buen calibre
• Diluir la dosis IV prescrita en 50-100 ml de SF o SG5%. Administrar en 30 -60 minutos.
• Contiene sulfitos que pueden causar reacciones de hipersensibilidad, especialmente en asmáticos.
• No administrar en pacientes sensibles a la gentamicina y sus derivados.
• No interrumpir el tratamiento antes de haber completado el periodo establecido por el médico.

N. GENERICO: Ceftriaxona
N. COMERCIAL: Rocephin; Ceftriaxone, Cefazona.
GRUPO: Antibacteriano. Cefalosporina de tercera generación
INDICACIONES: Infecciones producidas por microorganismos sensibles.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las cefalosporinas, penicilinas. No usar en neonatos hiperbilirrubinémicos.
EFECTOS ADVERSOS: Náuseas, vómitos, diarrea, Rash cutáneo, leucopenia
PRESENTACIÓN: Polvo Liofilizado 1g
DOSIS:
Adultos y niños mayores de 12 años:
• La dosis usual es 1-2 g de ceftriaxona administrados una sola vez al día (cada 24 horas). En casos graves o infecciones causadas por
microorganismos moderadamente sensibles, puede elevarse la dosis a 4 g una sola vez al día.
Recién nacidos, lactantes y niños menores de12 años:
• se aconseja administrar las siguientes dosis, una sola vez al día: en recién nacidos (hasta de 14 días), de 20 a 50 mg/kg de peso; no
sobrepasar esa dosis (no hay diferencia entre neonatos a término y prematuros).
En lactantes y niños (desde 15 días a 12 años):
• una dosis diaria de 20-80 mg/kg de peso. Para niños con 50 kg o más se usará la dosis de adulto. La dosis IV de 50 mg por kg de peso
o más se debe administrar en infusión durante, por lo menos, 30 minutos.
Ancianos:
• en el caso de los pacientes geriátricos, no se requiere modificar las dosis recomendadas para adultos.
Ceftriaxona
GUÍA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTO CEFTRIAXONA
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• Lavado de manos
• Tener en cuenta los cinco correcto.
• Verificar si el paciente es alérgico a las cefalosporinas y penicilinas.
• Control de signos vitales. y B.H.
• La función renal deberá ser monitoreada cuidadosamente en pacientes que reciben cefalosporinas.
• Observar reacciones de hipersensibilidad. hipoprotrombinemia
• En niños R.N.se debe usar el medicamento con precaución en neonato con hiperbilirrubinemia.
• Administrar líquidos y electrolitos en caso de colitis pseudomenbranosa moderada.
• Observar cavidad oral y realizar higiene oral en caso de presentar candidiasis. 10. Mantener informado al paciente sobre las
reacciones secundarias del medicamento como nauseas, vómitos, dolor abdominal y diarreas

N. GENERICO: Clindamicina
N. COMERCIAL: Clindamycin.
GRUPO: Antibiótico, Lincosamida
INDICACIONES: Inhibe la síntesis proteica bacteriana. Efectiva para Gram – y Gram +
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad
EFECTOS ADVERSOS: Vomito, Náuseas, Reacciones alérgicas, Colitis pseudomembranosa
PRESENTACIÓN:
• Vía oral: comprimidos de 300 mg.
• Vía intravenosa.: ampollas de 600 mg.
DOSIS:
• Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo.
La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas, resultan
adecuadas para infecciones más severas. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I.M.
• Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día, divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso
mayor de 10 kg.
• También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal, calculando 350 a 450 mg/m2/día. En neonatos se
recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis.
Clindamicina
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GUÍA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTO CLINDAMICINA

• Antes de iniciar el tratamiento preguntar al paciente si ha sufrido con anterioridad reacciones de hipersensibilidad a fármacos.
• Tener en cuenta los cinco correcto.
• Tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente diarrea, colitis ulcerosa, enteritis
regional o colitis asociada a antibióticos, puesto que se han producido algunos casos de diarrea persistente e intensa durante o
después del tratamiento con clindamicina.
• Si se produce diarrea persistente e intensa durante el tratamiento, éste debe suspenderse y, si fuera necesario, continuarlo
estrictamente bajo vigilancia médica.

N. GENERICO: Cefalexina
N. COMERCIAL: Keflex, Optocef, Cefalver, etc.
GRUPO: Antibiótico de cefalosporina
INDICACIONES: Infecciones del aparato respiratorio, otitis media, infecciones de piel y tejido subcutáneo, del tracto urinario (incluida
prostatitis aguda) e infecciones dentales.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cefalosporinas.
EFECTOS ADVERSOS: Muy raras: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal; fatiga; hepatitis transitoria, ictericia, alteración
de las PFH; anafilaxia, reacciones alérgicas, urticaria, edema angioneurótico; eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia
hemolítica; mareos, dolor de cabeza; alucinaciones; erupción cutánea, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis
epidérmica tóxica; nefritis intersticial; colitis pseudomembranosa; prurito genital y anal, vaginitis, moniliasis vaginal.
PRESENTACIÓN:
• cápsulas de 250 mg. / 500 mg.
• Suspensión oral de 125 mg. / 250 mg. en 5 ml, en envases con 100 ml.
• Polvo para suspensión con 125 mg / 250 mg por 5 ml para preparar 100 ml
DOSIS:
Oral.
• Adultos: 1-4 g/día en dosis fraccionadas, habitual 250 mg/6 h; máx. 4 g/día.
• Niños: 25-50 mg/kg/día, en dosis fraccionadas/6 h
Cefalexina
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QUE FARMACIA – EQUIPO DE MÉDICOS CEFALEXINA
CEFALEXINA

