Porfirias
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Este documento describe las porfirias, enfermedades metabólicas hereditarias causadas por deficiencias enzimáticas en el metabolismo del hemo. Se clasifican según el órgano afectado y la sintomatología clínica. Las principales son la porfiria eritropoyética, la porfiria aguda intermitente y la porfiria cutánea tardía. Presentan manifestaciones cutáneas como fotosensibilidad o neurológicas como dolor abdominal y cambios de comportamiento. El diagnóstico se realiza mediante anális
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Ausencias
Este documento describe el caso de un niño de 4 años que ha tenido 15 episodios de ausencia de unos 3 segundos de duración cada uno. Los exámenes realizados incluyen un EEG que muestra actividad epileptógena en el lóbulo temporal izquierdo y una TAC craneal que revela una variante de Dandy-Walker. El niño es diagnosticado con crisis de ausencia infantiles y dado de alta con valproato como tratamiento. Generalmente, las crisis de ausencia suelen responder bien al tratamiento médico y el 60-70% de los casos remit
Porfiria
Este documento resume las características de las diferentes porfirias. Define el ciclo metabólico del hem y las enzimas involucradas. Clasifica las porfirias en agudas, crónicas y mixtas. Describe las porfirias hepáticas como la porfiria aguda intermitente, porfiria variegata, coproporfiria hereditaria y porfiria cutánea tarda. También cubre las porfirias eritropoyéticas como la porfiria eritropoyética congénita y protoporfiria eritropoy
Porfirias
El documento resume los principales tipos de porfirias, las cuales son enfermedades metabólicas hereditarias causadas por deficiencias enzimáticas en la biosíntesis del grupo hemo. Se describen las porfirias agudas como la porfiria aguda intermitente y la coproporfiria hereditaria, así como las porfirias no agudas como la porfiria eritropoyética congénita, la porfiria cutánea tardía y la porfiria hepatoeritropoyética. Se explican sus características clínicas y
Sindrome anemico- semiologia argente alvarez
El documento define el síndrome anémico y describe sus causas, patogenia, clasificación y diagnóstico. El síndrome anémico se produce cuando hay una reducción de la masa de glóbulos rojos o de la concentración de hemoglobina. Puede deberse a pérdida de sangre, producción inadecuada o destrucción excesiva de glóbulos rojos. El diagnóstico incluye un hemograma completo, índices hematimétricos y exámenes adicionales según la causa subyacente de
Porfirias
Las porfirias son enfermedades metabólicas hereditarias causadas por deficiencias enzimáticas en la vía de síntesis del grupo hemo. Esto provoca acumulación de porfirinas que pueden causar problemas cutáneos y neurológicos al exponerse a la luz. Existen varios tipos de porfiria dependiendo del tejido afectado y enzima deficiente, como la porfiria hepática aguda y cutánea tardía. El tratamiento incluye evitar factores desencadenantes, fotoprotección y sangrías
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1. La vía piramidal está compuesta por dos neuronas: la neurona motora superior en la corteza cerebral y la neurona motora inferior en la médula espinal. 2. Transmite señales motoras de forma contralateral desde la corteza al bulbo raquídeo y médula espinal. 3. Lesiones en diferentes puntos de la vía pueden causar síndromes como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
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El vértigo es un trastorno del sentido del equilibrio, que consiste en una sensación subjetiva de rotación o desplazamiento del cuerpo. Es el segundo síntoma más invalidante después del dolor, y constituye el 15% de las visitas en Atención Primaria y del 3.5% de visitas en el servicio de Urgencias. En esta sesión vamos a repasar los diferentes tipos de vértigo, y explicaremos cómo aplicar el protocolo HINTS para diferenciar entre un vértigo central y uno periférico. También explicaremos las diferentes opciones terapéuticas que existen para esta entidad, y cuando debemos derivar al paciente.
Neuropatia uremica
La neuropatía urémica es una polineuropatía causada por toxinas urémicas que afecta los nervios periféricos. Se caracteriza por parestesias y degeneración axonal. Su diagnóstico se realiza clínicamente y con estudios electrofisiológicos. Su tratamiento incluye diálisis, trasplante renal y fármacos como gabapentina para aliviar los síntomas.
Ictericia
El documento describe la anatomía y fisiología del hígado, así como las causas y clasificación de la ictericia. Explica que la ictericia se produce por el aumento de bilirrubina en la sangre, y clasifica las causas en hepáticas, obstructivas y hemolíticas. Detalla los procesos de metabolismo de la bilirrubina, transporte y excreción a través del hígado.
