NEUTRÓFILOS
INMUNOLOGÍA
Dr. Luis Alberto Herrera Vargas
Alberto Herrera Palato
Daniela Yelitza Ramírez López
 Son los leucocitos más
abundantes y los granulocitos
más comunes50-60%
 Leucocitos polimorfonucleares
 Polimorfonucleares neutrófilos
 Polimorfonucleares (PMN)
¿De dónde provienen? Leucopoyesis
Maduración del neutrófilo
1. Mieloblasto
 Núcleo delicado,
nucleolo prominente.
 Citoplasma no
granular.
 NO motilidad,
adhesión,
fagocitosis.
2. Promielocito(progranulocito)
 Leve condensación.
 Desaparición del
nucleolo.
 Gránulos en
citoplasma y ápice
del núcleo.
 Cierta motilidad.
 Mieloperoxidasa.
3. Mielocito neutrófilo
 Gránulos
secundarios(4-5
días).
 Ausencia de
nucleolo.
 Condensación de
cromatina.
4. Metamielocito neutrófilo
 Núcleomuescas
 Gránulos primarios y
secundarios.
 NO funcional aún.
5. Banda neutrófila
 40% leucocitos en
médula.
 Motilidad, adhesión y
capacidad de
fagocitosis.
 Gránulos
terciarios/gelatinasa.
 Receptores para el
6. Neutrófilo polimorfonuclear
 Núcleo lobulado.
 Motilidad activa.
 Méduladepósito.
 Sangre periférica
marginal o circulante.
50-70% del total.
Tipos de gránulos
Primarios
• Mieloperoxidasa
• Defensinas
• Catelicidina
Secundarios
• Colagenasa
• Fosfolipasa
• Lisozima
• Lactoferrina
Terciarios
• Fosfatasas
• Metaloproteinasas
(gelatinasas y
colagenasas)
Migración neutrófila
Enrolamiento
Activación
Adhesión
Emigración
Fagocitosis Neutrófila
IncorporaciónFijación
Digestión Expulsión
Fórmula leucocitaria
 Es una prueba que mide el
porcentaje de cada tipo de glóbulo
blanco (GB) que uno tiene en la
sangre y también revela si hay
algunas células inmaduras o
anormales.
 Valores normales
 Neutrófilos: 40 a 60%
 Linfocitos: 20 a 40%
 Monocitos: 2 a 8%
 Eosinófilos: 1 a 4%
 Basófilos: 0.5 a 1%
 En banda (neutrófilos jóvenes): 0 a 3%
NEUTROFILIA
-Infecciones agudas
-Hemorragia o hemolisis
-Cambios inflamatorios
-Intoxicaciones(farmacos, metabólicas, veneno)
-Medicamentos
-Trastornos mieloproliferativos
-Neoplasias
-Respuesta fisiológica al estrés
NEUTROPENIA
-Infecciones agudas
-Hemodiálisis
-Inflamación o infección importantes
-Medicamentos
-Agentes físicos (rayos X)
-Trastornos autoinmunes
-Cuadros aplásicos o hipoplásicos
Enfermedad granulomatosa
crónica
 Mayor susceptibilidad a
infecciones bacterianas
severas
 Formación de abscesos y
granulomas
 Este defecto tiene un origen
genético y en la mayoría de
los casos se hereda como
recesivo ligado al sexo (al
cromosoma X)
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Dr. Luis Alberto Herrera Vargas
Alberto Herrera Palato
Daniela Yelitza Ramírez López

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