(duplicar dosis en infección grave)
• otitis media con germen causal no determinado: 75-100 mg/kg/día en 2-4 dosis para cubrir infección por H.
• influenzae. Administrar mín. 48-72 h tras desaparecer síntomas. Infección por estreptococos ß-hemolíticos, mín. 10 días
• Vigilar por reacciones alérgicas
• No se debe administrar en pacientes con enfermedad renal y hepática ya que causa lesiones
• Valorar Diuresis

N. GENERICO: Diclofenaco sódico
N. COMERCIAL: Artrenac, Cataflam, Dioxaflex, Dolaren, Dolflam, Fustaren, Liroken, Vesalion, Volfenac, Voltaren.
GRUPO: Antinflamatorio no esteroidal, analgésico, antipirético
INDICACIONES: Alivio del dolor, procesos inflamatorios
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a fármaco, asma, broncoespasmo, Insuficiencia renal, Hepática, cardiaca.
EFECTOS ADVERSOS: Cefalea, vómitos, glomerulonefritis, inhibición agregación plaquetaria, exacerbación del asma, elevación de
enzimas hepáticas.
PRESENTACIÓN:
• Grageas, cápsulas o tabletas de 25 mg. / 50 mg. / 100 mg.
• Ampolletas de 75 mg con solución inyectable de 3 ml
• Crema al 1 % de 30 gr. / 60 gr.
DOSIS:
Tabletas:
• 0 a 14 años: No recomendable Adultos: 1 Pastilla 50 mg. 2 - 4 veces al día
Inyección:
• 0 a 14 años: Lo que el medico indique Adultos: 1 ampolleta de 75 mg. 1 vez al día
Crema/gel:
• 0 a 14 años: Lo que el medico indique Adultos: 1 a 3 gr por cada 10 cm de piel. 3 – 4 veces al día
Diclofenaco
Matias Abarzua Trabol
Protocolo Hospital Peñaflor
Diclofenaco
Diclofenaco
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• La solución de Diclofenac preparada para venoclisis no debe ser mezclada con otras sustancias medicamentosas
• Usar sólo soluciones claras. Si se observan cristales o precipitaciones, no se debe administrar.
• No administrar diclofenac por infusión iv en bolo.
• Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal.
• Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

N. GENERICO: Keterolaco Trometamol
N. COMERCIAL: Dirolac, Kine, Hanalgeze,Dolnix, Dolac, Godek, Supradol, Rapix
GRUPO: Antiinflamatorio, Analgésico, antipirético no esteroidal
INDICACIONES: Dolor agudo y crónico, cólicos biliares y renales.
CONTRAINDICACIONES:
No se empleara cuando exista.
• Sangrado cerebro vascular conocido o sospechado, hemofilia u otros problemas de sangrado, incluyendo trastornos de la
coagulación o de la función plaquetaria.
• En historia de sangrado gastrointestinal activo o reciente, o en perforación gastrointestinal reciente, ulcera péptica u trastorno
gastrointestinal ulcerativo.
EFECTOS ADVERSOS: Náuseas, vómitos, mareo, disnea, broncoespasmo, hepática, renal, cardiaca, hipotensión, trombocitopenia, anemia
PRESENTACIÓN:
• Tabletas de 10 mg
• Tableta sublingual de 30 mg
• Gotas en presentación de 5 gr / 15 gr de concentración al 0.4 o 0.5 %
• Solución inyectable en concentración de 30 mg en 1 o 2 ml
Keterolaco
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Matias Abarzua Trabol Keterolaco
Keterolaco
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DOSIS:
• Adultos: 30 mg/dosis, máx. 90mg/día
• Pediátrico: 0,2 – 0,6 mg/kg/dosis, máx. 20 mg/kg/dosis
• Lavado de manos antes y después de cada procedimiento
• Control de funciones vitales
• Aplicar los cinco correctos
• Verificar antecedentes patológicos del paciente
• Observación al paciente post-quirúrgico (sangrado)
• Administrar lento y diluido
• No debemos administrar más de cinco días
• Posterior a la administración, observar efectos colaterales, en caso de reacción anafiláctica comunicar al médico
• No combinar con otros medicamentos para evitar efectos farmacológicos.

N. GENERICO: Tramadol
N. COMERCIAL: Nobligan, Tradol, Tramed, Trexol, Tafitram y Supradol
GRUPO: Analgésico Opiáceo
INDICACIONES: Dolor moderado o severo
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al tramadol, opioies, asma bronquial aguada grave.
EFECTOS ADVERSOS: Mareo, vértigo, somnolencia, desorientación, síncope, náuseas, vómitos, depresión respiratoria
PRESENTACIÓN:
• Tabletas y cápsulas de 25 mg / 50 mg / 100 mg / 150 mg / 200 mg de Tramadol
• Ampolletas de 50 y 100 mg
• Gotas con 100 mg
• Tabletas de 37.5 mg con Paracetamol
• Capsula de 10 o 25 mg con Ketorolaco
• Capsula de 300 mg con Gabapentina
DOSIS:
Tabletas y cápsulas:
• 1 a 11 años: No Adultos: 50 a 100 mg (1-4 veces al día)
Ampolletas:
• 1 a 11 años: 100 mg Adultos: 100 mg (1 vez al día)
Tramadol
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Matias Abarzua Trabol Tramadol
Tramadol
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Gotas:
• 1 a 11 años: 1 – 2 mg/kg/día Adultos: 50 a 100 mg (1 vez al día)
Lavado de manos clínico
Tener en cuenta los cinco correcto.
Informar al paciente sobre el medicamento.
Verificar los 10 correctos
Control de funciones vitales antes durante y después de la administración del medicamento.

