Los documentos describen varias técnicas de diagnóstico post-analítico como inmunoensayos, inmunohistoquímica, microscopía electrónica e inmunoflorescencia. La microscopía electrónica permite observar partículas virales individuales y distingue entre microscopios de transmisión y de barrido. Las técnicas inmunológicas como aglutinación y látex detectan antígenos y anticuerpos virales indicando infecciones.

1. Etapa Post Analítica
Equipo 5
Gómez Córdova Jessica Anahí
González Luna Cecilia
González Saavedra Israel
Téllez Hernández Ana Patricia
Zamudio Quiterio Samantha

3. O Puede ser empleada para identificar los Ag como para Ac.
O Basada en la propiedad que tienen las proteínas al unirse
al plástico.
La reacción se
realiza dejando
absorber el Ac
conjugado con la
enzima a la
superficie plástica
Posteriormente se
le agrega el Ag-Ac,
agregándole el
sustrato a la
enzima
Si existe
reconocimiento
entre ambos, la
enzima transforma
la reacción en una
señal colorimétrica,
indicando que la
reacción es
positiva.

5. INMUNOFLUORESCENCIA

6. Ya que las infecciones por virus
libera Ag que son puestos en
contacto con un anticuerpo
monoclonal dirigido contra dicho
virus conjugado con fluoresceína.

7. Sí el Ag esta
presente se formara
un complejo
antígeno-anticuerpo.
La reacción positiva
se da en forma de
fluorescencia verde
manzana que puede
verse con la ayuda
de un microscopio.

8. MICROSCOPÍA
ELECTRÓNICA

9. A diferencia de otras
formas de
microscopía, en los
microscopios
electrónicos se
utilizan espirales
magnéticos
La amplificación y la
resolución mejoran
de forma notable
como consecuencia
de la aplicación de
luz de una longitud
de onda mucho más
corta.
para dirigir un haz
de electrones desde
un filamento
de tungsteno a
través de una
muestra y hacia una
pantalla.

10. Esta técnica permite
observar partículas
víricas individuales
(en lugar de cuerpos
de inclusión víricos).
Normalmente, las
muestras están
teñidas o recubiertas
de iones metálicos
con el fin de crear
contraste.
Se distinguen dos
tipos de microscopio
electrónico:
el microscopio de
transmisión de
electrones, y el
microscopio
electrónico de barrido.

11. Microscopía
de
transmisión
de
electrones
Microscopio
electrónico
de barrido
• en el cual los
electrones, como la luz,
atraviesan directamente
la muestra.
• en el cual los electrones
rebotan en la superficie
de la muestra con un
cierto ángulo para
generar una figura
tridimensional.

12. O Estudio ultraestructural de células y tejidos
O
O
O
O
O
normales y patológicos.
Morfología y ultraestructura de
microorganismos.
Localización y diagnóstico de virus.
Caracterización inmunocitoquímica e
histoquímica de distintos tipos celulares.
Comprobación morfológica de tratamientos
terapéuticos experimentales.
Estudio ultraestructural de suspensiones
celulares y orgánulos aislados.

13. O Estudios ultraestructurales en diferentes tejidos y células
O
O
O
O
de los efectos que producen los tratamientos con
diferentes fármacos en una experimentación concreta.
Estudios de ultraestructurales de de marcaje
con técnicas de hibridación in situ.
Estudios a nivel ultraestructural de los efectos
producidos en una célula o un tejido determinado
después de realizar una experimentación de tipo
fisiológico.
Tipificación de distintos tipos celulares en sus distintos
estadios de desarrollo, en estado normal y patológico.
Estudios sobre ocupación de los distintos orgánulos
celulares en relación al estado celular.

15. O Estudios de morfología y topografía en
general, hasta resoluciones de 4 nm, tanto en
el campo biomédico como en el de los
materiales.
O Microanálisis elemental: permite conocer los
elementos químicos presentes en las
diferentes partes de una muestra, en un
volumen tan pequeño como un micrómetro
cúbico.
O También permite realizar un maping para ver
la distribución de los elementos
químicos que tiene la muestra y, en muchos
casos, cuantificarlos.

