La porfiria es un trastorno hereditario de la producción de hemoglobina que causa dolor abdominal, alteraciones cutáneas y neurológicas. Se caracteriza por tres síntomas principales: cólicos abdominales, sensibilidad a la luz e irregularidades neuromusculares. Existen varios tipos de porfiria que se diagnostican mediante exámenes de sangre y orina para medir los niveles anormales.
La porfiria es un trastorno hereditario de la producción de hemoglobina que causa dolor abdominal, alteraciones cutáneas y neurológicas. Se caracteriza por tres síntomas principales: cólicos abdominales, sensibilidad a la luz e irregularidades neuromusculares. Los exámenes de sangre y orina miden los niveles anormales de porfirinas para diagnosticarla.
Las células pueden adaptarse a estímulos fisiológicos o patológicos mediante la hiperplasia, hipertrofia, atrofia o metaplasia. La hiperplasia implica un aumento en el número o tamaño de las células, mientras que la atrofia reduce el tamaño o número de células. La hipertrofia incrementa el tamaño celular y la metaplasia sustituye un tipo celular por otro. Estas adaptaciones celulares permiten a las células preservar su viabilidad ante estí
Este documento describe varios conceptos relacionados con las lesiones celulares y las respuestas tisulares a estímulos o agresiones. Describe la adaptación celular a través de procesos como la atrofia, hipertrofia, hiperplasia y metaplasia, así como la necrosis y apoptosis. También cubre conceptos como la displasia, varios tipos de calcificación y acumulaciones intracelulares, así como ejemplos morfológicos de estas alteraciones.
Este documento describe las diferentes clasificaciones y manifestaciones clínicas de las porfirias. Se dividen en porfirias agudas como la porfiria intermitente aguda y la porfiria variegata, que se heredan de forma autosómica dominante, y porfirias cutáneas como la porfiria cutánea tardía y la porfiria eritropoyética, que causan lesiones cutáneas fotosensibles. También explica los mecanismos patogénicos, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas enfermed
Este caso clínico presenta a un hombre de 41 años con síntomas generales como debilidad y fatiga, así como síntomas gastrointestinales como distensión abdominal y disgeusia. Se encuentra con ictericia, ascitis y alteraciones en las pruebas de función hepática. Se realizan diversos estudios para investigar la causa, incluyendo biopsia hepática y de grasa periumbilical.
Este documento resume las principales características de varios tipos de porfirias, enfermedades metabólicas causadas por deficiencias genéticas en enzimas que participan en la síntesis del grupo hemo. Describe los ocho pasos enzimáticos involucrados, las enzimas deficientes en cada tipo de porfiria, los síntomas y manifestaciones clínicas asociadas, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento.
La enfermedad de Pompe es una enfermedad genética autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen GAA que codifica la enzima glucosiltransferasa alfa, lo que resulta en la acumulación de glucógeno en los lisosomas. Existen tres formas de la enfermedad - infantil, juvenil y adulta - que difieren en edad de aparición de síntomas y gravedad. Los síntomas incluyen debilidad muscular, problemas respiratorios e insuficiencia cardiaca. El diagnóstico se basa en
Este documento describe diferentes tipos de adaptaciones y alteraciones celulares como la atrofia, hipertrofia, hiperplasia, metaplasia, displasia, calcificación, y degeneración hialina. Explica las causas, mecanismos, ejemplos y características patológicas de cada una.
La porfiria es un trastorno hereditario de la producción de hemoglobina que causa dolor abdominal, alteraciones cutáneas y neurológicas. Se caracteriza por tres síntomas principales: cólicos abdominales, sensibilidad a la luz e irregularidades neuromusculares. Los exámenes de sangre y orina miden los niveles anormales de porfirinas para diagnosticarla.
Las células pueden adaptarse a estímulos fisiológicos o patológicos mediante la hiperplasia, hipertrofia, atrofia o metaplasia. La hiperplasia implica un aumento en el número o tamaño de las células, mientras que la atrofia reduce el tamaño o número de células. La hipertrofia incrementa el tamaño celular y la metaplasia sustituye un tipo celular por otro. Estas adaptaciones celulares permiten a las células preservar su viabilidad ante estí
Este documento describe varios conceptos relacionados con las lesiones celulares y las respuestas tisulares a estímulos o agresiones. Describe la adaptación celular a través de procesos como la atrofia, hipertrofia, hiperplasia y metaplasia, así como la necrosis y apoptosis. También cubre conceptos como la displasia, varios tipos de calcificación y acumulaciones intracelulares, así como ejemplos morfológicos de estas alteraciones.