N. GENERICO: Ranitidina
N. COMERCIAL: Azantac, Acloral, Ranisen, Phartidine.
GRUPO: Antagonista de los receptores H2 de histamina
INDICACIONES: Úlcera duodenal y gástrica. En la profilaxis de úlcera por estrés, hemorragias digestivas y reflujo gastroesofágico.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la Ranitidina
EFECTOS ADVERSOS: Dolor de cabeza, confusión mental, insomnio, vértigo, bradicardia, fiebre
PRESENTACIÓN:
• Tabletas, comprimidos, grageas y tabletas efervescentes de 150 mg / 300 mg
• Jarabe de 15 mg / ml de Ranitidina.
• Solución pediátrica en gotas de 40 mg / ml
• Solución inyectable de 50 mg
DOSIS:
Tabletas, comprimidos, grageas y tabletas efervescentes:
• 0 a 12 años: 2 a 4 mg/kg Adultos: 300mg (1 vez al día)
Jarabe:
• 0 a 12 años: 2 a 4 mg/kg Adultos: 300mg (1 vez al día)
Gotas pediátricas:
0 a 12 años: 3 a 34 mg/kg (2 – 3 veces al día)
Ranitidina
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Matias Abarzua Trabol Ranitidina
Ranitidina
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Solución inyectable:
• Adultos: 50mg/2 horas (3 - 4 veces al día)
• Monitorizar constantes vitales y nivel de sensorio
• Administrar EV directa en forma lenta en 5 minutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina, glucosada o Suero fisiológico,
en un lapso de 15 – 30 min
• La administración EV intermitente es preferible por el riesgo de bradicardia
• Valorar la función renal en pacientes con enfermedad renal (ajustar dosis) ya que su eliminación es renal y se debe usar con
precaución en insuficiencia hepática.
• La administración EV rápida suele producir bradicardia

N. GENERICO: Omeprazol
N. COMERCIAL: Genoprazol, Inhibitron, Loseca, Ulsen, entre otros.
GRUPO: Antiulceroso. Inhibidor de bomba protones
INDICACIONES: Acidez gástrica y úlceras duodenales, estados de hipersecreción, profilaxis de sesiones a las mucosas, hemorragia
digestiva alta.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al componente, Embarazo, Lactancia
EFECTOS ADVERSOS: Nauseas, Diarrea, Cefalea, Mareo, En 1% a 2% de los casos.
PRESENTACIÓN:
• Tabletas de 20 y 40 mg. de Omeprazol
• Tableta con bicarbonato de sodio de 20 y 40 mg
• Solución inyectable en concentración de 40 mg en 10 ml
DOSIS:
Tabletas:
• 0 a 12 años: 10 – 20 mg Adultos: 40 – 80 mg (1 – 2 veces al día)
Tableta sublingual:
• 0 a 12 años: 10 – 20 mg Adultos: 40 – 80 mg (1 vez al día)
Solución inyectable:
0 a 12 años: 10 – 20 mg Adultos: 40 – 80 mg (1 vez al día)
Omeprazol
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QUE FARMACIA – EQUIPO DE MÉDICOS OMEPRAZOL
OMEPRAZOL
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• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice Omeprazol NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en la caja después de CAD. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
• No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
• Periodo de validez después de la reconstitución:
• La solución para perfusión reconstituida con 9 mg/ml de cloruro de sodio (0,9%) debe utilizarse en el curso de las 12 horas siguientes
a la preparación.
• La solución para perfusión reconstituida con 50 mg/ml de glucosa (5%) debe utilizarse en el curso de las 6 horas siguientes a la
preparación.
• Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente, salvo que se haya reconstituido en condiciones
asépticas controladas y validadas.

N. GENERICO: Paracetamol
N.COMERCIAL:Actron, Antidol, Apiretal,Bandol,Cupanol, Dolgesic, Dolostop, Duorol, Efferalgan, Febrectal, Gelocatil, Melabon infantil,
Panadol,Perfalgan, Termalgin,Tylenol,Xumadol.
GRUPO: Analgésico, antipirético, AINES
INDICACIONES: Para el dolor, fiebre, en recién nacidos cierre conducto arterioso persistente
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Debido a que se metaboliza en el hígado, se debe administrar con precaución en pacientes con daño
hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía. Este medicamento tampoco se
debe administrar por periodos prolongados ni en mujeres embarazadas. La ingestión de 3 o más bebidas alcohólicas por periodos prolongados,
puede aumentar el riesgo de daño hepático o sangrado del tubo digestivo asociado al uso de PARACETAMOL, por lo que se deben considerar
estas condiciones al prescribir el medicamento.
EFECTOS ADVERSOS: Ha sido asociado al desarrollo de neutropenia, agranulocitopenia, pancitopenia y leucopenia.
De manera ocasional, también se han reportado náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, anemia hemolítica, daño renal y
hepático, neumonitis, erupciones cutáneas y metahemoglobinemia. El uso prolongado de dosis elevadas puede ocasionar daño renal y se han
reportado casos de daño hepático y renal en alcohólicos que estaban tomando dosis terapéuticas de PARACETAMOL. La administración de dosis
elevadas puede causar daño hepático e incluso necrosis hepática.
PRESENTACIÓN:
• Cápsulas de 500 mg
• Comprimidos de 160 mg, 250 mg, 500 mg y 650 mg.
• Comprimidos efervescentes de 1g.
Paracetamol
Matias Abarzua Trabol
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Paracetamol
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Paracetamol 69

