La hiperglicinemia no cetósica es un error congénito del metabolismo que causa acumulación de glicina en el cerebro y otros órganos, lo que puede provocar retraso mental, convulsiones y alteraciones del desarrollo cerebral en los niños afectados. Se produce por defectos genéticos que impiden la degradación de la glicina, y su tratamiento incluye restricción proteica, eliminación de glicina y suplementos vitamínicos para mejorar los síntomas y el desarrollo neurológico.