Propiedades químicas1
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El documento describe las propiedades químicas de los compuestos alicíclicos. Explica que estos compuestos tienen poca reactividad como sus análogos de cadena abierta, excepto ciclopropano y ciclobutano. También señala que los compuestos alicíclicos sufren halogenación fotoquímica al ser expuestos a luz, reaccionando de forma similar a los alcanos mediante sustitución. Como ejemplo, presenta reacciones de halogenación con bromo, cloro e yodo.
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Mecanismos de reacción de los alcoholes
El documento habla sobre la química orgánica de los alcoholes. Explica que los alcoholes pueden sufrir reacciones de sustitución, eliminación y oxidación. Las reacciones de sustitución ocurren cuando el grupo OH está protonado, rompiéndose el enlace C-O. La eliminación produce alquenos a través de la deshidratación. La oxidación convierte alcoholes primarios en ácidos carboxílicos y secundarios en cetonas. También describe mecanismos y ejemplos de estas reacciones.
Grupos funcionales
El documento describe los diferentes grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos. Explica que un grupo funcional es un conjunto de átomos que define la reactividad química de una molécula. Describe los grupos funcionales más comunes como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, aminas y heterociclos, detallando sus propiedades y nomenclatura.
Sintesis de alquenos
Este documento describe varios métodos para la síntesis de alquenos, incluyendo la eliminación de alcoholes y haluros, la olefinación de Julia, y la reacción de Wittig. La eliminación de alcoholes y haluros a menudo no es regioselectiva y conduce a mezclas de isómeros. La olefinación de Julia y la reacción de Wittig son más regioselectivas y pueden favorecer la formación del isómero E u Z. La reacción de Wittig involucra la formación de iluros de fósfor
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Este documento describe varias reacciones de los alcoholes, incluyendo su oxidación a aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos; reacciones de reducción, sustitución y eliminación; y reacciones para formar ésteres y éteres. También se explican los mecanismos de estas reacciones.
Alcoholes
Este documento describe las características y propiedades de los alcoholes. Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH). Forman puentes de hidrógeno, lo que afecta sus puntos de ebullición y solubilidad. Pueden comportarse como ácidos o bases. Reaccionan mediante sustitución nucleófila, oxidación, reacciones ácido-base y eliminación. Se pueden analizar espectroscópicamente para identificarlos.
Alcoholes 2 reacciones química orgánica
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ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Este documento trata sobre la estructura y reactividad de los compuestos carbonílicos, en particular los ácidos carboxílicos. Describe la estructura del grupo carboxilo y cómo la hibridación sp2 del carbono da como resultado enlaces C-O de aproximadamente 120°. También cubre las propiedades físicas como punto de fusión y ebullición, solubilidad y acidez de los ácidos carboxílicos, así como sus fuentes comerciales y métodos de síntesis como la oxidación, reacción con reactivo de Gr
Propiedades físicas y químicas de los alcoholes
Este documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcoholes. Explica que los alcoholes se producen al sustituir átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo en los hidrocarburos. Luego resume algunas de sus propiedades físicas como su solubilidad, punto de ebullición y punto de fusión, así como sus principales reacciones químicas como la deshidratación, halogenación, deshidrogenación y oxidación.
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Sustitucion nucleofilica al_grupo_carbonilo[1]
Este documento describe las sustituciones nucleófilas sobre el grupo carbonilo. Explica que los derivados de ácidos carboxílicos contienen grupos salientes unidos al grupo carbonilo que permiten la sustitución. Los haluros de acilo y anhídridos son los más reactivos debido a que los haluros y carboxilatos son buenos grupos salientes. También describe las reacciones de esterificación, en la cual un alcohol sustituye al grupo hidroxilo, e hidrólisis, en la cual el agua sustituye al grupo
Halogenuros-de-alquilo
Los halogenuros de alquilo son compuestos que contienen un átomo de halógeno unido a un átomo de carbono saturado. Pueden obtenerse a partir de alcanos, alquenos o alcoholes. Se utilizan como solventes, refrigerantes, propulsores de aerosoles y en la fabricación de colorantes y plásticos.