• Gotas conteniendo 100 mg/ml.
• Sobres efervescentes de 1g.
• Solución de150 mg/ml y de 325 mg/ml.
• Suspensión de 120 mg/5 ml.
• Supositorios de 150 mg, 250mg, 300 mg, 500 mg y 600 mg.
• Vial para infusión de 100 ml conteniendo 1g de paracetamol
DOSIS:
• En neonatos 7,5. 90 mg/kg/día repartidos 3-4 dosis.
• En niños 30-90 mg/ día repartidos en 4-6 dosis Max. 4 gr/día.
• En adultos máx. 4gr/día repartidos en 4-6 dosis.
• Evitar su administración en presencia de consumo de alcohol ya que este puede aumentar su toxicidad.
• Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco

N. GENERICO: Metoclopramida.
N. COMERCIAL: Primperan
GRUPO: Es un antiemético, procinético. Pertenece al grupo de las ortopramidas.
INDICACIONES:
• Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis y gastroparesia.
• Náusea y vómito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los inducidos por medicamentos).
• Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por quimioterápicos, radioterapia y cobaltoterapia.
• Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastrointestinal.
• Disminuye las molestias de la endoscopia.
CONTRAINDICACIONES: No se debe usar si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa; por ejemplo, en
presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
EFECTOS ADVERSOS: Más frecuentes son la somnolencia, inquietud, cansancio, debilidad y pocos frecuentes van a ser las náuseas, diarrea,
estreñimiento, mareo, cefalea, depresión, depresión, y dificultad para respirar.
Metoclopramida
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GUÍA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTO METOCLOPRAMIDA
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PRESENTACIÓN: Ampolla de 10mg/2ml
DOSIS:
• 10 mg/2ml, 100 mg.
• En adultos: Alternativamente 10 mg EV. repetir según necesidad clínica.
• En adultos, 1 – 2 mg/kg en infusión EV. y repetir según necesidad clínica. La dosis varía entre 2 y 10 mg/kg/d.
• Monitoreo de constantes vitales y nivel de conciencia
• Administrar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg, debido a que una administración rápida genera ansiedad e
intranquilidad, seguido de mareo.
• La administración EV intermitente con SF o Dext 5% en 15 minutos.
• La administración IM debe ser profunda
• Debe administrarse antes e las comidas y al acostarse
• Evitar administrar conjuntamente con alcohol, sedantes, hipnóticos, narcóticos o, tranquilizantes por que incrementan su efecto sedativo
• Aplicar los cinco correctos
• Proteger de la luz.

N. GENERICO: Metronidazol.
N. COMERCIAL: Metromidol.
GRUPO:Antiinfeccioso de la familia de los 5-nitro-imidazoles con un amplio espectro antimicrobiano frente a protozoos y bacterias
anaerobias.
INDICACIONES:
• Lambliasis.
• Amebiasis intestinal y hepática.
• Tratamiento de las infecciones por anaerobios, debidas al Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens y otras bacterias anaerobias.
• Infecciones por Trichomonas (uretritis, vaginitis).
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales referentes al uso adecuado de los agentes antibacterianos
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del embarazo, antecedentes de discrasias
sanguíneas.
EFECTOS ADVERSOS: Las más frecuentes son náuseas y diarrea. Algo menos frecuentes son mareos, dolor de cabeza, pérdida del apetito,
vómitos, dolor o calambres abdominales. Aunque mucho más raro, también pueden presentarse cambios en la sensación del gusto,
estreñimiento, sequedad bucal, glositis, estomatitis, cefalea, pigmentación oscura de la orina, flebitis en el sitio de la inyección venosa,
leuco citopenia leve y reversible, trombocitopenia, prurito, erupción, insomnio, artralgias, fiebre. Otras reacciones graves del metronidazol
y el ornidazol se pueden ver en enfermos que reciben altas dosis o tratamientos prolongados; entre ellas, destaca la polineuritis sensitiva
y algunos efectos sobre el sistema nervioso central: incoordinación, ataxia, confusión, irritabilidad, depresión, abatimiento o insomnio. La
presentación de estos signos obliga a interrumpir su administración.
Metronidazol
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GUÍA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTO METRONIDAZOL

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PRESENTACIÓN:
• Comprimidos de 500 mg. Ampollas de 500 mg.
• Óvulos vaginales de 500 mg.
• Gel para uso tópico en rosácea.
DOSIS: Neonatos:7,5 - 30 mg/kg/día repartidos en 1-2 dosis. Niños: 15 - 50 mg/kg/día repartidos en 3-4 dosis. Máx.: 4 gr/día.
Adultos: 1000 - 2250 mg/día repartidos en 1-4 dosis. Máx.: 4 gr/día.
• Aplicar los cinco correctos.
• Informar al paciente ,mientras esté tomando metronidazol y hasta tres días después de suspenderlo, no debe ingerir bebidas
alcohólicas u otras preparaciones que contengan alcohol, tales como tónicos o jarabes para la tos, ya que esto podría causarle dolor
de estómago, de cabeza, náuseas, vómitos, aumento en el ritmo del corazón, o enrojecimiento del rostro.
• No se recomienda el uso de este medicamento a las mujeres embarazadas, durante el primer trimestre de gestación, pues podría
provocar daño al feto.
• Enséñele a reconocer y reportar inmediatamente reacciones adversas graves.