Este documento describe las diferentes clasificaciones y manifestaciones clínicas de las porfirias. Se dividen en porfirias agudas como la porfiria intermitente aguda y la porfiria variegata, que se heredan de forma autosómica dominante, y porfirias cutáneas como la porfiria cutánea tardía y la porfiria eritropoyética, que causan lesiones cutáneas fotosensibles. También explica los mecanismos patogénicos, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas enfermed
Este caso clínico presenta a un hombre de 41 años con síntomas generales como debilidad y fatiga, así como síntomas gastrointestinales como distensión abdominal y disgeusia. Se encuentra con ictericia, ascitis y alteraciones en las pruebas de función hepática. Se realizan diversos estudios para investigar la causa, incluyendo biopsia hepática y de grasa periumbilical.
Este documento resume las principales características de varios tipos de porfirias, enfermedades metabólicas causadas por deficiencias genéticas en enzimas que participan en la síntesis del grupo hemo. Describe los ocho pasos enzimáticos involucrados, las enzimas deficientes en cada tipo de porfiria, los síntomas y manifestaciones clínicas asociadas, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento.
La enfermedad de Pompe es una enfermedad genética autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen GAA que codifica la enzima glucosiltransferasa alfa, lo que resulta en la acumulación de glucógeno en los lisosomas. Existen tres formas de la enfermedad - infantil, juvenil y adulta - que difieren en edad de aparición de síntomas y gravedad. Los síntomas incluyen debilidad muscular, problemas respiratorios e insuficiencia cardiaca. El diagnóstico se basa en
Este documento describe diferentes tipos de adaptaciones y alteraciones celulares como la atrofia, hipertrofia, hiperplasia, metaplasia, displasia, calcificación, y degeneración hialina. Explica las causas, mecanismos, ejemplos y características patológicas de cada una.
El documento describe diferentes tipos de adaptación celular como la atrofia, hipertrofia, hiperplasia y metaplasia. Explica que la adaptación celular ocurre cuando hay cambios en el medio ambiente de la célula y es un estado intermedio entre la célula normal y la lesionada, pudiendo ser fisiológica u patológica. Describe cada tipo de adaptación a nivel celular y los estímulos y mecanismos que los producen.
1) El documento resume la historia del fármaco losartan, desde su desarrollo en los años 1980 hasta su lanzamiento comercial en 1995. 2) Explica cómo losartan actúa como antagonista del receptor de angiotensina II para tratar la hipertensión y sus comorbilidades. 3) Discuten los mecanismos por los cuales losartan reduce la inflamación y aterosclerosis a través de la inhibición del sistema renina-angiotensina y factores proinflamatorios.
Las porfirias son un conjunto de enfermedades metabólicas raras causadas por deficiencias enzimáticas en la síntesis de hemoglobina, lo que resulta en la acumulación y excreción anormal de porfirinas. Existen dos tipos principales: agudas y no agudas. Las no agudas, como la porfiria cutánea tardía, causan fotosensibilidad cutánea, mientras que las agudas también pueden causar graves síntomas neurológicos y psiquiátricos. El diagnóstico se realiza mediante an
La célula responde a estímulos fisiológicos excesivos o patológicos a través de un proceso llamado adaptación celular, el cual produce cambios morfológicos o fisiológicos como hiperplasia, hipertrofia, atrofia y metaplasia. Estos mecanismos permiten que la célula se adapte y sobreviva en ambientes hostiles a través de la variación de su tamaño, número, diferenciación o función. Comprender las adaptaciones celulares es clave para interpretar procesos clínic
Este documento describe los conceptos fundamentales de la fisiopatología celular y la injuria celular. Explica las causas de la injuria celular como la hipoxia, agentes físicos, químicos e infecciosos. Describe los mecanismos de daño celular como la pérdida de integridad de la membrana, disminución de la generación de energía y alteración de la síntesis de proteínas. Finalmente, explica los diferentes tipos de muerte celular como apoptosis y necrosis.
1. Las principales respuestas adaptativas de las células al estrés persistente son la atrofia, hipertrofia, hiperplasia, metaplasia, displasia y almacenamiento intracelular.
2. La atrofia implica una disminución del tamaño celular, la hipertrofia un aumento del tamaño celular, y la hiperplasia un aumento en el número de células.
