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AGLUTINACIÓN 
Universidad de la Salle Colombia 
Facultad de ciencias agropecuarias 
Medicina Veterinaria 
Bogotá-Colombia 
Luis G. Perez 
Yeili Álvarez Niño 
Andrés Ricardo Avellaneda
¿QUÉ ES ? 
• Es una prueba que se realiza para comprobar 
la presencia de anticuerpos en la sangre. 
• Tiene como propósito identificar previamente 
un microorganismo patógeno y como el 
individuo es capaz de actuar frente a éste. 
http://goo.gl/o905AG
¿PARA QUÉ SIRVE? 
• Sirven para detectar anticuerpos. 
• Sirve para investigar problemas con el sistema 
inmunológico. 
• Se utiliza para detectar infecciones y también 
para mirar que tanto puede ser inmune o 
resistente un individuo ante una infección o 
enfermedad especifica. 
• Se utiliza para descartar sospechas de una 
infección.
LA PRUEBA DE AGLUTINACIÓN SE 
DIVIDE EN DOS FASES. 
Directa: 
• Se pueden hacer en tubo, portaobjetos, placa. 
• Se enfrentan las partículas microbianas 
(generalmente muertas) en suspensión con el 
suero del paciente. 
• Si el suero del paciente posee anticuerpos frente 
a la bacteria, se forman agregados visibles en el 
fondo del tubo o en el porta o en fondo de la 
microplaca.
LA PRUEBA DE AGLUTINACIÓN SE 
DIVIDE EN DOS FASES. 
Indirecta: 
• Para detección de anticuerpos. 
• Se absorben los antígenos en un elemento partículado. 
• Se enfrentan estos elementos (antígeno + elemento 
partículado) al suero del paciente. 
• Se observa la presencia de agregados visibles en el 
fondo del tubo, porta o pocillo de microplaca. 
• Indirecta: los anticuerpos se absorben de forma 
artificial, por ejemplo una partícula de látex.
Tomada de: 
http://epidemiologiamolecular.com/reacciones-hemaglutinacion- 
lisis/
DENTRO DE LA PRUEBA DE 
AGLUTINACIÓN 
• El antígeno o anticuerpo se fija a una 
partícula de gran tamaño. 
• Se crea un coágulo formado por el 
antígeno, el anticuerpo y otras partículas 
que se pueden fijar en el proceso. 
http://goo.gl/baoEIA
¿Cómo se realiza la prueba? 
1. Se desinfecta el área donde se va realizar el 
tomado de sangre. 
2. Se introduce la aguja y se llena el recipiente 
donde será almacenada la sangre, luego se 
retira la aguja. 
3. Luego de haber obtenido la muestra se procede 
a llevarla al laboratorio. 
4. Se forman coágulos visibles constituidos por los 
anticuerpos u otras partículas que se fijan.
FACTORES QUE INFLUYEN EN LAS 
REACCIONES DE AGLUTINACIÓN. 
1. Carga de las partículas 
2. Tipo de ATC 
3. Concentración de electrolitos 
4. Viscosidad 
5. Número de determinantes antigénicos
APLICACIONES CLÍNICAS: 
• Diagnóstico de enfermedades infecciosas de 
los animales tales como Brucelosis, Tifus y 
Paratifus, Tularemia, Pullorosis, Muermo y 
Vibriosis. 
• Identificación y clasificación de bacterias: 
Streptococcus spp., Salmonella spp., Shigella 
spp.
• Objetivo. Evaluar la aglutinación macroscópica con antígeno 
termorresistente (TR) como tamiz diagnóstico de leptospirosis 
humana en diferentes etapas de la enfermedad. 
• Material y métodos. La definición de casos se basó en la 
microaglutinación (MAT), recuento de leucocitos y neutrofilia. Se 
incluyeron 218 casos confirmados y 242 no casos. Cada muestra del 
banco de sueros del laboratorio del Instituto Nacional de 
Enfermedades Respiratorias de Santa Fe, Argentina, de 2008 a 
2010, se clasificó según días de evolución en tres etapas: primera 
(<10 días), segunda (10-25 días) y tercera (>25 días). 
• Resultados. La sensibilidad hallada fue: 71.1, 93.4 y 95.6% para 
etapas 1, 2 y 3 respectivamente. La especificidad varió de 79.0 a 
69.2%. La variabilidad intra e interoperador fue moderada. 
• Conclusión. La variabilidad del TR, su baja sensibilidad en la primera 
etapa y baja especificidad en todas las etapas de la enfermedad 
sugieren que sería indispensable la incorporación de nuevos 
métodos diagnósticos de tamiz para la detección precoz de casos en 
nuestro país, y países donde aún se apliquen este tipo de métodos.
• INTRODUCCIÓN: la vaginosis bacteriana 
constituye una de las infecciones 
ginecológicas más prevalentes, asociada a 
afecciones obstétricas y ginecológicas 
como son: partos prematuros, bajo peso al 
nacer, rotura prematura de membranas 
ovulares, endometritis posparto, 
inflamación pélvica y riesgo de infertilidad, 
entre otras. 
