La fabricación de una vacuna es un proceso complejo con varias etapas rigurosamente controladas de inicio a fin.
Esto se debe a que las vacunas son productos biológicos y se obtienen a partir de organismos vivos
El documento describe el proceso de producción de una vacuna, incluyendo la identificación del objetivo, la etapa de exploración, la propagación del antígeno en cultivos celulares, la formulación, el envasado y los controles de calidad. Explica que las vacunas tienen dos componentes principales, antígenos y adyuvantes, y pueden ser vacunas vivas o inactivadas.
El documento describe el proceso de producción y control de calidad de vacunas en México. Explica que el control de calidad es un proceso complejo que se requiere en cada paso de la fabricación para asegurar la eficacia y seguridad de las vacunas. También describe las instituciones involucradas en la producción de vacunas en México como Novartis, BIRMEX y Tecámac, y los objetivos de las pruebas de control a los productos finales.
El documento describe el proceso de producción de vacunas. Explica que las vacunas se cultivan en células o bacterias y luego se aísla el antígeno. También detalla que la producción incluye estrictos controles de calidad y pruebas de seguridad antes de su aprobación. Además, resalta que la regulación de vacunas ha evolucionado a lo largo de los años para garantizar la seguridad y eficacia de estas a través de organismos como la FDA en Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos.
Este documento trata sobre la biotecnología y sus aplicaciones en los alimentos. Explica brevemente qué es la biotecnología y cómo se relaciona con los alimentos, ya sea a través de procesos de fermentación o el desarrollo de nuevos productos. También describe la ingeniería genética y cómo se usa para introducir nueva información genética en organismos y dotarlos de nuevas capacidades. Finalmente, discute cómo los microorganismos se utilizan en la producción de alimentos a través de procesos como la fabric
Este documento describe los métodos para seleccionar, mantener y mejorar cepas microbianas industriales. Explica que la selección de cepas comienza considerando su estabilidad genética, velocidad de crecimiento, ausencia de contaminantes, requerimientos nutricionales, capacidad de conservación y rendimiento del producto deseado. Luego describe métodos para obtener cepas como el aislamiento de fuentes naturales o colecciones, y técnicas para mantenerlas como subcultivo, congelación, liofilización y cultivos en t
El documento describe el proceso de producción de vacunas, incluyendo las etapas de exploración, preclínica y desarrollo clínico. Explica que las vacunas contienen antígenos u organismos debilitados que generan una respuesta inmune sin causar la enfermedad. También cubre los tipos de vacunas como las vivas atenuadas, inactivadas y de subunidades, asi como los ingredientes comunes como conservantes, estabilizantes y adyuvantes.
Biotecnologia por Víctor Martinez, Laura F.García, Vanessa lopez y Pedro Oña.odpIES Alhamilla de Almeria
Power-Point sobre Biotecnologia elaborado por Víctor Martinez, Laura F.García, Vanessa lopez y Pedro Oña, alumn@ del IES Alhamilla de Almeria, para la asignatura de C.M.C.
Este documento describe Candida sp, un hongo dimórfico que se encuentra comúnmente en el cuerpo humano. Explica su morfología, factores de virulencia como enzimas proteolíticas y adhesinas, y su capacidad para causar infecciones cuando los factores del huésped se debilitan. También analiza su epidemiología, patogénesis y formación de biopelículas, lo que lo convierte en un patógeno nosocomial importante.
El documento describe el proceso de producción de una vacuna, incluyendo la identificación del objetivo, la etapa de exploración, la propagación del antígeno en cultivos celulares, la formulación, el envasado y los controles de calidad. Explica que las vacunas tienen dos componentes principales, antígenos y adyuvantes, y pueden ser vacunas vivas o inactivadas.
El documento describe el proceso de producción y control de calidad de vacunas en México. Explica que el control de calidad es un proceso complejo que se requiere en cada paso de la fabricación para asegurar la eficacia y seguridad de las vacunas. También describe las instituciones involucradas en la producción de vacunas en México como Novartis, BIRMEX y Tecámac, y los objetivos de las pruebas de control a los productos finales.