3. El almacenamiento intracelular se refiere a la acumulación de sustancias como lípidos, proteín
Este documento resume las características principales de varios tipos de porfirias, enfermedades causadas por deficiencias enzimáticas que afectan la síntesis de hemoglobina. Describe las porfirias no agudas como la porfiria cutánea tardía, la porfiria eritropoyética y la porfiria hepatoeritropoyética, así como sus síntomas y tratamientos. También cubre las porfirias agudas como la porfiria aguda intermitente, la porfiria variegada y la porfiria hereditaria
PROTEINOGRAMA ELECTROFORÉTICO: Patrón asociado al síndrome nefróticoJessChillogalli
Este documento describe el síndrome nefrótico, un trastorno de los glomérulos renales que causa exceso de proteínas en la orina. Se clasifica en puro o impuro dependiendo de la presencia de hematuria o hipertensión. Provoca hipoalbuminemia, edema, hiperlipidemia y puede progresar a insuficiencia renal. El examen de orina y la biopsia renal son importantes para el diagnóstico.
La porfiria es un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por defectos en la síntesis del heme en el hígado o médula ósea. Puede ser hereditaria o adquirida. Sus síntomas incluyen dolor abdominal, alteraciones neurológicas y cutáneas. Existen varios tipos como las porfirias hepáticas y agudas. El tratamiento se basa en glucosa, grupo hemo y betabloqueantes.
Este documento describe las adaptaciones celulares, la lesión celular y la muerte celular en respuesta al estrés y los estímulos nocivos. Las células pueden adaptarse mediante hipertrofia, hiperplasia, atrofia o metaplasia para preservar su viabilidad y función. Si el estrés es demasiado intenso o persistente, puede producirse una lesión celular reversible o irreversible e incluso la muerte celular. Las relaciones entre células normales, adaptadas y lesionadas se ilustran en el corazón, donde el estr
Las porfirias son enfermedades metabólicas hereditarias causadas por deficiencias enzimáticas en la vía de síntesis del grupo hemo. Esto provoca acumulación de porfirinas que pueden causar problemas cutáneos y neurológicos al exponerse a la luz. Existen varios tipos de porfiria dependiendo del tejido afectado y enzima deficiente, como la porfiria hepática aguda y cutánea tardía. El tratamiento incluye evitar factores desencadenantes, fotoprotección y sangrías
La adaptación celular implica cambios como la hiperplasia, atrofia, hipertrofia y metaplasia que permiten a las células mantener su viabilidad ante estímulos excesivos. La hiperplasia es el incremento en el número de células de un tejido y puede ser fisiológica, como la inducida por hormonas, o patológica y predisponer al cáncer.
Este documento describe las principales adaptaciones celulares del crecimiento y diferenciación, incluyendo hiperplasia, hipertrofia, atrofia y metaplasia. Explica los mecanismos y tipos de cada adaptación, así como ejemplos fisiológicos y patológicos. El documento concluye que estas adaptaciones celulares permiten a las células equilibrarse con el medio, aunque a veces pueden afectar negativamente el funcionamiento del organismo.
El documento describe los diferentes tipos de lesiones celulares, incluyendo daño reversible como hinchazón e inflamación celular, y daño irreversible como necrosis y apoptosis. Explica las causas de daño celular como privación de oxígeno, agentes químicos, infecciones, defectos genéticos y envejecimiento. También describe las adaptaciones celulares como hipertrofia, hiperplasia, atrofia y metaplasia que ocurren en respuesta a cambios en el ambiente celular.
Este documento describe diferentes tipos de adaptaciones celulares como la hiperplasia, hipertrofia, hipoplasia, aplasia, atrofia y metaplasia. Define cada tipo de adaptación y ofrece ejemplos como la hiperplasia endometrial, hipertrofia muscular, hipoplasia del esmalte y metaplasia epitelial. Explica las causas fisiológicas y patológicas de cada adaptación celular.
La enfermedad de Pompe se produce por la acumulación de glucógeno en los lisosomas debido a mutaciones en el gen que codifica la alfa-glucosidasa ácida lisosomal, lo que afecta principalmente a los músculos y al sistema nervioso central. Se transmite de forma autosómica recesiva, con una frecuencia de 1 de cada 40.000 personas, y sus síntomas incluyen debilidad muscular progresiva, fatiga y dificultad para respirar.
El documento describe diferentes tipos de respuestas celulares al estrés, incluyendo adaptaciones como la hipertrofia y la hiperplasia, así como daño celular como la atrofia. Explica que las células intentan mantener el equilibrio interno ante estímulos de estrés mediante adaptaciones, y que si la capacidad de adaptación es superada puede ocurrir lesión celular reversible o irreversible. También define conceptos como metaplasia y ofrece ejemplos de cada tipo de respuesta.