• OBJETIVO: incrementar la calidad del 
diagnóstico de vaginosis bacteriana.
• MÉTODOS: se evaluó una técnica de 
aglutinación por látex para el diagnóstico de 
Gardnerella vaginalis, empleando un reactivo 
elaborado en la planta de Medios 
Diagnosticadores del Centro Nacional de 
Sanidad Agropecuaria (CENSA), a través del 
estudio de 500 muestras de exudados 
vaginales de mujeres que acudieron al 
Departamento de Microbiología del Hospital 
Docente Materno Infantil “Diez de Octubre”, 
durante los meses de febrero a julio de 2004.
• RESULTADOS: la técnica evaluada mostró una 
sensibilidad de 98,05 % y una especificidad de 89,02 
%, al compararla con 3 de los 4 criterios propuestos 
por Amsel y otros en 1983 para el diagnóstico de la 
vaginosis bacteriana, complementado con la técnica 
de coloración de Gram. El valor global de la prueba 
fue de 91,80 %. Las pacientes cuyas edades oscilaron 
entre los 20 y 24 años mostraron la mayor incidencia 
a la infección con 28,04 % de positividad al patógeno. 
Se diagnosticó la presencia de Gardnerella vaginalis 
mediante la técnica de látex en 37,8 % de las 
muestras estudiadas. 
• CONCLUSIONES: la técnica resultó rápida y sencilla; 
se pudo realizar en las propias consultas de 
ginecología por el personal paramédico y con ello 
establecer el tratamiento específico el mismo día.
Bibliografía 
• 1. Inmunología Básica y Clínica, autor Daniel p: Stites y H. 
Hugh Fuden 9ª Edición 1998. 
• 2. Engvall E, Perlmann, P. (1971). Immunochemistry 8:871 
• 3. The antiglobulin test. Technical manual. 12ª. Ed. AABB. 
cap. 11. US. 1996. 
• 4. Raichle TL, Paranto ME. Compatibility testing. En: 
Hardening MD. Modern blood bancking and transfusión 
practices. Philadelphia:FA Davis; 1994.p.256-75. 
• 5. Radillo González A. Medicina Transfusional. Editorial 
Prado. México.1999. 
• 6. Norma Oficial Mexicana NOM-003-SSA-1993, Para la 
disposición de sangre humana y sus componentes con fines 
terapéuticos. México: Secretaría de Salud¸1994.p.1-75.

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Prueba de Aglutinación

  • 1. AGLUTINACIÓN Universidad de la Salle Colombia Facultad de ciencias agropecuarias Medicina Veterinaria Bogotá-Colombia Luis G. Perez Yeili Álvarez Niño Andrés Ricardo Avellaneda
  • 2. ¿QUÉ ES ? • Es una prueba que se realiza para comprobar la presencia de anticuerpos en la sangre. • Tiene como propósito identificar previamente un microorganismo patógeno y como el individuo es capaz de actuar frente a éste. http://goo.gl/o905AG
  • 3. ¿PARA QUÉ SIRVE? • Sirven para detectar anticuerpos. • Sirve para investigar problemas con el sistema inmunológico. • Se utiliza para detectar infecciones y también para mirar que tanto puede ser inmune o resistente un individuo ante una infección o enfermedad especifica. • Se utiliza para descartar sospechas de una infección.
  • 4. LA PRUEBA DE AGLUTINACIÓN SE DIVIDE EN DOS FASES. Directa: • Se pueden hacer en tubo, portaobjetos, placa. • Se enfrentan las partículas microbianas (generalmente muertas) en suspensión con el suero del paciente. • Si el suero del paciente posee anticuerpos frente a la bacteria, se forman agregados visibles en el fondo del tubo o en el porta o en fondo de la microplaca.
  • 5. LA PRUEBA DE AGLUTINACIÓN SE DIVIDE EN DOS FASES. Indirecta: • Para detección de anticuerpos. • Se absorben los antígenos en un elemento partículado. • Se enfrentan estos elementos (antígeno + elemento partículado) al suero del paciente. • Se observa la presencia de agregados visibles en el fondo del tubo, porta o pocillo de microplaca. • Indirecta: los anticuerpos se absorben de forma artificial, por ejemplo una partícula de látex.
  • 7. DENTRO DE LA PRUEBA DE AGLUTINACIÓN • El antígeno o anticuerpo se fija a una partícula de gran tamaño. • Se crea un coágulo formado por el antígeno, el anticuerpo y otras partículas que se pueden fijar en el proceso. http://goo.gl/baoEIA
  • 8.
  • 9. ¿Cómo se realiza la prueba? 1. Se desinfecta el área donde se va realizar el tomado de sangre. 2. Se introduce la aguja y se llena el recipiente donde será almacenada la sangre, luego se retira la aguja. 3. Luego de haber obtenido la muestra se procede a llevarla al laboratorio. 4. Se forman coágulos visibles constituidos por los anticuerpos u otras partículas que se fijan.
