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- 1. Laboratorio de Hematología Clínica Cortesía del Club de Informática Medica y Telemedicina
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- 3. Ontogenia de laSerie Roja Proeritroblasto Eritroblasto Eritroblasto Eritroblasto Eritrocito Eritrocito basófilo policromático ortocromático policromatofílico Célula Núcleo Citoplasma Proeritroblasto Redondo, púrpura, red de cromatina fina, 2-3 Azulado, escaso, perinuclear. Zona más clara, de (1-4%) nucléolos. forma semilunar, corresponde al centrosoma. Eritroblasto basófilo (2-5%) Redondo, red de cromatina más gruesa. No se Azulado intenso, en la periferia. observan nucléolos. Eritroblasto policromático (5- Redondo, oscuro, cromatina muy gruesa. Rosa-azul. Relación núcleocitoplasma intermedia. 26%) Eritroblasto ortocromático (1- Pequeño, redondo, picnótico, denso, excéntrico. Rosado, abundante. 20%) Eritroblasto policromatofílico No hay. Ligeramente violeta. (0.5-1.5% en SP) Eritrocito No hay. Rosado, con un halo claro central.
- 4. Proeritroblasto diámetro de 14-19 μm (1-4%) Relación núcleo/citoplasma: aumentada Núcleo Citoplasma Redondo, púrpura, red de cromatina Azulado, escaso, perinuclear. Zona fina, 2-3 nucléolos. más clara, de forma semilunar, corresponde al centrosoma.
- 5.
- 6. Eritroblasto basófilo diámetro de 12-17 μm (2-5%) Núcleo Citoplasma Redondo, red de Azulado intenso, en la cromatina más gruesa. periferia. No se observan nucléolos. Relación núcleo/citoplasma: aumentada
- 7.
- 8. Eritroblasto policromático diámetro de 12-15 μm (5-26%) Núcleo Citoplasma Redondo, cromatina Gris azulado. Por la compacta y condensada. síntesis a gran escala de Hb. Relación núcleo/citoplasma: intermedia
- 9.
- 10. Eritroblasto ortocromático diámetro de 12-15 μm (1-20%) Núcleo Citoplasma Oscuro, homogéneo, de cromatina Abundante, acidófilo condensada, sin estructura nuclear (picnótico), incapaz de replicar su DNA.
- 11.
- 12. Eritrocito policromatofílico diámetro de 7 a 10 μm (0.2-1.5%) sp Núcleo Citoplasma Ha perdido el núcleo Coloración violácea (tiene afinidad por colorante ácido y básico del colorante de Wright) Restos de RNA pueden visualizarse con la tinción supravital (azul cresil brillante) recibiendo el nombre de reticulocito
- 13.
- 14. Eritrocito diámetro de 6.2-8.2 μm y espesor de 1.8-2.2 μm Núcleo Citoplasma Carente de núcleo Acidófilo (se observa de color rojo- Halo claro central naranja) Contiene de 27-32 pg de Hb
- 15. Anomalías de Tamaño Anisocitosis
- 16. Microcitosis Diámetro < 6μm • Anemias por deficiencia de hierro • Anemia hemolítica esferocítica • Algunas Talasemias
- 17. Macrocitosis • Diámetro >9 μm • Anemia megaloblástica vit B12 ác. fólico
- 18. Anomalías de Tamaño(Anisocitosis)
- 19. Anomalías de Forma Poiquilocitosis
- 20. Esferocitos • Esferocitosis Hereditaria • Anemia Hemolítica Autoinmune • Postransfusional • Quemaduras • Hemoglobinas Inestables Esféricos, sin halo claro central, con denso contenido de Hb.
- 21. Ovalocitos • Ovalocitosis hereditaria (59-100%) • Ocasionalmente en: – Talasemias – Deficiencia de hierro – Anemia mieloptísica – Anemia megaloblástica
- 22. Drepanocito • Anemia Falciforme • Síndromes drepanocíticos (AS, SC, S-Tal)
- 23. Codocito/Dianocito/Célula Diana • Hemoglobinas C, E, Talasemia y S. • Enfermedades obstructivas del hígado. • Px esplenectomizados • Deficiencia de hierro
- 24. Anomalías de Forma(Poiquilocitosis) Esferocitos Eliptocitos Poiquilocitosis Eliptocitos Esferocitos
- 25.
- 26. Hipocromía • Deficiencia dehierro • Mala nutrición • Parasitismo
- 27. Punteado Basófilo Precipitación patológica de ribosomas • Anemias crónicas • Leucemias • Intoxicaciones con metales pesados • Anemias del mediterráneo
- 28. Cuerpo de HowellJolly • Restos de núcleo, indican inmadurez • Anemias severas y hemolíticas Gránulos densos de color azul rojizo o violeta localizados excéntricamente.
- 29. Anillo de Cabot • Microtúbulos que persisten del huso mitótico o restos de lisosomas. • Anemia Severa Eritrocito policromatofílico con anillo de cabot Eritrocito con anillo de Cabot y punteado basófilo
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