El documento describe el proceso de producción de vacunas. Explica que las vacunas se cultivan en células o bacterias y luego se aísla el antígeno. También detalla que la producción incluye estrictos controles de calidad y pruebas de seguridad antes de su aprobación. Además, resalta que la regulación de vacunas ha evolucionado a lo largo de los años para garantizar la seguridad y eficacia de estas a través de organismos como la FDA en Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos.
Este documento trata sobre la biotecnología y sus aplicaciones en los alimentos. Explica brevemente qué es la biotecnología y cómo se relaciona con los alimentos, ya sea a través de procesos de fermentación o el desarrollo de nuevos productos. También describe la ingeniería genética y cómo se usa para introducir nueva información genética en organismos y dotarlos de nuevas capacidades. Finalmente, discute cómo los microorganismos se utilizan en la producción de alimentos a través de procesos como la fabric
Este documento describe los métodos para seleccionar, mantener y mejorar cepas microbianas industriales. Explica que la selección de cepas comienza considerando su estabilidad genética, velocidad de crecimiento, ausencia de contaminantes, requerimientos nutricionales, capacidad de conservación y rendimiento del producto deseado. Luego describe métodos para obtener cepas como el aislamiento de fuentes naturales o colecciones, y técnicas para mantenerlas como subcultivo, congelación, liofilización y cultivos en t
El documento describe el proceso de producción de vacunas, incluyendo las etapas de exploración, preclínica y desarrollo clínico. Explica que las vacunas contienen antígenos u organismos debilitados que generan una respuesta inmune sin causar la enfermedad. También cubre los tipos de vacunas como las vivas atenuadas, inactivadas y de subunidades, asi como los ingredientes comunes como conservantes, estabilizantes y adyuvantes.
Biotecnologia por Víctor Martinez, Laura F.García, Vanessa lopez y Pedro Oña.odpIES Alhamilla de Almeria
Power-Point sobre Biotecnologia elaborado por Víctor Martinez, Laura F.García, Vanessa lopez y Pedro Oña, alumn@ del IES Alhamilla de Almeria, para la asignatura de C.M.C.
Este documento describe Candida sp, un hongo dimórfico que se encuentra comúnmente en el cuerpo humano. Explica su morfología, factores de virulencia como enzimas proteolíticas y adhesinas, y su capacidad para causar infecciones cuando los factores del huésped se debilitan. También analiza su epidemiología, patogénesis y formación de biopelículas, lo que lo convierte en un patógeno nosocomial importante.
Este documento describe el proceso de fabricación de vacunas. Explica que las vacunas se fabrican cultivando células y virus debilitados o partes de virus, o produciendo ARNm que induce la producción de proteínas virales. También contiene otros ingredientes como estabilizantes y conservantes. Las vacunas pasan por ensayos clínicos en varias fases para probar su seguridad y eficacia antes de su aprobación.
Este documento trata sobre la producción de vacunas. Explica los tres tipos principales de vacunas tradicionales (atenuadas, inactivadas y toxoides), y describe los procesos de producción para cada tipo. También discute las limitaciones de las vacunas tradicionales y cómo las nuevas tecnologías de ADN recombinante permiten superar estas limitaciones y desarrollar nuevos tipos de vacunas más seguras y efectivas.
Este documento describe los procesos de producción y control de calidad de las vacunas en México. Explica que las vacunas se producen principalmente en el Instituto Nacional de Higiene y el Instituto Nacional de la Nutrición, y cubren enfermedades como la influenza, neumonía, poliomielitis, y alacranes. También detalla los diferentes tipos de vacunas y los pasos clave de control de calidad como la identidad, esterilidad y potencia.
El documento describe el proceso de desarrollo y aplicación de las vacunas. Explica que una vacuna contiene un agente debilitado o muerto que estimula la inmunidad contra una enfermedad. Luego detalla las etapas de identificar el virus, atenuarlo, producirlo en huevos de gallina, verificarlo, envasarlo y probarlo en ensayos clínicos. También explica los tipos de vacunas, historia de vacunas importantes como la viruela, rabia y tuberculosis, y consideraciones éticas de las vacunas combinadas.