El documento describe diferentes tipos de cambios celulares que ocurren en respuesta a estímulos como estrés o daño, incluyendo adaptaciones como hiperplasia (aumento en número de células), hipertrofia (aumento en tamaño de células), atrofia (disminución en tamaño de células), y metaplasia (cambio de un tipo celular a otro). También describe acumulaciones anormales de sustancias dentro de las células debido a trastornos metabólicos, como la esteatosis (acum
El documento describe los procesos de crecimiento y diferenciación celular, incluyendo adaptaciones fisiológicas y patológicas. Explica conceptos como hiperplasia, hipertrofia, atrofia, metaplasia y displasia. También cubre trastornos congénitos del crecimiento, calcificaciones, envejecimiento celular y sus causas.
Este documento describe las porfirias, enfermedades metabólicas hereditarias causadas por deficiencias enzimáticas en el metabolismo del hemo. Se clasifican según el órgano afectado y la sintomatología clínica. Las principales son la porfiria eritropoyética, la porfiria aguda intermitente y la porfiria cutánea tardía. Presentan manifestaciones cutáneas como fotosensibilidad o neurológicas como dolor abdominal y cambios de comportamiento. El diagnóstico se realiza mediante anális
El documento presenta información sobre varias glándulas endocrinas y casos clínicos relacionados. Brevemente resume la función de la hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenales, pineal y casos clínicos asociados a alteraciones en la secreción de hormonas por estas glándulas.
Este documento describe la composición y función de la sangre, con énfasis en los eritrocitos. Explica que la sangre está compuesta principalmente por plasma y células sanguíneas, siendo los eritrocitos los más abundantes. Describe la estructura, función y maduración de los eritrocitos, así como los factores que regulan su producción, especialmente la eritropoyetina.
El documento describe diferentes tipos de adaptación celular como la atrofia, hipertrofia, hiperplasia y metaplasia. Explica que la adaptación celular ocurre cuando hay cambios en el medio ambiente de la célula y es un estado intermedio entre la célula normal y la lesionada, pudiendo ser fisiológica u patológica. Describe cada tipo de adaptación a nivel celular y los estímulos y mecanismos que los producen.
1) El documento resume la historia del fármaco losartan, desde su desarrollo en los años 1980 hasta su lanzamiento comercial en 1995. 2) Explica cómo losartan actúa como antagonista del receptor de angiotensina II para tratar la hipertensión y sus comorbilidades. 3) Discuten los mecanismos por los cuales losartan reduce la inflamación y aterosclerosis a través de la inhibición del sistema renina-angiotensina y factores proinflamatorios.
Las porfirias son un conjunto de enfermedades metabólicas raras causadas por deficiencias enzimáticas en la síntesis de hemoglobina, lo que resulta en la acumulación y excreción anormal de porfirinas. Existen dos tipos principales: agudas y no agudas. Las no agudas, como la porfiria cutánea tardía, causan fotosensibilidad cutánea, mientras que las agudas también pueden causar graves síntomas neurológicos y psiquiátricos. El diagnóstico se realiza mediante an
La célula responde a estímulos fisiológicos excesivos o patológicos a través de un proceso llamado adaptación celular, el cual produce cambios morfológicos o fisiológicos como hiperplasia, hipertrofia, atrofia y metaplasia. Estos mecanismos permiten que la célula se adapte y sobreviva en ambientes hostiles a través de la variación de su tamaño, número, diferenciación o función. Comprender las adaptaciones celulares es clave para interpretar procesos clínic
Este documento describe los conceptos fundamentales de la fisiopatología celular y la injuria celular. Explica las causas de la injuria celular como la hipoxia, agentes físicos, químicos e infecciosos. Describe los mecanismos de daño celular como la pérdida de integridad de la membrana, disminución de la generación de energía y alteración de la síntesis de proteínas. Finalmente, explica los diferentes tipos de muerte celular como apoptosis y necrosis.
1. Las principales respuestas adaptativas de las células al estrés persistente son la atrofia, hipertrofia, hiperplasia, metaplasia, displasia y almacenamiento intracelular.
2. La atrofia implica una disminución del tamaño celular, la hipertrofia un aumento del tamaño celular, y la hiperplasia un aumento en el número de células.
