El documento trata sobre la técnica de encapsulación por vibración, sus aplicaciones en diferentes industrias como alimentos, química y biotecnología, y los equipos de la marca BUCHI para realizar este proceso. Explica conceptos como qué es la encapsulación, sus beneficios, factores a considerar, mecanismos de formación de cápsulas, y presenta diferentes modelos de encapsuladores.
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacionMarly Espitia
Las tres oraciones resumen lo siguiente: 1) La pulverización es una operación para reducir el tamaño de partícula de drogas, principios activos o excipientes. 2) Los objetivos incluyen dotar de una granulometría similar para evitar la segregación, incrementar el área superficial para mejorar la biodisponibilidad, y aumentar la velocidad de disolución. 3) Los equipos de pulverización incluyen molinos de bolas, martillos, rodillos y coloidales que producen partículas de diferentes tamaños.
Las saponinas son glicosidos que disminuyen la tensión superficial del agua y forman espuma cuando se agitan sus soluciones acuosas. Pueden tener un aglicón triterpénico o esteroideo. Tienen propiedades expectorantes, diuréticas, antibióticas y antimicóticas. Se usan en jabones, bebidas, cosméticos y como principios activos en medicamentos para tratar inflamaciones, insuficiencia venosa, úlceras y estrés. Ejemplos importantes son el ginseng, castaño de indias
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento antiinflamatorio llamado ibuprofeno. Se realizaron varias pruebas, como determinación de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia, en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba, indicando que el medicamento es de buena calidad.
Este documento describe las partes fundamentales de las máquinas tableteadoras y el proceso de fabricación de comprimidos. Explica que los comprimidos se forman mediante la compresión de polvos en una matriz utilizando punzones superiores e inferiores. También describe los diferentes tipos de tableteadoras, incluidas las de punzón único, rotativas e hidráulicas informatizadas.
Microencapsulación de principios activos desarrollo de procesos y equipos com...ainia centro tecnológico
Conoce las ventajas y aplicaciones de la microencpsulación, las tecnologías de microencapsulación (evaporación de emulsiones, coacervación, polimerización, fluidos supercríticos...), los pasos a seguir para el desarrollo de un producto microencapsulado y el desarrollo de equipamiento de microencapsulación (con reactores y emulsionadores, con etapas de atomización, con procesos fluidos supercriticos)
Este documento describe diferentes tipos de mezcladores utilizados en la industria farmacéutica para lograr una distribución homogénea de los componentes de los medicamentos. Explica mezcladores móviles como los cilíndricos, cúbicos y en V, y mezcladores de carcasa estacionaria como los de cintas, tornillo vertical, paletas y barras Z. El objetivo del mezclado es asegurar la uniformidad y eficacia de los medicamentos a través de una distribución homogénea de sus component
Este documento describe brevemente la historia del control de calidad de los medicamentos. Explica que originalmente, los artesanos podían controlar directamente la calidad de sus productos, pero con la producción masiva surgieron sistemas de inspección. Hoy en día, la industria farmacéutica aplica un control integral de calidad que incluye cada etapa del desarrollo y producción de medicamentos para garantizar su eficacia y seguridad. También destaca la importancia de que los gobiernos regulen la calidad de los medicamentos para proteger la sal
Aminoglucosidos, mecanismo de acción, familias, mecanismos de resistencia, actividad antimicrobiana, efectos adversos, indicaciones clinicas, profilaxis y aminoglucosidos en pediatría
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacionMarly Espitia
Las tres oraciones resumen lo siguiente: 1) La pulverización es una operación para reducir el tamaño de partícula de drogas, principios activos o excipientes. 2) Los objetivos incluyen dotar de una granulometría similar para evitar la segregación, incrementar el área superficial para mejorar la biodisponibilidad, y aumentar la velocidad de disolución. 3) Los equipos de pulverización incluyen molinos de bolas, martillos, rodillos y coloidales que producen partículas de diferentes tamaños.
Las saponinas son glicosidos que disminuyen la tensión superficial del agua y forman espuma cuando se agitan sus soluciones acuosas. Pueden tener un aglicón triterpénico o esteroideo. Tienen propiedades expectorantes, diuréticas, antibióticas y antimicóticas. Se usan en jabones, bebidas, cosméticos y como principios activos en medicamentos para tratar inflamaciones, insuficiencia venosa, úlceras y estrés. Ejemplos importantes son el ginseng, castaño de indias
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento antiinflamatorio llamado ibuprofeno. Se realizaron varias pruebas, como determinación de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia, en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba, indicando que el medicamento es de buena calidad.
Este documento describe las partes fundamentales de las máquinas tableteadoras y el proceso de fabricación de comprimidos. Explica que los comprimidos se forman mediante la compresión de polvos en una matriz utilizando punzones superiores e inferiores. También describe los diferentes tipos de tableteadoras, incluidas las de punzón único, rotativas e hidráulicas informatizadas.
Microencapsulación de principios activos desarrollo de procesos y equipos com...ainia centro tecnológico
Conoce las ventajas y aplicaciones de la microencpsulación, las tecnologías de microencapsulación (evaporación de emulsiones, coacervación, polimerización, fluidos supercríticos...), los pasos a seguir para el desarrollo de un producto microencapsulado y el desarrollo de equipamiento de microencapsulación (con reactores y emulsionadores, con etapas de atomización, con procesos fluidos supercriticos)
Este documento describe diferentes tipos de mezcladores utilizados en la industria farmacéutica para lograr una distribución homogénea de los componentes de los medicamentos. Explica mezcladores móviles como los cilíndricos, cúbicos y en V, y mezcladores de carcasa estacionaria como los de cintas, tornillo vertical, paletas y barras Z. El objetivo del mezclado es asegurar la uniformidad y eficacia de los medicamentos a través de una distribución homogénea de sus component
Este documento describe brevemente la historia del control de calidad de los medicamentos. Explica que originalmente, los artesanos podían controlar directamente la calidad de sus productos, pero con la producción masiva surgieron sistemas de inspección. Hoy en día, la industria farmacéutica aplica un control integral de calidad que incluye cada etapa del desarrollo y producción de medicamentos para garantizar su eficacia y seguridad. También destaca la importancia de que los gobiernos regulen la calidad de los medicamentos para proteger la sal
Aminoglucosidos, mecanismo de acción, familias, mecanismos de resistencia, actividad antimicrobiana, efectos adversos, indicaciones clinicas, profilaxis y aminoglucosidos en pediatría
El documento describe el proceso de granulación, que implica la agregación de partículas de polvo para formar gránulos más grandes. Existen dos métodos principales de granulación: por vía húmeda, que usa un líquido, y por vía seca, que no usa líquidos. La granulación mejora las propiedades de los polvos al prevenir la segregación, mejorar el deslizamiento y las características de compactación.