Este documento proporciona una guía para la vacunación de aves. Explica por qué es importante vacunar las aves, cómo funcionan las vacunas y los diferentes tipos de vacunas disponibles. También describe los procedimientos para la vacunación en la incubadora, incluida la vacunación in ovo, y la vacunación en el campo, como la administración a través del agua de bebida o la membrana del ala. El documento enfatiza la importancia de seguir las instrucciones del fabricante y mantener la calidad en todos los aspectos de la vac
El documento describe los requerimientos para el crecimiento y supervivencia de las bacterias, incluyendo nutrientes, temperatura, oxígeno, salinidad y pH. También describe métodos para medir el crecimiento bacteriano, como la turbidez y el tiempo de generación, así como la curva típica de crecimiento. Finalmente, discute métodos para cultivar y controlar bacterias, como los medios de cultivo y agentes antimicrobianos.
El documento proporciona información sobre las vacunas y la inmunización. En resumen: (1) Las vacunas generan inmunidad contra enfermedades estimulando la producción de anticuerpos; (2) La inmunización previene millones de muertes anuales por enfermedades prevenibles mediante vacunación; (3) El proceso de desarrollo de una vacuna nueva implica la identificación del patógeno, la fabricación del antígeno a granel y los ensayos de control de calidad y clínicos.
Este documento discute el desarrollo histórico y actual de las vacunas. Comienza describiendo los experimentos pioneros de Edward Jenner que llevaron al desarrollo de la primera vacuna contra la viruela. Luego describe los procesos de producción de vacunas bacterianas y virales y los componentes comunes que contienen. Finalmente, explica las tres fases de los ensayos clínicos requeridos para aprobar una nueva vacuna y garantizar su seguridad y eficacia.
Esquema de Inmunizaciones basicas en el Recien nacidoamybermudez4
Este documento trata sobre la inmunidad y resistencia en el recién nacido. Explica que los recién nacidos tienen una protección limitada debido a que su sistema inmune aún no está completamente desarrollado. Detalla los mecanismos de defensa específicos e inespecíficos del recién nacido y cómo maduran con el tiempo. También aborda la importancia de las vacunas para brindar protección a los recién nacidos a través de la inmunidad pasiva y activa.
Este documento proporciona información sobre las vacunas COVID-19. Explica cómo funcionan las vacunas induciendo una respuesta inmune, el proceso de desarrollo y pruebas de vacunas que toma años, y que todas las vacunas aprobadas son seguras. También aborda preguntas comunes sobre las vacunas como efectos secundarios, la eficacia de la vacuna Sinopharm china, y precauciones después de la vacunación.
Las vacunas se desarrollan mediante ensayos clínicos en 3 fases para evaluar su seguridad y eficacia antes de su aprobación. Contienen antígenos que estimulan la respuesta inmunitaria, así como otros ingredientes como conservantes, estabilizantes y diluyentes. Tras su introducción se realiza un seguimiento continuo para garantizar que siguen siendo seguras. Gracias a las vacunas se han erradicado enfermedades y se proporciona protección de por vida contra muchas.
Este documento describe el largo y complejo proceso de producción de vacunas. Comienza con la fase exploratoria para comprender la enfermedad y los antígenos necesarios. Luego pasa a las pruebas preclínicas en células y animales. Finalmente, las vacunas candidatas pasan por tres fases clínicas de pruebas en humanos antes de la aprobación regulatoria y fabricación a gran escala con estrictos controles de calidad. El proceso total puede tomar de 10 a 15 años debido a los rigurosos procedimientos necesarios para garant
El documento habla sobre el sistema inmune y las vacunas. Explica que las vacunas inducen inmunidad contra agentes infecciosos para prevenir enfermedades. Se clasifican como bacterianas o virales y pueden ser preventivas o terapéuticas. También detalla procedimientos para el almacenamiento, manipulación y aplicación adecuados de las vacunas para garantizar su efectividad.
Vacunas contra el covid 19. En que consiste cada plataforma. Composición. Efectos secundarios. Efectividad de cada vacuna. Laboratorios que comenzaron a fabricar las vacunas anti covid.
