Patologia Miguel Zamora
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Este documento presenta un trabajo realizado por Miguel de Jesús Zamora Aguayo sobre imágenes de diferentes tipos de células sanguíneas, incluyendo monocitos, linfocitos, células plasmáticas, neutrófilos, eosinófilos, basófilos y plaquetas, que fueron teñidas usando las técnicas de tinción de Wright-Giemsa y Hematoxilina Eosina bajo la supervisión del Dr. Julio Osorio.
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Fichero de hematología. Entrega final
El documento describe las etapas del ciclo de la eritropoyesis y la leucopoyesis, incluyendo las características morfológicas de cada célula en cada etapa del desarrollo, desde las células madre hasta las células maduras. Se detallan las características del pronormoblasto, eritroblasto policromático, eritroblasto ortocromático, reticulocito y eritrocito en la eritropoyesis, así como las características del mieloblasto, promielocito, mielocito neutró
MEMBRANOPATÍAS
1) La eliptocitosis hereditaria está causada por anomalías en las proteínas que forman el citoesqueleto de los eritrocitos, como la espectrina y la proteína 4.1, lo que afecta la deformabilidad de los eritrocitos.
2) Existen varios tipos de eliptocitosis hereditaria como la común, la esferocítica y la del sureste asiático, que se diferencian en la morfología de los eritrocitos y grado de hemólisis.
3) La piropoiquilocitosis
1. fisiología de la serie blanca
El documento describe las características generales de los leucocitos o glóbulos blancos. Estos forman parte del sistema inmunológico y defienden al organismo contra las infecciones mediante la fagocitosis. Los leucocitos se clasifican en granulocitos y agranulocitos, y cumplen funciones como la fagocitosis de bacterias, la producción de anticuerpos y la destrucción de células anormales.
maduracion de la serie mieloide
Este documento describe las etapas de la mielopoyesis, el proceso de maduración de las células madres pluripotenciales a mieloblastos y luego a diferentes tipos de células sanguíneas como neutrófilos, eosinófilos, basófilos y mastocitos. Explica las etapas de mieloblasto, promielocito, mielocito, metamielocito, las bandas y los granulocitos segmentados en la serie granulocítica.
Neutrofilos
Los neutrófilos son los leucocitos más abundantes y comunes en la sangre. Se originan en la médula ósea a través de un proceso de maduración en 6 etapas que incluyen mieloblastos, promielocitos, mielocitos, metamielocitos y bandas neutrófilas hasta llegar a neutrófilos maduros. Tienen la capacidad de migrar a los tejidos, fagocitar bacterias y liberar gránulos con enzimas para combatir infecciones. Las anormalidades en el recuento o función de los neutró
Trasplante clínico & Inmunología de los trasplantes
Contenido:
Introducción
Tipos de trasplante
Reconocimiento alogenico
Reacciones de rechazo
Fiabilidad de trasplante
Inmunosupresión
Ejemplos de Trasplante
Embarazo
Hamatoclinica ii
Este documento trata sobre la hematopoyesis y la formación de diferentes tipos de células sanguíneas como neutrófilos, eosinófilos y basófilos a partir de células madre en la médula ósea. Explica las etapas de mielopoyesis, linfopoyesis y los compartimentos celulares en la médula ósea, así como la cinética de una infección y la reacción leucemoide. También aborda temas como la mononucleosis infecciosa y aspectos del ciclo celular como las f
Atlas de hematología
1. El documento presenta información sobre las características morfológicas de las principales células sanguíneas incluyendo eritrocitos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos, monocitos y plaquetas. 2. Incluye imágenes de microscopio de cada tipo celular con detalles sobre su tamaño, forma, características del núcleo y citoplasma. 3. Fue elaborado por estudiantes y una asesora de la Facultad de Medicina como parte de un atlas de hematolog
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Anemias hemolíticas
- La disminución de la supervivencia de los eritrocitos da lugar a la lisis de un porcentaje mayor al normal, lo que determina un aumento en los productos de desdoblamiento de la hemoglobina e incrementa la bilirrubina indirecta, causando ictericia.
- El descenso de la hemoglobina estimula la eritropoyesis, lo que puede verse en el frotis sanguíneo con eritrocitos nucleados y en cambios en la médula ósea y órganos hematopoyéticos.
