Presentación

1. HIDROCARBUROS
Son los compuestos orgánicos más sencillos.
Están formados, solo por C e H.
Son la base estructural para el resto de las funciones
orgánicas.

2. CADENA PRINCIPAL
ELEGIR:
 La más larga
 La que contenga mayor número de
sustituyentes
 La que de localizadores más bajos para
los sustituyentes
LOCALIZAR:
 Localizadores más bajos a los
sustituyentes en general o por orden
alfabético
NOMBRAR:
 Sustituyentes por orden alfabético, con
un localizador
Si uno se repite: usar prefijos de
cantidad: di, tri-, tetra- y repetir
localizador
Los prefijos de cantidad no cuentan para
el orden alfabético
Entre número y número, “coma”, entre
número y letra “guión”.
 Número de C con un prefijo

3. Sustituyentes Cadena principal
Grupo funcional
-ano 1. La más larga
2. La que tenga mayor nº de
radicales y con localizadores
más bajos
3. Localizadores más bajos a los
sustituyentes en general o por
orden alfabético
4. Nombrar:
 Sustituyentes por orden
alfabético
 Número de C con un prefijo
 Sufijo: -ano
-ilo /-il
ALCANOS compuestos con enlaces simples CnH2n+2
CH3− metil
CH3−CH2− etil
3-etil-5-metilheptano
3-etil-5-metilheptano
6-etil-3,6-dimetil-5-propildecano
isopropil isobutil
secbutil terbutil

4. Sustituyentes Cadena principal
Grupo funcional
-eno 1. La que tenga mayor nº de
dobles enlaces
2. La más larga
3. Localizadores más bajos a los
dobles enlaces, sustituyentes en
general o por orden alfabético
4. Nombrar:
 Sustituyentes por orden
alfabético
 Número de C con un prefijo
 Dobles enlaces con sus
localizadores: eno
Si se repiten di-, tri-
-ilo /-il
ALQUENOS compuestos con enlaces dobles CnH2n
CH2 = CH− etenil/vinil
6-etil-3,6-dimetil-5-propildecano
1-penteno/pent-1-
eno
2-etil-1,4-pentadieno/2-etilpent-1,4-
dieno

5. Sustituyentes Cadena principal
Grupo funcional
-ino 1. La que tenga mayor nº de
triples enlaces
2. La más larga
3. Localizadores más bajos a los
triples enlaces, sustituyentes en
general o por orden alfabético
4. Nombrar:
 Sustituyentes por orden
alfabético
 Número de C con un prefijo
 Triples enlaces con sus
localizadores: ino
Si se repiten di-, tri-
-ilo /-il
ALQUINOS compuestos con enlaces triples CnH2n-2
2-butino/but-2-ino
3,4-dimetil-1,5-hexadieno/3,4-dimetilhexa-
1,5-dieno
1 2 3 4 5 6

6. Sustituyentes Cadena principal
Grupo funcional
Se nombran
primero los dobles
enlaces
terminados en (–
en) y luego los
triples
(-ino)
1. La que tenga mayor nº de = y 
enlaces en conjunto
2. La más larga
3. La que contenga mayor nº de =
4. Localizadores más bajos para
las insaturaciones, dobles
enlaces, sustituyentes en
general o por orden alfabético
5. Nombrar:
 Sustituyentes por orden
alfabético
 Número de C con un prefijo
 Dobles enlaces: en
 Triples enlaces: ino
-ilo /-il
HIDROCARBUROS CON C=C Y CC
3-etil-5-metil-3-hepteno-1,6-
diino
1 2 3 4 5 6 7
1 2 3 4 5 6
3-etinil-4metil-1,3,5-hexatrieno

7. ciclopropano ciclopentano ciclobuteno
Si el ciclo tiene sustituyentes se nombran
delante del nombre del ciclo con un localizador
si fuese necesario
Son hidrocarburos cíclicos, pero no aromáticos.
Se nombran como los de cadena abierta anteponiendo el prefijo
ciclo −
1-etil-2-metilciclopentano 5-etil-1,4-dimetil-1,2,ciclopentadieno 6-etil-7-isobutil-3-metil-
1-cicloocten-4-ino
HIDROCARBUROS CÍCLICOS

8. Son hidrocarburos derivados del benceno: C6 H6
Se llaman así, por el aroma característico de
muchos de ellos
Benceno = 1,3,5-ciclohexatrieno
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
ort
o
1,2-dimetilbenceno
o-dimetilbenceno
1,3-dimetilbenceno
m-dimetilbenceno
1,4-dimetilbenceno
p-dimetilbenceno
1,3-dimetil-2-
propilbenceno
Polisustituid
os
Monosustituid
os
metilbenceno/tolueno
clorobenceno
Disustituidos
par
a
meta

9. = fenilo
Si el benceno es sustituyente en una
cadena se nombra como fenil o fenilo
naftaleno antraceno fenantreno
Policíclicos: hidrocarburos formados por varios anillos condensados que
reciben nombres no sistemáticos aceptados por la IUPAC
3-fenil-4,4-dimetilhexano
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

10. Ejercicio 1
Formular y/o nombrar:
a) butano
b) 2-metilpentano
c) 2,4,6-trimetilheptano
d) metilpropano
e) 3-etil-3,5-dimetiloctano
f) a
g) a
h) a
i) a
f) 2,3-dimetilbutano
g) 4-etil-2,4-dimetilhexano
h) etano
i) 3-etil-3-metilpentano

11. Ejercicio 2
Formular y/o nombrar:
a) buta-1,3-dieno
b) 2,4-dimetilpenta-1,4-dieno
c) 3,5-dimetilhex-1-eno
d) propino
e) 3,4-dimetilhexa-1,5-diino
f) 2,3-dimetilpent-1-en-4-ino
g) a
h) a
i) a
j) a
g) 3-etil-5-metilhex-1-eno
h) 3-metilbut-1-ino
i) 3-metilhept-5-en-1-ino
j) 3-etilhex-1-en-5-ino

12. Ejercicio 3
Formular y/o nombrar:
a) etilbenceno
b) ciclobutadieno
c) metilciclohexano
d) 1-etil-2-metilbenceno
e) a
f) a
g) A
h) a
e) 2,3-dimetilciclopenta-1,3-dieno
f) etilciclopropano
g) ciclohexeno
h) 1,3-diclorobenceno