El objetivo general de las vacunas consiste en exponer un macroorganismo patógeno o partes de el a nuestro sistema de defensa, para que nuestro organismo comience a generar las inmunoglobulinas conocidas como anticuerpos.
entre los fabricantes de las vacunas encontramos a los laboratorios pfizer, jansen, astrazeneca y sputnik.
1) Los nódulos linfáticos son agrupaciones celulares con forma de frijol que se encuentran en todo el cuerpo y se conectan mediante los vasos linfáticos. 2) La prueba de la tuberculina permite conocer la situación sanitaria del rodeo con respecto a la tuberculosis mediante el uso de un derivado proteico purificado de Mycobacterium Bovis. 3) Las vacunas contienen antígenos de bacterias, virus o parásitos capaces de inducir una respuesta inmune y proteger contra enfermedades.
las vacunas son sustancias (antígenos) que una vez dentro del organismo provocan la produccion de anticuerpos capaces de prevenir enfermedades infecciosas producidas por microrganismos.
Este documento presenta información sobre las vacunas. Explica que las vacunas son preparados que provocan la producción de anticuerpos y defensa contra microorganismos patógenos. Detalla los tipos de vacunas, incluyendo vacunas vivas atenuadas e inactivadas, y cómo se obtienen. También cubre la historia de las vacunas y su importancia para la salud pública.
El documento describe el proceso de desarrollo de vacunas, incluyendo la producción, los componentes, y los ensayos clínicos requeridos. Explica que las vacunas se desarrollan a través de tres fases de ensayos clínicos para evaluar su seguridad y eficacia antes de ser aprobadas. También propone soluciones como aumentar la producción de vacunas y armonizar las pautas de vacunación para mejorar el suministro.
Este documento describe el proceso de fabricación de vacunas. Explica que las vacunas se fabrican cultivando células y virus debilitados o partes de virus, o produciendo ARNm que induce la producción de proteínas virales. También contiene otros ingredientes como estabilizantes y conservantes. Las vacunas pasan por ensayos clínicos en varias fases para probar su seguridad y eficacia antes de su aprobación.
Este documento trata sobre la producción de vacunas. Explica los tres tipos principales de vacunas tradicionales (atenuadas, inactivadas y toxoides), y describe los procesos de producción para cada tipo. También discute las limitaciones de las vacunas tradicionales y cómo las nuevas tecnologías de ADN recombinante permiten superar estas limitaciones y desarrollar nuevos tipos de vacunas más seguras y efectivas.
Este documento describe los procesos de producción y control de calidad de las vacunas en México. Explica que las vacunas se producen principalmente en el Instituto Nacional de Higiene y el Instituto Nacional de la Nutrición, y cubren enfermedades como la influenza, neumonía, poliomielitis, y alacranes. También detalla los diferentes tipos de vacunas y los pasos clave de control de calidad como la identidad, esterilidad y potencia.
El documento describe el proceso de desarrollo y aplicación de las vacunas. Explica que una vacuna contiene un agente debilitado o muerto que estimula la inmunidad contra una enfermedad. Luego detalla las etapas de identificar el virus, atenuarlo, producirlo en huevos de gallina, verificarlo, envasarlo y probarlo en ensayos clínicos. También explica los tipos de vacunas, historia de vacunas importantes como la viruela, rabia y tuberculosis, y consideraciones éticas de las vacunas combinadas.
Este documento proporciona una guía para la vacunación de aves. Explica por qué es importante vacunar las aves, cómo funcionan las vacunas y los diferentes tipos de vacunas disponibles. También describe los procedimientos para la vacunación en la incubadora, incluida la vacunación in ovo, y la vacunación en el campo, como la administración a través del agua de bebida o la membrana del ala. El documento enfatiza la importancia de seguir las instrucciones del fabricante y mantener la calidad en todos los aspectos de la vac
El documento describe los requerimientos para el crecimiento y supervivencia de las bacterias, incluyendo nutrientes, temperatura, oxígeno, salinidad y pH. También describe métodos para medir el crecimiento bacteriano, como la turbidez y el tiempo de generación, así como la curva típica de crecimiento. Finalmente, discute métodos para cultivar y controlar bacterias, como los medios de cultivo y agentes antimicrobianos.