3. El almacenamiento intracelular se refiere a la acumulación de sustancias como lípidos, proteín
Este documento resume las características principales de varios tipos de porfirias, enfermedades causadas por deficiencias enzimáticas que afectan la síntesis de hemoglobina. Describe las porfirias no agudas como la porfiria cutánea tardía, la porfiria eritropoyética y la porfiria hepatoeritropoyética, así como sus síntomas y tratamientos. También cubre las porfirias agudas como la porfiria aguda intermitente, la porfiria variegada y la porfiria hereditaria
PROTEINOGRAMA ELECTROFORÉTICO: Patrón asociado al síndrome nefróticoJessChillogalli
Este documento describe el síndrome nefrótico, un trastorno de los glomérulos renales que causa exceso de proteínas en la orina. Se clasifica en puro o impuro dependiendo de la presencia de hematuria o hipertensión. Provoca hipoalbuminemia, edema, hiperlipidemia y puede progresar a insuficiencia renal. El examen de orina y la biopsia renal son importantes para el diagnóstico.
La porfiria es un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por defectos en la síntesis del heme en el hígado o médula ósea. Puede ser hereditaria o adquirida. Sus síntomas incluyen dolor abdominal, alteraciones neurológicas y cutáneas. Existen varios tipos como las porfirias hepáticas y agudas. El tratamiento se basa en glucosa, grupo hemo y betabloqueantes.
Este documento describe las adaptaciones celulares, la lesión celular y la muerte celular en respuesta al estrés y los estímulos nocivos. Las células pueden adaptarse mediante hipertrofia, hiperplasia, atrofia o metaplasia para preservar su viabilidad y función. Si el estrés es demasiado intenso o persistente, puede producirse una lesión celular reversible o irreversible e incluso la muerte celular. Las relaciones entre células normales, adaptadas y lesionadas se ilustran en el corazón, donde el estr
Las porfirias son enfermedades metabólicas hereditarias causadas por deficiencias enzimáticas en la vía de síntesis del grupo hemo. Esto provoca acumulación de porfirinas que pueden causar problemas cutáneos y neurológicos al exponerse a la luz. Existen varios tipos de porfiria dependiendo del tejido afectado y enzima deficiente, como la porfiria hepática aguda y cutánea tardía. El tratamiento incluye evitar factores desencadenantes, fotoprotección y sangrías
La adaptación celular implica cambios como la hiperplasia, atrofia, hipertrofia y metaplasia que permiten a las células mantener su viabilidad ante estímulos excesivos. La hiperplasia es el incremento en el número de células de un tejido y puede ser fisiológica, como la inducida por hormonas, o patológica y predisponer al cáncer.
Este documento describe las principales adaptaciones celulares del crecimiento y diferenciación, incluyendo hiperplasia, hipertrofia, atrofia y metaplasia. Explica los mecanismos y tipos de cada adaptación, así como ejemplos fisiológicos y patológicos. El documento concluye que estas adaptaciones celulares permiten a las células equilibrarse con el medio, aunque a veces pueden afectar negativamente el funcionamiento del organismo.
El documento describe los diferentes tipos de lesiones celulares, incluyendo daño reversible como hinchazón e inflamación celular, y daño irreversible como necrosis y apoptosis. Explica las causas de daño celular como privación de oxígeno, agentes químicos, infecciones, defectos genéticos y envejecimiento. También describe las adaptaciones celulares como hipertrofia, hiperplasia, atrofia y metaplasia que ocurren en respuesta a cambios en el ambiente celular.
Este documento describe diferentes tipos de adaptaciones celulares como la hiperplasia, hipertrofia, hipoplasia, aplasia, atrofia y metaplasia. Define cada tipo de adaptación y ofrece ejemplos como la hiperplasia endometrial, hipertrofia muscular, hipoplasia del esmalte y metaplasia epitelial. Explica las causas fisiológicas y patológicas de cada adaptación celular.
La enfermedad de Pompe se produce por la acumulación de glucógeno en los lisosomas debido a mutaciones en el gen que codifica la alfa-glucosidasa ácida lisosomal, lo que afecta principalmente a los músculos y al sistema nervioso central. Se transmite de forma autosómica recesiva, con una frecuencia de 1 de cada 40.000 personas, y sus síntomas incluyen debilidad muscular progresiva, fatiga y dificultad para respirar.
El documento describe diferentes tipos de respuestas celulares al estrés, incluyendo adaptaciones como la hipertrofia y la hiperplasia, así como daño celular como la atrofia. Explica que las células intentan mantener el equilibrio interno ante estímulos de estrés mediante adaptaciones, y que si la capacidad de adaptación es superada puede ocurrir lesión celular reversible o irreversible. También define conceptos como metaplasia y ofrece ejemplos de cada tipo de respuesta.