- La presencia de icter
Ah defect intrínsecos
El documento describe diferentes tipos de anemias hemolíticas hereditarias causadas por defectos en la membrana eritrocitaria, incluyendo esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, piroquilocitosis hereditaria, estomatocitosis hereditaria y xerocitosis hereditaria. Estos trastornos se deben a mutaciones genéticas que afectan las proteínas de la membrana eritrocitaria y conducen a anormalidades en la forma, estabilidad, permeabilidad y funcionalidad de los eritrocitos.
Anemia hemolitica
1. La anemia hemolítica se debe a la destrucción prematura de los eritrocitos que excede su producción, lo que causa una anemia. 2. Puede deberse a defectos en los eritrocitos como anomalías en la membrana, defectos enzimáticos o hemoglobinopatías, o causas extracelulares como inmunológicas. 3. El diagnóstico requiere evidencia clínica y de laboratorio de un proceso hemolítico y la determinación de la causa subyacente.
Alteraciones eritrocitarias
Este documento describe las principales alteraciones en el tamaño, forma y coloración de los hematíes, así como las inclusiones eritrocitarias. Describe microcitos, normocitos, macrocitos y células dimórficas, así como varias alteraciones de la forma como acantocitos, queratocitos, esquistocitos y drepanocitos. También cubre hipocromía, hipercromía y policromatofília, e inclusiones como cuerpos de Howell-Jolly, anillos de Cabot y cuerpos de Heinz. Explica las con
Tipos de rechazo de trasplante - inmunologia
TIPOS DE RECHAZO de transplante desde el punto de vista inmunologico, tambien el caso particular de transplante de precursores hematopoyeticos
Fichero
Este documento describe las características morfológicas de las diferentes células de la serie eritroide, incluyendo pronormoblastos, normoblastos, eritroblastos, reticulocitos y eritrocitos. También describe varias anormalidades eritrocitarias como picnocitos, knizocitos, hipercromia, hipocromia, gránulos de Schuffner, cuerpos de Pappenheimer, cuerpos de Heinz, anillos de Cabot, cuerpos de Howell-Jolly, eritrocitos policromatófilos, puteado
Práctica de laboratorio #2
Este documento describe la prueba de tiempo de sangría o tiempo de Duke, la cual mide el tiempo que tarda la hemorragia en detenerse luego de una pequeña punzada. Esto evalúa la formación inicial del tapón hemostático. Un tiempo prolongado puede indicar trastornos de la coagulación como trombocitopenia, enfermedad de Von Willebrand, o deficiencias de fibrinógeno. El método implica punzar el lóbulo de la oreja y cronometrar el sangrado, el cual normalmente se detiene entre 1 y 4
Lab.dehema1
Este documento describe las etapas de la ontogenia de la serie roja, incluyendo las características del núcleo y citoplasma de los proeritroblastos, eritroblastos basófilos, eritroblastos policromáticos, eritroblastos ortocromáticos y eritrocitos policromatofílicos. También describe las anomalías de tamaño, forma y contenido que pueden verse en los eritrocitos, como la microcitosis, macrocitosis, esferocitosis, y la hipocromía.
Prueba de-coombs
La prueba de Coombs detecta anticuerpos en la sangre que reaccionan con los glóbulos rojos. Existen dos tipos: directa, que detecta anticuerpos ya unidos a los glóbulos rojos, e indirecta, que detecta anticuerpos libres que pueden unirse a glóbulos rojos en el laboratorio. La prueba de Coombs se usa para investigar reacciones transfusionales, diagnosticar anemias hemolíticas y detectar incompatibilidades sanguíneas; un resultado anormal puede indicar enfermedades como
Trastornos plaquetarios
Este documento presenta información sobre diferentes trastornos plaquetarios. Describe el caso de una paciente de 21 años con sangrado espontáneo de mucosas y piel. Basado en los exámenes, se diagnostica con enfermedad de von Willebrand, la cual causa sangrado plaquetario con recuento plaquetario normal. También cubre trastornos como púrpura trombocitopénico inmune, trombocitopenia inducida por drogas, anemia hemolítica microangiopática y sus tratamientos respectivos.
Presentación granulocitos
Este documento presenta información sobre la morfología microscópica de diferentes tipos de leucocitos como neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Describe las características de cada tipo celular incluyendo su tamaño, forma nuclear, contenido de gránulos y función. También explica el proceso de desarrollo de estos granulocitos en la médula ósea.