Desarrollo y validación del análisis cuantitativo de ibuprofeno exposicionMarly Espitia
Se desarrolló y validó con éxito un método para cuantificar ibuprofeno en comprimidos a través de espectroscopia infrarroja. El método implica la extracción del ibuprofeno mediante disolución en cloroformo y la determinación del área de la banda infrarroja correspondiente al grupo carbonilo centrado en 1721.5 cm-1. Los resultados del método infrarrojo se compararon estadísticamente con los obtenidos mediante espectroscopia UV, demostrando ser selectivo, preciso y exacto para la
PRACTICA Nº 1. EVALUACIÓN DE CALIDAD DE UN MEDICAMENTO.(SOLIDO)Emely Romero
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las pruebas de dureza, desintegración, friabilidad, humedad, tolerancia/disolución y valoración. Los resultados mostraron que tanto los comprimidos genéricos como los comerciales cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba.
Este documento describe la evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante realizó varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración analítica, desintegración y tolerancia a solventes. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por
IT-SEGAI-03 "Verificación de micropipetas"calsegai2
Este documento describe el procedimiento para verificar la exactitud y reproducibilidad de las micropipetas mediante el control gravimétrico de los volúmenes dispensados. Se realizan dosificaciones repetidas de agua desionizada utilizando varios volúmenes en el rango de medida de cada micropipeta. Se determina la masa de cada dosificación y se calcula el volumen real mediante correcciones por temperatura, presión y densidad del agua. La verificación permite comprobar si la micropipeta cumple los requisitos de exactitud y reprodu
Este documento presenta el diseño de una planta farmacéutica para la elaboración de jarabe de paracetamol. Describe los materiales y métodos utilizados para el diseño de la planta, incluyendo la recopilación de información bibliográfica y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación. Luego detalla el diseño de cada área de la planta y las consideraciones de flujo de proceso. Finalmente, incluye un plano de la distribución propuesta de la planta.
Se puede definir el análisis microbiológico como el conjunto de operaciones
encaminadas a determinar los microorganismos presentes en una muestra
problema de AGUA.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de puntos de venta farmacéuticos y conceptos relacionados con el merchandising. Describe los comercios tradicionales y de libre servicio, e identifica sus características principales. También explica brevemente los diferentes enfoques del merchandising, como el visual, de gestión, seducción y fidelización. Por último, resume los 10 pasos propuestos por Dominique Mouton para la implementación efectiva del merchandising en un comercio.
El resumen describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron tabletas trituradas, se disolvieron en ácido clorhídrico y se titularon con yodo, obteniendo un porcentaje real de principio activo mayor al teórico, lo que podría indicar adulteración o error en el procedimiento.
Este documento describe los requisitos de uniformidad de dosis y contenido según la Farmacopea Nueva. Explica dos métodos para evaluar la uniformidad: variación de peso y uniformidad de contenido. Describe cómo aplicar estos métodos a diferentes tipos de formulaciones como tabletas, cápsulas, polvos y líquidos. También explica cómo calcular la desviación estándar relativa e interpretar los resultados.
Los flavonoides y antocianinas son compuestos vegetales que proporcionan color a las plantas. Los flavonoides incluyen compuestos como la quercetina y la rutina, mientras que las antocianinas son responsables de los colores rojos, púrpuras y azules en muchas bayas, verduras y flores.
Este documento describe el procedimiento para realizar una prueba de residuo de ignición. La prueba mide la relación entre el peso inicial de una muestra de un producto y el peso final del residuo inorgánico después de someter la muestra a calcinación bajo condiciones establecidas. El procedimiento involucra pesar la muestra, calentarla en un crisol para lograr la combustión, enfriar, humedecer el residuo con ácido sulfúrico, calentar, trasladar a una mufla y calcinar a 600°C, enfri
El documento analiza el tamaño de partícula y el comportamiento de los materiales sólidos. Explica que el tamaño de partícula se categoriza en muy grueso, grueso, moderadamente fino, fino y muy fino. Luego describe que los materiales pueden ser elásticos, plásticos o frágiles, y cómo se deforman bajo presión. Finalmente, resume dos métodos para medir el tamaño de partícula: el método de retención por tamices y el método microscópico.
Este documento describe los estudios de preformulación necesarios para seleccionar componentes farmacéuticos que garanticen la estabilidad y efectividad de un producto final. Se debe considerar las propiedades físicas, químicas y biológicas de los componentes, como la pureza, solubilidad, capacidad de absorción y estabilidad. El objetivo principal es lograr un producto estable y efectivo mediante el control de factores como el pH, la temperatura y la compatibilidad de excipientes.
2 da clase_operaciones_unitarias_farmaceuticas_presentacion_2012-2Shirley Ulloa
Este documento describe las operaciones unitarias farmacéuticas. Define las operaciones unitarias como procesos elementales que modifican las condiciones de la materia sin cambiar su naturaleza. Clasifica las operaciones unitarias en físicas y químicas. Describe las operaciones unitarias físicas de transferencia de materia, energía y materia-energía simultáneamente. Explica operaciones como destilación, absorción, extracción y adsorción que involucran la transferencia de materia.
Preparacion de medios de cultivo para bioquímicasThelma Correa
Este documento describe los procedimientos para identificar grupos bacterianos y realizar pruebas bioquímicas. Explica los principales grupos bacterianos como clamidias, rickettsias, micoplasmas, espiroquetas y bacterias clásicas. También detalla medios de cultivo como agar citrato de Simmons, agar de hierro de Kligler y medio MIO, y cómo realizar pruebas en estos medios para identificar bacterias mediante características como fermentación, producción de gas e indol.
Este documento presenta los resultados del tamizaje fitoquímico de Schinus molle realizado para identificar sus metabolitos secundarios mayoritarios. El resumen incluye la preparación de la muestra que consistió en lavar, secar y moler las hojas. Los análisis mostraron que los extractos son solubles en acetona y diclorometano, y que contienen alcaloides como se evidencia con las pruebas de Dragendorff y Popoff.
El rotavapor es un aparato de mucha importancia en el laboratorio ya que ayuda a la separación de sustancias por medio de la evaporación a presión reducida y suave.