Tiroiditis
El documento describe diferentes tipos de tiroiditis o inflamación de la glándula tiroides. Se clasifican en agudas, subagudas y crónicas dependiendo de su curso clínico. Las tiroiditis agudas son infecciosas y causan dolor, mientras que las subagudas y crónicas no causan dolor y pueden deberse a factores autoinmunes, medicamentos o radiación. La tiroiditis subaguda más común es la de De Quervain, que causa hipertiroidismo transitorio seguido de hipoti
SÍNDROME MIOPATICO
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Hipogonadismo Masculino
retraso del crecimiento y de la pubertad,
amenorrea.
Diabetes Mellitus
–
Hipogonadismo hipogonadotropo transitorio, reversible con
control metabólico.
Tratado de Endocrinología Pediátrica. M.Pombo.
3er. Ed. Ed. Mc Graw-Hill Interamericana. 2002
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Puede ocasionar hipogonadismo transitorio:
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CEFALEA generalidades
La cefalea más común es la cefalea tensional. Las cefaleas se clasifican como primarias o secundarias. Los signos de alarma incluyen una primera cefalea en un paciente mayor de 50 años, un cambio importante en el patrón de la cefalea, o cefaleas que se acompañan de síntomas neurológicos como alteraciones cognitivas o papiledema.
Sindromes Neurologicos
Este documento resume los síndromes neurológicos más comunes, incluyendo su localización, causa y características. Describe síndromes como hipertensión endocraneana, meníngeo, frontal, parietal, temporal, occipital, piramidal, extrapiramidal, neuropatía periférica, de astas anteriores, cordones posteriores, cono medular, cauda equina, sección medular, Brown-Sequard, disociación siringomielica, radicular, miopático, vertigo central y periférico,
Acromegalia
Etiologia, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento, resumen de acromegalia
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Enfermedad de refsum
La enfermedad de Refsum es un trastorno hereditario y poco frecuente causado por una deficiencia en la enzima fitanoil-CoA hidroxilasa, lo que resulta en la acumulación de ácido fitánico en el cuerpo y afecta la mielina de los nervios. Se transmite de forma recesiva y causa trastornos neurológicos y degeneración progresiva, aunque el tratamiento dietético puede ayudar a reducir los síntomas.
Porfiria
Las porfirias son un conjunto de enfermedades metabólicas raras causadas por deficiencias enzimáticas en la síntesis de hemoglobina, lo que resulta en la acumulación y excreción anormal de porfirinas. Existen dos tipos principales: agudas y no agudas. Las no agudas, como la porfiria cutánea tardía, causan fotosensibilidad cutánea, mientras que las agudas también pueden causar graves síntomas neurológicos y psiquiátricos. El diagnóstico se realiza mediante an
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PORFIRIAS
Las porfirias son trastornos hereditarios del metabolismo de las porfirinas que se clasifican en agudas, crónicas y mixtas. Son causadas por deficiencias enzimáticas en la biosíntesis del hemoglobina que producen un aumento de porfirinas o intermediarios tóxicos, ocasionando síntomas neurológicos, cutáneos o mixtos. Cada tipo se asocia a mutaciones en genes específicos y su diagnóstico requiere pruebas bioquímicas e histopatológicas.
Paludismo
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Artritis Microcristalinas
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...
Humanización en la gestión enfermera de procesos complejos del paciente en la...Badalona Serveis Assistencials
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny. Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Hora dorada en la atención al paciente prematuro.
Habla sobre medidas de acción en la primer hora de vida de pacientes prematuros.
la -tecnicas de control mental de las sectas y como combatirlas
Libro que habla sobre cómo detectar técnicas de control y la forma de salir de ellas
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
.Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptx
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
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APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
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La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
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Lavado social, higiénico o médico y quirúrgico de las manos.pdf
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Porfirias
- 1. PORFIRIAS MURILLO MARIA VICTORIA
- 2. Son enfermedades metabólicas, hereditarias o adquiridas, producidas como consecuencia de fallas enzimáticas en el metabólismo del hemo ( Fig 1 ). Se clasifican según el tipo de sintomatología clínica prevalente o el órgano donde se expresa preferencialmente la falla metabólica. En general la deficiencia enzimática está asociada a mutaciones en los genes que codifican para cada una de las enzimas.
- 3. BIOSINTESIS DEL HEMO (FIG 1)
- 22. CASO CLINICO