Se trata de compuestos en los que el último átomo de carbono de la cadena se enlaza con el primero y forma un ciclo. Pueden ser cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos.

1. Hidrocarburos alicíclicos y
compuestos aromáticos
Tema 5

2. Los hidrocarburos cíclicos no tienen átomos de carbono terminales, el
anillo más simple es el de tres átomos de carbono, pero pueden existir
miles de combinaciones; algunos ejemplos de alicíclicos:

3. En los hidrocarburos cíclicos, la cadena cíclica
es la principal.
• Ejemplos: ciclopropano (3), ciclobutano (4), ciclopentano (5),
ciclohexano (6) y así sucesivamente.

4. Cuando tenemos compuestos cíclicos con radicales,
tenemos que buscar que la numeración sea la más
pequeña.
1-Etil-3-isopropil-1-metilciclopentano

5. Si se tienen dobles ligaduras, la numeración empieza a
partir de ellas, buscando siempre la numeración más
pequeña.
1-metil-5-terbutilciclohexa-1, 3-dieno
Los dobles enlaces tienen
preferencia en esta configuración
y se numeran a partir del doble
enlace que proporcione la
numeración más pequeña.

6. Cuando el hidrocarburo cíclico se encuentra en
una cadena abierta, se nombra como un radical
2-ciclohexil-4-ciclopentilhexano

7. El fenómeno de la aromaticidad y el benceno
• El círculo interno muestra
que hay tres enlaces dobles
conjugados, comúnmente
este círculo lo dibujas con
una línea sólida.
• Cualquier compuesto que
lleve en su estructura al
benceno es un compuesto
aromático.

8. Nomenclatura IUPAC:
• Sistemas anulares: se
forman por la unión de
varios bencenos, estos
son los más comunes.

9. Bencenos monosustituidos

10. Hay algunos nombres (conocidos y comunes) que
la IUPAC permite utilizar, los más conocidos son:

11. Bencenos disustituidos
• Para darles su nombre se deben identificar las posiciones en las que
se encuentran los sustituyentes utilizando los parámetros

12. Cuando los sustituyentes son diferentes, se ordenan alfabéticamente o
se toma como radical principal el que le da nombre común, o por el
elemento que tenga mayor electronegatividad.

13. Bencenos polisustituidos
• Si el benceno tiene más de dos
grupos, la posición de estos se debe
establecer con un número, no se
utilizan los prefijos: orto, meta y
para.
• Si los sustituyentes están unidos a un
compuesto derivado que tiene
nombre común, la sustancia se
nombra como un monosustituido,
empezando a numerar el anillo
aromático, a partir del grupo que le
da el nombre común.