N. GENERICO: Tiamina, Piridoxina y Cianocobalamina.
N. COMERCIAL: Neurobión, Vitalen, Bedoyecta, etc.
GRUPO: Está constituido por 11 factores dietéticos hidrosolubles que difieren en estructura química y actividad biológica: tiamina,
riboflavina, ácido nicotínico, piridoxina, ácido pantoténico, cianocobalamina, biotina, ácido fólico, colina, inositol y ácido
paraaminobenzoico.
INDICACIONES: En general, en la prevención y tratamiento de las deficiencias de sus componentes ante el aporte dietético bajo
(desnutrición, beriberi, alcoholismo, aclorhidria, cirugía gastrointestinal, síndromes de malabsorción) y cuando las demandas están
aumentadas (periodos preoperatorio y posoperatorio, y embarazo). Las presentaciones comerciales que contienen esencialmente
tiamina, piridoxina y cianocobalamina están indicadas en casos de polineuritis y miocarditis por beriberi, pelagra, síndrome
pluricarencial.
CONTRAINDICACIONES:
• Generales. No se use el complejo si se padece de Policitemia Vera.
• Alergias o hipersensibilidad. No se use si se es alérgico al medicamento o a alguno de los componentes. La solución inyectable
contiene alcohol bencílico.
• Mezcla con alcohol. El alcohol elimina a estas vitaminas del organismo, por lo que no se debe ingerir al estar en tratamiento.
• Mezclar con otros medicamentos. Los estudios recomiendan no se combinar con Isoniazida, Fenitoína, Fenobarbital, Cicloserina,
Hidralazina, Penicilamina, Cloranfenicol, Colchicina, Digoxina, anticonceptivos orales y otros medicamentos.
Complejo B
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QUE FARMACIA – EQUIPO DE MÉDICOS
2019
COMPLEJO B
COMPLEJO B

EFECTOS ADVERSOS:
• Náuseas
• Dolor de cabeza
• Vómito
• Erupciones cutáneas
• Policitemia vera
PRESENTACIÓN: Tabletas, solución oral e inyectable. Oral e intramuscular.
DOSIS:
• Tabletas 1 vez al día en adultos
• Tabletas pediátricas 1 vez al día a niños desde 0 a 12 años
• La solución oral 5 ml a niños de 0 a 12 años de edad una vez al día
• Solución inyectable 1 ampolleta en niños de 0 a 12 años y adultos una vez al día
• Conocer las alergias del paciente.
• No suspender hasta que su medico se lo indique.
• Los comprimidos deben tragarse enteros.
• Si olvida tomar una dosis, tome la dosis faltante en cuanto se acuerde y continúe con su horario normal.
• Guardaremos estas medicaciones a temperatura ambiente (15-30ªC) en un lugar fresco y seco, y según el preparado habrá que protegerlo
de la luz. Miraremos siempre la fecha de caducidad del medicamento y no lo utilizaremos nunca pasada dicha fecha.

N. GENERICO: Vitamina C
N. COMERCIAL: Cebion, Citrovit, RedoxC.
GRUPO: Vitaminas y Minerales
INDICACIONES: Se recomienda para el tratamiento y la prevención de escorbuto. En el caso de quemaduras y retardo en la curación de
heridas y fracturas, está indicado aumentar la ingesta diaria de la vitamina.
CONTRAINDICACIONES:
• Hipersensibilidad al ácido ascórbico o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
• Pacientes que sufren nefrolitiasis o historia de nefrolitiasis
• Hiperoxaluria
• Pacientes con insuficiencia renal grave o fallo renal.
• Hemocromatosis
EFECTOS ADVERSOS:
• Diarrea
• Náusea
• Acidez estomacal
• Fatiga
• Rubor
• Dolor de cabeza
• Dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
• Gases
Ácido Ascórbico
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2019
ÁCIDO ASCÓRBICO
ÁCIDO ASCÓRBICO

PRESENTACIÓN:
• Vía oral 100 mg Comp.
• Parenteral 100 mg/1 mL Amp. (Líquido claro, amarillento)
DOSIS: Puede ser administrado por vía oral, intramuscular, subcutánea e intravenosa. Por vía oral, la vitamina C se absorbe a través de
un proceso de transporte activo. La absorción depende de la integridad del tracto digestivo, disminuyendo en sujetos con
enfermedades digestivas o después de dosis muy elevadas. La dosis recomendada en presencia de escorbuto es de 300 mg (3 ml) a 2 g
(20 ml) al día; se han administrado hasta 6 g vía parenteral en adultos normales sin encontrar evidencia alguna de toxicidad. Con el fin
de acelerar la curación de las heridas se considera adecuado administrar dosis de 300 a 500 mg diarios durante una semana o 10 días
antes de intervenciones quirúrgicas. Para el tratamiento de quemaduras graves, se recomiendan dosis de 1 a 2 g o de acuerdo al
tamaño de la extensión de las heridas. En otras circunstancias en las que los requerimientos de ÁCIDO ASCÓRBICO están aumentados,
parecen adecuadas las dosis de 3 a 5 veces mayores a los requerimientos diarios óptimos.
• Administrar las dosis de acido ascórbico en forma fraccionada.
• Administrar lentamente.
• Proteger de la luz, calor ya agua.