Este documento presenta una guía de prácticas de laboratorio para la asignatura de
Farmacoquímica II impartida en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Los
Ángeles de Chimbote. Incluye técnicas de análisis cuantitativo de principios activos en
medicamentos mediante volumetría de óxido-reducción y otros métodos, para determinar la
calidad de los fármacos. El autor es el Mg. William Segástegui Guarniz.
El documento trata sobre el proceso de secado por aspersión y microencapsulación, con aplicaciones en investigación e industrias de alimentos, química y farmacéutica. Explica los principios, equipos, parámetros y usos del secado por aspersión para transformar líquidos en polvos secos de pequeño tamaño de partícula de manera rápida y continua a escala industrial y de laboratorio.
El documento describe diferentes tipos de secado por lecho fluidizado, incluyendo procesos continuos de ciclo abierto o cerrado y por baches. El proceso involucra pasar un gas a través de una cama perforada donde se deposita el producto, fluidizándolo y removiendo humedad. Los gases de salida son dirigidos a un dispositivo de recolección de polvos como un ciclón o filtro.
El documento describe el proceso de granulación, que implica la agregación de partículas de polvo para formar gránulos más grandes. Existen dos métodos principales de granulación: por vía húmeda, que usa un líquido, y por vía seca, que no usa líquidos. La granulación mejora las propiedades de los polvos al prevenir la segregación, mejorar el deslizamiento y las características de compactación.
Desarrollo y validación del análisis cuantitativo de ibuprofeno exposicionMarly Espitia
Se desarrolló y validó con éxito un método para cuantificar ibuprofeno en comprimidos a través de espectroscopia infrarroja. El método implica la extracción del ibuprofeno mediante disolución en cloroformo y la determinación del área de la banda infrarroja correspondiente al grupo carbonilo centrado en 1721.5 cm-1. Los resultados del método infrarrojo se compararon estadísticamente con los obtenidos mediante espectroscopia UV, demostrando ser selectivo, preciso y exacto para la
PRACTICA Nº 1. EVALUACIÓN DE CALIDAD DE UN MEDICAMENTO.(SOLIDO)Emely Romero
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las pruebas de dureza, desintegración, friabilidad, humedad, tolerancia/disolución y valoración. Los resultados mostraron que tanto los comprimidos genéricos como los comerciales cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba.
Este documento describe la evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante realizó varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración analítica, desintegración y tolerancia a solventes. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por
IT-SEGAI-03 "Verificación de micropipetas"calsegai2
Este documento describe el procedimiento para verificar la exactitud y reproducibilidad de las micropipetas mediante el control gravimétrico de los volúmenes dispensados. Se realizan dosificaciones repetidas de agua desionizada utilizando varios volúmenes en el rango de medida de cada micropipeta. Se determina la masa de cada dosificación y se calcula el volumen real mediante correcciones por temperatura, presión y densidad del agua. La verificación permite comprobar si la micropipeta cumple los requisitos de exactitud y reprodu
Este documento presenta el diseño de una planta farmacéutica para la elaboración de jarabe de paracetamol. Describe los materiales y métodos utilizados para el diseño de la planta, incluyendo la recopilación de información bibliográfica y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación. Luego detalla el diseño de cada área de la planta y las consideraciones de flujo de proceso. Finalmente, incluye un plano de la distribución propuesta de la planta.
Se puede definir el análisis microbiológico como el conjunto de operaciones
encaminadas a determinar los microorganismos presentes en una muestra
problema de AGUA.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de puntos de venta farmacéuticos y conceptos relacionados con el merchandising. Describe los comercios tradicionales y de libre servicio, e identifica sus características principales. También explica brevemente los diferentes enfoques del merchandising, como el visual, de gestión, seducción y fidelización. Por último, resume los 10 pasos propuestos por Dominique Mouton para la implementación efectiva del merchandising en un comercio.
El resumen describe un experimento para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) presente en tabletas de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se pesaron tabletas trituradas, se disolvieron en ácido clorhídrico y se titularon con yodo, obteniendo un porcentaje real de principio activo mayor al teórico, lo que podría indicar adulteración o error en el procedimiento.
Este documento describe los requisitos de uniformidad de dosis y contenido según la Farmacopea Nueva. Explica dos métodos para evaluar la uniformidad: variación de peso y uniformidad de contenido. Describe cómo aplicar estos métodos a diferentes tipos de formulaciones como tabletas, cápsulas, polvos y líquidos. También explica cómo calcular la desviación estándar relativa e interpretar los resultados.
Los flavonoides y antocianinas son compuestos vegetales que proporcionan color a las plantas. Los flavonoides incluyen compuestos como la quercetina y la rutina, mientras que las antocianinas son responsables de los colores rojos, púrpuras y azules en muchas bayas, verduras y flores.
Este documento describe el procedimiento para realizar una prueba de residuo de ignición. La prueba mide la relación entre el peso inicial de una muestra de un producto y el peso final del residuo inorgánico después de someter la muestra a calcinación bajo condiciones establecidas. El procedimiento involucra pesar la muestra, calentarla en un crisol para lograr la combustión, enfriar, humedecer el residuo con ácido sulfúrico, calentar, trasladar a una mufla y calcinar a 600°C, enfri
El documento analiza el tamaño de partícula y el comportamiento de los materiales sólidos. Explica que el tamaño de partícula se categoriza en muy grueso, grueso, moderadamente fino, fino y muy fino. Luego describe que los materiales pueden ser elásticos, plásticos o frágiles, y cómo se deforman bajo presión. Finalmente, resume dos métodos para medir el tamaño de partícula: el método de retención por tamices y el método microscópico.
Este documento describe los estudios de preformulación necesarios para seleccionar componentes farmacéuticos que garanticen la estabilidad y efectividad de un producto final. Se debe considerar las propiedades físicas, químicas y biológicas de los componentes, como la pureza, solubilidad, capacidad de absorción y estabilidad. El objetivo principal es lograr un producto estable y efectivo mediante el control de factores como el pH, la temperatura y la compatibilidad de excipientes.
2 da clase_operaciones_unitarias_farmaceuticas_presentacion_2012-2Shirley Ulloa
Este documento describe las operaciones unitarias farmacéuticas. Define las operaciones unitarias como procesos elementales que modifican las condiciones de la materia sin cambiar su naturaleza. Clasifica las operaciones unitarias en físicas y químicas. Describe las operaciones unitarias físicas de transferencia de materia, energía y materia-energía simultáneamente. Explica operaciones como destilación, absorción, extracción y adsorción que involucran la transferencia de materia.