16. O Análisis de partículas. Estructura de alimentos.
Contaminantes. Procesos de corrosión. Caracterización
de recubrimientos y de estructuras metalúrgicas y
cerámicas. Capas pictóricas. Microelectrónica.
Aplicaciones forenses. Controles de calidad.
Aplicaciones biomédicas: estudio de cultivos celulares,
tejidos y órganos etc.
O Valoración del deterioro de materiales ,estudios y análisis
de pinturas.
O Observación de materiales aislantes que necesitan
recubrimiento con oro o carbón
O Estudios de Parasitología y enfermedades parasitarias.

18. O En ciertas enfermedades respiratorias se ha
detectado un trastorno importante del transporte
mucociliar.
O Ultraestructuralmente, se observan cilios con
alteraciones en número y disposición del
esqueleto ciliar microtubular y ausencia de los
brazos internos de dineína y de las espículas
radiales del esqueleto microtubular constituyendo
el llamado síndrome de cilios inmóviles o
disquinesia ciliar.
O Estas anomalías representan un trastorno de
carácter congénito y la microscopía electrónica es
el único método que permite hacer un diagnóstico
preciso en estos pacientes.

19. ROTAVIRUS
O Los rotavirus pertenecen a la familia Reoviridae.
O Son virus sin envoltura, icosaédricos, de 70 nm de
diámetro y presentan una cápside proteica de tres
capas que rodea a un genoma de 11 fragmentos de
RNA de doble cadena. Su forma semeja a la de una
rueda de carreta.

20. ROTAVIRUS
Los rotavirus
pertenecen
a la familia
Reoviridae.
Son virus sin
envoltura,
icosaédricos, de 70
nm de diámetro y
presentan una
cápside proteica de
tres capas que
rodea a un genoma
de 11 fragmentos de
RNA de doble
cadena. Su forma
semeja a la de una
rueda de carreta.

21. Reacciones de
aglutinación

22. O Son
muy sensibles debido al
tamaño de las partículas que son
capaces de detectar.
O Cuando el antígeno libre o unido a
un
soporte
se
enfrenta
al
anticuerpo, el complejo antígenoanticuerpo resultante se observa
como una aglutinación.
O Se expresan como aumento de
título.

23. O Se emplean tanto para la detección
de antígenos como de anticuerpos.
O Se pueden hacer de dos maneras:
directas o indirectas.
O DIRECTA: detección de antígenos
O Si
el suero del paciente posee
anticuerpos, se forman agregados
visibles en el fondo del tubo o en el
porta o en fondo de la microplaca.

24. O INDIRECTA:
detección
de
anticuerpos.
O Se
observa la presencia de
agregados visibles en el fondo del
tubo, porta o pocillo de microplaca.
O Este sistema se usa para descubrir
anticuerpos contra el virus de fiebre
amarilla,
VZV,
influenza,
parainfluenza y dengue

25. Aglutinación de látex
O Estos ensayos generalmente son pruebas
de filtro (tamizaje) pues sólo determinan la
presencia o no de anticuerpos.
O Los resultados se pueden interpretar como
«inmune » (positivo) o «susceptible»
(negativo), como en el caso de determinar
el estado inmune para el virus de la rubéola.
O En virología se utiliza con más frecuencia la
técnica de aglutinación de látex directa.

26. Resultados
O Generalmente se expresan como títulos
O Ejemplo:
Un resultado negativo de una prueba frente
a virus de la rubeola en una mujer que
quiere quedar embarazada, indica que es
susceptible a la infección por el virus y por
lo tanto debería vacunarse. Sin embargo, si
la prueba da un título de anticuerpos
determinado, el virus no puede re infectarla
y no será, por tanto, peligroso para el feto.