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Son aquellos compuestos
    químicos orgánicos que
 contienen un grupo hidroxilo (-
OH) en sustitución de un átomo
de hidrógeno enlazado de forma
    covalente a un átomo de
  carbono. Si contienen varios
grupos hidroxilos se denominan
         polialcoholes.
Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o
terciarios, en función del número de átomos de hidrógeno
 sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran
                 enlazado el grupo hidroxilo.

                       PRIMARIOS:
               1. CH3CH2CH2OH PROPANOL

                     SECUNDARIOS:
           1. CH3-CH(0H)CH2-CH3 2- PROPANOL


                     SECUNDARIOS:
           1. CH3-CH(0H)CH2-CH3 2- PROPANOL
Común (no sistemática): anteponiendo la palabra
    alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del
       correspondiente alcano por -ílico.




IUPAC: añadiendo una l (ele) al sufijo -
  ano en el nombre del hidrocarburo
              precursor.
• LIQUIDOS
• INCOLOROS
• SOLUBLES EN AGUA
• SOLIDOS A TEMPERATURA
  AMBIENTE
• ALGUNOS CON MAYOR
  DENSIDAD QUE EL AGUA.
Alcohol primario: La reacción
   puede tomar desde treinta
    minutos hasta varios días

                               Alcohol secundario:
                           tardan entre 5 y 20 minutos.
                            Son menos estables que los
                                   terciarios.

 Alcohol terciario: reaccionan casi
instantáneamente, porque forman
     carbonaciones estables.
Alcohol primario: se utiliza la
 piridina (Py) para detener la
    reacción en el aldehído
Cr03/H+ se denomina reactivo           Alcohol secundario: los
  de Jones, y se obtiene un         alcoholes secundarios tardan
       ácido carboxílico.            menos tiempo, entre 5 y 10
                                         minutos, porque los
                                   carbocationes secundarios son
Alcohol terciario: los alcoholes       menos estables que los
  terciarios se oxidan dando                 terciarios.
 como productos una cetona
   con un número menos de
átomos de carbono, y se libera
            metano.
Proceso químico que
consiste en la transformación
de un alcohol para poder ser
 un alqueno por procesos de
         eliminación.


                          Se utiliza un ácido mineral
                             para extraer el grupo
                            hidroxilo (OH) desde el
                            alcohol, generando una
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Alcoholes

  • 1.
  • 2. Son aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (- OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente a un átomo de carbono. Si contienen varios grupos hidroxilos se denominan polialcoholes.
  • 3. Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo. PRIMARIOS: 1. CH3CH2CH2OH PROPANOL SECUNDARIOS: 1. CH3-CH(0H)CH2-CH3 2- PROPANOL SECUNDARIOS: 1. CH3-CH(0H)CH2-CH3 2- PROPANOL
  • 4. Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -ílico. IUPAC: añadiendo una l (ele) al sufijo - ano en el nombre del hidrocarburo precursor.
  • 5. • LIQUIDOS • INCOLOROS • SOLUBLES EN AGUA • SOLIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE • ALGUNOS CON MAYOR DENSIDAD QUE EL AGUA.
  • 6.
  • 7. Alcohol primario: La reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días Alcohol secundario: tardan entre 5 y 20 minutos. Son menos estables que los terciarios. Alcohol terciario: reaccionan casi instantáneamente, porque forman carbonaciones estables.
  • 8. Alcohol primario: se utiliza la piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03/H+ se denomina reactivo Alcohol secundario: los de Jones, y se obtiene un alcoholes secundarios tardan ácido carboxílico. menos tiempo, entre 5 y 10 minutos, porque los carbocationes secundarios son Alcohol terciario: los alcoholes menos estables que los terciarios se oxidan dando terciarios. como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono, y se libera metano.
  • 9. Proceso químico que consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación. Se utiliza un ácido mineral para extraer el grupo hidroxilo (OH) desde el alcohol, generando una carga positiva en el carbono..