Preparacion de medios de cultivo para bioquímicasThelma Correa
Este documento describe los procedimientos para identificar grupos bacterianos y realizar pruebas bioquímicas. Explica los principales grupos bacterianos como clamidias, rickettsias, micoplasmas, espiroquetas y bacterias clásicas. También detalla medios de cultivo como agar citrato de Simmons, agar de hierro de Kligler y medio MIO, y cómo realizar pruebas en estos medios para identificar bacterias mediante características como fermentación, producción de gas e indol.
Este documento presenta los resultados del tamizaje fitoquímico de Schinus molle realizado para identificar sus metabolitos secundarios mayoritarios. El resumen incluye la preparación de la muestra que consistió en lavar, secar y moler las hojas. Los análisis mostraron que los extractos son solubles en acetona y diclorometano, y que contienen alcaloides como se evidencia con las pruebas de Dragendorff y Popoff.
El rotavapor es un aparato de mucha importancia en el laboratorio ya que ayuda a la separación de sustancias por medio de la evaporación a presión reducida y suave.
Este documento presenta una guía de prácticas de laboratorio para la asignatura de
Farmacoquímica II impartida en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Los
Ángeles de Chimbote. Incluye técnicas de análisis cuantitativo de principios activos en
medicamentos mediante volumetría de óxido-reducción y otros métodos, para determinar la
calidad de los fármacos. El autor es el Mg. William Segástegui Guarniz.
El documento trata sobre el proceso de secado por aspersión y microencapsulación, con aplicaciones en investigación e industrias de alimentos, química y farmacéutica. Explica los principios, equipos, parámetros y usos del secado por aspersión para transformar líquidos en polvos secos de pequeño tamaño de partícula de manera rápida y continua a escala industrial y de laboratorio.
El documento describe diferentes tipos de secado por lecho fluidizado, incluyendo procesos continuos de ciclo abierto o cerrado y por baches. El proceso involucra pasar un gas a través de una cama perforada donde se deposita el producto, fluidizándolo y removiendo humedad. Los gases de salida son dirigidos a un dispositivo de recolección de polvos como un ciclón o filtro.
Microencapsulation is a process where tiny particles or droplets are surrounded by a polymeric material to form capsules. There are several techniques for microencapsulation including spray drying, spray chilling, fluidized bed coating, and lyophilization. The major steps common to many encapsulation techniques are preparation of a dispersion, homogenization, and drying or freeze-drying. Microencapsulation can protect sensitive substances, mask flavors, obtain controlled release, and avoid gastric irritation. Two case studies on microencapsulating banana passion fruit pulp and annatto seed extract are summarized to demonstrate applications of the technique.
Este documento describe las cápsulas de gelatina dura como una forma farmacéutica sólida comúnmente utilizada. Explica que las cápsulas están compuestas principalmente de gelatina y pueden contener polvos, gránulos u otros ingredientes. También describe el proceso de fabricación de cápsulas, incluida la preparación de la solución de gelatina, la formación de las cápsulas y el secado. Además, explica los equipos y pasos involucrados en el llenado mecánico de cápsulas a
El documento describe los procesos de secado y liofilización para la conservación de alimentos. La liofilización involucra congelar el alimento, luego secarlo por sublimación del hielo a baja presión para extraer el 95% del agua, sin alterar sus propiedades. El secado también extrae humedad pero usando calor, pudiendo afectar el sabor u otras características. Existen varios tipos de secadores que usan aire, radiación u otros métodos de calentamiento. Ambos procesos permiten conservar al
El documento describe el proceso de fabricación de cápsulas farmacéuticas. Se seleccionan los ingredientes y se prepara la mezcla, la cual se dosifica para llenar las cápsulas. Las cápsulas se sellan y pesan para asegurar el contenido uniforme antes de empacar y almacenar. Las cápsulas pueden contener diferentes tipos de sustancias y se usan para enmascarar sabores desagradables o proteger principios activos.
Este documento describe el proceso de fabricación de cápsulas de gelatina dura. Incluye las etapas de preparación de la solución de gelatina, formación de las cápsulas por inmersión en moldes, secado y ensamblado. También explica los sistemas de cierre de las cápsulas y la formulación e ingredientes comunes como diluyentes, deslizantes y lubricantes. Finalmente, detalla los controles de calidad realizados a las cápsulas terminadas.
Las cápsulas pueden ser de gelatina dura o blanda. Las de gelatina dura consisten en una cubierta cilíndrica de dos partes que encierran el principio activo, mientras que las de gelatina blanda son de una sola pieza elástica. Ambos tipos protegen los principios activos y permiten dosificarlos de forma controlada.
Manual manejo de frío para la conservación de alimentosFUSADES
Este documento trata sobre la conservación de alimentos por frío mediante refrigeración y congelamiento. Explica conceptos clave como refrigeración, congelación, curva de congelación y propiedades térmicas de los alimentos. También describe diferentes sistemas y métodos de congelación industrial como congeladores de ráfaga, de contacto directo, criogénicos y crío-mecánicos. Por último, aborda el tema de la atmósfera modificada y aspectos microbiológicos de los alimentos refrigerados y congelados.
Envase, embalaje y etiquetado de medicamentos actualizaciónJaky Pinzon Ariza
El documento describe los diferentes tipos de envases y embalajes utilizados para medicamentos, incluyendo vidrio, plástico y metales. Explica la importancia de proteger, conservar e identificar los productos farmacéuticos durante su transporte y almacenamiento. También cubre temas como normas de envasado, materiales de acolchonamiento y riesgos asociados con diferentes métodos de transporte terrestre, marítimo y ferroviario.
Curso de Biofiltración a Distancia.
Aprenda todo sobre la construcción y manejo de dos biofiltros de alta eficiencia para mejorar sus cultivos acuícolas. No importa si eres un aficionado o un profesional, la información del curso es totalmente descargable y los profesores responderán sus dudas en tiempo record.
Este documento presenta un catálogo de productos para cultivo celular, filtración, tubos de centrifuga, crioconservación y otros suministros de laboratorio. Se divide en seis capítulos que describen frascos, placas, insertos, tubos, filtros y otros productos para estas aplicaciones, incluyendo especificaciones técnicas. El catálogo también proporciona información de contacto para pedidos.