El documento describe diferentes tipos de cambios celulares que ocurren en respuesta a estímulos como estrés o daño, incluyendo adaptaciones como hiperplasia (aumento en número de células), hipertrofia (aumento en tamaño de células), atrofia (disminución en tamaño de células), y metaplasia (cambio de un tipo celular a otro). También describe acumulaciones anormales de sustancias dentro de las células debido a trastornos metabólicos, como la esteatosis (acum
El documento describe los procesos de crecimiento y diferenciación celular, incluyendo adaptaciones fisiológicas y patológicas. Explica conceptos como hiperplasia, hipertrofia, atrofia, metaplasia y displasia. También cubre trastornos congénitos del crecimiento, calcificaciones, envejecimiento celular y sus causas.
Este documento describe las porfirias, enfermedades metabólicas hereditarias causadas por deficiencias enzimáticas en el metabolismo del hemo. Se clasifican según el órgano afectado y la sintomatología clínica. Las principales son la porfiria eritropoyética, la porfiria aguda intermitente y la porfiria cutánea tardía. Presentan manifestaciones cutáneas como fotosensibilidad o neurológicas como dolor abdominal y cambios de comportamiento. El diagnóstico se realiza mediante anális
El documento presenta información sobre varias glándulas endocrinas y casos clínicos relacionados. Brevemente resume la función de la hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenales, pineal y casos clínicos asociados a alteraciones en la secreción de hormonas por estas glándulas.
Este documento describe la composición y función de la sangre, con énfasis en los eritrocitos. Explica que la sangre está compuesta principalmente por plasma y células sanguíneas, siendo los eritrocitos los más abundantes. Describe la estructura, función y maduración de los eritrocitos, así como los factores que regulan su producción, especialmente la eritropoyetina.
El documento presenta información sobre el sistema endocrino, incluyendo las glándulas endocrinas y hormonas, así como los ejes hipotálamo-hipófisis y sus hormonas. También describe la regulación del sistema endocrino, los tipos de hormonas, la síntesis de hormonas peptídicas y esteroideas, y los principales motivos de consulta endocrina como alteraciones de peso, color de piel, vello corporal y volumen urinario.
El documento presenta un caso clínico de un hombre de 41 años con antecedentes familiares de enfermedades hepáticas y linfáticas que acude a consulta por síntomas gastrointestinales y elevación de bilirrubina. Se detallan sus antecedentes personales, exploración física y estudios complementarios realizados, concluyendo con una revisión bibliográfica sobre amiloidosis.
Este documento describe varios aspectos relacionados con la inflamación, el metabolismo óseo y las pruebas de laboratorio relevantes. En particular, detalla los mecanismos de la inflamación aguda y crónica, los componentes del líquido sinovial, las pruebas para analizar el metabolismo óseo como los niveles de calcio, fósforo y vitamina D, y marcadores como la fosfatasa alcalina y la osteocalcina. También menciona algunas enfermedades como la enfermedad de Paget, el sarcoma de
El tacto rectal, la biopsia de la próstata y el antígeno prostático específico son pruebas para el diagnóstico de cáncer de próstata, siendo la biopsia de la próstata la única forma de diagnosticarlo con certeza. La displasia broncopulmonar es el diagnóstico más probable para un lactante de 5 meses con antecedentes descritos. El examen físico es lo más importante para el diagnóstico de apendicitis aguda en niños.
El documento proporciona información sobre enzimología clínica, bilirrubinas e ictericia. Explica que las enzimas se encuentran en todos los tejidos y pueden llegar al suero desde células dañadas o intactas. Describe el proceso de síntesis del hem, las porfirias y su clasificación. Explica el proceso de formación y metabolismo de la bilirrubina, así como los tipos de ictericia y cómo se determinan las bilirrubinas en el laboratorio. Finalmente, propone diversas actividades relacionadas con estos
Este documento presenta una lista de casos de anatomía patológica que incluyen diferentes tipos de lesiones como papanicolau, hiperplasia de próstata, cervicitis crónica, amigdalitis crónica, apendicitis aguda y pólipo gástrico. Además, describe conceptos generales de anatomía patológica como adaptación celular a través de hipertrofia, hiperplasia y atrofia celular, así como lesiones celulares y procesos inflamatorios. Finalmente, incluye varios tipos
El documento describe las etapas de la eritropoyesis y la formación de los glóbulos rojos a lo largo de la vida, desde las primeras semanas embrionarias hasta la edad adulta. También resume los conceptos clave sobre la vida media de los eritrocitos, las proteínas transportadoras de oxígeno como la hemoglobina, y las causas y síntomas comunes de las anemias.