El documento proporciona información sobre las vacunas y la inmunización. En resumen: (1) Las vacunas generan inmunidad contra enfermedades estimulando la producción de anticuerpos; (2) La inmunización previene millones de muertes anuales por enfermedades prevenibles mediante vacunación; (3) El proceso de desarrollo de una vacuna nueva implica la identificación del patógeno, la fabricación del antígeno a granel y los ensayos de control de calidad y clínicos.
Este documento discute el desarrollo histórico y actual de las vacunas. Comienza describiendo los experimentos pioneros de Edward Jenner que llevaron al desarrollo de la primera vacuna contra la viruela. Luego describe los procesos de producción de vacunas bacterianas y virales y los componentes comunes que contienen. Finalmente, explica las tres fases de los ensayos clínicos requeridos para aprobar una nueva vacuna y garantizar su seguridad y eficacia.
Esquema de Inmunizaciones basicas en el Recien nacidoamybermudez4
Este documento trata sobre la inmunidad y resistencia en el recién nacido. Explica que los recién nacidos tienen una protección limitada debido a que su sistema inmune aún no está completamente desarrollado. Detalla los mecanismos de defensa específicos e inespecíficos del recién nacido y cómo maduran con el tiempo. También aborda la importancia de las vacunas para brindar protección a los recién nacidos a través de la inmunidad pasiva y activa.
Este documento proporciona información sobre las vacunas COVID-19. Explica cómo funcionan las vacunas induciendo una respuesta inmune, el proceso de desarrollo y pruebas de vacunas que toma años, y que todas las vacunas aprobadas son seguras. También aborda preguntas comunes sobre las vacunas como efectos secundarios, la eficacia de la vacuna Sinopharm china, y precauciones después de la vacunación.
Las vacunas se desarrollan mediante ensayos clínicos en 3 fases para evaluar su seguridad y eficacia antes de su aprobación. Contienen antígenos que estimulan la respuesta inmunitaria, así como otros ingredientes como conservantes, estabilizantes y diluyentes. Tras su introducción se realiza un seguimiento continuo para garantizar que siguen siendo seguras. Gracias a las vacunas se han erradicado enfermedades y se proporciona protección de por vida contra muchas.
Este documento describe el largo y complejo proceso de producción de vacunas. Comienza con la fase exploratoria para comprender la enfermedad y los antígenos necesarios. Luego pasa a las pruebas preclínicas en células y animales. Finalmente, las vacunas candidatas pasan por tres fases clínicas de pruebas en humanos antes de la aprobación regulatoria y fabricación a gran escala con estrictos controles de calidad. El proceso total puede tomar de 10 a 15 años debido a los rigurosos procedimientos necesarios para garant
El documento habla sobre el sistema inmune y las vacunas. Explica que las vacunas inducen inmunidad contra agentes infecciosos para prevenir enfermedades. Se clasifican como bacterianas o virales y pueden ser preventivas o terapéuticas. También detalla procedimientos para el almacenamiento, manipulación y aplicación adecuados de las vacunas para garantizar su efectividad.
Vacunas contra el covid 19. En que consiste cada plataforma. Composición. Efectos secundarios. Efectividad de cada vacuna. Laboratorios que comenzaron a fabricar las vacunas anti covid.
El objetivo general de las vacunas consiste en exponer un macroorganismo patógeno o partes de el a nuestro sistema de defensa, para que nuestro organismo comience a generar las inmunoglobulinas conocidas como anticuerpos.
entre los fabricantes de las vacunas encontramos a los laboratorios pfizer, jansen, astrazeneca y sputnik.
1) Los nódulos linfáticos son agrupaciones celulares con forma de frijol que se encuentran en todo el cuerpo y se conectan mediante los vasos linfáticos. 2) La prueba de la tuberculina permite conocer la situación sanitaria del rodeo con respecto a la tuberculosis mediante el uso de un derivado proteico purificado de Mycobacterium Bovis. 3) Las vacunas contienen antígenos de bacterias, virus o parásitos capaces de inducir una respuesta inmune y proteger contra enfermedades.
las vacunas son sustancias (antígenos) que una vez dentro del organismo provocan la produccion de anticuerpos capaces de prevenir enfermedades infecciosas producidas por microrganismos.