Este documento describe las tres etapas principales de los bioprocesos: 1) preparación del medio de cultivo y el inóculo, 2) el bioproceso en el bioreactor, y 3) la concentración y purificación o bioseparación. Explica los diferentes tipos de bioseparación como filtración, cromatografía y centrifugación, y destaca la importancia de seleccionar la técnica apropiada. También resalta las tendencias hacia procesos de bioseparación más integrados, eficientes y sostenibles para reducir costos y mejorar los
Este manual presenta 10 prácticas relacionadas con técnicas bioquímicas para la carrera de Ingeniería Ambiental. La primera práctica describe un método para cuantificar la clorofila α en plantas mediante espectrofotometría. La segunda práctica explica cómo aislar y caracterizar β-caroteno y licopeno de zanahoria y jitomate usando extracción con disolventes y cromatografía en placa y columna. El manual proporciona instrucciones detalladas sobre los materiales,
formas farmacéuticas liquidas medicamentosrony675102
Este documento trata sobre las formas farmacéuticas líquidas. Explica las generalidades de las soluciones, sus aplicaciones como forma farmacéutica, el proceso de disolución y los equipos e instalaciones necesarios para su manufactura como tanques, agitadores, filtros y homogeneizadores. También describe los procesos de purificación del agua y especificaciones de calidad para las materias primas utilizadas.
Libreta de prácticas del módulo de Análisis de Alimentos del Ciclo/FP Superior de Procesos y Calidad en la Industria Alimentaria. Del 1 curso del ciclo.
La resina Lewatit Monoplus M 500 de la marca Lanxess es una resina intercambiadora de aniones apropiada para la desmineralizacion de agua industrial destinada a la generacion de vapor
El documento describe los pasos para preparar un inóculo microbiano para procesos industriales. Explica que un inóculo debe contener una cantidad adecuada de microorganismos viables y que las etapas incluyen la reactivación de la cepa, el crecimiento en medio sólido o líquido y el incremento del volumen de cultivo. También cubre temas como las características de los inóculos, la cuantificación de microorganismos, el desarrollo de inóculos para diferentes aplicaciones y la conservación de las cepas.
Este documento presenta una guía de prácticas de bioquímica y nutrición para estudiantes de medicina. Incluye contenidos sobre bioquímica como interconversión de unidades, espectrofotometría, enzimas y digestión, y nutrición como valoración nutricional y evaluación de la masa corporal. También presenta el reglamento del laboratorio e instrucciones de seguridad para las prácticas.
Tras la publicación del método USP 922 actividad de agua (aw) está ganando un interés creciente en industria farmacéutica. La actividad de agua es un parámetro indispensable en la industria alimentaria para controlar tanto la seguridad como la calidad del producto. Y aunque tiene la misma utilidad y eficacia en los productos farmacéuticos, por el momento no se ha incorporado como parte integral del área de galénica, del control de calidad, del programa de liberación de producto … Las aplicaciones de la actividad de agua en la industria farmacéutica son numerosas:
1. Acelerar las pruebas microbiológicas
2. Aislamiento de ingredientes farmacéuticos activos (APIs)
3. MEDIDORES de aw
4. Seleccionar los excipientes correctos
5. Garantizar la retención del API
6. Validar materias primas, las que están en uso y las nuevas
7. Optimizar los procesos de secado
8. Adecuarse a las nuevas normativas
Este documento presenta las buenas prácticas de laboratorio que deben seguirse para asegurar resultados precisos y evitar contaminaciones. Entre ellas se incluyen asegurar el buen funcionamiento de los equipos, almacenar y manejar muestras evitando su contaminación, emplear técnicas analíticas correctamente, y asegurar el uso de implementos de seguridad como mandiles y guantes. También describe los diferentes métodos para sembrar muestras en placas, como la siembra incorporada o en superficie, y los cuidados requer
Esta práctica enseña tres métodos de pipeteo seguros y la fabricación de un micropicnómetro y tubos capilares de vidrio. Los estudiantes aprenderán a usar perillas simples, perillas con válvula de seguridad y jeringas adaptadas para transferir líquidos sin riesgo de intoxicación. También calentarán y estirarán pipetas de vidrio para crear dispositivos de medición de volumen pequeño y tubos delgados para uso futuro en el laboratorio.
Este documento describe la preparación de medios de cultivo para el cultivo de microorganismos en el laboratorio. Explica los tipos de medios de cultivo, los ingredientes comunes y las etapas para preparar medios de cultivo como pesar los ingredientes, disolverlos, esterilizar y solidificar el medio antes de almacenarlo y usarlo para cultivar microorganismos. También incluye un cuadro de resultados que muestra si los medios de cultivo preparados por estudiantes tuvieron o no crecimiento después de la incubación.
Este documento presenta el currículum vitae de Gina Vanessa Cáceres. Ella tiene experiencia en el aislamiento y cultivo de células madre derivadas de sangre de cordón umbilical, cordón umbilical y tejido adiposo. Actualmente trabaja como asistente y supervisora en una empresa familiar de construcción en Panamá. Previamente trabajó en laboratorios de células madre en Panamá y realizó pasantías en laboratorios de biotecnología en Argentina. Ella posee una licenciatura en biotecnología de
Este documento presenta información sobre los sistemas de agua potable por gravedad sin planta de tratamiento. Explica que estos sistemas constan de cinco partes principales: captación, línea de conducción, reservorio, red de distribución y conexiones domiciliarias. Describe las tres primeras partes del sistema: la captación, que protege el agua del manantial; la línea de conducción, por la cual el agua fluye por gravedad desde la captación hasta el reservorio; y el reservorio, donde se almacena el agua para su
Este documento presenta información sobre los sistemas de agua potable por gravedad sin planta de tratamiento. Explica que estos sistemas constan de cinco partes principales: captación, línea de conducción, reservorio, red de distribución y conexiones domiciliarias. Describe las tres primeras partes del sistema: la captación, que protege el agua del manantial; la línea de conducción, por la cual el agua fluye por gravedad desde la captación hasta el reservorio; y el reservorio, donde se almacena el agua antes de
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Este documento describe un proyecto llamado MASTALMOND que tiene como objetivo desarrollar nuevos concentrados de color biodegradables a base de cáscara de almendra para los sectores del juguete y el mueble. El proyecto tiene un presupuesto total de 2,268,301 euros con 1,008,145 euros de financiación de la UE. Se llevará a cabo desde octubre de 2012 hasta septiembre de 2015 con varias organizaciones participantes. El proyecto busca optimizar el proceso de inyección de piezas prototipo a base de
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Lima, Perú Agosto 27 de 2014
Seminario Encapsulación Lima, Perú
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3. ¿Qué es encapsulación?