Este documento resume los principales aspectos del hipotiroidismo y el hipertiroidismo. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones relacionadas con la glándula tiroides. El hipotiroidismo se caracteriza por un déficit en la secreción de hormonas tiroideas, mientras que el hipertiroidismo implica una hipersecreción de estas hormonas.
Este documento presenta información sobre el abdomen agudo. Cubre los objetivos del tratamiento del abdomen agudo, que incluyen reconocer los signos y síntomas, realizar un diagnóstico correcto y elegir el tratamiento adecuado. También describe la anatomía y fisiología del abdomen, y estandariza el enfoque para evaluar casos de abdomen agudo mediante un diagnóstico preciso y oportuno.
Este caso clínico presenta a un paciente masculino de 19 años con dolor abdominal de 4 días de evolución. El dolor se localizó en la fosa iliaca derecha y se acompañó de náuseas, vómito y cuadro diarreico. La exploración física mostró signos de deshidratación leve y dolor a la palpación en fosa iliaca derecha. Los análisis de laboratorio revelaron leucocitosis. El diagnóstico propuesto fue apendicitis aguda.
Las hormonas juegan un papel clave en la integración del metabolismo. Se clasifican por su mecanismo de acción en hormonas que se unen a receptores intracelulares y hormonas que se unen a receptores de superficie celular. Los receptores hormonales determinan el tipo de hormona que actuará en cada tejido.
Este documento trata sobre los diferentes tipos de adaptación celular, incluyendo hipertrofia, hiperplasia, atrofia y metaplasia. Explica cada uno de estos procesos, sus causas y ejemplos. La hipertrofia implica el aumento del tamaño de las células sin división celular, mientras que la hiperplasia conlleva la división celular y aumento del número de células. La atrofia reduce el tamaño celular y el tamaño del órgano. La metaplasia es un cambio
El documento describe varios temas relacionados con el sistema endocrino y la pérdida o ganancia de peso. Habla sobre las causas de pérdida de peso como enfermedades, trastornos psiquiátricos y anorexia nerviosa. También cubre el aumento de peso y el índice de masa corporal. Luego discute varias alteraciones de la piel, vello corporal y distribución de grasa.
El documento trata sobre varios temas relacionados al sistema endocrino y la pérdida o ganancia de peso. Explica que para mantener un peso estable se debe igualar el aporte genético con el consumo de energía, y distingue entre delgadez, adelgazamiento y desnutrición. También cubre causas de pérdida de peso como enfermedades malignas e infecciosas, y trastornos psiquiátricos como la anorexia nerviosa.
Este documento proporciona información sobre el examen químico de orina, incluyendo una descripción general, así como detalles sobre la gravedad específica, pH, eritrocitos, leucocitos, proteínas, glucosa, nitritos, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. Explica qué es cada parámetro, sus valores normales y lo que pueden indicar niveles altos o bajos.
El documento discute los conceptos de epigenética y cómo los mecanismos epigenéticos como la metilación del ADN pueden explicar cómo los genes se expresan y regulan en respuesta al ambiente y otros factores. También explica cómo los eventos durante la vida, como el estrés, pueden dejar marcas epigenéticas que afectan la salud y el comportamiento a largo plazo.
La enfermedad de Hirschsprung es una anomalía congénita causada por la ausencia de células nerviosas en parte del intestino, lo que provoca estreñimiento y dilatación intestinal. Los síntomas incluyen retardo en la primera evacuación, distensión abdominal, vómitos y diarrea. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, enema con bario y biopsia rectal. El tratamiento consiste en cirugía para eliminar el segmento afectado y reconstruir la continuidad intestinal.
1. Echo Por: Laura Real Novoa
316 × 400 - 21 k - jpgDiapositiva 1 - 1.bp.blogspot.com/.../s400/enfermera.jpg
2. ¿Qué es la porfiria?
Es un transtorno de la hemoglobina (hemo)
en donde su producción es insuficiente.
Mioglobina es una
Es un trastorno proteína de algunos
hereditario músculos
La (hemo)se encuentra en
la Mioglobina
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/00120
8.htm
3. La Hemoglobina
Es una proteína globular que tiene
como función transportar oxigeno
desde lo pulmones a los tejidos
También transporta dióxido de
carbono desde los tejidos a los
pulmones y se elimina.