N. GENERICO: Regular
N. COMERCIAL: Humulin R, Insuman R, Novolin R
GRUPO: Medicamentos Uso Hormona
INDICACIONES:
• Diabetes
• Tratamiento de urgencia de la hiperglucemia (cetoacidosis diabética y síndrome hiperglucémico hiperosmolar)
CONTRAINDICACIONES:
En caso de combinación con insulina intermedia, siempre mezclar en la jeringa inmediatamente antes de administrarla y en el orden siguiente: cargar
primero la insulina rápida y después la intermedia.
EFECTOS ADVERSOS:
Hipoglucemia. Es la reacción adversa más frecuente (≥10%)
Reacciones anafilácticas: La aparición de reacciones de hipersensibilidad generalizada (que incluyen exantema cutáneo generalizado, prurito, sudor,
molestias gastrointestinales, edema angioneurótico, dificultad en la respiración, palpitaciones e hipotensión) es muy rara pero éstas pueden ser
potencialmente mortales.
Resto. Consultar ficha técnica para una información más detallada.
En caso de sobredosis los episodios hipoglucémicos leves se pueden tratar con administración oral de glucosa o productos de alto contenido en azúcar.
Los episodios hipoglucémicos graves, con pérdida de conocimiento, se pueden tratar con glucagón administrado por vía intramuscular o subcutánea, o
bien con glucosa por vía intravenosa. Además, se debe administrar glucosa intravenosa, si el paciente no responde al glucagón en 10-15 minutos. Se
recomienda la administración oral de hidratos de carbono al paciente una vez recuperada la consciencia, a fin de prevenir una recaída.
PRESENTACIÓN: Vial de 1000 UI de insulina en solución (100 UI/ml, 10 ml) para inyección SC profunda (abdomen, muslo, nalga o brazo) o IV,
administrada con una jeringa graduada en unidades de insulina para la insulina U-100 (100 UI/ml) o perfusión.
Insulina Rápida
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2019
INSULINA RÁPIDA
INSULINA RÁPIDA

DOSIS:Diabetes mellitus. Administración subcutánea.
Tipo 1. Las dosis habituales de mantenimiento oscilan entre 0.5-1.5 UI/kg/día. Los requerimientos de insulina son específicos para cada
paciente y varían en función de la edad, peso corporal,…
• Prepúberes: 0.7-1 UI/kg/día.
• Durante la pubertad: pueden necesitar hasta 1.5 UI/kg/día.
• Postpúberes: 0,7-0,8 UI/kg/día.
En los 30 minutos siguientes a una inyección, deben tomarse alimentos que contengan hidratos de carbono.
Cetoacidosis diabética
Administración intravenosa. 0.1 UI/kg/hora. Ajuste de dosis: si la glucosa no se reduce por 50 mg/dL en la primera hora, verificar el estado de
hidratación, si éste es aceptable duplicar la dosis de insulina cada hora hasta que los niveles de glucosa se reduzcan 50-75 mg/dL por hora. Una
vez que el valor de glucosa sea 250 mg/dL, reducir la dosis a 0.05-0.1 UI/kg/hora.
Administración subcutánea e intramuscular. Solo si el acceso venoso no está disponible: 0.1-0.3 UI/kg sc, seguidos de 0.1 UI/kg/hora sc o IM, o
0.15-0.2 UI/kg cada 2 horas sc, hasta la resolución de la acidosis. Administrar entonces 0.05 UI/kg/hora.
Hiperkalemia (moderada a grave). Administración intravenosa 0.1 UI/kg junto con 2 mL/kg de glucosa 50% en 15-30 minutos.
Hiperglucemia hyperosmolar
Administración intravenosa: 0.1 UI/kg/hora. Ajuste de dosis: si la glucosa no se reduce por 50 mg/dL en la primera hora, verificar el estado de
hidratación, si éste es aceptable duplicar la dosis de insulina cada hora hasta que los niveles de glucosa se reduzcan 50-75 mg/dL por hora. Una
vez que el valor de glucosa sea 300 mg/dL, reducer la dosis a 0.05-0.1 UI/kg/hora.
Administración subcutánea e intramuscular. Solo si el acceso venoso no está disponible: 0.1-0.3 UI/kg sc, seguidos de 0.1 UI/kg/hora sc o IM, o
0.15-0.2 UI/kg cada 2 horas sc, hasta la resolución de la hiperosmolaridad. Administrar entonces 0.05 UI/kg/hora.