Resumen de las reacciones de los alcoholes
El documento resume las reacciones principales de los alcoholes y tioles. Describe cuatro métodos para sintetizar alcoholes: 1) reducción de compuestos carbonílicos como aldehídos y cetonas, 2) adición de reactivos de Grignard a compuestos carbonílicos, 3) oxidación de tioles, y 4) reducción de ésteres y ácidos carboxílicos. También resume las reacciones clave de los alcoholes como deshidratación, oxidación, y conversión a haluros de alquilo o to
Prueba de quimica organica 1
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Anhídrido de ácido
Los anhídridos de ácido son compuestos orgánicos formados por la deshidratación de dos moléculas de ácido carboxílico, o una sola en el caso de ácidos dicarboxílicos, cuya fórmula general es (RCO)2O. Al reaccionar con agua, los anhídridos de ácido vuelven a constituir los ácidos carboxílicos originales. Existen anhídridos simétricos, donde los grupos acilo son iguales, y anhídridos mixt
Quimica organica
Este documento resume los principales temas de la química orgánica e inorgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono, mientras que la química inorgánica estudia los demás elementos. También describe los elementos biogenéticos que forman los seres vivos y las diferentes fórmulas químicas para representar compuestos, incluyendo fórmulas empíricas, moleculares y estructurales.
Mapa conceptual-de-anhídridos-de-ácidoand
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Los eteres
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos, cuyo ciclo puede abrirse mediante ácidos o nucleófilos. Los éteres se derivan de los alcoholes al sustituir los hidrógenos por radicales alquílicos, y su grupo funcional es -O-.
Carbohidratos: isomerías ópticas
BIOQUÍMICA: Isomerías ópticas de los hidratos de carbono, incluyendo enantiómeros, notación D y L (en proyección de Fischer), isomerías alfa y beta (en proyección de Haworth), nomenclatura en ciclos, enlace glucosídico y azúcares reductores.
Alcoholes
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional hidroxilo. Pueden ser primarios, secundarios o terciarios dependiendo del número de átomos de hidrógeno sustituidos. Los alcoholes primarios y secundarios se oxidan formando aldehídos o cetonas, mientras que los terciarios forman cetonas y metano. La deshidrogenación de un alcohol produce un alqueno mediante la eliminación del grupo hidroxilo.
Unidad II curso QOI Bio 2010
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Acidos carboxilicos 2012 ii
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos ampliamente distribuidos en la naturaleza y con muchas aplicaciones. Derivan de la oxidación de alcoholes y tienen un grupo funcional carboxilo compuesto de carbono e hidrógeno unidos a un oxígeno e hidroxilo. Pueden clasificarse según el número de grupos carboxilo y se les da nombre según las reglas de sustitución orgánica.
Aminoacido
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Ácidos Carboxilicos
Este documento presenta una monografía sobre los usos y aplicaciones de los ácidos carboxílicos escrita por Isabella Quintero Leyva. Describe las características, propiedades, reacciones, nomenclatura y métodos de preparación de los ácidos carboxílicos. Explica que se usan como emulsificantes, antitranspirantes, en la fabricación de detergentes, lubricantes y pinturas. También señala algunos usos específicos como el uso del ácido esteárico en la fabricación de caucho y el uso de ácid
Grupos funcionales de la química (1)
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Derivados funcionales de los ácidos carboxílicos
El documento resume los principales derivados de los ácidos carboxílicos, incluyendo haluros de ácido, anhídridos de ácido, ésteres, amidas y lactonas. Explica su nomenclatura, propiedades, métodos de obtención y reacciones químicas características. Los derivados se ordenan de mayor a menor reactividad como haluros de ácido, anhídridos, ésteres, amidas y lactonas.
Aldehidos Y Cetonas Cls
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo. Los aldehídos tienen un hidrógeno unido al átomo de carbono del grupo carbonilo, mientras que las cetonas tienen dos grupos alquilo o arilo unidos. Ambos tipos de compuestos pueden formar enlaces de hidrógeno debido a los pares de electrones no enlazados en el oxígeno del grupo carbonilo. Esto los hace más solubles en agua que compuestos orgánicos no polares similares.
Esteres y sales orgánicas
Los esteres son compuestos derivados de ácidos carboxílicos y alcoholes que contienen el grupo funcional éster (-COOR). Son abundantes en la naturaleza y proporcionan aromas a flores y frutas. Se preparan por reacción de ácidos carboxílicos o sus derivados con alcoholes. Los ésteres más comunes incluyen el acetato de etilo y butirato de etilo.
Alcoholes,fenoles y eteres.
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