Bioquímica clínica y patología molecular, Volumen 2
Escrito por M J Castieiras Lacambra,X Fuentes Arderiu,J. M. Queraltó Compañó
4. Causas
La porfiria se da durante la producción de
(hemo)
Hay muchas clases de pofiria la mas común es
la PORFIRIA CUTANEA TARDIA
Las drogas la infección y el alcohol ayudan a la
producción de porfiarías
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001208.htm
5. síntomas
Tiene 3 síntomas que lo caracterizan
Cólicos o dolor
abdominal
Alteraciones del sistema
Sensibilidad a la luz que nervioso y muscular
causa erupciones y (convulsiones y alteraciones
cicatrización de la piel mentales)
Estos síntomas no se presentan en todas las
porfirias
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001208.htm
6. Se caracteriza por presentarse con dolor
abdominal , seguido de vomito y
estreñimiento.
Otros síntomas
Dolor muscular
Parálisis o debilidad
muscular
Entumecimiento o hormigueo
Dolor en brazos y piernas
Dolor en la espalda
Cambios de personalidad
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001208.htm
7. Pruebas y Exámenes
El medico realiza un examen físico detallado
teniendo en cuenta sus reflejos . Y se procede
a realizar exámenes de sangre y Oriana.
• Gasometría arterial • Creatinina en suero
•
• Bun • Potasio en suero
• depuración de la
• Análisis de orina
Creatinina
Pruebas de la Estos exámenes
función hepática miden el nivel
de porfirias
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001208.htm
9. El articulo habla de ¨súper familia de
hemoproteinas¨ que tiene una enzima
llamada:
METABOLIZA EL OXIDASA Disminuye la acción
MTO del fármaco
que es ingerido por esta familia de hemoproteinas
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez/,
11. En el polimorfismo los fenotipos ayudan a la
alta actividad enzimática excesiva.
Los fenotipos vienen
del genotipo
Es el contenido del genoma (información genética)
especifico de cada persona reunido en el denominado
ADN
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez/,
12. Este articulo hace referencia
que para poder investigar
polimorfismo en pte con
porfiria escogen personas con
niveles altos de hierro y
personas sanas.
Generalmente son
Voluntarios de
argentina
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez/,
13. Articulo 01-DEC-2008
Escrito por : Castiella A - Rev Esp Enferm Dig - 01-DEC-
2008, 100 (12): 774-8
14. Objetivos
Estudiar la frecuencia de mutaciones en el
gen HFE en un grupo de 54 pacientes con
PCT esporádica y en un grupo de perronas
sanas (donantes de sangre)
Se escogieron a
El estudio se realiza en personas con pct q
España tuvieran interacciones
con: alcohol drogas y
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19222337 demás
15. Este articulo llego a la conclusión luego de
realizar varias pruebas genotípicas que la pct no
tiene asociación con la mutación del gen C282
El alcohol las drogas el VIH no infieren en la
mutación de los dos genes según el articulo
revisado.
http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2051/das/citation/body/213599471-
11/jorg=journal&source=MI&sp=21751014&sid=1036066737/N/21751014/1.html?issn=113
0-0108
16. Artículo 2008 Los Autores • JEADV Diario compilación
Academia Europea de Dermatología y Venereología
17. ¨Un hombre de 64 años refiere ulceras
grandes y dolorosas su comportamiento
era amistoso pero desconcertado el
diagnostico clínico era artefacto
dermatitis, pyodermatitis ulcerosa,
pioderma gangrenoso, primitivo refería
picazón persistente ¨
18. Según el articulo las porfirias son hereditarias
Son deficiencia de una enzima de biosíntesis del
hemo
La porfiria cutánea tardía se debe a un
uroporfirinógeno decarboxilasa relacionado a un
aumento de una síntesis de colágeno
uroporfirina I dependiente
En la dermis se puede desarrollar has un 18 %
Según un estudio realizado las personas
expuestas al alcohol tienden a desarrollar
porfiria agudas
19. Por lo general esta enfermedad no
se manifiesta de tal manera q la
persona q la padece se pueda dar
cuenta de la adquisición de esta se
caracteriza por cambios en la
personalidad y eritema
21. Se caracteriza por un dolor abdominal
disminución en la función neurológica
Porfiria aguda intermitente Síntomas
Abdomen blando
Vomito
No aparece en la adolescencia
Tabicaría
Hipotermia leve
En ocasiones
Cuando se presentan los dolores retención en la orina
agudos abdominales la orina suele
ser de color roja (parecida al color del Atlas de Síndromes dolorosos poco frecuentes
vino) Escrito por Steven D. Waldman