Encapsulación es la inmobilización de ingredientes
activos en una matriz polimérica. Los compuestos
activos, que pueden ser inmovilizados son, por ejemplo:
enzimas, medicamentos, saborizantes, fragancias,
vitaminas, aceites, células o microorganismos.
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4. ¿Porqué encapsulación?
Liberación controlada
Ventana terapéutica para
medicamentos, liberación
desencadenada para
soborizantes
Estabilidad contra
fuerzas de corte en un
bioreactor
Protección del ambiente o del
sistema inmune
Dosificación y almacenamiento
mejorar el manejo y seguridad
para los consumidores
Recubrimiento con
grupos funcionales
Inmovilización enzimas para
biotransformación
Aplicaciones en farma, alimentos, cosméticos, biotecnología, medicina, ...
Desarrollo de nuevos productos
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5. Puntos a considerar durante la encapsulación
Membrana Hecha de
diferentes polímeros,
múltiple, con diferentes
propiedades, resistencia
mecánica
Ingrediente activo e.g.
saborizante, medicamento,
células, microbio, enzimas,
etc.
Matriz hecha de un polímero,
líquido o sólido como una red
de gel
Proceso: Esterilidad, temperatura, tiempo de reacción, escalamiento
Polímero: Biocompatibilidad, tamaño de poro, resistencia mecánica ,
función (protección, liberación, manejo, estabilización)
Diseño perla: Perla completa, cápsula con núcleo líquido o sólido,
membranas múltiples
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6. Mecanismo de formación de perlas con
alginato
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7. Perlas y cápsulas con fases múltiples
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8. Encapsulación de células
Envolvimiento completo de células dentro de una membrana en forma de
cápsula
Proteje a las células de interacciones con ambiente circundante
Procesos médicos y biotecnológicos
Celulas madre, células animales y humanas
Tradicionalmente se ha usado para células bacterianas y en levaduras
Ambiente
Membrana semi-permeable
tipo cápsula Células viables
Nutrientes
Crítico para la
sobrevivencia de las células
Desechos
Proliferación
Bio-producto, por ejemplo insulina
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9. Historia de la encapsulación de células
Cápsula gelificada de porosidad homogénea
Células
Membrana Alginato de Calcio
•Ca2+- con carga positiva
•Alginato – carga negativa
•El creciemiento ocurre dentro de los poros del gel
•Densidad celular limitada
•Las células son protegidas del ambiente externo
Idealmente se desea un contenido
líquido acuoso para que las células
crezcan libremente
Membrana definida
Protección
Permabilidad etc.
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10. Historia de la encapsulación de células
Alginato-PLL-Alginato
En 1980, tanto Lim como Sun
• Contribuyeron de manera brillante
• Desarrollaron un sistema de encapsulación de células
• Sistema de membrana de Alginato-poli-L-lisina-Alginato
+ve poli-L-lisina
El líquido en el núcleo permite
el crecimiento celular
Microcápsulas de núcleo acuoso
“Atrapamiento” celular
con alginato
Contrarrestada
con alginato
El calcio reacciona con el
compuesto de
solubilizacion del núcleo
?
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11. Principio de su funcionamiento
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12. Principio de funcionamiento del Encapsulator
La tecnología de la boquilla vibratoria es basada en el principio de que un chorro de líquido laminar se fracciona
en gotitas del mismo tamaño por vibración. La frecuencia de vibración elegida determina la cantidad de gotitas
producidas, por ejemplo una frecuencia de vibración de 700 Hz produce 700 gotitas por segundo
Etapa 1
Mezcla del ingrediente
activo y del polímero
Etapa 3
Superimposición de la
vibración
Etapa 5
Carga electrostática de
las gotitas y dispersión
de las gotitas
Etapa 6
Control de proceso en
línea de la formación
de las gotitas a través
de la lámpara
estroboscópica
Etapa 4
Formación de las
gotitas
Etapa 8
Recolección de las
cápsulas
Etapa 7
Formación de las
cápsulas en la solución
de polimerización o por
gelatinización
Etapa 2
Bombear la mezcla con
una jeringa o aire
comprimido
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13. Principio funcional – técnica de vibración eficiente
• Un chorro líquido laminar se rompe en gotas de igual tamaño por una vibración
superimpuesta
• La frecuencia de vibración determina la cantidad de gotas, ejemplo 700 Hz
generan 700 gotas por segundo
Formación de gotas se forman gotas
esféricas con un sistema de una
boquilla para encapsulación con
matrices
Formación de cápsulas Cápsula
tipo núcleo/cubierta con un sistema
de una boquilla concéntrica en un
procedimiento de un solo paso
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14. Unidad de dispersión electrostática –
prevención de coalescencia de las cápsulas
Cápsulas producidas SIN
el uso de la unidad de
dispersión electrostática:
Cápsulas no-esféricas,
pares de cápsulas unidas
Cápsulas producidas CON
el uso de la unidad de
dispersión electrostática :
Cápsulas esféricas
mono-dispersas
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15. Formación de cápsulas con la boquilla
concéntrica
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16. Formación de cápsulas con la boquilla
concéntrica
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17. Spray Chilling con el Encapsulador
aire lípido/cera fundidos
Distancia de caída de 1 a 2 m
Etanol frío al 96%
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18. Tabla de parámetros de proceso
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19. Parámetros de proceso que tiene influencia en la
producción de las perlas
Reglas generales:
•A mayor tamaño de la boquilla mayor es la productividad.
•The diámetro de la perla es aproximadamente el doble del tamaño del diámetro de la
boquilla.
•A mayor frequencia se generan perlas más pequeñas.
•A menor flujo se generan perlas más pequeñas.
•A un flujo demasiado bajo corresponde formación de gotas grandes en la boquilla.
•A un flujo demasiado alto corresponde la formación descontrolada de perlas.
•Tan pequeñas como sean las gotas se requiere de un voltaje electrostático bajo para
separar el chorro de gotas.
•Una mayor amplitud es necesaria para líquidos de alta viscosidad.