Este documento presenta información sobre las vacunas. Explica que las vacunas son preparados que provocan la producción de anticuerpos y defensa contra microorganismos patógenos. Detalla los tipos de vacunas, incluyendo vacunas vivas atenuadas e inactivadas, y cómo se obtienen. También cubre la historia de las vacunas y su importancia para la salud pública.
El documento describe el proceso de desarrollo de vacunas, incluyendo la producción, los componentes, y los ensayos clínicos requeridos. Explica que las vacunas se desarrollan a través de tres fases de ensayos clínicos para evaluar su seguridad y eficacia antes de ser aprobadas. También propone soluciones como aumentar la producción de vacunas y armonizar las pautas de vacunación para mejorar el suministro.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
1. MORIR ANTES QUE ESCLAVO VIVIR 1 de 6
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Producción II
Cardenas Vasquez Wiloson
Mgr, zapata Ramiro
PRODUCCIÓN DE VACUNA
Índice
INTRODUCCIÓN................................................................................................................................................. 2
ADYUVANTE...................................................................................................................................................... 2
VACUNAS VIVAS O INACTIVADAS .............................................................................................................. 2
PRODUCCIÓN DE VACUNAS A VIRUS INACTIVADO ............................................................................... 2
PROPAGACIÓN DE VIRUS EN CULTIVOS CELULARES ............................................................................ 2
INFECCIÓN Y PROPAGACIÓN VIRAL ........................................................................................................... 3
COSECHA E INACTIVACIÓN........................................................................................................................... 4
FORMULACIÓN.................................................................................................................................................. 4
ENVASADO......................................................................................................................................................... 4
CONTROLES DE PRODUCTO TERMINADO.................................................................................................. 4
RECOMENDACIONES ....................................................................................................................................... 5
CONCLUSIÓN ..................................................................................................................................................... 5
REFERENCIAS .................................................................................................................................................... 5
PREZI.................................................................................................................................................................... 5
LIBROS................................................................................................................................................................. 5
VIDEOS ................................................................................................................................................................ 5
2. MORIR ANTES QUE ESCLAVO VIVIR 2 de 6
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INTRODUCCIÓN
El programa de enfermedades prevenibles por vacunación en las Américas inicia el nuevo milenio con una
historia de logros notables y un futuro promisorio. Han pasado nueve años desde que se detectó el último caso de
poliomielitis en las Américas. La circulación del sarampión está a punto de ser interrumpida y se han incorporado
nuevas vacunas al esquema básico de inmunización. La Región está haciendo progresos para asegurar que todas
las vacunas cumplan con las normas internacionales y que los programas de vigilancia mejoren en forma
consistente. Sin embargo, queda mucho trabajo por hacer para fortalecer los programas de vigilancia, asegurar el
control de calidad y extender las altas coberturas de vacunación a todos los sectores de la población en la Región.
Al mismo tiempo, dado los procesos de reforma del sector y de descentralización en la Región, se requieren de
esfuerzos continuos para mantener la excelencia técnica y gerencial lograda por los programas de inmunización en
casi todos los países. Estos procesos representan una oportunidad para poner en marcha programas de
Los antígenos estimulan lo que llamamos el sistema inmune adaptativo, para que este pueda reconocer al
agente infeccioso y prevenir la enfermedad. La respuesta está mediada por la generación de anticuerpos o
linfocitos de defensa. Al mismo tiempo, esta estimulación genera memoria inmunológica, que permite reconocer
al agente infeccioso por largos períodos de tiempo y a veces toda la vida.
El antígeno puede ser el propio agente bacterias o virus, fragmentos de él flagelos, fimbrias, o proteínas y
polisacáridos de su superficie. Cuando la vacuna es contra una toxina, el antígeno es la toxina inactivada.