• Utilizar siempre una aguja de insulina, y que la jeringa venga calibrada en las mismas unidades que la insulina.
• Administrar la insulina con arreglo al tipo, potencia, especie, pureza y marca que vengan especificadas en la prescripción médica. Nunca
otra diferente.
• Mover o agitar suavemente el frasco en los casos en que la insulina no sea regular o globulina.
• Comprobar que el aspecto de la suspensión de insulina de acción intermedia y larga es turbio, de no ser así no utilizarla. Recordar que la
insulina siempre se debe conservar en la nevera.
• Observar si existen, y en su caso eliminarlas, burbujas de aire después de cargar la jeringa con insulina (no utilizar aire para aclarar la
aguja después de la inyección).
• Cuando se utilicen mezclas de insulina no modificar la secuencia en que las dos insulinas se cargan en la misma jeringa; generalmente se
inyecta aire en el interior de ambos viales (regular e intermedia); la insulina que primero se carga es la regular y luego la de acción
prolongada.
• Inyectar la insulina en un punto que no haya sido utilizado en la última administración.

N. GENERICO: Insulina NPH
N. COMERCIAL: Bioinsugen, Insuman-N, Mixtard 30.
GRUPO: Medicamentos Uso Hormona
INDICACIONES:
Diabetes mellitus tipo 1
En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con:
• Descompensaciones agudas: síndrome hiperosmolar o en la cetoacidosis
• Diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar de dieta e hipoglucemiantes durante al menos 3 meses.
• Contraindicaciones para la administración de hipoglucemiantes.
• Embarazo.
• En situaciones de estrés, cirugía mayor, infecciones, uso de corticoides, alteraciones en la vía oral.
• Pacientes con complicaciones micro o macroangiopáticas.
• Diabetes gestacional.
CONTRAINDICACIONES:
• Pacientes con hipoglucemia.
• Hipersensibilidad a la insulina humana.
• Pacientes con estenosis significativa de las arterias coronarias o de los vasos cerebrales, así como pacientes con retinopatía
proliferativa.
Insulina Lenta
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2019
INSULINA LENTA
INSULINA LENTA

EFECTOS ADVERSOS:
• Enrojecimiento, hinchazón o irritación en el sitio de la inyección
• Cambios en la sensación de su piel, engrosamiento de la piel (acumulación de grasa) o un poco de depresión en la piel (irregularidad de la
grasa)
• Aumento de peso
• Estreñimiento
Otros efectos graves pueden ser:
• Salpullido o picazón en todo el cuerpo
• Dificultad para respirar
• Jadeo
• Mareos
• Visión borrosa
• Ritmo cardiaco rápido
• Sudoración
• Dificultad para respirar o tragar
• Debilidad
• Calambres musculares
• Ritmo cardiaco irregular
• Un gran aumento de peso en un breve período
• Inflamación de los brazos, manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas

PRESENTACIÓN: Parenteral 100 UI/mL 10 mL Fco. Amp.
DOSIS:
• La vía de administración más frecuente es la subcutánea (SC) en la región abdominal, muslo, región deltoidea. También se puede administrar vía
intravenosa o intramuscular.
• La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de diabetes tipo 2 la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6 UI/kg/día.
• La absorción de la insulina es mucho más rápida cuando se aplica SC en la pared abdominal
• Se debe almacenar en un lugar frío, de preferencia en un refrigerador, pero nunca en el congelador. Si la refrigeración es imposible, el frasco que se
esté utilizando puede mantenerse sin refrigeración siempre y cuando se conserve en un lugar lo más fresco posible y alejado del calor y la luz. No se
debe utilizar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta.
• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a cualquier tipo de insulina o a cualquier otro medicamento.
• Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido daño nervioso ocasionado por la diabetes, insuficiencia cardiaca; o corazón, suprarrenal (una
pequeña glándula cerca de los riñones), pituitaria (una pequeña glándula en el cerebro), enfermedad de la tiroides, hígado o riñones.
• Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras usa insulina humana, llame a
su médico.
• Si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está usando insulina humana.
• Beber alcohol puede ocasionar una reducción en el azúcar en sangre. Consulte a su médico sobre el consumo seguro de bebidas alcohólicas mientras
toma insulina.
• Pregunte a su médico qué hacer si se enferma, experimenta tensión inusual, planifica viajar a otra zona horaria o cambiar su nivel de ejercicios y
actividad. Estos cambios pueden afectar su azúcar en sangre y la cantidad de insulina humana que puede necesitar.
• Pregunte a su médico con qué frecuencia debería verificar su azúcar en sangre. Tenga en cuenta que la hipoglucemia puede afectar su capacidad de
realizar tareas como conducir y preguntar a su médico si necesita verificar su azúcar en sangre antes de conducir u operar maquinaria.

N. GENERICO: Furosemida
N. COMERCIAL: Lasix, Edenol, Zafimida
GRUPO: Es un diurético de asa de la familia de las sulfonamidas utilizado en el tratamiento del edema asociado a la insuficiencia cardíaca congestiva,
cirrosis y enfermedad renal, incluyendo el síndrome nefrótico.
INDICACIONES: Terapia en el edema pulmonar agudo, trastornos en la absorción gastrointestinal, edema asociado con ICC, cirrosis hepática y enfermedad
renal, síndrome nefrótico, hipertensión.
CONTRAINDICACIONES: Anuria, hipersensibilidad, oliguria, embarazo, lactancia.
EFECTOS ADVERSOS:
• Pancreatitis
• Ictericia
• Anorexia
• Diarrea
• Constipación
• Náusea
• Parestesias
• Hipotensión
• Hiperglucemia
• Fiebre
PRESENTACIÓN:
• Ampollas: Furosemida 20 mg / 2ml
• Tabletas: Furosemida 40 mg
Furosemida
18
GUÍA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTO FUROSEMIDA
27 - 28