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20. La productividad depende del tamaño de la boquilla
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21. Sistemas completos
Encapsulador B-390 Encapsulador B-395 Pro
Grupo Usuario
•Unidades educativas en academia
•Modelo inicial en investigación y
desarrollo para alimentos y farma
Grupo Usuario
•Investigación y desarrollo en
Farma
•Investigación avanzada en
academia
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22. Encapsulador B-390 – características clave
Unidad de control
•Regulación de la frecuencia de
vibración, dispersión
electrostática, calentamiento y
presión de aire
Unidad de producción
de cápsulas
•Para una boquilla
Calentamiento de boquilla
•Calentamiento integrado en
la unidad de producción de
cápsulas
•Hasta 70 °C
Botella de presión
•500 mL
•Presión de trabajo hasta 1.5
bar
Opcional
•Juego de boquillas concéntricas
para la producción, en un sólo
paso, de cápsulas
núcleo/cubierta
Juego de 8 boquillas
•0.08, 0.12, 0.15, 0.2, 0.3,
0.45, 0.75 y 1.0 mm
•Acero inoxidable
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23. Encapsulador B-395 Pro – características clave
Recipiente de reacción
•2 L, esterilizable en
autoclave
•Superficie de tratamiento de
acero inoxidable con
cumplimiento de GMP
Bomba para jeringa
•Para jeringas de 1 a 60 ml
•Flujo de 0.01 a 50 ml/min
•Calibración de flujo
Botellas de presión
•500 mL y 1 L
•Hasta 1.5 bar
Juego de 8 boquillas
Unidad de producción
de cápsulas
Unidad de control
Agitador
magnético
Opcional:
•Documentación de cumplimiento de GMP para la validación del recipiente de reacción
•Juego de boquillas concéntricas para la producción de cápsulas núcleo/cubierta en un sólo paso
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25. Opciones recomendadas y accesorios (1/3)
Juego de boquillas concéntricas
•Juego de 7 boquillas externas con apertura
de alta precisión de 0.2
•0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7 y 0.9 mm fabricados en
acero inoxidable
•Incluyendo botella de alta presión de 1000
mL
Recipiente de reacción para aplicaciones
estériles
•Completamente esterilizable en autoclave
•Fabricado en vidrio y acero inoxidable para
la producción y recolección de microcápsulas
en condiciones estériles
•Volumen de 2 L, incluyendo la unidad de
producción de cápsulas y juego de 8
boquillas
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26. Opciones recomendadas y accesorios (2/3)
Juego de 8 boquillas
•Juego de boquillas con apertura de alta
precisión de 0.08, 0.12, 0.15, 0.20, 0.30,
0.45, 0.75 y 1.00 mm, fabricadas en acero
inoxidable
•Incluye el soporte de las boquillas
Botellas de alta presión
•Botellas de vidrio con conexiones, tubos
y filtro para aire, trabaja a presión de
hasta 1.5 bar, esterilizable en autoclave
•500 mL y 1000 mL
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27. Opciones recomendadas y accesorios (3/3)
O-ring sets
•Juego de O-ring para boquilla
simple
•Juego de O-ring para boquilla
concéntrica
•Juego de O-ring para recipiente
de reacción
Filtros
•Prefiltros para boquillas, 7 mm de
diámetro (10 piezas)
•Filtros de drenaje para recipiente
de reacción, 35 mm de diámetro
(10 piezas)
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28. Bomba para jeringa external para Encapsulador
• La actualización de un B-390 a un B-395
Pro no es posible: sus conceptos de
construcción son diferentes.
• Se puede utilizar una bomba de jeringa
externa. Se recomienda la bomba Legato
100 de KDS Scientific.
(www.kdscientific.com)
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29. Beneficios simple vista
Uso amigable
•Instalación rápida
•La operación de aprende rápido
•Pantalla tipo “touch”
•Flexible
•Amplia variedad de aplicaciones
•Formación de cápsulas y perlas en
el mismo instrumento
•Formación reproducible de perlas
•Tamaño de perlas desde 0.15 hasta
2 mm
•Distribución de tamaño uniforme(es
posible 5% desviación standard)
Control del proceso en tiempo real
•Estroboscopio para visualización en
línea y optmización de la formación de
las gotas
Condiciones moderadas de
encapsulación
•A temperatura ambiente y
condiciones fisiológicas
•Completamente viable para
encapsular material vivo
•Adecuado para encapsulación de
células animales
Manejo en condiciones estériles
•Partes se puede esterilizar en
autoclave
•Recipiente de reacción para
contención estéril
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30. Una variedad amplia de aplicaciones
Encapsulado de
ingredientes activos:
•Medicamentos
•Vacunas
•Enzimas
•Microbios
•Células
•Saborizantes
•Aceites
•Pesticidas
•Pigmentos
Polímeros para matrices de
cápsulas y formación de
membranas:
•Alginato
•Gelatina
•Carragenina
•Sulfato de celulosa
•Chitosano
•Ceras
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31. Aplicaciones farmacéuticas (1/3)
Liberación de activos
•Polímero liofilizado con ingrediente activo
•Protección de ingredientes activos
(ejemplo; reducir interacción con con otros
activos durante el almacenamiento)
Liberación de activos
•Ingrediente activo encapsulado en un
polímero biodegradable
•Recubrimiento de partículas con nuevas
funciones (ejemplo, liberación modulada)
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32. Aplicaciones farmacéuticas (2/3)
Liberación de activos
•Cápsulas de grasas duras con
ingrediente activo inmovilizado
Enmascaramiento de sabor en
almacenamiento de vitaminas
•Aceite con ingrediente activo en
cápsulas de gelatina
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33. Aplicaciones farmacéuticas (3/3)
Biotransformación
•Enzimas y microorganismos
encapsulados
Transplante de células
•Encapsulación estéril de células
•Protección de células de mamíferos
contra su sistema inmune (ejemplo;
tratamiento de deficiencia genética o
enfermedad hepática)
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34. Aplicaciones en alimentos
•Enriquecimiento de alimentos
Pequeñas cápsulas de alginato
conteniendo aceite de girasol y caroteno
•Estabilización y pretección de
nutracéuticos
(ejemplo; vitaminas, aceites)
•Ingredientes probióticos en alimentos
Encapsulación de bacterias ácido
lácticas
•Fortalecimiento óptico de alimentos
•Cocina molecular
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35. Aplicaciones en cosméticos
Cosméticos
•Cápsulas grandes de alginato
conteniendo escualeno
•Encapsulado de cremas
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36. Produciendo células contenidas en microcápsulas
Ventajas del encapsulador B-395 Pro
Características requeridas en la aplicación a procesos médicos/biotecnológicos
•Forma pequeña y esférica
•Estructuras individuales
•Homogéneas con una distribución de tamaño
en un rango estrecho
Características de la técnica de producción
•Tiempo de producción corto bajo condiciones