ADYUVANTE
El adyuvante es la fracción que modera la liberación del antígeno para optimizar la respuesta y además puede
actuar captando células del sistema inmune reforzando el efecto. Los adyuvantes más utilizados son: soluciones
acuosas de hidróxido de aluminio o aceites minerales.
VACUNAS VIVAS O INACTIVADAS
Las vacunas vivas son suspensiones de bacterias o virus atenuados en su virulencia. Como ejemplos de
vacunas bacterianas vivas podemos citar, las de brucelosis que utilizan las cepas RB51 o C19 y las vacunas contra
el carbunclo a esporas de cepa Sterne. En el caso de vacunas virales, las más conocidas son las que previenen las
enfermedades de los cachorros, con cepas atenuadas de parvovirus, distemper (moquillo), adenovirus y para
influenza.
Las vacunas inactivadas consisten en un tratamiento físico o químico para que el agente no se pueda replicar.
Es necesario que luego de la inactivación las estructuras antigénicas permanezcan inalteradas, por lo cual, este
es uno de los procesos más determinantes en la calidad y seguridad de la vacuna.
A modo de ejemplo ilustraremos los procesos implicados en la producción de vacunas a virus inactivado.
PRODUCCIÓN DE VACUNAS A VIRUS INACTIVADO
El proceso de elaboración de una vacuna se puede dividir en tres etapas: producción del antígeno,
formulación y envasado.
PROPAGACIÓN DE VIRUS EN CULTIVOS CELULARES
Los virus sólo se pueden multiplicar en tejidos vivos. Hasta que no se desarrolló la metodología de cultivo
celular in-vitro, los métodos de propagación utilizaban la inoculación de animales.
3. MORIR ANTES QUE ESCLAVO VIVIR 3 de 6
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1. Inoculación en cerebros de ratón neonato propagación de virus rábico.
2. Propagación virus influenza en huevos embrionados.
Laboratorios Santa Elena desde los años 80, está en la producción de vacuna contra la aftosa, desarrolló
técnicas de vanguardia para el cultivo celular. Entre ellas, la técnica de cultivo en líneas celulares establecidas.
Mediante esta tecnología, células de origen animal pueden ser cultivadas invirtió de forma constante (ver Foto
3).
La forma de cultivo dependerá de ciertas características de las células, algunas necesitan estar adheridas a un
material para multiplicarse y otras no (células de suspensión). Las primeras se cultivan en botellas y forman una
capa sobre la superficie (mono capa celular).
Las células de suspensión pueden vivir y dividirse en un medio líquido sin adhesión, pero necesitan de una
agitación constante para impedir su aglomeración.
INFECCIÓN Y PROPAGACIÓN VIRAL
Cada línea celular tiene una susceptibilidad viral específica. Cuando se quiere propagar virus BVD o IBR se
utiliza la línea celular de monocapa MDBK (riñón bovino), cuando se quiere propagar virus rábico se utiliza la
4. MORIR ANTES QUE ESCLAVO VIVIR 4 de 6
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línea de suspensión BHK (riñón de hámster). Cuando los cultivos celulares alcanzan una alta densidad, son
infectados con un inóculo del virus a propagar, se mantienen condiciones óptimas de propagación hasta el
momento de la cosecha.
COSECHA E INACTIVACIÓN
El medio de propagación es colectado en un reactor, donde se realizará la inactivación química. En varios
pasos de este proceso se extraen muestras para el control de calidad del antígeno. Aprobando los controles de
potencia, esterilidad e inactivación, el antígeno queda pronto para ser utilizado en la formulación de vacunas.
FORMULACIÓN
En muchos casos las vacunas son polivalentes, es decir, se combinan varios antígenos para estimular una
respuesta inmune contra distintas enfermedades. Estas combinaciones se rigen de acuerdo a requerimientos
técnicos y a las necesidades del médico veterinario.
Como ejemplo son: las vacunas clostridiales, las reproductivas, las respiratorias y las vacunas para pequeños
animales. La combinación de los antígenos se realiza en esta etapa y pueden incluir antígenos virales y
bacterianos.