DOSIS:
• Mínima: 20 a 80 mg.
• Máxima: 600 mg.
• Control de PA antes y después de la adm. del medicamento.
• Control de balance hidroelectrolítico.
• Control seriado de electrolitos plasmáticos.
• Control de peso.
• Almacenar a temperatura ambiente controlada de 15° a 30°C .
• Proteger de la luz y no refrigerar el medicamento. 28
• Usar la solución dentro de las 24 horas y a temperatura ambiente
• No realizar mezclas con soluciones Ácidos.
• No administrar con: Dobutamina, Gentamicina, Hidralazina - Isoprotenerol, Metoclopramida, Midazolan, Morfina.
• Tener en cuenta los cinco correctos.

N. GENERICO: Cloruro de Sodio 0.9% 1000ml
N. COMERCIAL: Cloruro de Sodio 0.9% - Suero Fisiológico
GRUPO: Soluciones Electrolíticas
INDICACIONES: Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Alcalosis hipoclorémica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por
venoclisis.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipernatremia o retención de líquidos. Adminístrese con precaución en pacientes
con disfunción renal grave, padecimientos cardiopulmonares, hipertensión intracraneal con edema o sin éste. Se administra de
conformidad con las condiciones y respuesta del paciente y no ha de sobrecargarse el aparato circulatorio. Tampoco se empleará al
corregir grandes deficiencias de electrólitos.
EFECTOS ADVERSOS: No produce reacciones adversas cuando se administran las cantidades apropiadas. Si se aplica por encima de las
requeridas, ocurren edema, hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiperclorémica.
PRESENTACIÓN:
• Solución inyectable. Cada 100 ml contiene 0.9 g de cloruro de sodio y 100 ml de agua inyectable.
DOSIS:
• El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual
recomendada es: 1000 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto.
Cloruro de Sodio 0.9% 1000ml
19
CLORURO DE SODIO 0.9%
RODOLFO RODRIGUEZ CARRANZA CLORURO DE SODIO. SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS
VADEMÉCUM ACADEMICO DE MEDICAMENTOS

• Mantener lejos del alcance de los niños
• Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 30°C.
• No usar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

N. GENERICO: Dextrosa al 5% H2O 1000 ml
N. COMERCIAL: solución inyectable dextrosa al 5% en agua destilada.
GRUPO: Soluciones intravenosas para nutrición parenteral – hidratos de carbono
INDICACIONES: Terapia Líquida Parenteral con aporte hidrocalórico. Deshidratación hipertónica, Vehículo para administrar
medicamentos.
CONTRAINDICACIONES: Diabetes Mellitus, Coma diabético, Hiperglucemia.
EFECTOS ADVERSOS: tromboflebitis causada por la acidez de la solución, una respuesta febril, una infección en el sitio de la inyección.
PRESENTACIÓN: Bolsa de Polietileno por 100, 500, 250 y 1000 ml
DOSIS: Según criterio médico
• Evitar la administración intravenosa directa. Las extracciones de pequeñas cantidades pueden ocasionar la contaminación del
contenido
• Almacenar a temperatura no mayor a 25 grados centígrados.
• No almacenar ni transportar con sustancias que liberen gases o vapores.
• Tiempo de vida útil: Dos años a partir de la fecha de fabricación
• Controlar la posible hipocalemia e hipotermia.
Dextrosa al 5% H2O 1000ml
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DEXTROSA AL 5%
CORPAUL DEXTROSA AL 5%

N. GENERICO: Lactato de Ringer 1000 ml.
N. COMERCIAL: Lactato de Ringer
GRUPO: Soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico- Electrolitos
INDICACIONES: reposición hidroelectrolítica del fluido extracelular, como en estados de deshidratación con perdida de
electrolitos o en intervenciones quirúrgicas. Reposición del volumen plasmático a corto plato en estados de shock
hipovolémico.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Hiperhidratación
extracelular o hipervolemia. Insuficiencia renal grave. Fallo cardiaco no compensado. hipercalcemia. Hipernatremia.
Acidosis láctica. Alcalosis metabólica.
EFECTOS ADVERSOS: trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Trastornos de metabolismo de la nutrición.
Trastornos cardiacos
PRESENTACIÓN: inyectable
DOSIS: tener en cuenta el balance hídrico, los electrolitos séricos y el equilibrio acido-base antes y durante la
administración.
• No administrar simultáneamente en el mismo sitio de la infusión sanguínea debido al riesgo de coagulación.
Lactato de Ringer 1000ml
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2018
LACTATO DE RINGER 1000 ml
LACTATO DE RINGER 1000 ml
AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS

ENLACES
1. https://www.udocz.com/read/42006/guia-de-medicamentos-enfermeria#
2. https://www.udocz.com/read/145741/protocolo-dilucio-n-y-tiempos-de-
administracion
3. https://quefarmacia.com/medicamentos/
4. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectio
nid=90369043
5. https://www.ronellystore.com/web/13401_FT-DEXTROSA-5-X500ML.pdf
6. https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/53980/FichaTecnica_53980.html
7. https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/53980/FT_53980.pdf

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