Este documento describe las etapas de la ontogenia de la serie roja, incluyendo las características del núcleo y citoplasma de los proeritroblastos, eritroblastos basófilos, eritroblastos policromáticos, eritroblastos ortocromáticos y eritrocitos policromatofílicos. También describe las anomalías de tamaño, forma y contenido que pueden verse en los eritrocitos, como la microcitosis, macrocitosis, esferocitosis, y la hipocromía.

1. Laboratorio de Hematología
Clínica
Cortesía del Club de Informática Medica y
Telemedicina

2. Serie Roja
Ontogenia

3. Ontogenia de la Serie Roja
Proeritroblasto Eritroblasto Eritroblasto Eritroblasto Eritrocito Eritrocito
basófilo policromático ortocromático policromatofílico
Célula Núcleo Citoplasma
Proeritroblasto Redondo, púrpura, red de cromatina fina, 2-3 Azulado, escaso, perinuclear. Zona más clara, de
(1-4%) nucléolos. forma semilunar, corresponde al centrosoma.
Eritroblasto basófilo (2-5%) Redondo, red de cromatina más gruesa. No se Azulado intenso, en la periferia.
observan nucléolos.
Eritroblasto policromático (5- Redondo, oscuro, cromatina muy gruesa. Rosa-azul. Relación núcleocitoplasma intermedia.
26%)
Eritroblasto ortocromático (1- Pequeño, redondo, picnótico, denso, excéntrico. Rosado, abundante.
20%)
Eritroblasto policromatofílico No hay. Ligeramente violeta.
(0.5-1.5% en SP)
Eritrocito No hay. Rosado, con un halo claro central.

4. Proeritroblasto
diámetro de 14-19 μm
(1-4%)
Relación núcleo/citoplasma: aumentada
Núcleo Citoplasma
Redondo, púrpura, red de cromatina Azulado, escaso, perinuclear. Zona
fina, 2-3 nucléolos. más clara, de forma semilunar,
corresponde al centrosoma.

5. Proeritroblasto

6. Eritroblasto basófilo
diámetro de 12-17 μm
(2-5%)
Núcleo Citoplasma
Redondo, red de Azulado intenso, en la
cromatina más gruesa. periferia.
No se observan nucléolos.
Relación núcleo/citoplasma: aumentada

7. Eritroblasto basófilo

8. Eritroblasto policromático
diámetro de 12-15 μm
(5-26%)
Núcleo Citoplasma
Redondo, cromatina Gris azulado. Por la
compacta y condensada. síntesis a gran escala de
Hb.
Relación núcleo/citoplasma: intermedia

9. Eritroblasto policromático

10. Eritroblasto ortocromático
diámetro de 12-15 μm
(1-20%)
Núcleo Citoplasma
Oscuro, homogéneo, de cromatina Abundante, acidófilo
condensada, sin estructura
nuclear (picnótico), incapaz de
replicar su DNA.

11. Eritroblasto Ortocromático

12. Eritrocito policromatofílico
diámetro de 7 a 10
μm
(0.2-1.5%) sp
Núcleo Citoplasma
Ha perdido el núcleo Coloración violácea (tiene afinidad por
colorante ácido y básico del colorante de
Wright)
Restos de RNA pueden visualizarse con la
tinción supravital (azul cresil brillante)
recibiendo el nombre de reticulocito

13. Eritrocito Policromatofílico

14. Eritrocito
diámetro de 6.2-8.2 μm y espesor de 1.8-2.2 μm
Núcleo Citoplasma
Carente de núcleo Acidófilo (se observa de color rojo-
Halo claro central naranja)
Contiene de 27-32 pg de Hb

15. Anomalías de Tamaño
Anisocitosis

16. Microcitosis
Diámetro < 6μm
• Anemias por
deficiencia de hierro
• Anemia hemolítica
esferocítica
• Algunas Talasemias

17. Macrocitosis
• Diámetro > 9 μm
• Anemia
megaloblástica
  vit B12
  ác. fólico

18. Anomalías de Tamaño (Anisocitosis)

19. Anomalías de Forma
Poiquilocitosis

20. Esferocitos
• Esferocitosis
Hereditaria
• Anemia Hemolítica
Autoinmune
• Postransfusional
• Quemaduras
• Hemoglobinas
Inestables
Esféricos, sin halo claro central, con
denso contenido de Hb.

21. Ovalocitos
• Ovalocitosis
hereditaria (59-100%)
• Ocasionalmente en:
– Talasemias
– Deficiencia de hierro
– Anemia mieloptísica
– Anemia
megaloblástica

22. Drepanocito
• Anemia Falciforme
• Síndromes
drepanocíticos (AS,
SC, S-Tal)

23. Codocito/Dianocito/Célula
Diana
• Hemoglobinas C, E,
Talasemia y S.
• Enfermedades
obstructivas del
hígado.
• Px
esplenectomizados
• Deficiencia de hierro

24. Anomalías de Forma (Poiquilocitosis)
Esferocitos Eliptocitos
Poiquilocitosis
Eliptocitos
Esferocitos

25. Anomalías de Contenido

26. Hipocromía
• Deficiencia de hierro
• Mala nutrición
• Parasitismo

27. Punteado Basófilo
Precipitación patológica
de ribosomas
• Anemias crónicas
• Leucemias
• Intoxicaciones con
metales pesados
• Anemias del
mediterráneo

28. Cuerpo de Howell Jolly
• Restos de núcleo,
indican inmadurez
• Anemias severas y
hemolíticas
Gránulos densos de color
azul rojizo o violeta
localizados excéntricamente.

29. Anillo de Cabot
• Microtúbulos que
persisten del huso
mitótico o restos de
lisosomas.
• Anemia Severa
Eritrocito policromatofílico
con anillo de cabot
Eritrocito con anillo de Cabot y
punteado basófilo

30. Anomalías de Contenido
Cuerpos de Howell-Jolly

31. Serie Blanca
Madura

32. Promielocito

33. Mielocito Neutrófilo

34. Mielocito Eosinófilo

35. Metamielocito Neutrófilo

36. Metamielocito Eosinófilo

37. Células maduras
Neutrófilo hipersegmentado Células LE
Basófilo
Neutrófilos segmentados
Eosinófilo
Neutrófilo en banda

38. Serie Monocítica