moderadas
•Controlable
•Relativemente simple y bajo costo
•Alta eficiencia
•Produce un rango de diferentes tamaños
•Repetible
•Escalable
B-395 Pro cumple cualquier criterio
• Escalamiento – de Büchi a encapsuladores de boquillas multiples
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37. Aplicación para biotecnología
• Encapsulación de células animales
• Producción de proteínas recombinantes
• Encapsulación de células madre
• Medicina regenerativa
• Nuevas y excitantes aplicaciones
La encapsulación permite la generación de cultivos con alta
densidad de células para incrementar la producción de
proteínas recombinantes
Células animales encapsuladas
Bioreactor con
microcápsulas
conteniendo células
La encapsulación de células madre a abierto nuevas
avenidas para científicos que desarrollan métodos de
tratamiento novedosos para enfermedades no tratables
Células madre
dentro de cápsulas
Tecnología Célula-en-una-
caja (SGAustria)
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38. Aplicaciones biotecnológicas
Incrementar la producción de proteínas recombinantes (medicamentos)
•Nuevo concepto – intensificación de bioprocesos
•Incremento significativo de las cantidades producidas y reducción de costos
Las técnicas actuales son limitadas
•Baja productividad de los medicamentos – debido a un ambiente hostil
•Incremento significativo de costos en todo el proceso
•El proceso de producción de medicamentos no es económicamente viable
•Técnicas demasiado complejas para superar los problemas
Bioreactor (bioproceso) Células encapsuladas Bioreactor para microcápsulas
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39. Resultados de cultivos encapsulados – cultivos
libremente suspendidos
CHO DP12
•Proteína recombinante IgG
•Integra una parte significativa del sistema inmune
•Tratamiento de numerosas enfermedades
CHO DP12 encapsulada
•Comparable a cultivos no encapsulados
Bioreactor inoculado
•Capacidad de 1.2 L
•Volumen de trabajo 25% v/v
Crecimiento y viabilidad de células
Producción de proteínas recombinantes
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40. Encapsulación de células animales
Sector Biotecnológico
•Incrementar la productividad y reducir los pasos de purificación por
recuperación In-situ del producto
•El ambiente del bioproceso puede ser hostil
In-situ product recovery (ISPR)
•Remoción inmediata del producto
•Se incrementa la productividad
•Simplifica las etapas del proceso (purificación)
Usa microcápsulas como dispositivo para la
recuperación in-situ del producto
Bioreactor
Técnica
ISPR
Agitación, calor
pH etc
Producto
obtenido
Cristales de Geldanamycin (pureza 97%)
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41. Aplicaciones médicas
Generación de células de manera artificial para transplante en humanos
•Reemplazar células dañadas o de bajo desempeño
•Uso de células para ayudar a órganos ya presentes
•Ejemplos comunes – Diabetes y enfermedades hepáticas
•Largo plazo
•Loas técnicas actuales son limitadas
• Rechazo al implante debido a respuesta inmunológica
• Medicamentos inmuno supresores
• El incremento en la población y la incidencia de las enfermedades han
aumentado significativamente el problema
Las células
encapsuladas son
protegidas de los
anticuerpos, mecanismo
natural de defensa
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42. Aplicaciones médicas
Mayores avances
•Doctores en Londres han curado un bebé varón de
una enfermedad mortal la cual destruía su hígado
usando terapia celular
• Las células del hígado fueron encapsuladas usando un
encapsulador Inotech IE-50R, el cual es el modelo
precursor del BUCHI B-395 Pro
• Link al BBC News Report:
http://www.bbc.co.uk/news/health-15745948 .
Las células encapsuladas
son protegidas de los
anticuerpos, mecanismo
natural de defensa
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43. Aplicaciones médicas
Medicina regenerativa
•Enfoque muy nuevo
Basado en el método de terapia celular
•No es para producir un órgano completo
•Reemplazar células dañadas o de bajo desempeño
•La cápsula proteje a las células de una inmuno-respuesta
•Permanece en el cuerpo durante su vida útil
Principales ventajas de las células madre
•Producidas en la mayoría de las células de los tejidos
• Tratamiento de un rango de enfermedades
• Dementia – enfermedades inflamatorias
•Células madre embrionarias
• Transplantes a una parte requerida – transformarse un las células
requeridas
Optimización del proceso de encapsulación
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44. Aplicaciones médicas
Incrementar la producción de células madre con bioreactores
Las células pueden usarse como medicamentos modelo
•Reemplazar pruebas con animales
•Células madre (humanas) son buenas o exactamente representativas para
probar un organismo
•Resultados mejores y más rápidos, dirigidos a una aprobación más rápida
•Reducción significativa de costos y aceleración completa del proceso de
desarrollo del medicamento
Bioreactor (bioproceso)
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45. CTI-Project
• Proyecto de investigación con la University Hospital of Geneva
(HUG) y la Technical High School of Lausanne (EPFL).
Con apoyo del Gobierno Suizo.
• Buscan resultados en el tratamiento de la Diabetes
• BÜCHI: Modificación del sistema de boquilla (nozzle) concéntrica
para la encapsulación de células pancreáticas
• EPFL: Elaboración de polímeros mejorados para encapsulación.
• HUG: Pruebas con las células encapsuladas (Islets de
Langerhans) in vitro / in vivo.
BÜCHI es el propietario de los derechos para comercializar los resultados
científicos.
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46. Microencapsulación: Encapsulator vs. Spray Dryer
Microencapsulación con el Encapsulator
• Adecuado para un gran número de aplicaciones
• Proceso muy suave para usarse en la encapsulación de células animales
• Tamaño de partícula seleccionable previamente en el rango de 150μm – 2.0mm
• Producción de partículas húmedas en la forma de perlas y cápsulas
• Distribución en un rango estrecho del tamaño de partícula
• Endurecimiento de las partículas en polimerización o “baño frío”
• Encapsulación de líquidos y sólidos
• Control de liberación de principios activos mediante selectividad de la matriz
• Adecuado para encapsulación estéril
Microencapsulación con el Spray Dryer
• Adecuado para un gran número de aplicaciones
• Tamaño de partícula de 0.3-25μm
• Control de tamaño de partícula y morfología
• Encapsulación de líquidos y sólidos en una matriz (perlas)
• El producto final es un polvo seco
• Control de liberación de activos en una matriz con características
selectivas
• Encapsulación de materiales sensibles a la temperatura o volátiles
Seminario Spray Drying Lima, Perú
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