Junto con la formulación se realiza el proceso de adyuvado. Se mezclan los antígenos con el adyuvante y en
algunos casos se emulsionan (vacunas oleosas). En la formulación se pueden agregar otros elementos como
inmunoestimuladores y preservantes.
ENVASADO
Utilizando equipos automatizados de fraccionamiento y en condiciones asépticas (según normas
farmacéuticas) la vacuna es fraccionada en envases monodosis y multidosis.
Seguidamente se almacena en cámara de frío hasta la aprobación de los controles de calidad para este lote.
CONTROLES DE PRODUCTO TERMINADO
Cada lote de vacuna es analizado en cuanto a la esterilidad o pureza, potencia y seguridad, según las
recomendaciones de los organismos internacionales CFR (Code of Federal Regulations) y OIE (World
Organisation for Animal Health - Office International des Epizooties). Es de destacar que Laboratorios Santa
Elena es el único que realiza los controles de seguridad y potencia tanto en animales de laboratorio como en la
especie destino. Para esto último cuenta con un campo experimental con instalaciones de laboratorio
Establecimiento Macondo (Departamento de Florida).
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RECOMENDACIONES
la comunidad internacional la aceleración de actividades de control del sarampión a fin de reducir la morbilidad y
mortalidad de esta enfermedad y para minimizar el riesgo de importaciones en aquellos países libres de la
transmisión del virus autóctono del sarampión. De especial preocupación para las Américas son los países de
Japón, Alemania, Italia y Francia. En vista de la carga significativa que representa el sarampión (30% de los tres
millones de muertes en el mundo debidas a enfermedades inmunoprevenibles cada año), el GTA recomienda que
todos los socios, especialmente la Alianza Mundial para Vacunas e Inmunización, apoyen el control acelerado
global del sarampión por medio de compromisos explícitos y recursos financieros.
CONCLUSIÓN
El desarrollo de vacunas representa muchos desafíos científicos y técnicos para lograr vacunas que sean seguras y
efectivas, lo cual requiere además tiempo e inversión de recursos. Solo han pasado 3 semanas desde la declaración
de la pandemia y más de 50 compañías, universidades e instituciones de investigación a nivel global se han unido
en un esfuerzo colaborativo sin precedentes para desarrollar una vacuna que permita enfrentar la pandemia de
COVID-19. Se espera contar con vacunas aprobadas para uso en humanos en un periodo entre 12 a 18 meses. Una
vez desarrolladas las vacunas, la Región de las Américas deberá enfrentar otros desafíos importantes tales como
garantizar el acceso equitativo a las vacunas para todos los países de nuestra Región. El Fondo Rotatorio de la
OPS jugará un rol fundamental en la negociación de vacunas en nombre de los países, como lo hizo durante la
pandemia por Influenza A H1N1, lo cual resultó en un acceso más temprano a vacunas pandémicas en
comparación con otras regiones de la OMS,
REFERENCIAS
https://www.who.int/es/news-room/q-a-detail/vaccines-and-immunization-what-is-
vaccination?adgroupsurvey={adgroupsurvey}&gclid=CjwKCAjwg4-
EBhBwEiwAzYAlsgwJ0gTMdz4hO6s9Ou08-zhBJsmmigM8UyhFR5x-AwElnaYQvHJNiBoCOtgQAvD_BwE
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0583-76932002000300016
https://gacetamedica.com/politica/aumentar-la-capacidad-de-fabricacion-de-vacunas-covid-19-un-reto-posible-
para-el-sector/
https://www.diariofarma.com/2017/03/07/las-vacunas-proceso-fabricacion-causas-del-desabastecimiento
PREZI
https://prezi.com/r4cxn1qdpi8e/produccion-de-vacunas/
LIBROS
https://www.birmex.gob.mx/assets/libro_blanco_birmex.pdf
http://www.enfermeriaaps.com/portal/wp-content/uploads/2012/01/Norma-PNI-MINSAL-2011.pdf
VIDEOS
https://youtu.be/9VGJqwMAkfs
https://youtu.be/d_FKH1ZDvNI
https://youtu.be/MVaMgQD-xqE
https://youtu.be/TV4u5qQ17bE
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