Protocolos de realización de las tinciones hematológicas.
Este documento describe tres métodos de tinción de extensión sanguínea: tinción de panóptico rápido, tinción de Giemsa y tinción de Wright. Cada método implica sumergir la extensión en diferentes soluciones colorantes para que las estructuras celulares adquieran coloración según su afinidad por los colorantes. Los métodos varían en los materiales y soluciones colorantes utilizados, así como en los pasos específicos del procedimiento.
Citocinas
Las citocinas son proteínas reguladoras secretadas por células del sistema inmune en respuesta a estímulos. Ayudan a regular el desarrollo de células inmunitarias y la respuesta inmune. Algunas citocinas como las interleucinas son secretadas por leucocitos y actúan sobre otros. Existen varios tipos de citocinas que cumplen funciones como la regulación de la respuesta inmune, inflamatoria y de reparación a través de la unión a receptores específicos en células blanco.
Recuento de plaquetas
Este documento explica cómo realizar un recuento de plaquetas en un frotis sanguíneo. Describe los pasos para realizar un frotis sanguíneo, incluida la tinción de Wright, y cómo contar plaquetas bajo el microscopio para calcular el recuento de plaquetas por mm3 de sangre. El propósito es enseñar a los estudiantes a identificar células sanguíneas en un frotis y determinar el recuento de plaquetas.
Histologia hematopoyesis
El documento resume el proceso de hematopoyesis, que es la formación de células sanguíneas a partir de células madre hematopoyéticas en la médula ósea. Explica que la hematopoyesis es regulada por la interacción de citoquinas, factores de crecimiento y sus receptores, y que conduce a la formación de eritrocitos, granulocitos, megacariocitos y células linfoides a partir de células progenitoras. También describe los principales tipos de células madre y sus funciones, así como los factores
Cuadro hemático automatizado H3.pdf
Este documento proporciona información sobre el hemograma automatizado. Explica que es una máquina que cuenta automáticamente las células sanguíneas de una muestra de sangre y muestra los recuentos como resultados. También describe las diferentes generaciones de hemogramas, incluidos los parámetros que miden como recuentos de eritrocitos, hemoglobina, recuentos de leucocitos y plaquetas. Finalmente, explica los diferentes tipos de dispersogramas como el eritrograma, leucograma y trombograma que analizan las células s
plaquetas, estructura y funcinon
Las plaquetas se generan en la médula ósea por fragmentación de los megacariocitos y circulan en la sangre por 10 días. Cumplen un rol fundamental en la hemostasia primaria a través de mecanismos de adhesión, activación y agregación que involucran diversas glicoproteínas de membrana y la síntesis de tromboxano A2. Las plaquetas también participan en procesos fisiológicos y patológicos como la remodelación tisular, señalización citoquímica, inflamación y
Mieloma múltiple y macroglobulinemia de Waldenstrom
El documento resume información sobre el mieloma múltiple y la macroglobulinemia de Waldenström. Describe las características, factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y tratamiento de ambas enfermedades plasmáticas. El mieloma múltiple se caracteriza por dolor óseo, anemia y pérdida de peso. La macroglobulinemia de Waldenström implica niveles elevados de IgM y puede causar hepatomegalia, esplenomegalia y hemorragias. Ambos requieren quimiot
Coagulación vs Anticoagulacion, Laboratorio
Este documento describe los procesos de coagulación y anticoagulación, así como las pruebas de laboratorio utilizadas para evaluar posibles deficiencias. La coagulación implica factores inactivos que se activan en un torrente sanguíneo lesionado, mientras que la anticoagulación involucra factores que detienen este proceso. Las deficiencias de factores de coagulación, plaquetas o proteínas anticoagulantes pueden causar sangrado o trombosis, respectivamente.
Alteraciones de los elementos formes sanguíneos
Este documento describe las alteraciones que pueden presentarse en los elementos de la sangre. Explica las anormalidades morfológicas, citoplasmáticas y en el contenido de hemoglobina que pueden verse en los glóbulos rojos, así como los factores que incrementan o disminuyen su número. También describe las funciones y tipos de glóbulos blancos, y las causas que pueden producir alteraciones en su cantidad, incluyendo leucopenia, basopenia, eosinopenia y monocitopenia.
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