  • 10. FACTORES QUE INFLUYEN EN LAS REACCIONES DE AGLUTINACIÓN. 1. Carga de las partículas 2. Tipo de ATC 3. Concentración de electrolitos 4. Viscosidad 5. Número de determinantes antigénicos
  • 11.
  • 12. APLICACIONES CLÍNICAS: • Diagnóstico de enfermedades infecciosas de los animales tales como Brucelosis, Tifus y Paratifus, Tularemia, Pullorosis, Muermo y Vibriosis. • Identificación y clasificación de bacterias: Streptococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
  • 13.
  • 14. • Objetivo. Evaluar la aglutinación macroscópica con antígeno termorresistente (TR) como tamiz diagnóstico de leptospirosis humana en diferentes etapas de la enfermedad. • Material y métodos. La definición de casos se basó en la microaglutinación (MAT), recuento de leucocitos y neutrofilia. Se incluyeron 218 casos confirmados y 242 no casos. Cada muestra del banco de sueros del laboratorio del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias de Santa Fe, Argentina, de 2008 a 2010, se clasificó según días de evolución en tres etapas: primera (<10 días), segunda (10-25 días) y tercera (>25 días). • Resultados. La sensibilidad hallada fue: 71.1, 93.4 y 95.6% para etapas 1, 2 y 3 respectivamente. La especificidad varió de 79.0 a 69.2%. La variabilidad intra e interoperador fue moderada. • Conclusión. La variabilidad del TR, su baja sensibilidad en la primera etapa y baja especificidad en todas las etapas de la enfermedad sugieren que sería indispensable la incorporación de nuevos métodos diagnósticos de tamiz para la detección precoz de casos en nuestro país, y países donde aún se apliquen este tipo de métodos.
  • 15.
  • 16. • INTRODUCCIÓN: la vaginosis bacteriana constituye una de las infecciones ginecológicas más prevalentes, asociada a afecciones obstétricas y ginecológicas como son: partos prematuros, bajo peso al nacer, rotura prematura de membranas ovulares, endometritis posparto, inflamación pélvica y riesgo de infertilidad, entre otras. • OBJETIVO: incrementar la calidad del diagnóstico de vaginosis bacteriana.
  • 17. • MÉTODOS: se evaluó una técnica de aglutinación por látex para el diagnóstico de Gardnerella vaginalis, empleando un reactivo elaborado en la planta de Medios Diagnosticadores del Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA), a través del estudio de 500 muestras de exudados vaginales de mujeres que acudieron al Departamento de Microbiología del Hospital Docente Materno Infantil “Diez de Octubre”, durante los meses de febrero a julio de 2004.
  • 18. • RESULTADOS: la técnica evaluada mostró una sensibilidad de 98,05 % y una especificidad de 89,02 %, al compararla con 3 de los 4 criterios propuestos por Amsel y otros en 1983 para el diagnóstico de la vaginosis bacteriana, complementado con la técnica de coloración de Gram. El valor global de la prueba fue de 91,80 %. Las pacientes cuyas edades oscilaron entre los 20 y 24 años mostraron la mayor incidencia a la infección con 28,04 % de positividad al patógeno. Se diagnosticó la presencia de Gardnerella vaginalis mediante la técnica de látex en 37,8 % de las muestras estudiadas. • CONCLUSIONES: la técnica resultó rápida y sencilla; se pudo realizar en las propias consultas de ginecología por el personal paramédico y con ello establecer el tratamiento específico el mismo día.
  • 19. Bibliografía • 1. Inmunología Básica y Clínica, autor Daniel p: Stites y H. Hugh Fuden 9ª Edición 1998. • 2. Engvall E, Perlmann, P. (1971). Immunochemistry 8:871 • 3. The antiglobulin test. Technical manual. 12ª. Ed. AABB. cap. 11. US. 1996. • 4. Raichle TL, Paranto ME. Compatibility testing. En: Hardening MD. Modern blood bancking and transfusión practices. Philadelphia:FA Davis; 1994.p.256-75. • 5. Radillo González A. Medicina Transfusional. Editorial Prado. México.1999. • 6. Norma Oficial Mexicana NOM-003-SSA-1993, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. México: Secretaría de Salud¸1994.p.1-75.

Notas del editor

  1. Es una técnica de inmunoensayo en la cual un antígeno inmovilizado se detecta mediante un anticuerpo enlazado a una enzima capaz de generar un producto detectable, como cambio de color o algún otro tipo; en ocasiones, con el fin de reducir los costos del ensayo, nos encontramos con que existe un anticuerpo primario que reconoce al antígeno y que a su vez es reconocido por un anticuerpo secundario que lleva enlazado la enzima anteriormente mencionada.
  2. Es una técnica de inmunoensayo en la cual un antígeno inmovilizado se detecta mediante un anticuerpo enlazado a una enzima capaz de generar un producto detectable, como cambio de color o algún otro tipo; en ocasiones, con el fin de reducir los costos del ensayo, nos encontramos con que existe un anticuerpo primario que reconoce al antígeno y que a su vez es reconocido por un anticuerpo secundario que lleva enlazado la enzima anteriormente mencionada.